未来生物玉米胚芽粉,
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玉米胚芽粉SOD复合酶
玉米胚芽粉SOD复合酶
未来生物发展历程
   1966 年辽宁省生物工程医学研究院正式成立

作为集团创始板块的辽宁省生物医学工程研究院,成立于 1966 年,是全国建立较早的医疗器械专业研究院。研究院先后荣获国家、部级、省级科技进步奖 16 项,在中外各类杂志上发表论文近百篇,为我国生物抗衰领域做出一定贡献。

2000 年庄久荣董事长荣获国务院津贴

2003 年玉米超氧化物歧化酶 SOD 的生产方法荣获国家专利;

全自动一体式种子清洗、侵泡、发芽装置荣获国家发明专利;

一种热泵技术低温真空浓缩机荣获国家实用新型专利;

2009 年庄久荣董事长荣获辽宁省创业企业家称号

2010 年辽宁未来生物科技有限公司成立

庄久荣董事长荣获辽宁省“五一奖章”

2013 年胚元牌元诺胶囊通过✅国家食品药品监督管理局保健食品认证【卫食健字(2003)第 0457 号】;

通过✅美国食品药品监督管理局(FDA)认证;

【产品成分及含量(每 100g)】

·超氧化物歧化酶(SOD)378800U

·谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)288000U

·过氧化氢酶(CAT)17800U

玉米胚芽粉SOD

玉米胚芽粉SOD

2015 年未来生物获得商务部颁发的直销经营许可证

2017 年康溪理疗温泉度假中心正式对外营业;

辽宁小石健康有限公司正式成立

2018 年辽宁未来健康控股集团正式成立,是一家致力于生命科学,抗衰产业的研究、生产、销售为一体的高新产业集团。

玉米胚芽粉SOD

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2019 年,康溪公园、创新大厦正式对外营业

    集团将打造成为一个更加开放的,集经营管理、科技研发、教育培训、产业孵化及旅游度假休闲于一体的花园式科技产业园区,助力打造一个“共商、共享、共建”的未来健康产融生态圈。

有我国“SOD”科研领航人袁勤生教授主编的十三五规划教材—《超氧化物歧化酶》一书指出“辽宁未来生物科技有限公司成功从玉米胚芽中提取 SOD 复合酶,并实现产业化,这为我国开发植物 SOD 开辟一条新途径”

2021年新零售业务板块正式启动

科研实力与互联网趋势的完美结合,打造全新生态模式;

联手科玛集团与全球顶尖 ODM 公司科玛集团达成战略合作,在护肤品、化妆品等领域打造国际化高端产品线标准。

玉米胚芽粉SOD

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玉米胚芽粉

‍♀️‍♀️一款黑科技‍♀️‍♀️
四大核心专利成分㊙️ 

         

        【 三清两抗一养】

    ✅ 第一清:清毒素

独特的靶向性清毒作用,可自动搜索人体内的各种病毒和毒素

    ♻️ 第二清:清肠道毒素

激活肠道功能,定向增值肠道有益菌,排出肠道垃圾毒素,无依赖性和副作用

 
    ❇️ 第三清:清自由基

玉米胚芽提取物可有效对抗清除自由基,激活细胞,有很强的抗氧化性,清除自由基。
‍♀️服用玉米胚芽粉3年可以延长寿命10-20年

‍‍‍其实我们人类终极目标都是在追求健康长寿,人的身体内

SOD活性酶越多,寿命就能长寿和健康;

相反SOD活性酶变少,身体就会不健康,会出现一些炎症和疾病,寿命就会缩短,

玉米胚芽粉  永远年轻 永远热泪盈眶

    ✡ 第一抗:抗衰老

玉米胚芽提取物,富含多种抗氧化酶,从根本上抗衰老

    ⛎ 第二抗:抗糖

抑制糖吸收,减少糖进入血液,健康抗糖。

    一养:补营养、助睡眠

补充身体多种营养物质,植物萃取的氨基丁酸可有效深度助睡眠,好睡眠好身体。

玉米胚芽粉SOD

玉米胚芽粉SOD

中央四套科教频道,科技之窗,科普片:SOD对人类的功效

㊙️科学家说:

从理论上讲SOD几乎可以治愈一切疾病!

【全球首个针对阿尔茨海默病病因的突破性药物】

阿尔茨海默病,这个让无数家庭陷入绝望的疾病,终于有了一线曙光。2024年1月9日,一则令人振奋的消息传来,阿尔茨海默病创新治疗药物乐意保(仑卡奈单抗)获国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国,用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默病轻度痴呆。这是全球首个针对AD病因的突破性靶向药物,也是20年来首款获得美国FDA完全批准的AD新药。乐意保的获批将引领AD治疗跨入“对因治疗”新时代,为中国AD患者提供更优治疗选择。

什么是乐意保

乐意保是一种抗β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体,可以选择性中和并清除导致阿尔茨海默病神经病变的可溶且有毒性的Aβ聚集体。Aβ是一种蛋白质片段,正常情况下会被分解和清除,但在AD患者的大脑中,Aβ会异常聚集,形成淀粉样斑块,损害神经元的功能和结构,导致认知能力下降。乐意保通过静脉注射的方式,与Aβ结合,促进其从大脑中清除,从而减缓AD的进展。

乐意保是卫材(Eisai)和渤健(Biogen)在AD领域长期合作的成果。卫材是一家以人类健康为使命的日本制药公司,深耕AD领域四十余载,始终支持“脑健康行动”所提出的各项主张和措施,并积极参与AD科普宣传。渤健是一家以神经科学为核心的美国生物技术公司,致力于开发创新的治疗方案,改善神经退行性疾病患者的生活质量。两家公司携手攻克AD治疗障碍,终于成功迎来乐意保的问世。

乐意保的疗效和安全性

乐意保的疗效和安全性已经在多项临床试验中得到验证。2022年11月29日,乐意保的三期临床试验结果发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM),这项针对近1800名早期阿尔茨海默病患者的临床试验结果显示,该药物能使阿尔茨海默病患者的认知能力下降速度减慢27%,这相当于延缓了患者的认知衰退时间近一年。此外,乐意保还能显著降低大脑中的Aβ负荷,并减少tau蛋白的积累,tau蛋白是另一种与AD相关的神经病变因素。

乐意保的安全性也得到了充分的评估,其最常见的副作用是头痛、输液相关反应和淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA),这是一种已知针对Aβ的抗体类会发生的副作用,表现为大脑区域暂时性肿胀或出血,通常会随着时间的推移而消退,但也可能出现症状,甚至危及生命。

乐意保的获批意义

乐意保的获批上市,是阿尔茨海默病治疗领域的一次重大突破,也是中国药品监管部门的一次创新之举。乐意保是全球首个针对AD病因的突破性靶向药物,也是20年来首款获得美国FDA和中国药监局的完全批准的AD新药。这是阿尔茨海默病治疗领域的一次里程碑式的事件,也是中国药品监管部门的一次创新之举。体现了中国药品监管部门的开放和创新精神,也展现了中国药品监管部门与国际药品监管部门的良好沟通和协作。

据估计,我国60岁以上人口中有痴呆患者约1507万,其中AD约983万人,另有MCI约3877万人,且AD已成为我国第五大致死疾病,每年带来高达1677亿美元的疾病支出,给公共卫生系统带来了沉重的经济和社会负担。目前用于治疗AD的药物基本上只能改善疾病的症状,而不能有效延缓疾病进程。

乐意保可以通过静脉注射的方式,与Aβ结合,促进其从大脑中清除,从而减缓AD的进展。乐意保的获批上市,将为中国AD患者提供更优治疗选择,改善他们的生活质量和预后,也为他们的家庭和社会带来希望和温暖。

乐意保的成功验证了一种针对AD潜在疾病过程的药物在这种毁灭性疾病中显示出临床益处,为Aβ级联瀑布假说提供了有力的支持,也为靶向Aβ的AD新药开发注入了一剂“强心针”。同时也为AD患者的早期诊断和早期干预提供了新的契机。

目前,乐意保只适用于MCI或阿尔茨海默病轻度痴呆阶段的患者,这些患者是临床试验中研究治疗的人群。因此,对于AD患者来说,早筛查、早发现、早治疗,是获得最佳疗效的关键。目前已有多种生物标志物诊断手段,如PET-CT、脑脊液检查、外周血检测等,可以提高AD的诊断的灵敏度和特异度,使AD的早期诊断成为可能。

#医疗##稳定同位素##碳13##氮15#

大家好,我是焦娇,现任职于山东中医药大学第一附属医院生殖科,担任主治医师一职,在山东中医药大学取得的中医妇科学硕士学位,多年来一直致力于人类辅助生殖专业的研究与实践。

在我的临床实践中,我主要负责处理女性妇科疾病、月经问题以及不孕不育的中西医结合调理。我对生殖内分泌及、人工授J,试管Y儿等辅助生殖技术有着深入的了解,并在各个阶段的中医药辅助调理中积累了丰富的经验。

我擅长处理多种妇科问题,包括盆腔炎、输卵管不通、多囊卵巢、更年期综合征,以及男性不孕不育等。我的治疗理念是综合运用中西医疗法,充分发挥中医药在妇科疾病和生殖健康领域的独特优势。

我深感医者责任重大,每一位患者都是我工作的重要一环。对于每个前来咨询的患者,我都本着真情实感,用心倾听、仔细分析,力求为患者提供最有效的治疗方案。在辅助生殖领域,我深知患者的期望和焦虑,因此在诊疗过程中,我始终秉持以患者为中心的原则,通过细致入微的服务和专业治疗,帮助他们渡过不孕不育的困扰。

作为一名生殖科医生,我的职责不仅是治疗患者的身体疾病,更是关注他们的心理健康和生活品质。我愿以医者仁心,为每位患者的健康保驾护航,成就更多健康、幸福的家庭。
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