在人生的旅程中，每个人的生活都离不开别人的帮助，因为自然界的任何事物都是一个普遍联系的整体，没有谁能够脱离周围的事物而孤立地存在，但在接受别人帮助的同时，我们也要学会去帮助别人。愿你脚踏善良，从此拥有远方。内心就融化了坚冰般的冰冷寒意，照射进生命的暖阳，温暖而明媚的气息萦绕进来，袅袅花香环绕，人生就在善良里芳香馥郁。世上所有惊喜和好运，都是你积累的温柔和善良，把身体照顾好，把喜欢的事情做好，把重要的人待好，你想要的一切都在路上。喜欢追梦的人，切记不要被梦想主宰；善于谋划的人，切记空想达不到目标；拥有实干精神的人，切记选对方向比努力做事重要。在人生的旅程中，每个人的生活都离不开别人的帮助，因为自然界的任何事物都是一个普遍联系的整体，没有谁能够脱离周围的事物而孤立地存在，但在接受别人帮助的同时，我们也要学会去帮助别人。懂得坚持的人总会有收获，不要因为一次失败就垂头丧气，失败应该让你越挫越勇，不要忘了你最初的梦想，今天你所做的一切都是在为成功铺路，不是你没有条件成功，不是你比别人差，而是别人敢于付出，敢于尝试，永远不要气馁，要记住成功只青睐有准备的人，早安！
看一个人福报大不大，你不要看他风光时的模样，你要看他遭受重创，跌落人生谷底时是什么样子。
福气不是自外而来的，而是由内而生的。一般人遭受重创，要么萎靡不振，要么疯狂黑化，可福报大的人，哪怕遭受重创，他也能平心静气做好自己。人前，他不卑不亢，笑对所有的冷眼和嘲笑，然后他反省自察，从不怨天尤人。遭遇劫难时，一般人能缓过气来就已经非常难得了。但福报大的人，他不但能从苦难中走出来，还会越挫越勇，坚韧不拔。福报大的人都是天选之人，因为他相信只有福报大的人才会经历痛苦和磨难，无福之人连受苦受难的资格都没有。所以他从来不会任命，他内心乐观积极，从不轻言放弃，对他来说，所有压不垮的劫难都只会让他更加强大。相信大数据能刷到这里，说明你一定是个非常有福报的人，加油。
福气不是自外而来的，而是由内而生的。一般人遭受重创，要么萎靡不振，要么疯狂黑化，可福报大的人，哪怕遭受重创，他也能平心静气做好自己。人前，他不卑不亢，笑对所有的冷眼和嘲笑，然后他反省自察，从不怨天尤人。遭遇劫难时，一般人能缓过气来就已经非常难得了。但福报大的人，他不但能从苦难中走出来，还会越挫越勇，坚韧不拔。福报大的人都是天选之人，因为他相信只有福报大的人才会经历痛苦和磨难，无福之人连受苦受难的资格都没有。所以他从来不会任命，他内心乐观积极，从不轻言放弃，对他来说，所有压不垮的劫难都只会让他更加强大。相信大数据能刷到这里，说明你一定是个非常有福报的人，加油。
【#光明网评论员#战胜罕见病，靠医学也靠“社会学”】2024年2月29日，是第17个国际罕见病日。前不久，最新版国家医保药品目录调整新增15个目录外罕见病用药，覆盖16个罕见病病种，一些长期未得到有效解决的罕见病，如戈谢病、重症肌无力等均在其列。迄今，超过80种罕见病治疗药品已纳入国家医保药品目录名单。这有望为我国2000多万名罕见病患者带来福音。
梳理一番就能发现，近些年罕见病用药保障不断发力。2018年，第一批罕见病目录发布，2023年，第二批罕见病目录出炉，短短几年时间，相关机制迅速建立，社会对罕见病的认知也快速提升。可以说，这是个跨越式的进步。
虽名为罕见病，但由于我国人口基数较大，其绝对数量并不低。而罕见病由于可用药物少、价格较高，一旦罹患对家庭来说就构成了巨大的负担。社会如何兜底，也考验着医保制度的成色。
将罕见病用药纳入医保药品目录，当然是最有效的一种办法。这不仅可以大幅改善药物的可及性和可负担性，也会刺激药企进行药物投放和药物研发。据《2024中国罕见病行业趋势观察报告》（下称《报告》）称，截至2023年底，基于两批罕见病目录的发布，中国目前已有165种罕见病药物上市，覆盖92种罕见病种。
同时为加强罕见病药物研发，《医药工业发展规划指南》《“十四五”医药工业发展规划》等一系列文件密集出台，引导企业加强研发治疗罕见病特效药物；北京儿童医院等医疗和科研机构对罕见病用药的研发和评价作出相应布局。罕见病用药状况，确实在快速改善。
当然，当前罕见病用药保障也存在一些新课题。据《报告》所称，目前存在一些诸如进入医保目录的罕见病药物地方保障落地情况差距大、部分进入医保目录的药品无法在医院购买等问题，一些“最后一公里”的堵点仍需打通，这也意味着罕见病用药保障没有终点，仍需要各方努力臻于完善。
而从医保本身来说，在总量有限的情形下，如何给罕见病用药留足配额，也是一种非常细致的“切蛋糕”。病人是平等的，每一个患病的人都希望自己得到最大程度的关照。但作为一种集体性的制度安排，做好罕见病用药保障、或者说任何疾病的用药保障，仍需要医保基金不断做大蛋糕，充实资金量。只有在医保基金足够充裕的情况下，疾病保障的水位才会整体抬升，罕见病患者自然也会受惠于这种整体趋势，得到更多的托举。
此外，有业内人士建议可以通过建立专项基金或对相关药企进行税收减免等措施，从其他角度着手丰富保障体系。这些建议确实值得聆听。人们应当拓展思路，通过各种办法激活各路社会力量，共同为罕见病患者提供更多可能的援助。
事实上，人们和罕见病的斗争，也是人类和疾病斗争的缩影。有数据显示，目前全球已确认的罕见病超7000种，并以每年250-280种的速度递增，罕见病依然在以出人意料的方式，给许许多多的家庭带来重创。人类只能以越挫越勇、遇强则强的姿态，和罕见病较量。
而想取得一场场“战役”的胜利，不只是依靠医学，也得依靠“社会学”——社会利益的分配设计，公共政策的制定出台。从这个角度说，我们所有人都在和罕见病战斗，解决罕见病问题也是人类整体的胜利。（转载请注明来源“光明网”，作者“光明网评论员”）https://t.cn/A6YQibmv
梳理一番就能发现，近些年罕见病用药保障不断发力。2018年，第一批罕见病目录发布，2023年，第二批罕见病目录出炉，短短几年时间，相关机制迅速建立，社会对罕见病的认知也快速提升。可以说，这是个跨越式的进步。
虽名为罕见病，但由于我国人口基数较大，其绝对数量并不低。而罕见病由于可用药物少、价格较高，一旦罹患对家庭来说就构成了巨大的负担。社会如何兜底，也考验着医保制度的成色。
将罕见病用药纳入医保药品目录，当然是最有效的一种办法。这不仅可以大幅改善药物的可及性和可负担性，也会刺激药企进行药物投放和药物研发。据《2024中国罕见病行业趋势观察报告》（下称《报告》）称，截至2023年底，基于两批罕见病目录的发布，中国目前已有165种罕见病药物上市，覆盖92种罕见病种。
同时为加强罕见病药物研发，《医药工业发展规划指南》《“十四五”医药工业发展规划》等一系列文件密集出台，引导企业加强研发治疗罕见病特效药物；北京儿童医院等医疗和科研机构对罕见病用药的研发和评价作出相应布局。罕见病用药状况，确实在快速改善。
当然，当前罕见病用药保障也存在一些新课题。据《报告》所称，目前存在一些诸如进入医保目录的罕见病药物地方保障落地情况差距大、部分进入医保目录的药品无法在医院购买等问题，一些“最后一公里”的堵点仍需打通，这也意味着罕见病用药保障没有终点，仍需要各方努力臻于完善。
而从医保本身来说，在总量有限的情形下，如何给罕见病用药留足配额，也是一种非常细致的“切蛋糕”。病人是平等的，每一个患病的人都希望自己得到最大程度的关照。但作为一种集体性的制度安排，做好罕见病用药保障、或者说任何疾病的用药保障，仍需要医保基金不断做大蛋糕，充实资金量。只有在医保基金足够充裕的情况下，疾病保障的水位才会整体抬升，罕见病患者自然也会受惠于这种整体趋势，得到更多的托举。
此外，有业内人士建议可以通过建立专项基金或对相关药企进行税收减免等措施，从其他角度着手丰富保障体系。这些建议确实值得聆听。人们应当拓展思路，通过各种办法激活各路社会力量，共同为罕见病患者提供更多可能的援助。
事实上，人们和罕见病的斗争，也是人类和疾病斗争的缩影。有数据显示，目前全球已确认的罕见病超7000种，并以每年250-280种的速度递增，罕见病依然在以出人意料的方式，给许许多多的家庭带来重创。人类只能以越挫越勇、遇强则强的姿态，和罕见病较量。
而想取得一场场“战役”的胜利，不只是依靠医学，也得依靠“社会学”——社会利益的分配设计，公共政策的制定出台。从这个角度说，我们所有人都在和罕见病战斗，解决罕见病问题也是人类整体的胜利。（转载请注明来源“光明网”，作者“光明网评论员”）https://t.cn/A6YQibmv
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