《行走的风景· May》
来不及计较
岁月便枕着夕阳西下
醉一个江湖的梦
瘦马载不动思恋的行囊
月色如水
洒下你长裙的温柔
寂寞的长剑
却带着江南的烟雨
轻轻在我的眼角
流下你的热泪
激荡着布谷的啼声
像极了吹角连营
拂一身儿女情长
我的箭射天狼
芦花如雪
可曾染上一缕暗香
和着夜的孤独
装饰你的西楼
栏杆拍遍
日子如马蹄声声
踏遍人生的荆棘
来不及计较
岁月便枕着夕阳西下
醉一个江湖的梦
瘦马载不动思恋的行囊
月色如水
洒下你长裙的温柔
寂寞的长剑
却带着江南的烟雨
轻轻在我的眼角
流下你的热泪
激荡着布谷的啼声
像极了吹角连营
拂一身儿女情长
我的箭射天狼
芦花如雪
可曾染上一缕暗香
和着夜的孤独
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踏遍人生的荆棘
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将 Barth syndrome翻译成中文
Barth综合征
Barth syndrome的其他英文名字及中文名字
Barth syndrome的其他英文名字是3-methylglutaconic aciduria type II, TAZ-related cardiomyopathy, TAZ-related Barth syndrome, X-linked cardioskeletal myopathy and neutropenia, X-linked cardioskeletal myopathy-neutropenia syndrome。 Barth syndrome的中文名字是巴特综合征。
Barth syndrome临床征状和表现有哪些？
Barth综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性。以下是Barth综合征的临床症状和表现： 1. 心肌功能障碍：Barth综合征患者常常出现心肌功能异常，包括心肌肥厚、心脏扩大和心脏收缩功能减弱。这可能导致心脏瓣膜异常和心脏衰竭。 2. 肌无力：患者可能出现肌无力和肌肉疲劳，特别是在运动时。这可能导致运动能力下降和肌肉酸痛。 3. 生长迟缓：Barth综合征患者常常出现生长迟缓，身高和体重增长缓慢。 4. 免疫系统问题：患者可能出现免疫系统问题，包括易感染和免疫功能异常。 5. 代谢异常：Barth综合征患者可能出现代谢异常，包括低血糖和高乳酸血症。 6. 呼吸系统问题：患者可能出现呼吸系统问题，包括呼吸困难和肺部感染。 7. 面容特征：Barth综合征患者常常具有特殊的面容特征，包括宽大的嘴唇、宽鼻梁和下颌。 8. 其他症状：其他可能的症状包括低血压、肝脾肿大、肾功能异常和智力发育迟滞。
导致 Barth syndrome发生的遗传因素或者是基因突变有哪些？
Barth综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变引起。目前已知导致Barth综合征的主要基因突变是在X染色体上的Tafazzin（TAZ）基因。 TAZ基因突变会导致Tafazzin蛋白的功能异常或缺失，进而影响线粒体内脂质代谢的正常进行。这种突变会导致线粒体内脂质组分的异常，进而影响心肌细胞的功能和结构。 Barth综合征是一种X连锁遗传疾病，因此主要通过母亲传递给儿子。女性携带者通常不会表现出明显的症状，但可能会传递给下一代。 除了TAZ基因突变外，还有其他一些基因突变也与Barth综合征有关，但相对较少见。这些基因包括G4.5基因、TAZ基因的非编码区域等。 需要注意的是，Barth综合征的发生可能还受到其他未知的遗传因素或环境因素的影响，这些因素目前还不完全清楚。
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Barth syndrome临床征状和表现有哪些？
Barth综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性。以下是Barth综合征的临床症状和表现： 1. 心肌功能障碍：Barth综合征患者常常出现心肌功能异常，包括心肌肥厚、心脏扩大和心脏收缩功能减弱。这可能导致心脏瓣膜异常和心脏衰竭。 2. 肌无力：患者可能出现肌无力和肌肉疲劳，特别是在运动时。这可能导致运动能力下降和肌肉酸痛。 3. 生长迟缓：Barth综合征患者常常出现生长迟缓，身高和体重增长缓慢。 4. 免疫系统问题：患者可能出现免疫系统问题，包括易感染和免疫功能异常。 5. 代谢异常：Barth综合征患者可能出现代谢异常，包括低血糖和高乳酸血症。 6. 呼吸系统问题：患者可能出现呼吸系统问题，包括呼吸困难和肺部感染。 7. 面容特征：Barth综合征患者常常具有特殊的面容特征，包括宽大的嘴唇、宽鼻梁和下颌。 8. 其他症状：其他可能的症状包括低血压、肝脾肿大、肾功能异常和智力发育迟滞。
导致 Barth syndrome发生的遗传因素或者是基因突变有哪些？
Barth综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变引起。目前已知导致Barth综合征的主要基因突变是在X染色体上的Tafazzin（TAZ）基因。 TAZ基因突变会导致Tafazzin蛋白的功能异常或缺失，进而影响线粒体内脂质代谢的正常进行。这种突变会导致线粒体内脂质组分的异常，进而影响心肌细胞的功能和结构。 Barth综合征是一种X连锁遗传疾病，因此主要通过母亲传递给儿子。女性携带者通常不会表现出明显的症状，但可能会传递给下一代。 除了TAZ基因突变外，还有其他一些基因突变也与Barth综合征有关，但相对较少见。这些基因包括G4.5基因、TAZ基因的非编码区域等。 需要注意的是，Barth综合征的发生可能还受到其他未知的遗传因素或环境因素的影响，这些因素目前还不完全清楚。
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