【肠道细菌也会感染眼睛】遗传性视网膜疾病，如色素性视网膜炎，影响全球约550万人。2月26日，一项发表于《细胞》的研究表明，长期被认为是纯遗传性的眼病可能部分是由细菌引起的，这些细菌会“逃离”肠道并传播到视网膜。论文传送门☞https://t.cn/A6Yl0XEI
未参与这项工作的德国明斯特大学研究员Martin Kriegel说，人们通常认为眼睛受细菌无法穿透的一层组织保护，所以这一结果“是出乎意料的”，“将是一个巨大的范式转变”。
之前的研究表明，细菌在眼睛中并不像眼科医生之前认为的那样罕见。论文共同通讯作者、英国伦敦大学学院眼科医生Richard Lee希望了解细菌是否会导致视网膜疾病。
CRB1基因突变是引发视网膜疾病的主要原因，甚至会导致失明。Lee和同事发现，除了长期观察到的削弱眼周保护屏障的作用外，CRB1基因突变还削弱了结肠内壁细胞之间的联系。
研究表明，CRB1基因在视网膜色素上皮和肠道中均有表达，但突变破坏了视网膜色素上皮细胞之间和下胃肠道肠细胞之间细胞连接的形成。眼睛和结肠屏障功能缺陷导致肠道细菌易位与视网膜炎症。
论文共同通讯作者、中国广州医科大学附属第二医院教授魏来培育出细菌水平下降的Crb1突变小鼠。与具有典型肠道菌群的小鼠不同，这些小鼠没有表现出视网膜细胞层变形的证据。
此外，用抗生素治疗突变小鼠减少了对眼睛的损伤，这表明携带CRB1基因突变的人可以从抗生素或消炎药中受益，减少细菌的影响。“如果这是一种可治疗的新机制，它将改变许多家庭的生活。”Lee说。
美国杜克大学神经生物学家Jeremy Kay说，尽管这篇论文提出了一个“很酷的想法”，但携带CRB1基因突变的人应该控制自己的兴奋情绪。“我非常担心，患者读到这篇文章后会认为有一个简单的答案。”而实际上，情况仍然很复杂。
Kay不确定小鼠模型的结果是否适用于人类。因为与CRB1基因相关的眼病通常需要数年才能完全发展，而这远超出了该研究的时间范围。而且如果肠道细菌让眼睛感染，那么感染也会发生在其他地方，但这在携带CRB1基因突变的人身上尚未观察到。
“细菌转移对人类来说是一个大问题。”Lee说。从肠道转移的细菌可以先感染某些其他部位，原因仍不清楚。但因为细菌在眼睛里很罕见，即使少量也可能带来巨大影响。
“即使在没有细菌的情况下，CRB1也会对眼睛造成有害的基因变化。”Kay说，“尽管抗生素可能有助于视网膜损伤，但不会逆转或治愈它。”（来源：中国科学报 王方）
未参与这项工作的德国明斯特大学研究员Martin Kriegel说，人们通常认为眼睛受细菌无法穿透的一层组织保护，所以这一结果“是出乎意料的”，“将是一个巨大的范式转变”。
之前的研究表明，细菌在眼睛中并不像眼科医生之前认为的那样罕见。论文共同通讯作者、英国伦敦大学学院眼科医生Richard Lee希望了解细菌是否会导致视网膜疾病。
CRB1基因突变是引发视网膜疾病的主要原因，甚至会导致失明。Lee和同事发现，除了长期观察到的削弱眼周保护屏障的作用外，CRB1基因突变还削弱了结肠内壁细胞之间的联系。
研究表明，CRB1基因在视网膜色素上皮和肠道中均有表达，但突变破坏了视网膜色素上皮细胞之间和下胃肠道肠细胞之间细胞连接的形成。眼睛和结肠屏障功能缺陷导致肠道细菌易位与视网膜炎症。
论文共同通讯作者、中国广州医科大学附属第二医院教授魏来培育出细菌水平下降的Crb1突变小鼠。与具有典型肠道菌群的小鼠不同，这些小鼠没有表现出视网膜细胞层变形的证据。
此外，用抗生素治疗突变小鼠减少了对眼睛的损伤，这表明携带CRB1基因突变的人可以从抗生素或消炎药中受益，减少细菌的影响。“如果这是一种可治疗的新机制，它将改变许多家庭的生活。”Lee说。
美国杜克大学神经生物学家Jeremy Kay说，尽管这篇论文提出了一个“很酷的想法”，但携带CRB1基因突变的人应该控制自己的兴奋情绪。“我非常担心，患者读到这篇文章后会认为有一个简单的答案。”而实际上，情况仍然很复杂。
Kay不确定小鼠模型的结果是否适用于人类。因为与CRB1基因相关的眼病通常需要数年才能完全发展，而这远超出了该研究的时间范围。而且如果肠道细菌让眼睛感染，那么感染也会发生在其他地方，但这在携带CRB1基因突变的人身上尚未观察到。
“细菌转移对人类来说是一个大问题。”Lee说。从肠道转移的细菌可以先感染某些其他部位，原因仍不清楚。但因为细菌在眼睛里很罕见，即使少量也可能带来巨大影响。
“即使在没有细菌的情况下，CRB1也会对眼睛造成有害的基因变化。”Kay说，“尽管抗生素可能有助于视网膜损伤，但不会逆转或治愈它。”（来源：中国科学报 王方）
剧本杀【极霸·太极霸天下】复盘解析
剧本题材：架空 阵营 武侠 本格
剧本人数：8人(5男3女）
剧本时长：4.5小时
故事简介：
问鼎当今江湖几大门派谁最牛逼？
街边吃糖葫芦流着鼻涕的小屁孩都会告诉你：“太极门最牛逼！他们的极霸最强！”
小屁孩口中的“极霸”乃是太极门的掌门人。
太极门门规，门内从上到下一律取极字辈的名字做号，而极霸代表的就是太极霸主，是至高无上的荣誉，然而就是这样一个江湖上地位显赫的门派却悄然迎来了一场危机……
极霸·太极霸天下》剧本杀测评：
首先，作者给了我们一个很大的故事框架，8个人4男4女几乎没有bug，能看出作者在故事打磨上下了很大的功夫，虽说是阵营机制本，但是在第一幕的时候已经开始了解到事情不那么简单了，文笔像女生，故事像男生，给人一种模糊不定的感觉。
在故事的开头就简单明了的告诉你的任务和使命是干什么的，带着疑问去找答案，这样能更加的代入其中。
故事虽然是全架空，但每个人物所代表的门派家族又真实还原了当时群雄时期的人物纠葛，以至于最后的阵营可以按照自己的心路历程来做出不同的选择。
打斗环节是这个本子最吸引我的地方，每个人物都有独特的技能和属性技能方法，还有独特的战斗方式，就像一个大型的桌面游戏一样，给人一种心潮澎湃的感觉，这个机制还不费dm，所有人都有参与感不像是两个人打架别人再边上看，其实也可以参与混战当中.….这里就不在过多描述啦。
剧本题材：架空 阵营 武侠 本格
剧本人数：8人(5男3女）
剧本时长：4.5小时
故事简介：
问鼎当今江湖几大门派谁最牛逼？
街边吃糖葫芦流着鼻涕的小屁孩都会告诉你：“太极门最牛逼！他们的极霸最强！”
小屁孩口中的“极霸”乃是太极门的掌门人。
太极门门规，门内从上到下一律取极字辈的名字做号，而极霸代表的就是太极霸主，是至高无上的荣誉，然而就是这样一个江湖上地位显赫的门派却悄然迎来了一场危机……
极霸·太极霸天下》剧本杀测评：
首先，作者给了我们一个很大的故事框架，8个人4男4女几乎没有bug，能看出作者在故事打磨上下了很大的功夫，虽说是阵营机制本，但是在第一幕的时候已经开始了解到事情不那么简单了，文笔像女生，故事像男生，给人一种模糊不定的感觉。
在故事的开头就简单明了的告诉你的任务和使命是干什么的，带着疑问去找答案，这样能更加的代入其中。
故事虽然是全架空，但每个人物所代表的门派家族又真实还原了当时群雄时期的人物纠葛，以至于最后的阵营可以按照自己的心路历程来做出不同的选择。
打斗环节是这个本子最吸引我的地方，每个人物都有独特的技能和属性技能方法，还有独特的战斗方式，就像一个大型的桌面游戏一样，给人一种心潮澎湃的感觉，这个机制还不费dm，所有人都有参与感不像是两个人打架别人再边上看，其实也可以参与混战当中.….这里就不在过多描述啦。
我院秦朗教授团队在产科抗磷脂综合征相关复发性流产的发病机制研究领域取得重要进展
华西第二医院生殖医学科秦朗教授团队联合华西医院刘毅教授团队、中山大学第三医院鲁晨阳副研究员团队在产科抗磷脂综合征（obstetric antiphospholipid syndrome，OAPS）相关复发性流产的发病机制研究领域取得重要进展，研究成果于2024年2月8日在线发表于国际知名期刊、欧洲抗风湿病联盟官方期刊Annals of the Rheumatic Diseases（中科院1区，影响因子27.1），文章题目为Single-cell transcriptome analyses reveal disturbed decidual homoeostasis in obstetric antiphospholipid syndrome。论文通讯作者为秦朗教授和刘毅教授，第一作者为鲁晨阳副研究员和妇产科八年制博士研究生高睿，生殖医学科曾珣副教授、生殖内分泌科程萌副教授、门诊手术室廖芯副护士长参与了该项研究。
OAPS是导致女性复发性流产、死胎、重度子痫前期、重度胎盘功能不全等不良妊娠结局或妊娠并发症的重要原因之一，但目前对其发病机制的认识有限。蜕膜微环境稳态对于妊娠建立和维持至关重要，蜕膜内皮细胞损伤、免疫耐受失衡参与了复发性流产的发生。然而，此前尚无研究探讨OAPS患者早孕期蜕膜微环境的细胞功能特征，制约了OAPS相关复发性流产机制研究的开展。
论文首次通过单细胞转录组测序技术描绘了OAPS患者早孕期蜕膜微环境的细胞组成和功能；发现并鉴定了蜕膜巨噬细胞浸润、免疫细胞促炎状态、内皮细胞损伤、基质细胞衰老等关键的特征；分析了疾病状态下蜕膜细胞间相互作用的受体-配体对；验证了外周血和蜕膜局部趋化因子、炎症因子表达升高的现象，从整体上绘制了OAPS相关复发性流产患者早孕期的蜕膜微环境单细胞图谱。该项工作为OAPS发病机制的研究奠定了重要基础。
华西第二医院生殖医学科秦朗教授团队联合华西医院刘毅教授团队、中山大学第三医院鲁晨阳副研究员团队在产科抗磷脂综合征（obstetric antiphospholipid syndrome，OAPS）相关复发性流产的发病机制研究领域取得重要进展，研究成果于2024年2月8日在线发表于国际知名期刊、欧洲抗风湿病联盟官方期刊Annals of the Rheumatic Diseases（中科院1区，影响因子27.1），文章题目为Single-cell transcriptome analyses reveal disturbed decidual homoeostasis in obstetric antiphospholipid syndrome。论文通讯作者为秦朗教授和刘毅教授，第一作者为鲁晨阳副研究员和妇产科八年制博士研究生高睿，生殖医学科曾珣副教授、生殖内分泌科程萌副教授、门诊手术室廖芯副护士长参与了该项研究。
OAPS是导致女性复发性流产、死胎、重度子痫前期、重度胎盘功能不全等不良妊娠结局或妊娠并发症的重要原因之一，但目前对其发病机制的认识有限。蜕膜微环境稳态对于妊娠建立和维持至关重要，蜕膜内皮细胞损伤、免疫耐受失衡参与了复发性流产的发生。然而，此前尚无研究探讨OAPS患者早孕期蜕膜微环境的细胞功能特征，制约了OAPS相关复发性流产机制研究的开展。
论文首次通过单细胞转录组测序技术描绘了OAPS患者早孕期蜕膜微环境的细胞组成和功能；发现并鉴定了蜕膜巨噬细胞浸润、免疫细胞促炎状态、内皮细胞损伤、基质细胞衰老等关键的特征；分析了疾病状态下蜕膜细胞间相互作用的受体-配体对；验证了外周血和蜕膜局部趋化因子、炎症因子表达升高的现象，从整体上绘制了OAPS相关复发性流产患者早孕期的蜕膜微环境单细胞图谱。该项工作为OAPS发病机制的研究奠定了重要基础。
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