信达生物(01801)用于治疗实体瘤的两款创新ADC在中国获批临床

智通财经获悉，3月19日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，信达生物(01801)开发的IBI130获批临床，拟开发用于不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。而在几日前(3月13日)，该公司开发的IBI129也刚在中国获批临床，拟开发用于治疗晚期恶性实体瘤。

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