#男子私自接种217次新冠疫苗#
啊哈哈哈，搬运一篇特别有意思的小论文～
规模真的很小（n=1）,但是又真的非常有趣[二哈]
请各位首先品鉴图一，下面是一点背景：
[星星] 2021年那阵，德国在搞烫嘴病毒疫苗（半）强制接种，
[星星] 每个国家都有一小撮人不愿意打疫苗，德国也不例外，
[星星] 可是不打疫苗就没有接种卡和疫苗护照，而没有接种卡的话就各种生活不便，甚至坐个公交都有困难……怎么办[二哈]
[星星] 于是市面上迅速出现了一种收钱代打疫苗的行当，而图一这位老大爷就是其中的销冠——如新闻所述，这位销冠整整打了90针（其实还远远不止，后面详细八卦[费解]）
总之，请品鉴图二啊，德国FAU的研究人员敏锐地抓住了机会，把这位销冠忽悠来研究他的免疫应答，并且轻松拿下一篇Lancet ID可还行？[费解]
下面详细八卦一下啊。
请品鉴图三：
[星星] 销冠的接种记录还远远不止警察最初发现的90针……实际上他整整扎了217针[费解]
[星星] 其中134针是检察官调查取证实锤的[费解]
[星星] 另外还有84针是他自己向FAU研究人员交代的[费解]
请继续品鉴图四：
[星星] 销冠老爷本人是狂热的疫苗爱好者……在做业务的217针之外，他自己在2022年底到2024年期间又打满了四针加强针，包括辉瑞BA.1二价、BA.5二价、XBB单价，以及赛诺菲Beta重组蛋白[费解]
[星星] 定心丸来了……研究人员给他做了多次详细检查，确认他打了两百多针之后没有出现任何不良反应[并不简单]
[星星] 定心丸又来了……这位销冠很可能至今还是阴险小人！（2023年以来做了10次核酸、9次抗原和5次抗体检测全阴，实锤程度应该挺够了）[并不简单]
图五：
[星星] 销冠的刺突蛋白特异性IgG水平甩了普通人八条街…
[星星] 其中针对Omicron的中和抗体滴度比打过三针的普通人高出十几倍[二哈]
[星星] 但就算这样吧，销冠的抗体水平回退的动力学还是跟打了三针的普通人差不多[摊手]
[星星] 而且在打了两百多针之后继续接种加强针，抗体还是会涨[二哈]
不过还是有一个显著区别，详见图六：销冠的口水里可以检出刺突蛋白特异性IgG[费解]
图七：销冠跟普通人相比，刺突蛋白特异性B细胞差别不大，并且也没观察到更高程度的克隆B细胞扩增或者体细胞超突变[并不简单]
图八：CD8+ T细胞比普通人高出6倍多，并且继续接种加强针之后还有上涨空间，另外T细胞分化程度也较高，不过干细胞样细胞的绝对值还是跟普通人差不多，刺突蛋白特异性T细胞的增殖也属于正常范围。
图九：研究人员还考察了针对其他病原体的抗原表位特异性T细胞，结果基本正常，说明打两百多针疫苗可能也不会影响对其他抗原的应答。
一句话总结：连打两百多针后，销冠的适应性免疫水平更高，而且免疫系统也没有被玩儿坏[二哈]
（算是一颗奇葩的定心丸吧[费解]）
手机码字，可能有搬运漏掉的地方请轻喷……原文传送门：doi.org/10.1016/S1473-3099(24)00134-8
啊哈哈哈，搬运一篇特别有意思的小论文～
规模真的很小（n=1）,但是又真的非常有趣[二哈]
请各位首先品鉴图一，下面是一点背景：
[星星] 2021年那阵，德国在搞烫嘴病毒疫苗（半）强制接种，
[星星] 每个国家都有一小撮人不愿意打疫苗，德国也不例外，
[星星] 可是不打疫苗就没有接种卡和疫苗护照，而没有接种卡的话就各种生活不便，甚至坐个公交都有困难……怎么办[二哈]
[星星] 于是市面上迅速出现了一种收钱代打疫苗的行当，而图一这位老大爷就是其中的销冠——如新闻所述，这位销冠整整打了90针（其实还远远不止，后面详细八卦[费解]）
总之，请品鉴图二啊，德国FAU的研究人员敏锐地抓住了机会，把这位销冠忽悠来研究他的免疫应答，并且轻松拿下一篇Lancet ID可还行？[费解]
下面详细八卦一下啊。
请品鉴图三：
[星星] 销冠的接种记录还远远不止警察最初发现的90针……实际上他整整扎了217针[费解]
[星星] 其中134针是检察官调查取证实锤的[费解]
[星星] 另外还有84针是他自己向FAU研究人员交代的[费解]
请继续品鉴图四：
[星星] 销冠老爷本人是狂热的疫苗爱好者……在做业务的217针之外，他自己在2022年底到2024年期间又打满了四针加强针，包括辉瑞BA.1二价、BA.5二价、XBB单价，以及赛诺菲Beta重组蛋白[费解]
[星星] 定心丸来了……研究人员给他做了多次详细检查，确认他打了两百多针之后没有出现任何不良反应[并不简单]
[星星] 定心丸又来了……这位销冠很可能至今还是阴险小人！（2023年以来做了10次核酸、9次抗原和5次抗体检测全阴，实锤程度应该挺够了）[并不简单]
图五：
[星星] 销冠的刺突蛋白特异性IgG水平甩了普通人八条街…
[星星] 其中针对Omicron的中和抗体滴度比打过三针的普通人高出十几倍[二哈]
[星星] 但就算这样吧，销冠的抗体水平回退的动力学还是跟打了三针的普通人差不多[摊手]
[星星] 而且在打了两百多针之后继续接种加强针，抗体还是会涨[二哈]
不过还是有一个显著区别，详见图六：销冠的口水里可以检出刺突蛋白特异性IgG[费解]
图七：销冠跟普通人相比，刺突蛋白特异性B细胞差别不大，并且也没观察到更高程度的克隆B细胞扩增或者体细胞超突变[并不简单]
图八：CD8+ T细胞比普通人高出6倍多，并且继续接种加强针之后还有上涨空间，另外T细胞分化程度也较高，不过干细胞样细胞的绝对值还是跟普通人差不多，刺突蛋白特异性T细胞的增殖也属于正常范围。
图九：研究人员还考察了针对其他病原体的抗原表位特异性T细胞，结果基本正常，说明打两百多针疫苗可能也不会影响对其他抗原的应答。
一句话总结：连打两百多针后，销冠的适应性免疫水平更高，而且免疫系统也没有被玩儿坏[二哈]
（算是一颗奇葩的定心丸吧[费解]）
手机码字，可能有搬运漏掉的地方请轻喷……原文传送门：doi.org/10.1016/S1473-3099(24)00134-8
登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
作者：深圳市恒昊生物科技有限公司
Cal:_17318069187
【产品名称】
通用名称：登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Diagnostic Kit for Dengue Virus NS1 Antigen (ELISA)
【包装规格】
48 人份 / 盒，96 人份 / 盒。
【预期用途】
本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样品中的登革病毒 NS1 抗原。
登革病毒 (Dengue virus , DENV) 属黄病毒科黄病毒属，为单股正链 RNA 病毒，血清学上分为1~4 型，是一种虫媒病毒，主要分布在热带和亚热带，伊蚊被认为是最有效的媒介。感染 DENV后可发生登革热 (Dengue fever, DF)、登革出血热 (Dengue hemorrhagic fever, DHF) 或登革休克综合征(Dengue shock syndrome, DSS)，临床表现为毛细血管渗漏、血小板减少、凝血异常、出血、肝损伤以及休克等。DENV NS1 抗原主要存在于患者急性期血清中，本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样品中的 DENV NS1 抗原，适合于临床急性期登革病毒感染的辅助诊断，不作为临床诊
断的唯一依据。
【检验原理】
本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫吸附实验原理。微孔条上预包被的 DENV 抗体，可与样品中的
DENV NS1 抗原结合，再加入酶标试剂进行第二次温育，当样品中存在 DENV NS1 抗原时将形
成“包被抗体 - 抗原 - 酶标抗体”复合物。加入显色剂，复合物上连接的 HRP 催化显色剂反应，
生成蓝色产物，终止反应后，变为黄色，若样品中无 DENV NS1 抗原时不显色。
【主要组成成份】
组成成份 48T 96T 组成成份 48T 96T
1. 酶标板 4×12 孔 8×12 或 12×8 孔 7. 显色剂 A 液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
2. 阳性对照 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 8. 显色剂 B 液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
3. 阴性对照 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 9. 终止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
4. 样品稀释液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 10. 自封袋 1 个 1 个
5. 酶标试剂 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 11. 封板膜 2 张 2 张
6. 浓缩洗涤液 20× 30ml×1 瓶 50ml×1 瓶
各组份主要组成：酶标板：包被有 DENV 抗体（1~4 型）；酶标试剂：含辣根过氧化物酶标记的DENV 抗体；样品稀释液：含蛋白的缓冲液；阳性对照：含 DENV 阳性对照原料；阴性对照：含蛋白的缓冲液；浓缩洗涤液：含不低于 2.5% 的表面活性剂；显色剂 A 液：含不低于 0.3g/L 的过氧化物；显色剂 B 液：含不低于 0.2g/L 的 TMB；终止液：含浓度不高于 2mol/L 的硫酸。
注：封板膜不能重复使用，不同批次酶标板、酶标试剂、样品稀释液和阴阳性对照不可混用，不
能与其它厂家试剂混用。
【储存条件及有效期】
试剂盒于 2~8℃保存，有效期为 12 个月。
使用前请将试剂盒平衡至室温（约 30 分钟）。未用完的微孔板条须与干燥剂一起用自封袋密封
2~8℃保存。实验前将液体试剂轻轻振荡混匀，使用后立即密闭放回 2~8℃保存。
【适用仪器】
加样器、温箱、洗板机、含波长 450nm 的酶标仪。
【样本要求】
1. 本试剂使用人血清或血浆样品，含有 EDTA、柠檬酸钠或肝素等抗凝剂的样品均可用于本试剂
检测。
2. 常见的干扰因素如溶血（血红蛋白含量不高于 400mg/L）、高血脂（甘油三脂含量不高于 170
mmol/L）、黄疸（胆红素含量不高于 1.71mmol/L）均不会使试剂出现假阳性。不能检测含悬浮
纤维蛋白或聚集物的样品。
3. 样品中应无微生物，无菌分离的样品可在 2~8℃储存 1 周，长期储存应低温冻存，避免反复冻融。
4. 使用前请将样品室温平衡 30 分钟以上，冷冻样品实验前需混匀。
【检验方法】
1. 配液：将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水 20 倍稀释。
2. 编号：将样品对应微孔板按序编号，每板应设阴性对照 3 孔，阳性对照 2 孔和空白对照 1 孔（用
双波长检测，可不设空白对照孔）。
3. 加稀释液：每孔加入样品稀释液 50µl，空白孔除外。
4. 加样：分别在相应孔中加入待测样品或阴、阳性对照各 50µl，轻轻振荡混匀。
登革病毒 NS1 抗原
检测试剂盒（酶联免疫法）
说明书
5. 温育：用封板膜封板后，置 37℃温育 60 分钟。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外，轻轻振荡混匀。
7. 温育：用封板膜封板后，置 37℃温育 30 分钟。
8. 洗板：小心揭掉封板膜，用洗板机洗涤 5 遍，最后一次尽量扣干。
9. 显色：每孔加入显色剂 A、B 液各 50µl，轻轻振荡混匀，37℃避光显色 15 分钟。
10.测定：每孔加终止液50µl，轻轻振荡混匀，10分钟内测定结果。设定酶标仪波长于450nm处(建
议用双波长 450nm/600~650nm 检测 )，用空白孔调零点后测定各孔 A 值。
【参考范围】
临界值（CUTOFF）计算：临界值 =0.10+ 阴性对照孔 A 值均值 NC（阴性对照孔低于 0.05 者以 0.05
计算）。
【检测结果的解释】
1. 阴性对照的正常范围：阴性对照孔 A 值 ≤ 0.1（若有一孔阴性对照 A 值大于 0.1 应舍弃，若两
孔或两孔以上阴性对照 A 值大于 0.1，应重复实验）。
2. 阳性对照的正常范围：阳性对照孔 A 值 ≥ 0.8。
3. 阳性判定：样品 A 值 ≥ 临界值（CUTOFF）者为阳性。
4. 阴性判定：样品 A 值 < 临界值（CUTOFF）者为阴性。
【检验方法的局限性】
1. 由于 ELISA 反应原理的限制，本试剂检测结果阴性并不排除 DENV 感染的可能。本试剂检测
的阴阳性结果必须结合临床信息进行分析，不能作为临床诊断的唯一依据。
2. 本试剂仅用于人血清或血浆样品的检测，不能用于唾液、尿液或其它体液的检测。
3. 本试剂不能作为定量试剂使用。
4. 本试剂检测结果不能区分 DENV 不同亚型的感染。
【产品性能指标】
1. 用企业参考品检定时符合标准：阳性参考品 P1~P4 符合率为 4/4；阴性参考品 N1~N10 符合率
为 10/10；检测限参考品 S1~S5，其中 S1~S3 为阳性，S5 为阴性；变异系数 CV 不高于 15%。
2. 本试剂实验室检测临床确诊登革病毒感染者且有核酸背景或病毒培养阳性之一的 55 份登革病
毒感染者样品灵敏度为 96.36%。检测 940 份健康人样品特异性为 98.83%。
3. 临床考核 1365 份样品中灵敏度 100.00%，特异性 98.79%，考核试剂相对于金标准方法对血
清样品检测的准确度为 99.05%，Kappa 值 0.97，一致性强度最强。
4. 新布尼亚病毒、乙脑病毒、恙虫、流行性出血热、流感、HIV、HBsAg 阳性样品与本试剂均无
交叉反应，类风湿因子阳性样品对本试剂检测无影响。
【注意事项】
1．本品仅用于体外诊断，操作应按说明书严格进行。
2．避免在有挥发性物质及次氯酸类消毒剂（如 84 消毒液）的环境下操作。
3．使用前请将试剂平衡至室温（平衡 30 分钟），实验前将试剂轻轻振荡混匀，使用后立即放回
2~8℃。未用完的微孔板条与干燥剂一起用自封袋密封 2~8℃保存。过期试剂请勿使用。
4．加液时必须用加样器，并经常校对加样器的准确性。加入不同样品或不同试剂组份时，应更换
加样器吸头和加样槽，以防出现交叉污染。
5．洗涤时各孔均需加满洗液，防止孔内有游离酶不能洗净。使用洗板机应设定 30~60 秒浸泡时间。
在洗板结束后，必须立即进行下一步，不可使酶标板干燥。避免长时间的中断实验步骤，以确保
每孔实验条件的均一。
6．结果判定必须以酶标仪读数为准。读取结果时，应擦干酶标板底部，且孔内不能有气泡。不要
触碰孔底部的外壁，指印或划痕都可能影响板孔的读值。
7．所用样品、废液和废弃物都应按传染物处理。终止液为硫酸，使用时必须注意安全。
8．显色时必须先加显色剂 A 液后加显色剂 B 液，以免显色过低。
9．加酶标试剂前不洗板，且加酶标试剂时防止孔间交叉污染。
登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
作者：深圳市恒昊生物科技有限公司
Cal:_17318069187
【产品名称】
通用名称：登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Diagnostic Kit for Dengue Virus NS1 Antigen (ELISA)
【包装规格】
48 人份 / 盒，96 人份 / 盒。
【预期用途】
本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样品中的登革病毒 NS1 抗原。
登革病毒 (Dengue virus , DENV) 属黄病毒科黄病毒属，为单股正链 RNA 病毒，血清学上分为1~4 型，是一种虫媒病毒，主要分布在热带和亚热带，伊蚊被认为是最有效的媒介。感染 DENV后可发生登革热 (Dengue fever, DF)、登革出血热 (Dengue hemorrhagic fever, DHF) 或登革休克综合征(Dengue shock syndrome, DSS)，临床表现为毛细血管渗漏、血小板减少、凝血异常、出血、肝损伤以及休克等。DENV NS1 抗原主要存在于患者急性期血清中，本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样品中的 DENV NS1 抗原，适合于临床急性期登革病毒感染的辅助诊断，不作为临床诊
断的唯一依据。
【检验原理】
本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫吸附实验原理。微孔条上预包被的 DENV 抗体，可与样品中的
DENV NS1 抗原结合，再加入酶标试剂进行第二次温育，当样品中存在 DENV NS1 抗原时将形
成“包被抗体 - 抗原 - 酶标抗体”复合物。加入显色剂，复合物上连接的 HRP 催化显色剂反应，
生成蓝色产物，终止反应后，变为黄色，若样品中无 DENV NS1 抗原时不显色。
【主要组成成份】
组成成份 48T 96T 组成成份 48T 96T
1. 酶标板 4×12 孔 8×12 或 12×8 孔 7. 显色剂 A 液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
2. 阳性对照 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 8. 显色剂 B 液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
3. 阴性对照 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 9. 终止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
4. 样品稀释液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 10. 自封袋 1 个 1 个
5. 酶标试剂 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 11. 封板膜 2 张 2 张
6. 浓缩洗涤液 20× 30ml×1 瓶 50ml×1 瓶
各组份主要组成：酶标板：包被有 DENV 抗体（1~4 型）；酶标试剂：含辣根过氧化物酶标记的DENV 抗体；样品稀释液：含蛋白的缓冲液；阳性对照：含 DENV 阳性对照原料；阴性对照：含蛋白的缓冲液；浓缩洗涤液：含不低于 2.5% 的表面活性剂；显色剂 A 液：含不低于 0.3g/L 的过氧化物；显色剂 B 液：含不低于 0.2g/L 的 TMB；终止液：含浓度不高于 2mol/L 的硫酸。
注：封板膜不能重复使用，不同批次酶标板、酶标试剂、样品稀释液和阴阳性对照不可混用，不
能与其它厂家试剂混用。
【储存条件及有效期】
试剂盒于 2~8℃保存，有效期为 12 个月。
使用前请将试剂盒平衡至室温（约 30 分钟）。未用完的微孔板条须与干燥剂一起用自封袋密封
2~8℃保存。实验前将液体试剂轻轻振荡混匀，使用后立即密闭放回 2~8℃保存。
【适用仪器】
加样器、温箱、洗板机、含波长 450nm 的酶标仪。
【样本要求】
1. 本试剂使用人血清或血浆样品，含有 EDTA、柠檬酸钠或肝素等抗凝剂的样品均可用于本试剂
检测。
2. 常见的干扰因素如溶血（血红蛋白含量不高于 400mg/L）、高血脂（甘油三脂含量不高于 170
mmol/L）、黄疸（胆红素含量不高于 1.71mmol/L）均不会使试剂出现假阳性。不能检测含悬浮
纤维蛋白或聚集物的样品。
3. 样品中应无微生物，无菌分离的样品可在 2~8℃储存 1 周，长期储存应低温冻存，避免反复冻融。
4. 使用前请将样品室温平衡 30 分钟以上，冷冻样品实验前需混匀。
【检验方法】
1. 配液：将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水 20 倍稀释。
2. 编号：将样品对应微孔板按序编号，每板应设阴性对照 3 孔，阳性对照 2 孔和空白对照 1 孔（用
双波长检测，可不设空白对照孔）。
3. 加稀释液：每孔加入样品稀释液 50µl，空白孔除外。
4. 加样：分别在相应孔中加入待测样品或阴、阳性对照各 50µl，轻轻振荡混匀。
登革病毒 NS1 抗原
检测试剂盒（酶联免疫法）
说明书
5. 温育：用封板膜封板后，置 37℃温育 60 分钟。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外，轻轻振荡混匀。
7. 温育：用封板膜封板后，置 37℃温育 30 分钟。
8. 洗板：小心揭掉封板膜，用洗板机洗涤 5 遍，最后一次尽量扣干。
9. 显色：每孔加入显色剂 A、B 液各 50µl，轻轻振荡混匀，37℃避光显色 15 分钟。
10.测定：每孔加终止液50µl，轻轻振荡混匀，10分钟内测定结果。设定酶标仪波长于450nm处(建
议用双波长 450nm/600~650nm 检测 )，用空白孔调零点后测定各孔 A 值。
【参考范围】
临界值（CUTOFF）计算：临界值 =0.10+ 阴性对照孔 A 值均值 NC（阴性对照孔低于 0.05 者以 0.05
计算）。
【检测结果的解释】
1. 阴性对照的正常范围：阴性对照孔 A 值 ≤ 0.1（若有一孔阴性对照 A 值大于 0.1 应舍弃，若两
孔或两孔以上阴性对照 A 值大于 0.1，应重复实验）。
2. 阳性对照的正常范围：阳性对照孔 A 值 ≥ 0.8。
3. 阳性判定：样品 A 值 ≥ 临界值（CUTOFF）者为阳性。
4. 阴性判定：样品 A 值 < 临界值（CUTOFF）者为阴性。
【检验方法的局限性】
1. 由于 ELISA 反应原理的限制，本试剂检测结果阴性并不排除 DENV 感染的可能。本试剂检测
的阴阳性结果必须结合临床信息进行分析，不能作为临床诊断的唯一依据。
2. 本试剂仅用于人血清或血浆样品的检测，不能用于唾液、尿液或其它体液的检测。
3. 本试剂不能作为定量试剂使用。
4. 本试剂检测结果不能区分 DENV 不同亚型的感染。
【产品性能指标】
1. 用企业参考品检定时符合标准：阳性参考品 P1~P4 符合率为 4/4；阴性参考品 N1~N10 符合率
为 10/10；检测限参考品 S1~S5，其中 S1~S3 为阳性，S5 为阴性；变异系数 CV 不高于 15%。
2. 本试剂实验室检测临床确诊登革病毒感染者且有核酸背景或病毒培养阳性之一的 55 份登革病
毒感染者样品灵敏度为 96.36%。检测 940 份健康人样品特异性为 98.83%。
3. 临床考核 1365 份样品中灵敏度 100.00%，特异性 98.79%，考核试剂相对于金标准方法对血
清样品检测的准确度为 99.05%，Kappa 值 0.97，一致性强度最强。
4. 新布尼亚病毒、乙脑病毒、恙虫、流行性出血热、流感、HIV、HBsAg 阳性样品与本试剂均无
交叉反应，类风湿因子阳性样品对本试剂检测无影响。
【注意事项】
1．本品仅用于体外诊断，操作应按说明书严格进行。
2．避免在有挥发性物质及次氯酸类消毒剂（如 84 消毒液）的环境下操作。
3．使用前请将试剂平衡至室温（平衡 30 分钟），实验前将试剂轻轻振荡混匀，使用后立即放回
2~8℃。未用完的微孔板条与干燥剂一起用自封袋密封 2~8℃保存。过期试剂请勿使用。
4．加液时必须用加样器，并经常校对加样器的准确性。加入不同样品或不同试剂组份时，应更换
加样器吸头和加样槽，以防出现交叉污染。
5．洗涤时各孔均需加满洗液，防止孔内有游离酶不能洗净。使用洗板机应设定 30~60 秒浸泡时间。
在洗板结束后，必须立即进行下一步，不可使酶标板干燥。避免长时间的中断实验步骤，以确保
每孔实验条件的均一。
6．结果判定必须以酶标仪读数为准。读取结果时，应擦干酶标板底部，且孔内不能有气泡。不要
触碰孔底部的外壁，指印或划痕都可能影响板孔的读值。
7．所用样品、废液和废弃物都应按传染物处理。终止液为硫酸，使用时必须注意安全。
8．显色时必须先加显色剂 A 液后加显色剂 B 液，以免显色过低。
9．加酶标试剂前不洗板，且加酶标试剂时防止孔间交叉污染。
今天，阳了，比第一次严重得多，主要是喉咙巨痛。起初以为是凉寒感冒，没在意，直到喉咙痛的和以往不一样，抱着怀疑的心态做了个核酸，还果真是。第一次阳是在去年的5月14日，当时感觉不是太严重，和普通感冒并没有什么不同。年前也感冒过，个把月才好，核酸检测阴。看来，新冠对每个人不偏心，各种感受都得体验一把，只不同的是，现在阳了的待遇不比从前。
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