#文手求约稿[超话]#
价格：45/k，走工坊40/k。
擅长：日常、西幻、古风等基本都能写。比起阳光甜蜜小情侣更擅长一些阴暗潮湿类。全性向，同性恋写得更多。不接车。
需求：您的人设剧情世界观等资料，要约的内容或者由我自由发挥。三万字以下的资料可以尽情发我，希望可以尽可能地了解您的设定以更好地完成合作。
同人请按您的喜好告知我是否需要补原作，但如果补课耗时过长（超过3h）会收补课费。
修改：会先和您聊大致剧情走向，按全文长度给出500～1000字试阅，3k字以上会给大纲，此时可大修一次，还是不满意的话可以退稿。确定剧情后我会每千字（或者由您决定）汇报进度，有任何想改动之处都可以提。出现问题需要终止合作也不要紧，可以协商退款。
工期：大致看手感，但2k字以内一星期内能出，5k字一个月没问题。要是出现ddl失败的情况我会噗通跪下并给出补偿。
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transwell实验方法
#生物试剂#
概念
这里想明确两个概念，一个是 Transwell，另一个是肿瘤细胞侵袭模型。
1.Transwell
关于 Transwell 这个词该如何解释，查了很多资料也未见准确的注解，我觉得可以这么理解 吧，trans-这个词根有转移、转运、穿过等意思，well 有小室的意思，可以从字面上理解， 这是一类有通透性的杯状的装置，根据 Corning 公司的 Transwell 说明书中的介绍，可以 认为这是一种膜滤器（Membrane filters），也可认为是一种有通透性的支架（permeab le supports）。
更准确地说，Transwell 应该是一种实验技术，这项技术的主要材料是 Transwell 小室（Tr answell chamber，Transwell insert），其外形为一个可放置在孔板里的小杯子，不同厂 家对 Transwell 会有不同的命名，而不同型号也可有不同形状，不同大小，根据实验需要， 可有不同选择。
但无论是何种外形，其关键部分都是一致的，那就是杯子底层的一张有通透性的膜，而杯子其余部分的材料与普通的孔板是一样。这层膜带有微孔，孔径大小有 0.1－12.0µm，根据 不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜（polycarbonate membrane）。
下图是一个 Transwell 装置的纵切面
将 Transwell 小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。
我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内 的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。
应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细 胞侵袭等多种方面的研究。
下面参考 guxuefeng 战友和 cosmosci 战友的帖子具体来谈谈孔径的选择，当然不同细胞 其体积不同，具体选择时要考虑到细胞大小。这里主要谈几种大家常用的实验：
（1）共培养体系：
小于 3.0um 孔径条件下，细胞不会迁徙通过，因此，若研究不涉及细胞运动能力，不需要细胞穿过聚碳酸酯膜，则应选择 3.0µm 以下孔径。常用 0.4、3.0µm。我们实验室用的是0.4µm。
将细胞 A 种于上室，细胞 B 种于下室，可以研究细胞 B 分泌或代谢产生的物质对细胞 A 的影响。
（2）趋化性实验
可用 5.0、8.0、12.0µm 膜，上室细胞可穿过聚碳酸酯膜进入下室，计数进入下室的细胞量 可反映下室成分对上室细胞的趋化能力。
①细胞 B 对细胞 A 的趋化作用：将细胞 A 种于上室，细胞 B 种于下室，可以研究细胞 B 分 泌或代谢产生的物质对细胞 A 的趋化作用。
②趋化因子对细胞的趋化作用：将细胞种于上室，下室加入某种趋化因子，可研究该趋化因 子对细胞的趋化作用。
（3）肿瘤细胞迁移实验
常用 8.0、12.0µm 膜，上室种肿瘤细胞，下室加入 FBS 或某些特定的趋化因子，肿瘤细胞 会向营养成分高的下室跑，计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的迁移能力。
（4）肿瘤细胞侵袭实验
常用 8.0、12.0µm 膜，原理与肿瘤细胞迁移实验类似。
上室种肿瘤细胞，下室加入 FBS 或某些特定的趋化因子，肿瘤细胞会向营养成分高的下室跑，但与肿瘤细胞迁移实验不同的是，聚碳酸酯膜上室侧铺上一层基质胶，用以模仿体内细 胞外基质，细胞欲进入下室，先要分泌基质金属蛋白酶（MMPs）将基质胶降解，方可通过 聚碳酸酯膜。计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的侵袭能力。
2.肿瘤细胞侵袭模型 用于研究肿瘤细胞侵袭能力的肿瘤细胞侵袭模型有如下几种（引自司徒镇强《细胞培养》）：
2.1 体内癌细胞侵袭模型
2.1.1 皮下移植侵袭模型
2.1.2 肌肉内移植侵袭模型
2.1.3 腹腔内移植侵袭模型
2.1.4 小鼠肾包膜下移植侵袭模型
2.1.5 鼠睾丸包膜下移植侵袭模型
2.1.6 小鼠耳廓皮下移植侵袭模型
2.1.7 鼠爪垫皮下移植侵袭模型
2.1.8 视网内界膜侵袭模型
2.2 体外癌细胞侵袭模型
2.2.1 体外静止器官培养法
2.2.1.1 半固体培养基单细胞器官培养法
2.2.1.2 液体培养基单细胞器官培养法
2.2.2 半体外半体内器官培养法
2.2.3 单层细胞器官培养法
2.2.4 瘤细胞球体器官培养法
2.2.4.1 静止球体器官培养法
2.2.4.2 旋转摇动球体器官培养法
2.2.5 单层细胞侵袭实验模型
2.2.6 Transwell 侵袭小室测定法
可见，Transwell 与侵袭实验之间并不能划等号，Transwell 有多种应用，侵袭实验也有多 种方法。所谓 Transwell 侵袭实验，其实是指将 Transwell 这一技术应用于肿瘤细胞侵袭研 究的一种实验。由于其简单易行、重复性好，因而得到了越来越广泛的应用，但不能认为研 究肿瘤侵袭只有 Transwell 一种方法。
第二节 Transwell 侵袭实验
我的课题涉及 Transwell 侵袭实验和 Transwell 迁移实验，其他方面的 Transwell 应用我不 太清楚，因此这里主要谈谈 Transwell 侵袭实验。
1.实验用品：
① Transwell 小室：
多种厂家可提供，论坛里常用的是 Costar、Corning、BD 生产的小室，我们实验室用的是Chemicon 公司的 ECM550 系列，另有 Boyden chamber、Millipore 公司的 millicell和雕弓满月射天狼战友介绍的 Thincert。
这些厂家提供的小室，有的已铺好基质胶，买来就可以用，很方便，但也比较贵，我们实验 室用的 Chemicon 公司的 ECM550 系列是已经铺好胶的，质量很好，但是非常贵，24 孔 板配套的小室，每个价格约 130 元，不推荐给大家。BD 也有已包被好的，价格不清楚。C oster 和 Corning 公司生产的小室，是论坛里比较常用的，好像是要自己铺胶，但据说每个 小室成本只有 40 左右，应该比较适合中国国情。
Transwell 小室按照公司的要求，都是一次性使用的。不过其实洗洗泡泡还是可以重复用的。 我用的 Chemicon 公司的 ECM554，用完后擦去基质胶，再用胰酶和 75%酒精泡，可以把 膜洗得很干净，用前用紫外里外都照 30min。sword01 战友提供的处理方法：用棉签轻轻 擦去胶和反面细胞，清水冲洗，超声清洗，低挡，30min，清水 3×5min，蒸馏水 3×5mi n，室温凉干，用前紫外线小室正面 3h，反面 6h，微波，低火 10min×2。
因为我买的是铺好胶的，所以没买 Matrigel，二次利用的小室只用来做不需要铺胶的迁移 实验。以前的 Chemicon ECM550 系列，膜很结实，擦不坏，可以反复用很多次，但现在 的膜已经改用一种很薄很脆的材料，一般只能重复用一次，真黑啊！很多战友说 Costar 和 Corning 也是可以重复用的，大家可以试试。
本人没见过，有兴趣的可以自己研究一下。
② 上层培养液：
上层培养液采用无血清培养基，为维持渗透压，需加入 0.05%-0.2% BSA。
③ 细胞：
值得注意的是，有侵袭能力的细胞才可用于 Transwell 侵袭实验。建议实验前先用酶谱法检测 MMPs 的表达，特别是 MMP-2 的表达。如果不清楚细胞 MMPs 的表达情况，就盲目进行 Transwell 侵袭实验，可能会造成不必要的浪费，一次 Transwell 侵袭实验花钱少则数 百，多则数千，并不是笔小数目，还是小心为妙。
另外，为了让实验结果更明显，可先撤血清让细胞饥饿 12－24h，再进行实验。
④ 基质胶：
常用的是人工重构基底膜材料 Matrigel，主要成分为层黏连蛋白和Ⅳ型胶原，生产厂家有 B D、美国 Collaborative Rsearch 公司等。CaoY 战友的帖这么说的：Matrigel 是 BD 公司 生产的，是一种细胞外基质，4 度时是液体，在 37 度会逐渐凝固成胶状，不可逆。同样的 东西在 sigma 叫 ECM。zhangyong1036 战友提供的价格：BD 公司的 matrigel 1500 左 右。
如果购买的小室是已经铺好基质胶的，那么 Matrigel 就不需要购买了。
⑤ 下层培养液：
下层常用含 5%－10% FBS 的培养基，具体浓度根据细胞侵袭力而定，侵袭力弱的细胞可 适当提高 FBS 浓度。下层也可用趋化因子，有战友将纤维粘连蛋白加入下层培养液作为趋 化因子，但个人认为，FBS 仍是最合适的。
⑥ 细胞培养板：
常用于 Transwell 侵袭实验的细胞培养板有 6 孔板、12 孔板、24 孔板等，以 24 孔最常用。 细胞培养板没什么特殊要求，普通的细胞培养板就可以。但要注意，细胞培养板应当与购买 的 Transwell 小室相配套。
⑦ 此外，膜的下室面可涂上纤维粘连蛋白(fibronectin，FN，Sigma 有售)，这样做的目的是使穿过膜的细胞更好地附着在膜上，也可用胶原（collagen）或明胶（gelatin）。很多战友认为这不是必须的，而且我也是不涂的，细胞照样贴壁很好。如果贴壁不好的话可以试 试看。 linanping1979 战友认为，如果培养时间很长（>24h），细胞还是会掉到下室里 面去，所以有条件的话，最好还是在膜下层涂上 FN。
另外，值得一提的是，膜下层涂上 FN 还有一定的趋化作用。
2．步骤
2.1Transwell 小室制备
2.1.1无基质胶 Transwell 小室制备
① 包被基底膜：
用 50mg/LMatrigel 1:8 稀释液包被 Transwell 小室底部膜的上室面，4℃风干。如果需要 在下室面铺 FN 的话，可将 200ul 枪头的尖端剪掉,吸取 FN 均匀涂抹在小室的下面。用胶 原（collagen）的话，一般配成 0.5mg/ml，直接用枪吸了涂在膜上。
② 水化基底膜：
吸出培养板中残余液体，每孔加入 50ul 含 10g/LBSA 的无血清培养液，37℃，30min。
另有 tianjin_glioma 战友提供的方法：在上室的聚碳酸酯膜上加入稀释后的 Matrigel (3. 9ug/ul) 60-80µl (注意体积不可太大，以刚把聚碳酸酯膜浸湿为最好)，置 37℃ 30min 使 Matrigel 聚合成凝胶。
2.1.2有基质胶的 Transwell 小室制备
Chemicon 公司的 ECM550 系列说明书要求，将小室放入培养板中，在上室加入 300µl 预温的无血清培养基，室温下静置 15－30min，使基质胶再水化。再吸去剩余培养液。
2.2 制备细胞悬液
① 制备细胞悬液前可先让细胞撤血清饥饿 12－24h，进一步去除血清的影响。但这一步并 不是必须的。
② 消化细胞，终止消化后离心弃去培养液，用 PBS 洗 1－2 遍，用含 BSA 的无血清培养基 重悬。调整细胞密度至 1－10×105，个人认为不要超过 5×105。
具体实验时采用密度要自己摸索，因为不同细胞，其侵袭能力是不同的。个人经验，细胞量 过多，穿过膜的细胞会过多过快，如果最后用计数法统计结果的话将难以计数；而过少的话， 可能还没到检测的时间点，所有的细胞都已穿过，因此最少也要保证在收样的时候，上室内 还要有一定量的细胞存在。
个人认为，对照组和处理尽量不要分开计数，因为细胞数目的差异会严重影响实验结果。如 果需要对细胞预处理而不得不分开计数，那么计数一定要多重复几次，力求准确，尽量保证 对照组和处理组细胞密度一致。
2.3 接种细胞
① 取细胞悬液 100－200µl 加入 Transwell 小室，不同公司的、不同大小的 Transwell 小 室对细胞悬液量有不同要求，请参考说明书。24 孔板小室一般 200µl。
② 24 孔板下室一般加入 500µl 含 FBS 或趋化因子的培养基，不同的培养板加的量有不同 要求，具体请参考说明书。这里要特别注意的是，下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失了，在种板的时候要特别留心，一旦出现气泡，要将小室提起，去除气泡，再将小室放进培养板。
③ 培养细胞：常规培养 12－48h。时间点的选择除了要考 虑到细胞细胞侵袭力外，处理因素对细胞数目的影响也不可忽视。
以我的课题为例，我使用的药物不仅会抑制肿瘤细胞侵袭力，还对细胞增殖有明显抑制。我 选择的药物浓度是用 MTT 筛选出的 72h 的 IC50。用这个浓度处理细胞，24h 内对细胞增 殖并无明显抑制，但 24h 后，抑制作用就开始出现了。所以，用这个浓度来做 Transwell， 处理时间也必须限定在 24h 内，否则一旦药物抑制了细胞增殖或者诱导出凋亡，使处理组 细胞数目少于对照组，那么就难以肯定穿过膜的细胞比对照组少，究竟是由于侵袭被抑制引 起，还是处理后细胞数目本身就比对照组少而引起的了。
时间过长不可以，同样，过短也不行，因为细胞内会有一定量的 MMPs 储存，短时间内可 能侵袭能力不会有太大改变。同时从药物被吸收进去，进而发挥作用，影响 MMPs 表达， 到最后释放到培养基中，还需要一个过程。时间点的选择可尽量长点，也可选择多个时间点 研究时间依赖效应，但前提是这个时间范围内细胞数目不能有明显变化。
另外，我看到细胞在小室内的形态不是正常培养贴壁的形态，而是圆形的，仍是悬浮时的形 态，不过会聚集成团，所以看到细胞不正常贴壁也不要紧张，是正常现象
在培养过程中，膜下会逐渐有少量小气泡产生，这是正常现象，可不予处理，但我遇到过培 养一段时间后，膜下出现了大气泡，幸亏及时发现，否则后果将非常严重。因此，个人建议， 最好接种细胞后 1－2h 把培养板从培养箱里拿出来看看，确信没有大气泡产生。
#生物试剂#
概念
这里想明确两个概念，一个是 Transwell，另一个是肿瘤细胞侵袭模型。
1.Transwell
关于 Transwell 这个词该如何解释，查了很多资料也未见准确的注解，我觉得可以这么理解 吧，trans-这个词根有转移、转运、穿过等意思，well 有小室的意思，可以从字面上理解， 这是一类有通透性的杯状的装置，根据 Corning 公司的 Transwell 说明书中的介绍，可以 认为这是一种膜滤器（Membrane filters），也可认为是一种有通透性的支架（permeab le supports）。
更准确地说，Transwell 应该是一种实验技术，这项技术的主要材料是 Transwell 小室（Tr answell chamber，Transwell insert），其外形为一个可放置在孔板里的小杯子，不同厂 家对 Transwell 会有不同的命名，而不同型号也可有不同形状，不同大小，根据实验需要， 可有不同选择。
但无论是何种外形，其关键部分都是一致的，那就是杯子底层的一张有通透性的膜，而杯子其余部分的材料与普通的孔板是一样。这层膜带有微孔，孔径大小有 0.1－12.0µm，根据 不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜（polycarbonate membrane）。
下图是一个 Transwell 装置的纵切面
将 Transwell 小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。
我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内 的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。
应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细 胞侵袭等多种方面的研究。
下面参考 guxuefeng 战友和 cosmosci 战友的帖子具体来谈谈孔径的选择，当然不同细胞 其体积不同，具体选择时要考虑到细胞大小。这里主要谈几种大家常用的实验：
（1）共培养体系：
小于 3.0um 孔径条件下，细胞不会迁徙通过，因此，若研究不涉及细胞运动能力，不需要细胞穿过聚碳酸酯膜，则应选择 3.0µm 以下孔径。常用 0.4、3.0µm。我们实验室用的是0.4µm。
将细胞 A 种于上室，细胞 B 种于下室，可以研究细胞 B 分泌或代谢产生的物质对细胞 A 的影响。
（2）趋化性实验
可用 5.0、8.0、12.0µm 膜，上室细胞可穿过聚碳酸酯膜进入下室，计数进入下室的细胞量 可反映下室成分对上室细胞的趋化能力。
①细胞 B 对细胞 A 的趋化作用：将细胞 A 种于上室，细胞 B 种于下室，可以研究细胞 B 分 泌或代谢产生的物质对细胞 A 的趋化作用。
②趋化因子对细胞的趋化作用：将细胞种于上室，下室加入某种趋化因子，可研究该趋化因 子对细胞的趋化作用。
（3）肿瘤细胞迁移实验
常用 8.0、12.0µm 膜，上室种肿瘤细胞，下室加入 FBS 或某些特定的趋化因子，肿瘤细胞 会向营养成分高的下室跑，计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的迁移能力。
（4）肿瘤细胞侵袭实验
常用 8.0、12.0µm 膜，原理与肿瘤细胞迁移实验类似。
上室种肿瘤细胞，下室加入 FBS 或某些特定的趋化因子，肿瘤细胞会向营养成分高的下室跑，但与肿瘤细胞迁移实验不同的是，聚碳酸酯膜上室侧铺上一层基质胶，用以模仿体内细 胞外基质，细胞欲进入下室，先要分泌基质金属蛋白酶（MMPs）将基质胶降解，方可通过 聚碳酸酯膜。计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的侵袭能力。
2.肿瘤细胞侵袭模型 用于研究肿瘤细胞侵袭能力的肿瘤细胞侵袭模型有如下几种（引自司徒镇强《细胞培养》）：
2.1 体内癌细胞侵袭模型
2.1.1 皮下移植侵袭模型
2.1.2 肌肉内移植侵袭模型
2.1.3 腹腔内移植侵袭模型
2.1.4 小鼠肾包膜下移植侵袭模型
2.1.5 鼠睾丸包膜下移植侵袭模型
2.1.6 小鼠耳廓皮下移植侵袭模型
2.1.7 鼠爪垫皮下移植侵袭模型
2.1.8 视网内界膜侵袭模型
2.2 体外癌细胞侵袭模型
2.2.1 体外静止器官培养法
2.2.1.1 半固体培养基单细胞器官培养法
2.2.1.2 液体培养基单细胞器官培养法
2.2.2 半体外半体内器官培养法
2.2.3 单层细胞器官培养法
2.2.4 瘤细胞球体器官培养法
2.2.4.1 静止球体器官培养法
2.2.4.2 旋转摇动球体器官培养法
2.2.5 单层细胞侵袭实验模型
2.2.6 Transwell 侵袭小室测定法
可见，Transwell 与侵袭实验之间并不能划等号，Transwell 有多种应用，侵袭实验也有多 种方法。所谓 Transwell 侵袭实验，其实是指将 Transwell 这一技术应用于肿瘤细胞侵袭研 究的一种实验。由于其简单易行、重复性好，因而得到了越来越广泛的应用，但不能认为研 究肿瘤侵袭只有 Transwell 一种方法。
第二节 Transwell 侵袭实验
我的课题涉及 Transwell 侵袭实验和 Transwell 迁移实验，其他方面的 Transwell 应用我不 太清楚，因此这里主要谈谈 Transwell 侵袭实验。
1.实验用品：
① Transwell 小室：
多种厂家可提供，论坛里常用的是 Costar、Corning、BD 生产的小室，我们实验室用的是Chemicon 公司的 ECM550 系列，另有 Boyden chamber、Millipore 公司的 millicell和雕弓满月射天狼战友介绍的 Thincert。
这些厂家提供的小室，有的已铺好基质胶，买来就可以用，很方便，但也比较贵，我们实验 室用的 Chemicon 公司的 ECM550 系列是已经铺好胶的，质量很好，但是非常贵，24 孔 板配套的小室，每个价格约 130 元，不推荐给大家。BD 也有已包被好的，价格不清楚。C oster 和 Corning 公司生产的小室，是论坛里比较常用的，好像是要自己铺胶，但据说每个 小室成本只有 40 左右，应该比较适合中国国情。
Transwell 小室按照公司的要求，都是一次性使用的。不过其实洗洗泡泡还是可以重复用的。 我用的 Chemicon 公司的 ECM554，用完后擦去基质胶，再用胰酶和 75%酒精泡，可以把 膜洗得很干净，用前用紫外里外都照 30min。sword01 战友提供的处理方法：用棉签轻轻 擦去胶和反面细胞，清水冲洗，超声清洗，低挡，30min，清水 3×5min，蒸馏水 3×5mi n，室温凉干，用前紫外线小室正面 3h，反面 6h，微波，低火 10min×2。
因为我买的是铺好胶的，所以没买 Matrigel，二次利用的小室只用来做不需要铺胶的迁移 实验。以前的 Chemicon ECM550 系列，膜很结实，擦不坏，可以反复用很多次，但现在 的膜已经改用一种很薄很脆的材料，一般只能重复用一次，真黑啊！很多战友说 Costar 和 Corning 也是可以重复用的，大家可以试试。
本人没见过，有兴趣的可以自己研究一下。
② 上层培养液：
上层培养液采用无血清培养基，为维持渗透压，需加入 0.05%-0.2% BSA。
③ 细胞：
值得注意的是，有侵袭能力的细胞才可用于 Transwell 侵袭实验。建议实验前先用酶谱法检测 MMPs 的表达，特别是 MMP-2 的表达。如果不清楚细胞 MMPs 的表达情况，就盲目进行 Transwell 侵袭实验，可能会造成不必要的浪费，一次 Transwell 侵袭实验花钱少则数 百，多则数千，并不是笔小数目，还是小心为妙。
另外，为了让实验结果更明显，可先撤血清让细胞饥饿 12－24h，再进行实验。
④ 基质胶：
常用的是人工重构基底膜材料 Matrigel，主要成分为层黏连蛋白和Ⅳ型胶原，生产厂家有 B D、美国 Collaborative Rsearch 公司等。CaoY 战友的帖这么说的：Matrigel 是 BD 公司 生产的，是一种细胞外基质，4 度时是液体，在 37 度会逐渐凝固成胶状，不可逆。同样的 东西在 sigma 叫 ECM。zhangyong1036 战友提供的价格：BD 公司的 matrigel 1500 左 右。
如果购买的小室是已经铺好基质胶的，那么 Matrigel 就不需要购买了。
⑤ 下层培养液：
下层常用含 5%－10% FBS 的培养基，具体浓度根据细胞侵袭力而定，侵袭力弱的细胞可 适当提高 FBS 浓度。下层也可用趋化因子，有战友将纤维粘连蛋白加入下层培养液作为趋 化因子，但个人认为，FBS 仍是最合适的。
⑥ 细胞培养板：
常用于 Transwell 侵袭实验的细胞培养板有 6 孔板、12 孔板、24 孔板等，以 24 孔最常用。 细胞培养板没什么特殊要求，普通的细胞培养板就可以。但要注意，细胞培养板应当与购买 的 Transwell 小室相配套。
⑦ 此外，膜的下室面可涂上纤维粘连蛋白(fibronectin，FN，Sigma 有售)，这样做的目的是使穿过膜的细胞更好地附着在膜上，也可用胶原（collagen）或明胶（gelatin）。很多战友认为这不是必须的，而且我也是不涂的，细胞照样贴壁很好。如果贴壁不好的话可以试 试看。 linanping1979 战友认为，如果培养时间很长（>24h），细胞还是会掉到下室里 面去，所以有条件的话，最好还是在膜下层涂上 FN。
另外，值得一提的是，膜下层涂上 FN 还有一定的趋化作用。
2．步骤
2.1Transwell 小室制备
2.1.1无基质胶 Transwell 小室制备
① 包被基底膜：
用 50mg/LMatrigel 1:8 稀释液包被 Transwell 小室底部膜的上室面，4℃风干。如果需要 在下室面铺 FN 的话，可将 200ul 枪头的尖端剪掉,吸取 FN 均匀涂抹在小室的下面。用胶 原（collagen）的话，一般配成 0.5mg/ml，直接用枪吸了涂在膜上。
② 水化基底膜：
吸出培养板中残余液体，每孔加入 50ul 含 10g/LBSA 的无血清培养液，37℃，30min。
另有 tianjin_glioma 战友提供的方法：在上室的聚碳酸酯膜上加入稀释后的 Matrigel (3. 9ug/ul) 60-80µl (注意体积不可太大，以刚把聚碳酸酯膜浸湿为最好)，置 37℃ 30min 使 Matrigel 聚合成凝胶。
2.1.2有基质胶的 Transwell 小室制备
Chemicon 公司的 ECM550 系列说明书要求，将小室放入培养板中，在上室加入 300µl 预温的无血清培养基，室温下静置 15－30min，使基质胶再水化。再吸去剩余培养液。
2.2 制备细胞悬液
① 制备细胞悬液前可先让细胞撤血清饥饿 12－24h，进一步去除血清的影响。但这一步并 不是必须的。
② 消化细胞，终止消化后离心弃去培养液，用 PBS 洗 1－2 遍，用含 BSA 的无血清培养基 重悬。调整细胞密度至 1－10×105，个人认为不要超过 5×105。
具体实验时采用密度要自己摸索，因为不同细胞，其侵袭能力是不同的。个人经验，细胞量 过多，穿过膜的细胞会过多过快，如果最后用计数法统计结果的话将难以计数；而过少的话， 可能还没到检测的时间点，所有的细胞都已穿过，因此最少也要保证在收样的时候，上室内 还要有一定量的细胞存在。
个人认为，对照组和处理尽量不要分开计数，因为细胞数目的差异会严重影响实验结果。如 果需要对细胞预处理而不得不分开计数，那么计数一定要多重复几次，力求准确，尽量保证 对照组和处理组细胞密度一致。
2.3 接种细胞
① 取细胞悬液 100－200µl 加入 Transwell 小室，不同公司的、不同大小的 Transwell 小 室对细胞悬液量有不同要求，请参考说明书。24 孔板小室一般 200µl。
② 24 孔板下室一般加入 500µl 含 FBS 或趋化因子的培养基，不同的培养板加的量有不同 要求，具体请参考说明书。这里要特别注意的是，下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失了，在种板的时候要特别留心，一旦出现气泡，要将小室提起，去除气泡，再将小室放进培养板。
③ 培养细胞：常规培养 12－48h。时间点的选择除了要考 虑到细胞细胞侵袭力外，处理因素对细胞数目的影响也不可忽视。
以我的课题为例，我使用的药物不仅会抑制肿瘤细胞侵袭力，还对细胞增殖有明显抑制。我 选择的药物浓度是用 MTT 筛选出的 72h 的 IC50。用这个浓度处理细胞，24h 内对细胞增 殖并无明显抑制，但 24h 后，抑制作用就开始出现了。所以，用这个浓度来做 Transwell， 处理时间也必须限定在 24h 内，否则一旦药物抑制了细胞增殖或者诱导出凋亡，使处理组 细胞数目少于对照组，那么就难以肯定穿过膜的细胞比对照组少，究竟是由于侵袭被抑制引 起，还是处理后细胞数目本身就比对照组少而引起的了。
时间过长不可以，同样，过短也不行，因为细胞内会有一定量的 MMPs 储存，短时间内可 能侵袭能力不会有太大改变。同时从药物被吸收进去，进而发挥作用，影响 MMPs 表达， 到最后释放到培养基中，还需要一个过程。时间点的选择可尽量长点，也可选择多个时间点 研究时间依赖效应，但前提是这个时间范围内细胞数目不能有明显变化。
另外，我看到细胞在小室内的形态不是正常培养贴壁的形态，而是圆形的，仍是悬浮时的形 态，不过会聚集成团，所以看到细胞不正常贴壁也不要紧张，是正常现象
在培养过程中，膜下会逐渐有少量小气泡产生，这是正常现象，可不予处理，但我遇到过培 养一段时间后，膜下出现了大气泡，幸亏及时发现，否则后果将非常严重。因此，个人建议， 最好接种细胞后 1－2h 把培养板从培养箱里拿出来看看，确信没有大气泡产生。
#本周热读[超话]# #施瓦辛格在机场遭扣押3h#【#施瓦辛格在机场遭扣押# 全程三个小时】据报道，阿诺·施瓦辛格近日在德国慕尼黑机场被扣押，因为他持有一只昂贵手表没有申报(价值应该是超过了1万欧元)，全程三个小时，最后他答应预付税款并得以戴着手表离开。消息源称施瓦辛格没有被给到披露该手表价值的常规表格，他本来是打算于本月18日在奥地利对这块表进行慈善拍卖。
《人物》消息源也表示：预付税款的付款过程很混乱。称施瓦辛格全程配合，而当地警方首先是想用一台信用卡机器，但花了一小时都无法使用；然后他们把施瓦辛格带到一家银行，让他从ATM机取现金，但那台ATM机限额太低，银行又关门了，也没成功；最后一名警察又拿来了一台新的刷卡机，终于搞定。#施瓦辛格被德国海关扣押#（新浪新闻）
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