【2024 NO.1 人间真好玩】
2024年看完的第一本书,大晚上经常看得肚子咕咕叫,只能说实在写得太美妙了。
[微风][微风]【书摘】[微风][微风]
◆ 不只能停,蜻蜓是唯一一种能倒后飞,也可以左右上下飞的飞行动物
◆ 蜻蜓还有复眼,两颗大眼球中包着无数的细眼。利用这个原理,当蜻蜓停下,我们轻轻走近它,用手指在它的眼处打圆圈,眼睛一多,看得头晕,这时就可以把它抓住。
◆ 日本人将剩货叠成一个山形,贱价出售,称为“一山”,如果女儿还嫁不出去,父母亲就会说:“要等到变成‘一山’吗?”
◆ 偶尔的放纵是件好事。但是要放纵,先要学会收拾。不会收拾,是没有资格去放纵的。
◆ 到头来,人还是要活得优雅。
◆ 赚钱是一种本领,花钱才是艺术。
◆ 到头来,人还是要活得优雅。
◆ 能够把平常的食物变成佳肴,是艺术,不逊于绘画,文学和音乐。人生享受也。
◆ 英文中只有以舒服来说明,在中国人心里,舒服食物代表了亲情、温馨、幸福和无穷的回忆,万岁,万万岁!
◆ 把生活的质量提高,今天活得比昨天高兴、快乐,明天又要活得比今天高兴、快乐。就此而已。这就是人生的意义,活下去的真谛。
◆ 我很小便觉悟到今日的烦恼将变成明日的笑话,所以我尽情享受、尽情放纵,在不伤害别人的原则下,这又何妨。人为什么怕死?就是因为恐怕还未享受够。
◆ 勤能补拙,快乐和幽默感可以救丑。
◆ 真爱是不能解释的,唯有感觉到。
◆ 真爱是盲目的,也很容易消耗的
◆ 天荒地老是小说电影编出来骗人的。因为这种事不可能存在,所以歌颂起来特别吸引人。白头偕老的伴侣多数是逼于无奈,表面风光罢了
◆ 学会了尊重,要尊重人家的生活方式;也学会了礼貌,以礼待人很多事都可以解决;要谦虚,做人不能太自大,再厉害也一定有人比你更强;要宽容,真的有很多很多人比你不幸,对人要宽容点
◆ 每个人的一生,生活方式都是很单一的,旅行就是让你看看别人是怎么活的,然后把他们的优点容纳到自己的生命里来。
◆ 如果一个人的思想自由开放,环境就不能够限制他的思想。
◆ 书法老师给过我一个对子:“择高处坐,向宽处望,往平地行;发上等愿,结中等禄,享下等福。
◆ 任何欢乐和享受都由牺牲一点点的健康开始。
◆ “小品”源自佛家用语,指大部佛经的简略版本,后人用来称一般短小的文章,但字数少的并不是小品文,小品文的精神特征是感情的真挚与深刻。在苦闷和枯燥的生活中,不妨多读明朝小品。
◆任何事都是有因有果,你胆小是因,疲倦是果;坚强上来,也是因,得到的宁静,就是果。
◆要过愉快的生活,要重新做人,不很难,把条件降低一点,知足,常乐。
◆做人总有一个目标,确定之后,你就往这个目标走。
◆处理好自已的事,打好基础,然后才潇洒得起来。
◆我觉得钱到足够时,就不须花太多时间去烦,因为不值得。
◆是我玩这世界,不是这个世界玩我。
2024年看完的第一本书,大晚上经常看得肚子咕咕叫,只能说实在写得太美妙了。
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◆ 不只能停,蜻蜓是唯一一种能倒后飞,也可以左右上下飞的飞行动物
◆ 蜻蜓还有复眼,两颗大眼球中包着无数的细眼。利用这个原理,当蜻蜓停下,我们轻轻走近它,用手指在它的眼处打圆圈,眼睛一多,看得头晕,这时就可以把它抓住。
◆ 日本人将剩货叠成一个山形,贱价出售,称为“一山”,如果女儿还嫁不出去,父母亲就会说:“要等到变成‘一山’吗?”
◆ 偶尔的放纵是件好事。但是要放纵,先要学会收拾。不会收拾,是没有资格去放纵的。
◆ 到头来,人还是要活得优雅。
◆ 赚钱是一种本领,花钱才是艺术。
◆ 到头来,人还是要活得优雅。
◆ 能够把平常的食物变成佳肴,是艺术,不逊于绘画,文学和音乐。人生享受也。
◆ 英文中只有以舒服来说明,在中国人心里,舒服食物代表了亲情、温馨、幸福和无穷的回忆,万岁,万万岁!
◆ 把生活的质量提高,今天活得比昨天高兴、快乐,明天又要活得比今天高兴、快乐。就此而已。这就是人生的意义,活下去的真谛。
◆ 我很小便觉悟到今日的烦恼将变成明日的笑话,所以我尽情享受、尽情放纵,在不伤害别人的原则下,这又何妨。人为什么怕死?就是因为恐怕还未享受够。
◆ 勤能补拙,快乐和幽默感可以救丑。
◆ 真爱是不能解释的,唯有感觉到。
◆ 真爱是盲目的,也很容易消耗的
◆ 天荒地老是小说电影编出来骗人的。因为这种事不可能存在,所以歌颂起来特别吸引人。白头偕老的伴侣多数是逼于无奈,表面风光罢了
◆ 学会了尊重,要尊重人家的生活方式;也学会了礼貌,以礼待人很多事都可以解决;要谦虚,做人不能太自大,再厉害也一定有人比你更强;要宽容,真的有很多很多人比你不幸,对人要宽容点
◆ 每个人的一生,生活方式都是很单一的,旅行就是让你看看别人是怎么活的,然后把他们的优点容纳到自己的生命里来。
◆ 如果一个人的思想自由开放,环境就不能够限制他的思想。
◆ 书法老师给过我一个对子:“择高处坐,向宽处望,往平地行;发上等愿,结中等禄,享下等福。
◆ 任何欢乐和享受都由牺牲一点点的健康开始。
◆ “小品”源自佛家用语,指大部佛经的简略版本,后人用来称一般短小的文章,但字数少的并不是小品文,小品文的精神特征是感情的真挚与深刻。在苦闷和枯燥的生活中,不妨多读明朝小品。
◆任何事都是有因有果,你胆小是因,疲倦是果;坚强上来,也是因,得到的宁静,就是果。
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“旭川拉面村”一次品尝旭川拉面的绝佳去处✨
”旭川拉面”源自北海道旭川,和“札幌拉面”、"函馆拉面"并称为北海道三大拉面之一。浓浓的猪骨和海鲜汤底与酱油相得益彰!面条完美融合在汤中,美味无比!
旭川拉面的特点之一是酱油拉面,但近年来店家更倾向于推出盐味拉面和味噌拉面,种类更加丰富!拉面表面飘着一层油是其特色之一哦~
为了让更多人了解旭川拉面的文化,平成8年(1996年)建成了“旭川拉面村”。与其他拉面主题乐园不同的是,这里只有当地旭川的拉面店。目前有8家受欢迎的本地旭川拉面店。所以你可以品尝到各种风味的旭川拉面,还有迷你尺寸供你尝鲜对比。
旭川拉面村
https://t.cn/A6jNBcGH
地址:北海道旭川市永山11条4-119-48
距离旭川机场车程30分钟。距离JR旭川站车程20分钟。
#北海道# #我爱北海道# #日本北海道# #日本# #日本旅行# #旭川拉面村#
”旭川拉面”源自北海道旭川,和“札幌拉面”、"函馆拉面"并称为北海道三大拉面之一。浓浓的猪骨和海鲜汤底与酱油相得益彰!面条完美融合在汤中,美味无比!
旭川拉面的特点之一是酱油拉面,但近年来店家更倾向于推出盐味拉面和味噌拉面,种类更加丰富!拉面表面飘着一层油是其特色之一哦~
为了让更多人了解旭川拉面的文化,平成8年(1996年)建成了“旭川拉面村”。与其他拉面主题乐园不同的是,这里只有当地旭川的拉面店。目前有8家受欢迎的本地旭川拉面店。所以你可以品尝到各种风味的旭川拉面,还有迷你尺寸供你尝鲜对比。
旭川拉面村
https://t.cn/A6jNBcGH
地址:北海道旭川市永山11条4-119-48
距离旭川机场车程30分钟。距离JR旭川站车程20分钟。
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1.4亿糖尿病患者迎新药!口服司美格鲁肽获批
口服司美格鲁肽在华获批。1月26日,国家药监局官网信息显示,诺和诺德的司美格鲁肽片(商品名:诺和忻)获批上市,用于成人2型糖尿病治疗。
这是国内首个获批上市的口服GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂。
诺和诺德暂未透露口服司美格鲁肽在中国市场的定价及商业化布局。诺和诺德对时代财经表示,这款药物的定价会在商业化上市时披露。
司美格鲁肽片是GLP-1受体激动剂超级大单品司美格鲁肽的口服剂型,由司美格鲁肽和吸收增强剂SNAC组成。其中,SNAC的促吸收作用可将口服给药途径的司美格鲁肽分子生物利用度提高约100倍。
诺和诺德表示,口服司美格鲁肽的全球3期临床研究PIONEER覆盖了2型糖尿病的全程管理,共纳入11505例患者,验证了司美格鲁肽片在多种治疗背景特征的2型糖尿病患者中的疗效和安全性,也证实了该药物显著的降糖效果和减重、降压、调脂等多重代谢调节能力。在中国,新诊断2型糖尿病患者在使用口服司美格鲁肽治疗后,糖化血红蛋白(HbA1c)达标率最高达92.3%。
早在2019年9月,口服司美格鲁肽就获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于结合饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制,商品名为Rybelsus,是全球首个获批的口服GLP-1受体激动剂。
2023年1月,在美获批的口服司美格鲁肽(7mg、14mg)适应症扩围,能用于治疗既往未接受过糖尿病药物治疗的2型糖尿病成人患者。此外,口服司美格鲁肽也在欧洲、日本等多个国家及地区获批上市,用于治疗2型糖尿病。
2023年3月24日,诺和诺德公布了一项数据,证实了口服司美格鲁肽Rybelsus(25mg和50mg)治疗2型糖尿病成人患者的IIIb期PIONEER PLUS研究的关键积极结果。同年10月,其在欧洲提交了新剂量标签的申请。
在中国,2022年5月27日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,诺和诺德口服司美格鲁肽上市申请获正式受理。
据广东省疾病预防控制中心提供的一组数据显示,2021年,在20~79岁人群中,糖尿病患者人数最多的前三名国家是中国、印度和巴基斯坦。其中,中国的糖尿病患病人数约有1.41亿人,是全球糖尿病患者人数最多的国家,相当于每10个成年人里,就有1名糖尿病人。
另据《药融云糖尿病治疗药物的红海市场》调研报告显示,2022年全球糖尿病药物市场规模达596亿美元,呈现持续增长态势。此外,药融合云数据库统计显示,2021年,中国糖尿病药物市场的销售额达到575.71亿元,其中糖尿病注射制剂略高于口服降糖药,分别占比55.66%与44.34%。
此次口服司美格鲁肽获批,将为诺和诺德在中国糖尿病市场的布局再添一枚胜算筹码。
司美格鲁肽无疑是2023年最受瞩目的“当红炸子鸡”。无论是在全球市场还是在中国市场,司美格鲁肽均在持续放量。根据诺和诺德2023年三季报,司美格鲁肽年内已经为诺和诺德贡献了超1000亿元的销售业绩(包括用于降糖的皮下注射制剂Ozempic、用于降糖的口服片剂Rybelsus,以及减重产品Wegovy)。
诺和诺德2023年三季度财务数据亦显示,据估计,全球GLP-1占糖尿病处方总数的比例已从12个月前的4.1%增至5.8%。报告期内,诺和诺德的相关产品则占据54.3%的全球市场份额,在中国则占据74.6%的市场份额。
目前,全球已有超过10款GLP-1受体激动剂注射剂型获批上市,用于治疗2型糖尿病和减重等适应症。口服GLP-1受体激动剂方面,诺和忻是全球唯一获批的产品。
礼来制药、恒瑞医药、先为达生物等多家国际、国内药企正在布局口服GLP-1受体激动剂领域。智慧芽新药情报库显示,礼来制药的GLP-1受体激动剂口服制剂Orforglipron已经进入临床3期阶段。今年1月24日,先为达生物也宣布,其口服伊诺格鲁肽片剂1期临床试验已完成的4个试验组取得积极结果。
本文源自:时代财经APP
口服司美格鲁肽在华获批。1月26日,国家药监局官网信息显示,诺和诺德的司美格鲁肽片(商品名:诺和忻)获批上市,用于成人2型糖尿病治疗。
这是国内首个获批上市的口服GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂。
诺和诺德暂未透露口服司美格鲁肽在中国市场的定价及商业化布局。诺和诺德对时代财经表示,这款药物的定价会在商业化上市时披露。
司美格鲁肽片是GLP-1受体激动剂超级大单品司美格鲁肽的口服剂型,由司美格鲁肽和吸收增强剂SNAC组成。其中,SNAC的促吸收作用可将口服给药途径的司美格鲁肽分子生物利用度提高约100倍。
诺和诺德表示,口服司美格鲁肽的全球3期临床研究PIONEER覆盖了2型糖尿病的全程管理,共纳入11505例患者,验证了司美格鲁肽片在多种治疗背景特征的2型糖尿病患者中的疗效和安全性,也证实了该药物显著的降糖效果和减重、降压、调脂等多重代谢调节能力。在中国,新诊断2型糖尿病患者在使用口服司美格鲁肽治疗后,糖化血红蛋白(HbA1c)达标率最高达92.3%。
早在2019年9月,口服司美格鲁肽就获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于结合饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制,商品名为Rybelsus,是全球首个获批的口服GLP-1受体激动剂。
2023年1月,在美获批的口服司美格鲁肽(7mg、14mg)适应症扩围,能用于治疗既往未接受过糖尿病药物治疗的2型糖尿病成人患者。此外,口服司美格鲁肽也在欧洲、日本等多个国家及地区获批上市,用于治疗2型糖尿病。
2023年3月24日,诺和诺德公布了一项数据,证实了口服司美格鲁肽Rybelsus(25mg和50mg)治疗2型糖尿病成人患者的IIIb期PIONEER PLUS研究的关键积极结果。同年10月,其在欧洲提交了新剂量标签的申请。
在中国,2022年5月27日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,诺和诺德口服司美格鲁肽上市申请获正式受理。
据广东省疾病预防控制中心提供的一组数据显示,2021年,在20~79岁人群中,糖尿病患者人数最多的前三名国家是中国、印度和巴基斯坦。其中,中国的糖尿病患病人数约有1.41亿人,是全球糖尿病患者人数最多的国家,相当于每10个成年人里,就有1名糖尿病人。
另据《药融云糖尿病治疗药物的红海市场》调研报告显示,2022年全球糖尿病药物市场规模达596亿美元,呈现持续增长态势。此外,药融合云数据库统计显示,2021年,中国糖尿病药物市场的销售额达到575.71亿元,其中糖尿病注射制剂略高于口服降糖药,分别占比55.66%与44.34%。
此次口服司美格鲁肽获批,将为诺和诺德在中国糖尿病市场的布局再添一枚胜算筹码。
司美格鲁肽无疑是2023年最受瞩目的“当红炸子鸡”。无论是在全球市场还是在中国市场,司美格鲁肽均在持续放量。根据诺和诺德2023年三季报,司美格鲁肽年内已经为诺和诺德贡献了超1000亿元的销售业绩(包括用于降糖的皮下注射制剂Ozempic、用于降糖的口服片剂Rybelsus,以及减重产品Wegovy)。
诺和诺德2023年三季度财务数据亦显示,据估计,全球GLP-1占糖尿病处方总数的比例已从12个月前的4.1%增至5.8%。报告期内,诺和诺德的相关产品则占据54.3%的全球市场份额,在中国则占据74.6%的市场份额。
目前,全球已有超过10款GLP-1受体激动剂注射剂型获批上市,用于治疗2型糖尿病和减重等适应症。口服GLP-1受体激动剂方面,诺和忻是全球唯一获批的产品。
礼来制药、恒瑞医药、先为达生物等多家国际、国内药企正在布局口服GLP-1受体激动剂领域。智慧芽新药情报库显示,礼来制药的GLP-1受体激动剂口服制剂Orforglipron已经进入临床3期阶段。今年1月24日,先为达生物也宣布,其口服伊诺格鲁肽片剂1期临床试验已完成的4个试验组取得积极结果。
本文源自:时代财经APP
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