@【天体与物理学史上的今天】-公元1971年2月5日的今天（农历1971年1月10日)，阿波罗14号登陆月球，这是人类第三次成功登陆月球。宇航员艾伦·谢泼德（Alan Shepard）和埃德加·米切尔（Edgar Mitchell）在月球上总共停留了33个半小时，在停留期间进行了两次“月球漫步”。
宇航员艾伦·谢泼德（Alan Shepard）和埃德加·米切尔（Edgar Mitchell）降落在Doublet和Triplet火山口之间，位于Fra Mauro火山口的丘陵山区。该地点位于阿波罗12号登陆点以东约110英里处。两人的首次户外活动持续了大约4小时49分钟，在此期间，他们部署了阿波罗登月表面科学实验套件。
为了进行第二次活动，宇航员徒步前往月球Fra Mauro地区的一个小型火山口Cone Crater。Fra Mauro地区是由形成小行星撞击的小行星撞击期间喷出并安置的岩石组成的，它是月球上第二大、也是最年轻的撞击盆地之一。锥状火山口位于着陆点上方约300英尺处。
宇航员艾伦·谢泼德（Alan Shepard）和埃德加·米切尔（Edgar Mitchell）开始在轨道上远足，在月球表面行走了2个半小时。他们沿着一条小径驶过一个陡峭的山丘，到达了火山口的边缘。在行走过程中，宇航员还不得不拖着两轮运输车来搬运设备。在登月期间，宇航员艾伦·谢泼德（Alan Shepard）和埃德加·米切尔（Edgar Mitchell）收集了94磅的岩石和土壤，返回地球。
但是随着远足的继续，锥状火山口的边缘变得模糊不清，逐渐脱离了宇航员的视野。最终，未到达此次月球考察的目的地。然而，在他们返回宇宙飞船之前，他们从靠近火山口的区域收集了月球样本。实际上，他们离目的地已经非常非常的近了。令人难以置信的是，宇航员艾伦·谢泼德（Alan Shepard）和埃德加·米切尔（Edgar Mitchell）在放弃寻找时，距离目的地锥火山口（Cone Crater）仅150英尺。
尽管出现了这种看似失败的情况，但阿波罗14号宇航员还是在登月表面上花费的总时间创造了新纪录。他们总共在飞船外的月球上呆了9个小时24分钟。在这段时间里，他们在月球上突破了9000英尺的徒步旅行的纪录。
50年后，来自美国宇航局（NASA）的“月球侦察轨道器”的数据再现了他们在长达一英里的一次远足中穿越月球表面的感觉，并发现这次远足是一个严重的错误。
美国宇航局发布的录像带重现了阿波罗14号宇航员在月球上进行的两个半小时的徒步旅行。但是历史性的步行却以令人惊讶的结尾而告终，两名宇航员错过了他们这次月球之旅的真正目的地。

阿波罗14号登陆月球任务成员：

艾伦·谢泼德（Alan Shepard，曾执行水星-红石3号以及阿波罗14号任务），指令长。
斯图尔特·罗萨（Stuart Roosa，曾执行阿波罗14号任务），指令舱驾驶员。
艾德加·米切尔（Edgar Mitchell，曾执行阿波罗14号任务），登月舱驾驶员最具争议者：坚信外星人存在。埃德加·米切尔是“阿波罗14号”的登月舱驾驶员，也是第六位在月球表面漫步的人。

阿波罗14号登陆月球基本信息：

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指令/服务舱呼号 小鹰号
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发射时间 1971年1月31日
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发射地点 肯尼迪航天中心LC 39A
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登月时间 1971年2月5日
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登月地点 南纬3度，西经17度
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降落时间 1971年2月9日
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降落地点 南纬27度，西经172度
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地球轨道远地点 189.8千米
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地球轨道近地点 185千米
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地球轨道周期 88.16分钟
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地球轨道倾角 32.54度
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月球轨道时间 66小时35分钟
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月球轨道远月点 257.1千米
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月球轨道近月点 115.9千米
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月表停留时间 33小时30分钟
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月表行走时间 9小时22分钟
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指令舱质量 29,240千克
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登月舱质量 15,264千克
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月球标本质量 42.28千克

「今日新发现:The Cone Nebula from Hubble」
恒星在巨大的尘埃柱中形成,称为锥状星云.著名的锥状星云位于明亮的银河系恒星形成区NGC 2264内.这张锥状星云的特写合成照片是由环绕地球的哈勃太空望远镜从几个观测点拍摄的.1997年哈勃红外相机拍摄到的巨大恒星NGC 2264 IRS可能是塑造锥状星云的风的来源,位于图像顶部.锥状星云的红色面纱是由尘埃和发光的氢气产生的.

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为什么要做视锥视杆细胞基因检测？

锥体-杆体视网膜变性(视锥视杆细胞营养不良)(发病率 1/4万)是一组属于色素性视网膜病变的继发性视网膜变性。视锥视杆细胞营养不良的特征是眼底检查可见视网膜色素沉着,主要局限于黄斑区。与典型的视网膜色素变性(RP,也称为杆体-锥体视网膜变性RCDs)不同,RCDs是由于杆体光受体的原发性丢失,随后锥体光受体继发性丢失引起的;而视锥视杆细胞营养不良反映了相反的事件顺序。CRD的特征是锥体的原发性受损,有时是锥体和杆体同时丢失,这解释了视锥视杆细胞营养不良的主要症状:视力下降、色觉缺陷、闪光和中央视野灵敏度下降,后来逐渐出现外周视野和暗 adaptation 丧失。视锥视杆细胞营养不良的临床过程通常比RCDs更严重和快速,导致更早的法律失明和残疾。但是,在末期阶段,视锥视杆细胞营养不良与RCDs没有区别。视锥视杆细胞营养不良最常见的是非综合征性的,但也可以是几种综合征的一部分,如巴德-比德尔综合征和小脑性共济失调7型(SCA7)。非综合征性视锥视杆细胞营养不良在遗传学上异质性很大(到目前为止已经克隆了十个基因和确定了三个位点)。与视锥视杆细胞营养不良发病机制相关的四个主要致病基因是ABCA4(引起斯塔格德氏病,也占了30-60%的视锥视杆细胞营养不良),CRX和GUCY2D(这两个基因导致了许多报告的视锥视杆细胞营养不良的自动主性遗传形式),以及RPGR(引起约2/3的X连锁RP,也占不确定比例的X连锁视锥视杆细胞营养不良)。高度致病性突变在通常引起RP或黄斑变性的基因中也可能导致视锥视杆细胞营养不良的可能性很大。视锥视杆细胞营养不良的诊断依赖于病史、眼底检查和视网膜电图。 一些基因可以进行分子诊断,遗传咨询总是被建议的。目前没有可以阻止疾病进展或恢复视力的治疗方法,视觉预后不佳。治疗的目标是减慢退行性过程、治疗并发症,帮助患者应对致盲的社会和心理影响。

疾病名称

锥体-杆体视网膜变性(视锥视杆细胞营养不良)， Cone rod dystrophies

什么是视锥视杆细胞营养不良及其诊断

视锥视杆细胞营养不良是属于色素性视网膜病变组的继发性视网膜变性。

视锥视杆细胞营养不良的功能性体征和症状

- 最早出现的症状是视力下降