#国产新冠mRNA疫苗获批紧急使用# 童爸点评：有谁知道石药集团新冠mRNA疫苗上市后打了多少？我怎么感觉后面似乎看不到了。现在我感觉成都威斯克重组三价新冠病毒(XBB+BA.5+Delta变异株)三聚体蛋白疫苗才是主流疫苗。→
2023年3月，石药集团新冠mRNA疫苗(商品名：度恩泰)附条件批准上市。
2023年12月1日，经国家相关部门批准，复旦大学/上海蓝鹊/沃森生物联合研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）——RQ3033疫苗沃蓝安安®纳入紧急使用。
2023年12月1日，经国家相关部门批准，石药集团开发的新冠病毒二价(XBB.1.5+BQ.1)mRNA疫苗(SYS6006.32)，在中国被纳入紧急使用。
SYS6006.32为集团在已经纳入国家紧急使用的第一代新冠病毒mRNA疫苗(商品名：度恩泰)基础上研制的包含XBB.1.5和BQ.1变异株的新冠病毒二价mRNA疫苗，是针对以XBB.1.5为代表的主流变异株的mRNA疫苗。
2023年3月，石药集团新冠mRNA疫苗(商品名：度恩泰)附条件批准上市。
2023年12月1日，经国家相关部门批准，复旦大学/上海蓝鹊/沃森生物联合研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）——RQ3033疫苗沃蓝安安®纳入紧急使用。
2023年12月1日，经国家相关部门批准，石药集团开发的新冠病毒二价(XBB.1.5+BQ.1)mRNA疫苗(SYS6006.32)，在中国被纳入紧急使用。
SYS6006.32为集团在已经纳入国家紧急使用的第一代新冠病毒mRNA疫苗(商品名：度恩泰)基础上研制的包含XBB.1.5和BQ.1变异株的新冠病毒二价mRNA疫苗，是针对以XBB.1.5为代表的主流变异株的mRNA疫苗。
中国获批含XBB抗原新冠疫苗已公布临床数据汇总
沃森生物 沃蓝安安®新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）（RQ3033）：
临床数据显示，18岁及以上人群加强免疫后14天，RQ3033针对当前主要流行株XBB.1.9.1的真病毒中和抗体GMT达到622.73，较免前增长35.21倍；同时针对EG.5的真病毒中和抗体GMT也达到673.48。
石药集团 新冠病毒二价（XBB.1.5+BQ.1）mRNA疫苗（SYS6006.32）：
临床试验显示，该产品既可以对主流的EG.5和XBB.1.5突变株有着非常高的免疫原性，活病毒中和抗体水平分别是免前的48和34倍，及度恩泰的4.9和5.0倍，又可以对包括XBB.1.16、BA.5、XBB.2.3和BA.2.86等变异株具有广谱的交叉免疫，提示该产品对当前主要流行毒株和未来可能的流行毒株有很好的保护作用。该产品并具有良好的安全性，主要不良反应的种类、程度均与度恩泰相当，未增加新的风险。相比于成年人群，老年人群所产生的中和抗体水平相当，但安全性更好，提示该产品对老年人群可能会起到更好的保护作用。
丽珠集团 重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/Omicron XBB 变异株）疫苗（CHO 细胞）：
临床试验结果显示，本品接种后7天中和抗体滴度快速升高，接种后14天中和抗体滴度达到峰值，接种后28天仍维持在相当水平，对XBB.1.9.1的活病毒中和抗体滴度为407.9，显著优效于对照原型苗V-01，老年组与成年组中和抗体滴度相当。同时，本品对EG.5.1、XBB.1.9.1、XBB.1.16、XBB.1.5等多种流行变异株均有广谱中和效果，提示本品对当前主要流行毒株有很好的保护作用。本品安全性良好，不良事件主要为轻度常见不良事件，总体发生率低，且老年组不良事件发生率较成年组更低，与原型苗V-01相比未增加新的风险。
威斯克生物 威克欣®重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta 变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）（WSK-V102C）：
接种本品后第14天，即可产生针对JN.1、BA.2.86、HV.1、EG.5等新型冠状病毒奥密克戎变异株（SARS-CoV-2 Omicron）的高水平中和抗体。其中，产生的抗新型冠状病毒奥密克戎（SARS-CoV-2 Omicron）JN.1变异株的GMT为1236，是接种前的11.0倍；产生的抗新型冠状病毒奥密克戎（SARS-CoV-2 Omicron）BA.2.86变异株的GMT为1361，是接种前的10.4倍；产生的抗新型冠状病毒奥密克戎（SARS-CoV-2 Omicron）HV.1变异株的GMT为1137，是接种前的39.2倍；产生的抗新型冠状病毒奥密克戎（SARS-CoV-2 Omicron）EG.5变异株的GMT为603.62，是接种前的14.90倍；
接种本品（30 μg/0.25 mL）后第14天，即可产生针对XBB.1、XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BQ.1、BF.7、BA.4/5、BA.2.75等新型冠状病毒奥密克戎变异株（SARS-CoV-2 Omicron）的高水平中和抗体。中和抗体几何平均滴度（GMT）为900-3500，较接种前增加6.9到39倍间，具有很好的广谱性。其中，产生的抗新型冠状病毒奥密克戎（SARS-CoV-2 Omicron）XBB.1.5变异株的GMT为1728.26，是接种前的39.19倍；产生的抗SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.16变异株的GMT为1093.67，是接种前的8.8倍；产生的抗SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.9.1变异株的GMT为616.03，是接种前的12.87倍；产生的抗SARS-CoV-2 Omicron XBB.2.3变异株的GMT为1112.53，是接种前的12.42倍；产生的抗SARS-CoV-2 Omicron BA.4/5变异株的GMT为3235.68，是接种前的15.52倍；产生的抗SARS-CoV-2 Omicron其他变异株，包括：BQ.1、BF.7、BA.2.75的GMT分别为1329.77、2052.24、3681.23，是接种前的12.65、14.14、23.63倍。
接种本品14天以后对SARS-CoV-2导致的症状性COVID-19保护效力为93.28%（95%CI: 92.76%、93.81%）。根据基因测序的初步结果，提示本疫苗针对SARS-CoV-2 Omicron XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等变异株感染引起的症状性COVID-19具有很好的广谱保护效力。
总人群疫苗接种6个月后的保护效力：86.18%。
现有临床研究安全性结果表明：本品有良好的安全性。受试者接种后发生的总体不良反应发生率13.75%。主要为征集性不良反应，发生率12.50%。其中，局部征集性不良反应发生率10.00%，症状包括：注射部位疼痛（10.00%）、注射部位肿胀（2.50%）、注射部位硬结（1.25%）。全身征集性不良反应发生率5.00%，症状包括：头痛（2.50%）、疲乏/乏力（1.25%）、肌肉痛（1.25%）。征集性不良反应分级主要为1级，发生率为11.25%；2级发生率1.25%。无3级及以上征集性不良反应。非征集性不良反应发生率1.25%，症状为接种部位瘙痒。无导致退出/死亡的不良反应。无相关严重不良事件发生。
神州细胞 安诺能®4重组新冠病毒Beta/Omicron(BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗（SCTV01E-2）：
SCTV01E-2为SCTV01E（重组新冠病毒Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株S三聚体蛋白疫苗）的迭代新冠疫苗，SCTV01E-2的临床保护效果评估基于SCTV01E的保护效力结果和SCTV01E-2与SCTV01E的免疫原性桥接进行。
1.SCTV01E-MRCT-2项目保护效力数据
接种SCTV01E 7天后即可对预防感染和任何严重程度COVID-19达到很强的保护效力，接种14天后的保护力进一步提高，其中60岁以上人群占比接近30%，SCTV01E在老年人群（≥60岁）和18-59岁人群保护效力相当（69.42% vs 69.16%）。接种14天后对SARS-CoV-2感染（含有症状和无症状感染者）的保护效力达到82.36%（57.90%，92.61%），其中无症状感染事件均发生在安慰剂组。其他保护效力数据见下表1。
2.SCTV01E-2-CHN-1项目免疫原性数据
SCTV01E-2-CHN-1项目包含的免疫原性数据分析点为0天、1剂加强免疫后14天。其主要免疫原性终点为免后第14天抗SARS-CoV-2突变株（EG.5）真病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）和血清反应率（SRR）。SRR（免疫后第14天）定义为免疫前中和抗体滴度低于最低检测下限时，免疫后中和抗体滴度大于或等于最低检测下限者；或免疫前中和抗体滴度高于最大检测下限者，免疫后中和抗体滴度达免疫前的4倍及以上增长。
结果显示，在既往完成新冠疫苗初始免疫或加强免疫的基础上接种一剂SCTV01E-2 14天后，抗EG.5和XBB.1的中和抗体GMT分别是基线的9.0倍和5.9倍，分别是SCTV01E组的1.76倍和1.26倍（均为优效）；SRR分别为78.9％和68.5%。详见表2。
缩略语：GMT=几何平均滴度，GMFR=几何平均升高倍数；SRR=血清反应率
至数据截止日期（2023年9月21日），SCTV01E-2在境内共开展了1项临床研究，入组400例既往接种过新冠疫苗的≥18岁受试者，总体安全性良好，未发生急性过敏反应，未发生与疫苗相关的严重不良事件。
国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐的不良反应发生率分以下5类，十分常见（≥10%），常见（1~10%，含1%），偶见（0.1~1%，含0.1%），罕见（0.01~0.1%，含0.01%）和十分罕见（<0.01%）。按上述类别对SCTV01E各项临床研究的安全数据进行描述如下。
1）接种部位不良反应
十分常见：注射部位痛；
常见：注射部位肿胀、注射部位瘙痒、注射部位红斑；
偶见：注射部位硬结。
2）全身不良反应
十分常见：发热；
常见：疲劳、头痛、肌痛、恶心、关节痛；
偶见：呕吐。
3）不良反应严重程度
SCTV01E-2不良反应大多为1-2级，3级及以上不良反应的发生率为2.8%，包括发热和关节痛。
4）相关严重不良事件（SAE）
未发生与本品接种相关的SAE。
康希诺生物 克威莎®雾优®吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗（5型腺病毒载体）：
【不良反应】
在中国境内开展的在已接种过新冠疫苗人群中加强免疫临床试验共入组3156例18岁及以上受种者，其中3006例按照申报的加强免疫程序和剂量接种了本品。
按照国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐不良反应的发生率分类：十分常见（≥10%）、常见（1%-10%，含1%）、偶见（0.1%-1%，含0.1%）、罕见（0.01%-0.1%）、十分罕见（<0.01%）。按照CIOMS标准，汇总本品上述临床试验不良反应，进行如下描述：
（1）局部不良反应
常见：口干、口咽疼痛、咽部肿胀、发声困难。
（2）全身不良反应
十分常见：发热。
常见：头痛、咳嗽、头晕、疲劳、关节痛、倦怠。
（3）不良反应严重程度
不良反应严重程度以1级和2级为主，与接种本品相关的3级及以上不良反应发生率为1.50%，主要为发热症状。
（4）严重不良事件（SAE）
临床试验期间未发生严重不良事件。
【临床试验】
1.加强免疫的免疫原性结果
本品对完成加强免疫的部分受试者采集血样开展了抗 XBB.1.5变异株（真病毒）中和抗体、抗 XBB.1.5变异株（假病毒）中和抗体、抗 EG.5.1变异株（假病毒）中和抗体检测，结果如下：
威斯克生物 重组新冠病毒（XBB）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）（WSK-V102D）：
暂无
#新冠[超话]##新冠疫情##新冠三阳的人开始陆续出现##新型冠状病毒##新冠##预防新冠##新冠疫苗##新冠疫苗接种#
沃森生物 沃蓝安安®新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）（RQ3033）：
临床数据显示，18岁及以上人群加强免疫后14天，RQ3033针对当前主要流行株XBB.1.9.1的真病毒中和抗体GMT达到622.73，较免前增长35.21倍；同时针对EG.5的真病毒中和抗体GMT也达到673.48。
石药集团 新冠病毒二价（XBB.1.5+BQ.1）mRNA疫苗（SYS6006.32）：
临床试验显示，该产品既可以对主流的EG.5和XBB.1.5突变株有着非常高的免疫原性，活病毒中和抗体水平分别是免前的48和34倍，及度恩泰的4.9和5.0倍，又可以对包括XBB.1.16、BA.5、XBB.2.3和BA.2.86等变异株具有广谱的交叉免疫，提示该产品对当前主要流行毒株和未来可能的流行毒株有很好的保护作用。该产品并具有良好的安全性，主要不良反应的种类、程度均与度恩泰相当，未增加新的风险。相比于成年人群，老年人群所产生的中和抗体水平相当，但安全性更好，提示该产品对老年人群可能会起到更好的保护作用。
丽珠集团 重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/Omicron XBB 变异株）疫苗（CHO 细胞）：
临床试验结果显示，本品接种后7天中和抗体滴度快速升高，接种后14天中和抗体滴度达到峰值，接种后28天仍维持在相当水平，对XBB.1.9.1的活病毒中和抗体滴度为407.9，显著优效于对照原型苗V-01，老年组与成年组中和抗体滴度相当。同时，本品对EG.5.1、XBB.1.9.1、XBB.1.16、XBB.1.5等多种流行变异株均有广谱中和效果，提示本品对当前主要流行毒株有很好的保护作用。本品安全性良好，不良事件主要为轻度常见不良事件，总体发生率低，且老年组不良事件发生率较成年组更低，与原型苗V-01相比未增加新的风险。
威斯克生物 威克欣®重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta 变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）（WSK-V102C）：
接种本品后第14天，即可产生针对JN.1、BA.2.86、HV.1、EG.5等新型冠状病毒奥密克戎变异株（SARS-CoV-2 Omicron）的高水平中和抗体。其中，产生的抗新型冠状病毒奥密克戎（SARS-CoV-2 Omicron）JN.1变异株的GMT为1236，是接种前的11.0倍；产生的抗新型冠状病毒奥密克戎（SARS-CoV-2 Omicron）BA.2.86变异株的GMT为1361，是接种前的10.4倍；产生的抗新型冠状病毒奥密克戎（SARS-CoV-2 Omicron）HV.1变异株的GMT为1137，是接种前的39.2倍；产生的抗新型冠状病毒奥密克戎（SARS-CoV-2 Omicron）EG.5变异株的GMT为603.62，是接种前的14.90倍；
接种本品（30 μg/0.25 mL）后第14天，即可产生针对XBB.1、XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BQ.1、BF.7、BA.4/5、BA.2.75等新型冠状病毒奥密克戎变异株（SARS-CoV-2 Omicron）的高水平中和抗体。中和抗体几何平均滴度（GMT）为900-3500，较接种前增加6.9到39倍间，具有很好的广谱性。其中，产生的抗新型冠状病毒奥密克戎（SARS-CoV-2 Omicron）XBB.1.5变异株的GMT为1728.26，是接种前的39.19倍；产生的抗SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.16变异株的GMT为1093.67，是接种前的8.8倍；产生的抗SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.9.1变异株的GMT为616.03，是接种前的12.87倍；产生的抗SARS-CoV-2 Omicron XBB.2.3变异株的GMT为1112.53，是接种前的12.42倍；产生的抗SARS-CoV-2 Omicron BA.4/5变异株的GMT为3235.68，是接种前的15.52倍；产生的抗SARS-CoV-2 Omicron其他变异株，包括：BQ.1、BF.7、BA.2.75的GMT分别为1329.77、2052.24、3681.23，是接种前的12.65、14.14、23.63倍。
接种本品14天以后对SARS-CoV-2导致的症状性COVID-19保护效力为93.28%（95%CI: 92.76%、93.81%）。根据基因测序的初步结果，提示本疫苗针对SARS-CoV-2 Omicron XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等变异株感染引起的症状性COVID-19具有很好的广谱保护效力。
总人群疫苗接种6个月后的保护效力：86.18%。
现有临床研究安全性结果表明：本品有良好的安全性。受试者接种后发生的总体不良反应发生率13.75%。主要为征集性不良反应，发生率12.50%。其中，局部征集性不良反应发生率10.00%，症状包括：注射部位疼痛（10.00%）、注射部位肿胀（2.50%）、注射部位硬结（1.25%）。全身征集性不良反应发生率5.00%，症状包括：头痛（2.50%）、疲乏/乏力（1.25%）、肌肉痛（1.25%）。征集性不良反应分级主要为1级，发生率为11.25%；2级发生率1.25%。无3级及以上征集性不良反应。非征集性不良反应发生率1.25%，症状为接种部位瘙痒。无导致退出/死亡的不良反应。无相关严重不良事件发生。
神州细胞 安诺能®4重组新冠病毒Beta/Omicron(BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗（SCTV01E-2）：
SCTV01E-2为SCTV01E（重组新冠病毒Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株S三聚体蛋白疫苗）的迭代新冠疫苗，SCTV01E-2的临床保护效果评估基于SCTV01E的保护效力结果和SCTV01E-2与SCTV01E的免疫原性桥接进行。
1.SCTV01E-MRCT-2项目保护效力数据
接种SCTV01E 7天后即可对预防感染和任何严重程度COVID-19达到很强的保护效力，接种14天后的保护力进一步提高，其中60岁以上人群占比接近30%，SCTV01E在老年人群（≥60岁）和18-59岁人群保护效力相当（69.42% vs 69.16%）。接种14天后对SARS-CoV-2感染（含有症状和无症状感染者）的保护效力达到82.36%（57.90%，92.61%），其中无症状感染事件均发生在安慰剂组。其他保护效力数据见下表1。
2.SCTV01E-2-CHN-1项目免疫原性数据
SCTV01E-2-CHN-1项目包含的免疫原性数据分析点为0天、1剂加强免疫后14天。其主要免疫原性终点为免后第14天抗SARS-CoV-2突变株（EG.5）真病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）和血清反应率（SRR）。SRR（免疫后第14天）定义为免疫前中和抗体滴度低于最低检测下限时，免疫后中和抗体滴度大于或等于最低检测下限者；或免疫前中和抗体滴度高于最大检测下限者，免疫后中和抗体滴度达免疫前的4倍及以上增长。
结果显示，在既往完成新冠疫苗初始免疫或加强免疫的基础上接种一剂SCTV01E-2 14天后，抗EG.5和XBB.1的中和抗体GMT分别是基线的9.0倍和5.9倍，分别是SCTV01E组的1.76倍和1.26倍（均为优效）；SRR分别为78.9％和68.5%。详见表2。
缩略语：GMT=几何平均滴度，GMFR=几何平均升高倍数；SRR=血清反应率
至数据截止日期（2023年9月21日），SCTV01E-2在境内共开展了1项临床研究，入组400例既往接种过新冠疫苗的≥18岁受试者，总体安全性良好，未发生急性过敏反应，未发生与疫苗相关的严重不良事件。
国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐的不良反应发生率分以下5类，十分常见（≥10%），常见（1~10%，含1%），偶见（0.1~1%，含0.1%），罕见（0.01~0.1%，含0.01%）和十分罕见（<0.01%）。按上述类别对SCTV01E各项临床研究的安全数据进行描述如下。
1）接种部位不良反应
十分常见：注射部位痛；
常见：注射部位肿胀、注射部位瘙痒、注射部位红斑；
偶见：注射部位硬结。
2）全身不良反应
十分常见：发热；
常见：疲劳、头痛、肌痛、恶心、关节痛；
偶见：呕吐。
3）不良反应严重程度
SCTV01E-2不良反应大多为1-2级，3级及以上不良反应的发生率为2.8%，包括发热和关节痛。
4）相关严重不良事件（SAE）
未发生与本品接种相关的SAE。
康希诺生物 克威莎®雾优®吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗（5型腺病毒载体）：
【不良反应】
在中国境内开展的在已接种过新冠疫苗人群中加强免疫临床试验共入组3156例18岁及以上受种者，其中3006例按照申报的加强免疫程序和剂量接种了本品。
按照国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐不良反应的发生率分类：十分常见（≥10%）、常见（1%-10%，含1%）、偶见（0.1%-1%，含0.1%）、罕见（0.01%-0.1%）、十分罕见（<0.01%）。按照CIOMS标准，汇总本品上述临床试验不良反应，进行如下描述：
（1）局部不良反应
常见：口干、口咽疼痛、咽部肿胀、发声困难。
（2）全身不良反应
十分常见：发热。
常见：头痛、咳嗽、头晕、疲劳、关节痛、倦怠。
（3）不良反应严重程度
不良反应严重程度以1级和2级为主，与接种本品相关的3级及以上不良反应发生率为1.50%，主要为发热症状。
（4）严重不良事件（SAE）
临床试验期间未发生严重不良事件。
【临床试验】
1.加强免疫的免疫原性结果
本品对完成加强免疫的部分受试者采集血样开展了抗 XBB.1.5变异株（真病毒）中和抗体、抗 XBB.1.5变异株（假病毒）中和抗体、抗 EG.5.1变异株（假病毒）中和抗体检测，结果如下：
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《林婉慧季砚池》林婉慧季砚池
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《重生后，阴鸷太子要娶我为妃》沈雨燃萧明彻
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《孟星语楚屿川》孟星语楚屿川
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“你不服从纪律，擅自离队，停职三个月。”
卢西川语气冷硬，话里没有半分担忧。
腹间已经缝合好的伤口还在断断续续的作痛，却敌不过卢西川这几句话。
楚映雪脸色惨白：“你想跟我说的只有这些吗？”
“卢西川，我是你的妻子，再不济也是你的队员，你为什么……连一句关心都没有？”
她想不明白，哪怕是陌生伤患都能得到他的一点温情。
为什么到了自己这儿，就只剩下冷漠，斥责。
卢西川却只是冷着张脸：“如果不是你自作主张冲进去，现在也就不会躺在这里。”
《宋小念陆恒陆柠》宋小念陆恒陆柠
《夏小晚江砚江凛》夏小晚江砚江凛
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《宋明月陆承希陆凛》宋明月陆承希陆凛
《荆棘》许时薇
《许芳菲张西野》许芳菲张西野
《沈月卿宸渊》沈月卿宸渊
《许澄宁厉琛》许澄宁厉琛
《苏阮陆臣衍》苏阮陆臣衍
《姜书梨 沈厌》姜书梨沈厌
《楚若厉慕白》楚若厉慕白
《林橙封熠》林橙封熠
《姜言欢岑森》姜言欢岑森
《楚月赵玹》楚月赵玹
《陆绾秦慎》陆绾秦慎
《沈小月纪连星》沈小月纪连星
《宋灼月陆知珩》宋灼月陆知珩
《苏妤李晟》苏妤李晟
《苏阮陆臣衍》苏阮陆臣衍
先帝创业未半而中道崩殂，今天下三分，益州疲弊，此诚危急存亡之秋也。然侍卫之臣不懈于内，忠志之士忘身于外者，盖追先帝之殊遇，欲报之于陛下也。诚宜开张圣听，以光先帝遗德，恢弘志士之气，不宜妄自菲薄，引喻失义，以塞忠谏之路也。
宫中府中，俱为一体；陟罚臧否，不宜异同。若有作奸犯科及为忠善者，宜付有司论其刑赏，以昭陛下平明之理，不宜偏私，使内外异法也。
侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等，此皆良实，志虑忠纯，是以先帝简拔以遗陛下。愚以为宫中之事，事无大小，悉以咨之，然后施行，必能裨补阙漏，有所广益。
将军向宠，性行淑均，晓畅军事，试用于昔日，先帝称之曰能，是以众议举宠为督。愚以为营中之事，悉以咨之，必能使行阵和睦，优劣得所。
亲贤臣，远小人，此先汉所以兴隆也；亲小人，远贤臣，此后汉所以倾颓也。先帝在时，每与臣论此事，未尝不叹息痛恨于桓、灵也。侍中、尚书、长史、参军，此悉贞良死节之臣，愿陛下亲之信之，则汉室之隆，可计日而待也。
臣本布衣，躬耕于南阳，苟全性命于乱世，不求闻达于诸侯。先帝不以臣卑鄙，猥自枉屈，三顾臣于草庐之中，咨臣以当世之事，由是感激，遂许先帝以驱驰。后值倾覆，受任于败军之际，奉命于危难之间，尔来二十有一年矣。
先帝知臣谨慎，故临崩寄臣以大事也。受命以来，夙夜忧叹，恐托付不效，以伤先帝之明；故五月渡泸，深入不毛。今南方已定，兵甲已足，当奖率三军，北定中原，庶竭驽钝，攘除奸凶，兴复汉室，还于旧都。此臣所以报先帝而忠陛下之职分也。至于斟酌损益，进尽忠言，则攸之、祎、允之任也。
愿陛下托臣以讨贼兴复之效，不效，则治臣之罪，以告先帝之灵。若无兴德之言，则责攸之、祎、允等之慢，以彰其咎；陛下亦宜自谋，以咨诹善道，察纳雅言，深追先帝遗诏。臣不胜受恩感激。今当远离，临表涕零，不知
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书名:《许南妤周深》又名《轻易丢了你的真心》许南妤周深
主角：许南妤周深
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“你不服从纪律，擅自离队，停职三个月。”
卢西川语气冷硬，话里没有半分担忧。
腹间已经缝合好的伤口还在断断续续的作痛，却敌不过卢西川这几句话。
楚映雪脸色惨白：“你想跟我说的只有这些吗？”
“卢西川，我是你的妻子，再不济也是你的队员，你为什么……连一句关心都没有？”
她想不明白，哪怕是陌生伤患都能得到他的一点温情。
为什么到了自己这儿，就只剩下冷漠，斥责。
卢西川却只是冷着张脸：“如果不是你自作主张冲进去，现在也就不会躺在这里。”
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