#开放获取期刊[超话]# 【埃及伊蚊真菌免疫的新信息 | BMC Biology】 The accumulation of modular serine protease mediated by a novel circRNA sponging miRNA increases Aedes aegypti immunity to fungus https://t.cn/A6YSufnU
发表期刊： BMC Biology
一种新型circRNA吸附miRNA介导的模块丝氨酸蛋白酶的积累增加了埃及伊蚊对真菌的免疫力(The accumulation of modular serine protease mediated by a novel circRNA sponging miRNA increases Aedes aegypti immunity to fungus )
通讯作者： Yanhong Wang； Zhen Zou
第一作者：Tengfei Lu
DOI：10.1186/s12915-024-01811-6
发表日期：2024年1月17日
背景
蚊子会传播许多影响人类健康的传染病。球孢白僵菌（Beauveria bassiana）是一种对蚊子有致病性但对环境无害的生物农药。
结果
研究发现了一种微RNA（miRNA），可通过抑制其同源丝氨酸蛋白酶来调节埃及伊蚊（Aedes aegypti）的抗真菌免疫力。
真菌感染可诱导模块化丝氨酸蛋白酶（ModSP）的表达，而ModSP敲除后的蚊子对白僵菌感染更敏感。miRNA-novel-53与抗真菌免疫反应有关，且在受感染的蚊子中表达量大大降低。miRNA-novel-53可与ModSP的编码序列结合并阻碍其表达。双荧光原位杂交（FISH）显示，这种抑制作用发生在细胞质中。
注射miRNA agomir后，miRNA-novel-53的数量增加，导致ModSP转录本显著减少，真菌感染后死亡率显著增加。注射antagomir后则产生了相反的效果。使用CRISPR-Cas9敲除miRNA-novel-53，提高了蚊子对白僵菌的抵抗力。
此外，在转染siRNA或过表达质粒期间，蚊子体内的novel-circ-930可通过与miRNA-novel-53相互作用来影响ModSP mRNA的表达。
结论
Novel-circ-930通过novel-circ-930/miRNA-novel-53/ModSP信号通路影响ModSP的表达水平，从而调节抗真菌免疫力，揭示了昆虫先天免疫的新信息。
点击阅读论文原文： The accumulation of modular serine protease mediated by a novel circRNA sponging miRNA increases Aedes aegypti immunity to fungus https://t.cn/A6YSufnU
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一种新型circRNA吸附miRNA介导的模块丝氨酸蛋白酶的积累增加了埃及伊蚊对真菌的免疫力(The accumulation of modular serine protease mediated by a novel circRNA sponging miRNA increases Aedes aegypti immunity to fungus )
通讯作者： Yanhong Wang； Zhen Zou
第一作者：Tengfei Lu
DOI：10.1186/s12915-024-01811-6
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背景
蚊子会传播许多影响人类健康的传染病。球孢白僵菌（Beauveria bassiana）是一种对蚊子有致病性但对环境无害的生物农药。
结果
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真菌感染可诱导模块化丝氨酸蛋白酶（ModSP）的表达，而ModSP敲除后的蚊子对白僵菌感染更敏感。miRNA-novel-53与抗真菌免疫反应有关，且在受感染的蚊子中表达量大大降低。miRNA-novel-53可与ModSP的编码序列结合并阻碍其表达。双荧光原位杂交（FISH）显示，这种抑制作用发生在细胞质中。
注射miRNA agomir后，miRNA-novel-53的数量增加，导致ModSP转录本显著减少，真菌感染后死亡率显著增加。注射antagomir后则产生了相反的效果。使用CRISPR-Cas9敲除miRNA-novel-53，提高了蚊子对白僵菌的抵抗力。
此外，在转染siRNA或过表达质粒期间，蚊子体内的novel-circ-930可通过与miRNA-novel-53相互作用来影响ModSP mRNA的表达。
结论
Novel-circ-930通过novel-circ-930/miRNA-novel-53/ModSP信号通路影响ModSP的表达水平，从而调节抗真菌免疫力，揭示了昆虫先天免疫的新信息。
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【miR-122-5p通过靶向Circ_MTM1在HBV相关肝纤维化中的分子机制研究】目的：研究微小核糖核酸microRNA-122-5p (miR-122-5p)对HBV感染相关肝纤维化的作用及分子机制。方法：分别用采用HBsAg、HBeAg酶联免疫吸附剂测定(ELISA)试剂盒和实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测HBV表面抗原(HBsAg)、抗原(HBeAg)水平以及HBV DNA、HBV共价闭合环状DNA (cccDNA)水平，并采用蛋白质印迹法(Western blot)检测相应蛋白水平。RT-qPCR检测人肝星状细胞(LX-2细胞)和HBV相关肝纤维化组织细胞中Circ_MTM1、miR-122-5p的表达情况。应用生物信息学软件StarBaseV3.0预测miR-122-5p的可能靶基因，并应用双荧光素酶检测方法判定miR-122-5p对其靶基因Circ_MTM1表达的调节作用。结果：miR-122-5p在HBV相关性肝纤维化组织和细胞中低表达，而Circ_MTM1在HBV相关性肝纤维化组织和细胞中高表达。miR-122-5p靶向下调Circ_MTM1的表达，通过下调Circ_MTM1可抑制HBV相关肝纤维化的进程。结论：miR-122-5p与Circ_MTM1在HBV相关肝纤维化中存在靶向关系，Circ_MTM1通过调控肝纤维化相关蛋白的水平在HBV相关肝纤维化进程中起到启动子作用。#毕业论文# #论文投稿咨询# #学术论文# #期刊论文# #论文写作# #汉斯出版社#
文章引用：姚福纯, 李彬, 蔡艳, 黄俊文, 王振生, 王海鑫, 刘贵旻. miR-122-5p通过靶向Circ_MTM1在HBV相关肝纤维化中的分子机制研究[J]. 生物医学, 2024, 14(1): 72-80. https://t.cn/A6jY24C4
论文投稿咨询移步汉斯出版社公众号联系小编
文章引用：姚福纯, 李彬, 蔡艳, 黄俊文, 王振生, 王海鑫, 刘贵旻. miR-122-5p通过靶向Circ_MTM1在HBV相关肝纤维化中的分子机制研究[J]. 生物医学, 2024, 14(1): 72-80. https://t.cn/A6jY24C4
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• Upbit 更新了其代币报价单位。
• DYDX - $DYDX 将于 2 月 1 日解锁 10.6% 的 circ 供应，价值 8700 万美元。
• EGLD - MultiverSX 首席执行官将于 1 月 31 日发布重要公告。
• OKB - 1 月 30 日开始在 OKX Jumpstart 上挖矿 $ZETA。
• OP - OP 将于 1 月 30 日解锁 2.5% 的 circ 供应，价值 6813 万美元。
• RLB - Rollbit 以 1.5MM 的收入创下了其体育博彩的记录，并在一天内销毁了 0.1% 的 RLB。
• ROUTE - Router Protocol 宣布推出 Tokenomics 2.0。 据团队称，链启动后 15-18 个月内 Tokenomics 2.0 不会出现通货膨胀。
• SUPER - Superverse 预计将于 1 月 30 日发布。
• UNIBOT - Unibot 公布了 $UNISOL 详细信息，其中 80% 的供应量将流向 $UNIBOT 持有者。
• WEN - 45% 的空投无人认领。 无人认领的代币将在 12 小时内被销毁。
• 2024 年首次 FOMC 会议将于本周周三举行。
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