《桑棉岑晟时》(已完结全集小说大结局桑棉岑晟时)全文阅读笔趣阁N2v185a2!书名:《桑棉岑晟时》桑棉岑晟时主角:桑棉岑晟时
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玉之斐脱口而出,“沈杜若是她亲娘,傅春景一生下来就没了气,是沈杜若用鬼门十三针,把她救回来的。”
老和尚突然眼睛一瞪:“沈杜若当真是她亲娘?”
玉之斐:“千真万确。”
老和尚喃喃:“怪不得,怪不得……”
玉之斐急急问道:“大师,什么怪不得?”
“怪不得她身上还有一股极为难得的阳气;怪不得她跪我时,我的身上像是有无数根细针,同时戳进来,痛不可挡。”
老和尚看着棺材里的人,低喃道:“娃娃啊,真正救你命的人,是你的娘亲沈杜若啊!”
玉之斐听到这里,已经跪不住了,手忙脚乱的站起来,走到老和尚面前。
“大师,您详细和我们说说,这到底是怎么一回事?”
“所谓阳气,便是活人之气。”
老和尚抬眼看着玉之斐:“孩子,我问你,活人之气从何而来?”
玉之斐:“自然是从活人身上。”
老和尚:“我再问你,何为活人?”
玉之斐愣了愣,“能吃能喝,能走能睡,活蹦乱跳的人,称为活人。”
老和尚:“沈杜若是做什么的?”
玉之斐:“是游医,是郎中,治人病,救人命的。”
老和尚:“治人病,救人命,不就是让人能吃能喝,能走能睡,活蹦乱跳吗?”
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玉之斐脱口而出,“沈杜若是她亲娘,傅春景一生下来就没了气,是沈杜若用鬼门十三针,把她救回来的。”
老和尚突然眼睛一瞪:“沈杜若当真是她亲娘?”
玉之斐:“千真万确。”
老和尚喃喃:“怪不得,怪不得……”
玉之斐急急问道:“大师,什么怪不得?”
“怪不得她身上还有一股极为难得的阳气;怪不得她跪我时,我的身上像是有无数根细针,同时戳进来,痛不可挡。”
老和尚看着棺材里的人,低喃道:“娃娃啊,真正救你命的人,是你的娘亲沈杜若啊!”
玉之斐听到这里,已经跪不住了,手忙脚乱的站起来,走到老和尚面前。
“大师,您详细和我们说说,这到底是怎么一回事?”
“所谓阳气,便是活人之气。”
老和尚抬眼看着玉之斐:“孩子,我问你,活人之气从何而来?”
玉之斐:“自然是从活人身上。”
老和尚:“我再问你,何为活人?”
玉之斐愣了愣,“能吃能喝,能走能睡,活蹦乱跳的人,称为活人。”
老和尚:“沈杜若是做什么的?”
玉之斐:“是游医,是郎中,治人病,救人命的。”
老和尚:“治人病,救人命,不就是让人能吃能喝,能走能睡,活蹦乱跳吗?”
CD4/CD8比值:非艾滋相关疾病的指标
来源:中国疾控艾防中心
CD4+T淋巴细胞是HIV感染最主要的靶细胞,HIV感染人体后会引起CD4+T淋巴细胞进行性减少。近年来,抗逆转录病毒治疗(ART)取得了良好效果,在大多数接受治疗的HIV感染者中可达到病毒完全抑制,CD4细胞也可逐渐恢复至接近正常人水平(>500个/μL)。但HIV感染者仍有可能因为存在异常的免疫活化引起恶性肿瘤、终末期肾病、肝功能衰竭、胰腺炎、心血管疾病和糖尿病等非艾滋相关疾病(Non-AIDS-defining illnesses)[1]。因此,仅依靠CD4+T淋巴细胞计数,并不能完全反映HIV感染者免疫功能的恢复状况。研究发现CD4+T淋巴细胞与CD8+T淋巴细胞的比值,简称为CD4/CD8比值,可作为非艾滋相关疾病的生物学标志物[2]。
临床上通常定义CD4/CD8比值≥1.0为正常,<1.0为比值倒置。研究表明CD4/CD8比值倒置的患者患非艾滋相关疾病的风险更高[3],特别是CD4/CD8比值<0.3的患者更有可能发生严重的非艾滋病相关疾病[4]。在进行抗病毒治疗的HIV感染者中,CD4/CD8比值需要一定时间逐渐恢复正常,在一项4206名HIV感染者的观察队列中,仅有7.2%感染者经过平均2.77年ART后CD4/CD8比值达到正常[5]。在另一项3236名HIV感染者的队列中,ART一年后达到CD4/CD8比值正常的感染者占比4.4%,两年后达到CD4/CD8比值正常的感染者占比11.5%,五年后达到CD4/CD8比值正常的感染者占比29.4%[4]。
研究表明HIV感染者在感染后启动ART的时间、DNA储存库、ART方案和机体免疫状态等可能影响CD4/CD8比值[3,5-10]。有助于提高CD4/CD8比值的建议包括:
①尽早开始抗病毒治疗。早期启动并持续坚持ART的HIV感染者具有更高的机会可达到正常的CD4/CD8比值,早期ART有助于降低CD4+T淋巴细胞及CD8+T淋巴细胞的活化水平,也有助于降低HIV储存库大小,可较快重建免疫系统。
②优化抗病毒治疗方案。非核苷类或整合酶方案更易促进CD4/CD8比值恢复正常,感染者应该在医生的指导下选择优化的抗病毒治疗方案。
③控制炎症减少免疫激活。身体长期处于慢性炎症状态会延缓CD4/CD8比值的恢复。感染者应该选择健康的生活方式,如清淡饮食、规律作息等,在医生的指导下通过合理的手段控制炎症,促进免疫功能恢复。
(刘佩 中国疾控艾防中心)
参考文献:
[1] Mocroft A, Reiss P, Gasiorowski J, et al. Serious fatal and nonfatal non-AIDS-defining illnesses in Europe. J Acquir Immune Defic Syndr. 2010 Oct;55(2):262-70.
[2] Serrano-Villar S, Deeks SG. CD4/CD8 ratio: an emerging biomarker for HIV. Lancet HIV. 2015 Mar;2(3):e76-7.
[3] Saracino A, Bruno G, Scudeller L, et al. Chronic inflammation in a long-term cohort of HIV-infected patients according to the normalization of the CD4:CD8 ratio. AIDS Res Hum Retroviruses. 2014 Dec;30(12):1178-84.
[4] Mussini C, Lorenzini P, Cozzi-Lepri A, et al. CD4/CD8 ratio normalisation and non-AIDS-related events in individuals with HIV who achieve viral load suppression with antiretroviral therapy: an observational cohort study. Lancet HIV. 2015 Mar;2(3):e98-106.
[5] Leung V, Gillis J, Raboud J, et al. Predictors of CD4:CD8 ratio normalization and its effect on health outcomes in the era of combination antiretroviral therapy. PLoS One. 2013 Oct 30;8(10):e77665.
[6] Chun TW, Justement JS, Pandya P, et al. Relationship between the size of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reservoir in peripheral blood CD4+ T cells and CD4+:CD8+ T cell ratios in aviremic HIV-1-infected individuals receiving long-term highly active antiretroviral therapy. J Infect Dis. 2002 Jun 1;185(11):1672-6.
[7] Serrano-Villar S, Zhou Y, Rodgers AJ, et al. Different impact of raltegravir versus efavirenz on CD4/CD8 ratio recovery in HIV-infected patients. J Antimicrob Chemother. 2017;72(1):235-239.
[8] De Salvador-Guillouët F, Sakarovitch C, Durant J, et al. Antiretroviral Regimens and CD4/CD8 Ratio Normalization in HIV-Infected Patients during the Initial Year of Treatment: A Cohort Study. PLoS One. 2015;10(10):e0140519.
[9] Masiá M, Padilla S, Barber X, et al. Comparative Impact of Suppressive Antiretroviral Regimens on the CD4/CD8 T-Cell Ratio: A Cohort Study. Medicine (Baltimore). 2016;95(11):e3108.
[10] Caby F, Guihot A, Lambert-Niclot S, et al. Determinants of a Low CD4/CD8 Ratio in HIV-1-Infected Individuals Despite Long-term Viral Suppression. Clin Infect Dis. 2016;62(10):1297-1303.
来源:中国疾控艾防中心
CD4+T淋巴细胞是HIV感染最主要的靶细胞,HIV感染人体后会引起CD4+T淋巴细胞进行性减少。近年来,抗逆转录病毒治疗(ART)取得了良好效果,在大多数接受治疗的HIV感染者中可达到病毒完全抑制,CD4细胞也可逐渐恢复至接近正常人水平(>500个/μL)。但HIV感染者仍有可能因为存在异常的免疫活化引起恶性肿瘤、终末期肾病、肝功能衰竭、胰腺炎、心血管疾病和糖尿病等非艾滋相关疾病(Non-AIDS-defining illnesses)[1]。因此,仅依靠CD4+T淋巴细胞计数,并不能完全反映HIV感染者免疫功能的恢复状况。研究发现CD4+T淋巴细胞与CD8+T淋巴细胞的比值,简称为CD4/CD8比值,可作为非艾滋相关疾病的生物学标志物[2]。
临床上通常定义CD4/CD8比值≥1.0为正常,<1.0为比值倒置。研究表明CD4/CD8比值倒置的患者患非艾滋相关疾病的风险更高[3],特别是CD4/CD8比值<0.3的患者更有可能发生严重的非艾滋病相关疾病[4]。在进行抗病毒治疗的HIV感染者中,CD4/CD8比值需要一定时间逐渐恢复正常,在一项4206名HIV感染者的观察队列中,仅有7.2%感染者经过平均2.77年ART后CD4/CD8比值达到正常[5]。在另一项3236名HIV感染者的队列中,ART一年后达到CD4/CD8比值正常的感染者占比4.4%,两年后达到CD4/CD8比值正常的感染者占比11.5%,五年后达到CD4/CD8比值正常的感染者占比29.4%[4]。
研究表明HIV感染者在感染后启动ART的时间、DNA储存库、ART方案和机体免疫状态等可能影响CD4/CD8比值[3,5-10]。有助于提高CD4/CD8比值的建议包括:
①尽早开始抗病毒治疗。早期启动并持续坚持ART的HIV感染者具有更高的机会可达到正常的CD4/CD8比值,早期ART有助于降低CD4+T淋巴细胞及CD8+T淋巴细胞的活化水平,也有助于降低HIV储存库大小,可较快重建免疫系统。
②优化抗病毒治疗方案。非核苷类或整合酶方案更易促进CD4/CD8比值恢复正常,感染者应该在医生的指导下选择优化的抗病毒治疗方案。
③控制炎症减少免疫激活。身体长期处于慢性炎症状态会延缓CD4/CD8比值的恢复。感染者应该选择健康的生活方式,如清淡饮食、规律作息等,在医生的指导下通过合理的手段控制炎症,促进免疫功能恢复。
(刘佩 中国疾控艾防中心)
参考文献:
[1] Mocroft A, Reiss P, Gasiorowski J, et al. Serious fatal and nonfatal non-AIDS-defining illnesses in Europe. J Acquir Immune Defic Syndr. 2010 Oct;55(2):262-70.
[2] Serrano-Villar S, Deeks SG. CD4/CD8 ratio: an emerging biomarker for HIV. Lancet HIV. 2015 Mar;2(3):e76-7.
[3] Saracino A, Bruno G, Scudeller L, et al. Chronic inflammation in a long-term cohort of HIV-infected patients according to the normalization of the CD4:CD8 ratio. AIDS Res Hum Retroviruses. 2014 Dec;30(12):1178-84.
[4] Mussini C, Lorenzini P, Cozzi-Lepri A, et al. CD4/CD8 ratio normalisation and non-AIDS-related events in individuals with HIV who achieve viral load suppression with antiretroviral therapy: an observational cohort study. Lancet HIV. 2015 Mar;2(3):e98-106.
[5] Leung V, Gillis J, Raboud J, et al. Predictors of CD4:CD8 ratio normalization and its effect on health outcomes in the era of combination antiretroviral therapy. PLoS One. 2013 Oct 30;8(10):e77665.
[6] Chun TW, Justement JS, Pandya P, et al. Relationship between the size of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reservoir in peripheral blood CD4+ T cells and CD4+:CD8+ T cell ratios in aviremic HIV-1-infected individuals receiving long-term highly active antiretroviral therapy. J Infect Dis. 2002 Jun 1;185(11):1672-6.
[7] Serrano-Villar S, Zhou Y, Rodgers AJ, et al. Different impact of raltegravir versus efavirenz on CD4/CD8 ratio recovery in HIV-infected patients. J Antimicrob Chemother. 2017;72(1):235-239.
[8] De Salvador-Guillouët F, Sakarovitch C, Durant J, et al. Antiretroviral Regimens and CD4/CD8 Ratio Normalization in HIV-Infected Patients during the Initial Year of Treatment: A Cohort Study. PLoS One. 2015;10(10):e0140519.
[9] Masiá M, Padilla S, Barber X, et al. Comparative Impact of Suppressive Antiretroviral Regimens on the CD4/CD8 T-Cell Ratio: A Cohort Study. Medicine (Baltimore). 2016;95(11):e3108.
[10] Caby F, Guihot A, Lambert-Niclot S, et al. Determinants of a Low CD4/CD8 Ratio in HIV-1-Infected Individuals Despite Long-term Viral Suppression. Clin Infect Dis. 2016;62(10):1297-1303.
東瀛撮鉄精選第3弾:鹿児島本線&長崎本線
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