2023征兵必看|快来get近视手术新攻略！
2023征兵必看|快来领略近视矫正新攻略！
近视又想参军的朋友请留意！
报名时间、视力要求、又该选择哪种近视矫正方式？
阅读完这篇征兵近视摘镜指南，你将找到答案。
-
应征报名时间：
♂️男兵：2022年12月1日 至 2023年8月10日18时
（男兵报名前需完成兵役登记 ）
女兵：2023年7月1日 至 2023年8月10日18时
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应征入伍基本条件
视力要求：任何一眼裸眼视力低于4.5，不合格。屈光不正经过准分子激光矫正（不包括晶体眼人工晶体植入术等其他）半年以上，无并发症，任何一眼裸眼视力达到4.8，眼底检查正常，除潜艇人员、潜水员、空降兵外合格。条件兵另行规定。（详情见图3-5）
征兵近视矫正选择
征兵对视力有着较为严格的要求，受视力因素影响的有志青年，可选择通过近视矫正方式来达到征兵标准对视力的要求。
根据《应征公民体格检查标准》（摘要），选择激光近视矫正，术后半年以上无并发症，且视力达到各类人员标准，即为合格。️
近视矫正是临床上常见的矫正屈光不正的手段之一，是以方式改变眼的屈光状态，提高眼睛视功能，可以帮助近视青年实现军旅梦。
当前，主流的激光类近视矫正方式有全飞秒和半飞秒，矫正原理都是通过切削角膜基质层来矫正视力，两者的对比详见图6
-
⚠️不过，虽然说近视矫正的方式有很多，但并不是所有的都能随便选，不是所有人都能做近视矫正。能否做近视矫正，以及适合什么样的方式，都需要通过严格的术前检查才能确定。
建议近视青年尽早在正规的眼科医院完成完善的术前检查，并及时完成近视矫正，预留充足的恢复时间，避免“赶末班车”的行为，以免耽误应征哦~
#广州近视矫正##近视##全飞秒##视力##近视手术#
2023征兵必看|快来领略近视矫正新攻略！
近视又想参军的朋友请留意！
报名时间、视力要求、又该选择哪种近视矫正方式？
阅读完这篇征兵近视摘镜指南，你将找到答案。
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应征报名时间：
♂️男兵：2022年12月1日 至 2023年8月10日18时
（男兵报名前需完成兵役登记 ）
女兵：2023年7月1日 至 2023年8月10日18时
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应征入伍基本条件
视力要求：任何一眼裸眼视力低于4.5，不合格。屈光不正经过准分子激光矫正（不包括晶体眼人工晶体植入术等其他）半年以上，无并发症，任何一眼裸眼视力达到4.8，眼底检查正常，除潜艇人员、潜水员、空降兵外合格。条件兵另行规定。（详情见图3-5）
征兵近视矫正选择
征兵对视力有着较为严格的要求，受视力因素影响的有志青年，可选择通过近视矫正方式来达到征兵标准对视力的要求。
根据《应征公民体格检查标准》（摘要），选择激光近视矫正，术后半年以上无并发症，且视力达到各类人员标准，即为合格。️
近视矫正是临床上常见的矫正屈光不正的手段之一，是以方式改变眼的屈光状态，提高眼睛视功能，可以帮助近视青年实现军旅梦。
当前，主流的激光类近视矫正方式有全飞秒和半飞秒，矫正原理都是通过切削角膜基质层来矫正视力，两者的对比详见图6
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⚠️不过，虽然说近视矫正的方式有很多，但并不是所有的都能随便选，不是所有人都能做近视矫正。能否做近视矫正，以及适合什么样的方式，都需要通过严格的术前检查才能确定。
建议近视青年尽早在正规的眼科医院完成完善的术前检查，并及时完成近视矫正，预留充足的恢复时间，避免“赶末班车”的行为，以免耽误应征哦~
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【佳学基因检测】如何理解视网膜色素变性基因检测？案例说明
免费基因检测项目立即咨询：https://t.cn/A6lPoNbL
视网膜色素变性是由基因突变引起的吗?
是的，视网膜色素变性是由基因突变引起的。视网膜色素变性是一组遗传性疾病，其中包括多种不同的基因突变。这些基因突变会导致视网膜中的色素细胞逐渐退化和死亡，从而导致视网膜功能受损，最终导致视力丧失。不同的基因突变会导致不同类型的视网膜色素变性，如常染色体显性遗传的Best病、常染色体隐性遗传的Retinitis pigmentosa等。因此，基因突变是视网膜色素变性的主要原因之一。如果在做基因检测时，不指定特定名称的基因检测，佳学基因等基因检测机构常常进行更为广泛的测序和分析，从而使得基因检测结果更为准确。
除了基因序列变化可以引起视网膜色素变性外，还有什么原因可以引起?
除了基因序列变化，视网膜色素变性还可以由以下原因引起： 1. 环境因素：长期暴露在强光下，如阳光紫外线辐射，可以损害视网膜细胞和色素上皮细胞，导致视网膜色素变性。 2. 年龄因素：随着年龄的增长，视网膜细胞和色素上皮细胞的功能会逐渐下降，容易发生色素变性。 3. 炎症和感染：某些炎症和感染，如视网膜炎、巨细胞病毒感染等，可以导致视网膜色素变性。 4. 营养不良：缺乏维生素A、C、E等抗氧化剂和营养素，以及摄入过多的饱和脂肪酸和反式脂肪酸，都可能增加视网膜色素变性的风险。 5. 高血压和糖尿病：这些慢性疾病会损害视网膜血管，导致视网膜色素变性。 6. 长期使用某些药物：某些药物，如抗病毒药物、抗癫痫药物等，长期使用可能会增加视网膜色素变性的风险。 7. 遗传性疾病：除了基因序列变化，一些遗传性疾病，如维尔布兰特视网膜色素变性也可以引起视网膜色素变性类似的症状。这也可以通过基因检测进行明确。
佳学基因视网膜色素变性基因检测案例介绍
一名32岁的男性因慢性咳嗽就诊。他在入读小学前因夜盲被诊断为视网膜色素变性。佳学基因在患者咨询时发现该患者与其姥爷有类似的症状。8岁时,他出现持续性咳嗽并伴有痰,被诊断为支气管扩张。他也经历过双侧中耳炎的复发。32岁时,他在接受鼻窦手术后恢复了定期回诊。 胸部计算机断层扫描(CT)显示两肺明显广泛的支气管扩张,患者出现持续性咳嗽、绿色痰液和间歇性低烧。进行支气管镜检查;支气管灌洗液中优势细胞为中性粒细胞,未见明显的优势菌。开始给予600mg/天的红霉素治疗,痰液和发热有轻度改善。每3个月进行一次血液检查,C反应蛋白(CRP)水平保持在2-3mg/L。在2年内,咳嗽加重,CRP水平一直维持在5-6mg/L。5年内,患者的体重从65kg下降到54kg。CT显示支气管扩张加重,湿性咳嗽加重严重影响日常生活。根据视网膜色素变性和加重的青少年期支气管扩张,怀疑原发性纤毛运动障碍。在佳学基因解码师的详细交谈中，患者存在多系统疾病，并告知多种疾病有可能是同一疾病原因引起。由于患者有小孩,并希望进行进一步测试以规划孩子的未来，进行针对性的治疗。临床接诊医院推荐了佳学基因，以确定致病基因。致病基因鉴定基因解码项目通过遗传测试诊断罕见、难治和新发疾病，这类疾病在没有基因检测结果的指导下，常规医疗方法无效。佳学基因检测收集血样并从全血中提取基因组脱氧核糖核酸(DNA)。使用Twist全外显子检测试剂盒(Twist Bioscience,旧金山,美国)富集基因组DNA的目标区域,使用NovaSeq 6000(Illumina Inc.,圣地亚哥)进行外显子测序。外显子分析确定了杂合_RPGR_变异(NM\_001034853.2),即c.1234C > T,p.(Arg412Ter)。使用Sanger测序确认了这一无义变异的存在。这一罕见变异在ClinVar中被登记为致病性变异,未在gnomAD或任何代表性日本数据库中报道。对样本进行透射电镜检查,在上皮细胞层的纵向切片中可见稀疏的纤毛间隔分布有微绒毛。病理学分析进一步验证了基因检测结果。根据基因检测结果：如果必要,患者可接受各种未来医疗干预,如疫苗接种、体能康复、营养指导、心理咨询等个性化医疗方案。
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视网膜色素变性是由基因突变引起的吗?
是的，视网膜色素变性是由基因突变引起的。视网膜色素变性是一组遗传性疾病，其中包括多种不同的基因突变。这些基因突变会导致视网膜中的色素细胞逐渐退化和死亡，从而导致视网膜功能受损，最终导致视力丧失。不同的基因突变会导致不同类型的视网膜色素变性，如常染色体显性遗传的Best病、常染色体隐性遗传的Retinitis pigmentosa等。因此，基因突变是视网膜色素变性的主要原因之一。如果在做基因检测时，不指定特定名称的基因检测，佳学基因等基因检测机构常常进行更为广泛的测序和分析，从而使得基因检测结果更为准确。
除了基因序列变化可以引起视网膜色素变性外，还有什么原因可以引起?
除了基因序列变化，视网膜色素变性还可以由以下原因引起： 1. 环境因素：长期暴露在强光下，如阳光紫外线辐射，可以损害视网膜细胞和色素上皮细胞，导致视网膜色素变性。 2. 年龄因素：随着年龄的增长，视网膜细胞和色素上皮细胞的功能会逐渐下降，容易发生色素变性。 3. 炎症和感染：某些炎症和感染，如视网膜炎、巨细胞病毒感染等，可以导致视网膜色素变性。 4. 营养不良：缺乏维生素A、C、E等抗氧化剂和营养素，以及摄入过多的饱和脂肪酸和反式脂肪酸，都可能增加视网膜色素变性的风险。 5. 高血压和糖尿病：这些慢性疾病会损害视网膜血管，导致视网膜色素变性。 6. 长期使用某些药物：某些药物，如抗病毒药物、抗癫痫药物等，长期使用可能会增加视网膜色素变性的风险。 7. 遗传性疾病：除了基因序列变化，一些遗传性疾病，如维尔布兰特视网膜色素变性也可以引起视网膜色素变性类似的症状。这也可以通过基因检测进行明确。
佳学基因视网膜色素变性基因检测案例介绍
一名32岁的男性因慢性咳嗽就诊。他在入读小学前因夜盲被诊断为视网膜色素变性。佳学基因在患者咨询时发现该患者与其姥爷有类似的症状。8岁时,他出现持续性咳嗽并伴有痰,被诊断为支气管扩张。他也经历过双侧中耳炎的复发。32岁时,他在接受鼻窦手术后恢复了定期回诊。 胸部计算机断层扫描(CT)显示两肺明显广泛的支气管扩张,患者出现持续性咳嗽、绿色痰液和间歇性低烧。进行支气管镜检查;支气管灌洗液中优势细胞为中性粒细胞,未见明显的优势菌。开始给予600mg/天的红霉素治疗,痰液和发热有轻度改善。每3个月进行一次血液检查,C反应蛋白(CRP)水平保持在2-3mg/L。在2年内,咳嗽加重,CRP水平一直维持在5-6mg/L。5年内,患者的体重从65kg下降到54kg。CT显示支气管扩张加重,湿性咳嗽加重严重影响日常生活。根据视网膜色素变性和加重的青少年期支气管扩张,怀疑原发性纤毛运动障碍。在佳学基因解码师的详细交谈中，患者存在多系统疾病，并告知多种疾病有可能是同一疾病原因引起。由于患者有小孩,并希望进行进一步测试以规划孩子的未来，进行针对性的治疗。临床接诊医院推荐了佳学基因，以确定致病基因。致病基因鉴定基因解码项目通过遗传测试诊断罕见、难治和新发疾病，这类疾病在没有基因检测结果的指导下，常规医疗方法无效。佳学基因检测收集血样并从全血中提取基因组脱氧核糖核酸(DNA)。使用Twist全外显子检测试剂盒(Twist Bioscience,旧金山,美国)富集基因组DNA的目标区域,使用NovaSeq 6000(Illumina Inc.,圣地亚哥)进行外显子测序。外显子分析确定了杂合_RPGR_变异(NM\_001034853.2),即c.1234C > T,p.(Arg412Ter)。使用Sanger测序确认了这一无义变异的存在。这一罕见变异在ClinVar中被登记为致病性变异,未在gnomAD或任何代表性日本数据库中报道。对样本进行透射电镜检查,在上皮细胞层的纵向切片中可见稀疏的纤毛间隔分布有微绒毛。病理学分析进一步验证了基因检测结果。根据基因检测结果：如果必要,患者可接受各种未来医疗干预,如疫苗接种、体能康复、营养指导、心理咨询等个性化医疗方案。
#全飞秒[超话]#
只做了这件事，之后看东莞竟大变样。
就在上周，在弟弟的陪伴下，我终于下定决心通过飞秒激光矫正术，彻底把眼镜摘掉！
早在几年前我就了解过飞秒，一直不敢踏出这一步。一方面是担心的风险，另一方面是早已惯佩戴多年的眼镜。
直至去年，我换了一份工作，长时间伏案工作加上面部出汗，略有松动的眼镜不听话地从原来鼻梁的位置滑落到鼻子中间，模糊了我的视线，低头忙于工作的我还需要不停地重复扶眼镜的动作。
这些烦恼弟弟都看在眼里，于是在五月的一个周末，弟弟提前在东莞华厦眼科预约了眼部检查，我们一同完成了的术前检查，很幸运的是，我们的眼部情况均符合的条件，在熟知的原理和步骤后，我们择期进行了。
这里也简单介绍下我们眼部检查的情况：
我：右眼625度/左眼500度，角膜厚度598（右）/600（左）
弟弟：右眼350度/左眼425度，双眼均有散光，角膜厚度586（右）/590（左）
我们均选择了全飞秒，为我们的医生是东莞华厦眼科的梁秀栋院长。
术后效果非常满意，现在我跟弟弟的视力均在1.0、1.2，实现了彻底摆脱眼镜
还记得从医院散步回家的路上，穿过莞香印象，我看到了5米外风吹动着地上的落叶，树杈上栖息的飞鸟，远处草地上奔跑着的孩子那喜悦的五官，跟还未摘镜前的世界简直是大变样！摘镜前的我只能看到模糊的树影，模糊的脸，事物的一切美好在我眼里都是模糊的。
就此搁笔，希望我的经历能给计划摘镜的朋友们一点小参考吧。
#近视##视力##近视手术##全飞秒激光##广州全飞秒#
只做了这件事，之后看东莞竟大变样。
就在上周，在弟弟的陪伴下，我终于下定决心通过飞秒激光矫正术，彻底把眼镜摘掉！
早在几年前我就了解过飞秒，一直不敢踏出这一步。一方面是担心的风险，另一方面是早已惯佩戴多年的眼镜。
直至去年，我换了一份工作，长时间伏案工作加上面部出汗，略有松动的眼镜不听话地从原来鼻梁的位置滑落到鼻子中间，模糊了我的视线，低头忙于工作的我还需要不停地重复扶眼镜的动作。
这些烦恼弟弟都看在眼里，于是在五月的一个周末，弟弟提前在东莞华厦眼科预约了眼部检查，我们一同完成了的术前检查，很幸运的是，我们的眼部情况均符合的条件，在熟知的原理和步骤后，我们择期进行了。
这里也简单介绍下我们眼部检查的情况：
我：右眼625度/左眼500度，角膜厚度598（右）/600（左）
弟弟：右眼350度/左眼425度，双眼均有散光，角膜厚度586（右）/590（左）
我们均选择了全飞秒，为我们的医生是东莞华厦眼科的梁秀栋院长。
术后效果非常满意，现在我跟弟弟的视力均在1.0、1.2，实现了彻底摆脱眼镜
还记得从医院散步回家的路上，穿过莞香印象，我看到了5米外风吹动着地上的落叶，树杈上栖息的飞鸟，远处草地上奔跑着的孩子那喜悦的五官，跟还未摘镜前的世界简直是大变样！摘镜前的我只能看到模糊的树影，模糊的脸，事物的一切美好在我眼里都是模糊的。
就此搁笔，希望我的经历能给计划摘镜的朋友们一点小参考吧。
#近视##视力##近视手术##全飞秒激光##广州全飞秒#
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