中华人民共和国农业行业标准
NY/T 4360-2023
饲料中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的测定 液相色谱-串联质谱法
Determination of streptomycin， dihydrostreptomycin and kanamycin in feeds-Liquid chromatography-tandem mass spectrometry
（转载自：https://t.cn/A6jLRopn）
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则第 1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由农业农村部畜牧兽医局提出。
本文件由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/TC 76）归口。
本文件起草单位：江苏省农业科学院。
本文件主要起草人：魏瑞成、栾枫婷、王冉、龚兰、何涛、朱磊、唐敏敏。
1范围
本文件描述了饲料中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的液相色谱-串联质谱测定方法。
本文件适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料和添加剂预混合饲料中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的测定。
本文件的检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 20195 动物饲料 试样的制备
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
试样中的链霉素、双氢链霉素和卡那霉素用混合提取溶液提取，经亲水-亲脂平衡型固相萃取柱净化，用液相色谱-串联质谱仪检测，基质匹配标准游液校准，外标被定量。
5试剂或材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。与链霉素、双氢链霉素和卡那霉素溶液接触的容器应使用聚丙烯材质。
5.1水：GB/T 6682，一级。
5.2甲醇：色谱纯。
5.3乙腈：色谱纯。
5.4甲酸：色谱纯。
5.5乙酸铵：色谱纯。
5.6异丙醇：色谱纯。
5.7磷酸二氢钾溶液（0.2 mol/L）：称取2.72 g磷酸二氢钾，加水溶解并稀释至100 mL，混匀。
5.8乙二胺四乙酸二钠溶液（0.2 mol/L）：称取6.72 g乙二胺四乙酸二钠，加水溶解并稀释至100 mL，混匀。
5.9 20%三氯乙酸溶液：称取200 g三氯乙酸，加水溶解并稀释至1 000 mL，混匀。
5.10 混合提取溶液：量取50 mL磷酸二氢钾溶液（5.7）、10 mL乙二胺四乙酸二钠溶液（5.8）和500 mL三氯乙酸溶液（5.9），加水至900 mL，混勾，用氨水调节pH至7.50±0.20，用水稀释、定容至1 000 mL， 混匀。
5.11 10%甲醇溶液：取10 mL甲醇（5.2），加水稀释至100 mL，混匀。
5.12乙酸铵溶液（0.1 mol/L）：称取0.77 g乙酸铵（5.5），加水溶解并稀释至100 mL，混匀。
5.13乙酸铵溶液（0. 002 mol/L） ：移取2 mL乙酸铵溶液（5.12） ，加水稀释至100 mL，混匀。
5.14洗脱溶液：取10 mL甲酸（5.4）、5 mL异丙醇（5.6）和85 mL乙酸铵溶液（5.13）混合，用甲酸调节pH至0.80±0.10，混匀。
5.15乙酸铵-甲酸溶液：移取10 mL乙酸铵溶液（5.12）、5 mL甲酸（5.4） ，用水稀释并定容至500 mL混匀。
5.16乙酸铵-甲酸乙腈溶液：移取10 mL乙酸铵溶液（5.12），5 mL甲酸（5.4），用乙腈（5.3）稀释并定容至500 mL，混匀。
5.17标准储备溶液（1 mg/mL）：准确称取硫酸链霉素（CAS号： 3810-74-0，纯度不低于99%）、硫酸双氢链霉素（CAS号：5490-27-7，纯度不低于97%）和单硫酸卡那霉素（CAS号： 25389-94-0，卡那霉素A纯度不低于96%）标准品或对照品各10 mg（以有效成分计，精确至0.01 mg） ，分别于10 mL聚丙烯容量瓶中，用水溶解，定容，混匀。储存于聚丙烯瓶中，2℃~8℃保存，有效期1个月。
5.18混合标准中间溶液（10 μg/mL）：准确移取硫酸链霉素、硫酸双氢链霉素和单硫酸卡那霉素标准储备溶液（5.17）1 mL于100 mL聚丙烯容量瓶中，用洗脱溶液（5.14）稀释至刻度，混匀。储存于聚丙烯瓶中，2℃~8℃保存，有效期1周。
5.19混合标准系列工作溶液：准确移取适量体积的混合标准中间溶液（5.18）于10mL聚丙烯容量瓶中，用洗脱溶液（5.14）稀释配制成浓度分别为100 ng/mL、200 ng/mL、500 ng/mL、1 0000 ng/mL、2 50ng/mL、5 000 ng/mL混合标准系列工作溶液。临用现配。
5.20固相萃取小柱：亲水亲脂（HLB）平衡型固相萃取柱，500 mg/6 mL。
5.21尼龙微孔滤膜：0.22 μm。
6仪器设备
6.1液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源。
6.2分析天平：精度0.1 mg和0.01 mg。
6.3涡旋混合器。
6.4超声波清洗器。
6.5离心机：转速不低于 10 000 r/min。
6.6固相萃取装置。
6.7氮吹仪。
6.8酸度计：精度 0. 01。
7样品
按GB/T 20195的规定制备样品，至少200g，粉碎使其全部通过0.425mm孔径的分析筛，充分混匀，装入密闭容器中，备用。选取与待测样品类型相同，均匀一致，且在待测物保留时间处仪器响应值小于方法定量限30%的饲料样品，作为基质空白样品。
8试验步骤
8.1提取
平行做2份试验。称取2 g（精确至0.1 mg）试样于50 mL聚丙烯离心管中，准确加入30 mL混合提取溶液（5.10），涡旋混合1 min，超声提取15 min，其间充分摇动2次，于10 000 r/min 离心10 min，准确移取15 mL上清液，用20%三氯乙酸溶液（5.9）调节pH至6.50±0.10，备用。
8.2 净化
依次用5 mL甲醇（5.2）和5 mL水活化固相萃取小柱（5.20），将备用液（8.1）全部过柱，用5 mL水、5 mL 10%甲醇溶液（5.11）分别淋洗，真空负压抽干，准确移取5 mL洗脱溶液（5.14）进行洗脱，收集洗脱液，再次真空负压抽干，涡旋混合1 min，过微孔滤膜（5.21），待测。
8.3基质匹配标准系列溶液的制备
取基质空白试样，按8.1和8.2处理得到空白基质溶液。准确移取混合标准系列工作溶液（5.19）各100 μL分别置于1.5 mL聚丙烯进样瓶，用氮气吹干，准确加入1 mL空白基质溶液，涡旋混合30 s，配制成浓度为10 ng/mL、20 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/ mL、250 ng/mL、500 ng/ mL的基质匹配标准系列溶液，待测。
8.4测定
8.4.1液相色谱参考条件
色谱柱：酰胺柱，柱长100 mm，内径2.1 mm，粒度1.7 μm；或者性能相当者。
柱温：35℃。
流速：0.3 mL/ min。
进样量：4 μL。
流动相：A相为乙酸铵-甲酸溶液（5.15）；B相为乙酸铵-甲酸乙腈溶液（5.16）。
梯度洗脱：洗脱程序见表1。
image.png
8. 4.2质谱参考条件
电离方式：电喷雾电离，正离子模式（ESI+ ）。
检测方式：多反应监测（MRM）。
喷雾电压：5.5 kV。
雾化温度：550℃。
多反应监测（MRM）离子对、去簇电压及碰撞能量见表2。
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8.4.3基质匹配标准 系列溶液和试样溶液测定
在仪器的最佳条件下，分别取基质匹配标准系列溶液（8.3）和试样溶液（8.2）上机测定。基质匹配标准溶液的定量离子色谱图见附录A。
8.4.4 定性
在相同试验条件下，试样溶液与基质匹配标准系列溶液中待测物的保留时间相对偏差应在±2.5%之内。根据表2选择的定性离子对，比较试样谱图中待测物定性离子的相对离子丰度与浓度接近的基质匹配标准系列溶液中对应的定性离子的相对离子丰度，若偏差不超过表3规定的范围，则可判定为样品中存在对应的待测物。
8.4.5 定量
以浓度为横坐标、色谱峰面积（响应值）为纵坐标。绘制标准曲线。标准曲线的相关系数应不低于0.99。试样溶液与基质匹配标准溶液申待测物的响应值均应在仪器检测的线性范围内。如超出线性范围，应将试样和基质空白样品净化（8.2）得到的溶液用洗脱溶液作同比例稀释后，从“8. 3”开始按步骤重新测定。单点校准定量时，试样溶液中待测物的峰面积基质匹配标准溶液的峰面积相差不超过30%。
9试验数据处理
试样中链霉素、双氢链霉素、卡那霉素A的含量以质量份数ωi计，单位为毫克每千克（mg/kg）。标准曲线校准按公式（1）计算；单点校推按公式（2）计算。
image.png
式中：
ρi——由基质匹配标准曲线得到的试样溶液中待测物质量浓度的数值，单位为纳克每毫升（ng/mL）；
V——混合提取溶液体积的数值单位为毫升（mL）；
V1——最终洗脱体积的数值单位为毫升（mL）；
n——试样净化液稀释后的倍数；
V2——固相萃取净化时备用液体积的数值，单位为毫升（mL）；
n——试样质量的数值，单位为克（g）；
image.png
式中：
Ai——试样溶液中待测物的色谱峰面积：
ρsi——基质匹配标准落液中待测物质量浓度的数值，单位为纳克每毫升（ ng/mL）；
V——混合提取溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
V1——最终洗脱体积的数值，单位为（mL）；
n——试样净化液稀释后的倍数；
V2——固相萃取净化时备用液体积的数值， 单位为毫升（mL）；
Asi——基质匹配标准溶液中待测物的色谱峰面积；
m——试样质量的数值，单位为克（g）。
测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留3位有效数字。
10 精密度
在重复性条件下，2次独立测定结果与其算术平均值的绝对差值不大于该算术平均值的20%。
NY/T 4360-2023
饲料中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的测定 液相色谱-串联质谱法
Determination of streptomycin， dihydrostreptomycin and kanamycin in feeds-Liquid chromatography-tandem mass spectrometry
（转载自：https://t.cn/A6jLRopn）
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则第 1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由农业农村部畜牧兽医局提出。
本文件由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/TC 76）归口。
本文件起草单位：江苏省农业科学院。
本文件主要起草人：魏瑞成、栾枫婷、王冉、龚兰、何涛、朱磊、唐敏敏。
1范围
本文件描述了饲料中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的液相色谱-串联质谱测定方法。
本文件适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料和添加剂预混合饲料中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的测定。
本文件的检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 20195 动物饲料 试样的制备
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
试样中的链霉素、双氢链霉素和卡那霉素用混合提取溶液提取，经亲水-亲脂平衡型固相萃取柱净化，用液相色谱-串联质谱仪检测，基质匹配标准游液校准，外标被定量。
5试剂或材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。与链霉素、双氢链霉素和卡那霉素溶液接触的容器应使用聚丙烯材质。
5.1水：GB/T 6682，一级。
5.2甲醇：色谱纯。
5.3乙腈：色谱纯。
5.4甲酸：色谱纯。
5.5乙酸铵：色谱纯。
5.6异丙醇：色谱纯。
5.7磷酸二氢钾溶液（0.2 mol/L）：称取2.72 g磷酸二氢钾，加水溶解并稀释至100 mL，混匀。
5.8乙二胺四乙酸二钠溶液（0.2 mol/L）：称取6.72 g乙二胺四乙酸二钠，加水溶解并稀释至100 mL，混匀。
5.9 20%三氯乙酸溶液：称取200 g三氯乙酸，加水溶解并稀释至1 000 mL，混匀。
5.10 混合提取溶液：量取50 mL磷酸二氢钾溶液（5.7）、10 mL乙二胺四乙酸二钠溶液（5.8）和500 mL三氯乙酸溶液（5.9），加水至900 mL，混勾，用氨水调节pH至7.50±0.20，用水稀释、定容至1 000 mL， 混匀。
5.11 10%甲醇溶液：取10 mL甲醇（5.2），加水稀释至100 mL，混匀。
5.12乙酸铵溶液（0.1 mol/L）：称取0.77 g乙酸铵（5.5），加水溶解并稀释至100 mL，混匀。
5.13乙酸铵溶液（0. 002 mol/L） ：移取2 mL乙酸铵溶液（5.12） ，加水稀释至100 mL，混匀。
5.14洗脱溶液：取10 mL甲酸（5.4）、5 mL异丙醇（5.6）和85 mL乙酸铵溶液（5.13）混合，用甲酸调节pH至0.80±0.10，混匀。
5.15乙酸铵-甲酸溶液：移取10 mL乙酸铵溶液（5.12）、5 mL甲酸（5.4） ，用水稀释并定容至500 mL混匀。
5.16乙酸铵-甲酸乙腈溶液：移取10 mL乙酸铵溶液（5.12），5 mL甲酸（5.4），用乙腈（5.3）稀释并定容至500 mL，混匀。
5.17标准储备溶液（1 mg/mL）：准确称取硫酸链霉素（CAS号： 3810-74-0，纯度不低于99%）、硫酸双氢链霉素（CAS号：5490-27-7，纯度不低于97%）和单硫酸卡那霉素（CAS号： 25389-94-0，卡那霉素A纯度不低于96%）标准品或对照品各10 mg（以有效成分计，精确至0.01 mg） ，分别于10 mL聚丙烯容量瓶中，用水溶解，定容，混匀。储存于聚丙烯瓶中，2℃~8℃保存，有效期1个月。
5.18混合标准中间溶液（10 μg/mL）：准确移取硫酸链霉素、硫酸双氢链霉素和单硫酸卡那霉素标准储备溶液（5.17）1 mL于100 mL聚丙烯容量瓶中，用洗脱溶液（5.14）稀释至刻度，混匀。储存于聚丙烯瓶中，2℃~8℃保存，有效期1周。
5.19混合标准系列工作溶液：准确移取适量体积的混合标准中间溶液（5.18）于10mL聚丙烯容量瓶中，用洗脱溶液（5.14）稀释配制成浓度分别为100 ng/mL、200 ng/mL、500 ng/mL、1 0000 ng/mL、2 50ng/mL、5 000 ng/mL混合标准系列工作溶液。临用现配。
5.20固相萃取小柱：亲水亲脂（HLB）平衡型固相萃取柱，500 mg/6 mL。
5.21尼龙微孔滤膜：0.22 μm。
6仪器设备
6.1液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源。
6.2分析天平：精度0.1 mg和0.01 mg。
6.3涡旋混合器。
6.4超声波清洗器。
6.5离心机：转速不低于 10 000 r/min。
6.6固相萃取装置。
6.7氮吹仪。
6.8酸度计：精度 0. 01。
7样品
按GB/T 20195的规定制备样品，至少200g，粉碎使其全部通过0.425mm孔径的分析筛，充分混匀，装入密闭容器中，备用。选取与待测样品类型相同，均匀一致，且在待测物保留时间处仪器响应值小于方法定量限30%的饲料样品，作为基质空白样品。
8试验步骤
8.1提取
平行做2份试验。称取2 g（精确至0.1 mg）试样于50 mL聚丙烯离心管中，准确加入30 mL混合提取溶液（5.10），涡旋混合1 min，超声提取15 min，其间充分摇动2次，于10 000 r/min 离心10 min，准确移取15 mL上清液，用20%三氯乙酸溶液（5.9）调节pH至6.50±0.10，备用。
8.2 净化
依次用5 mL甲醇（5.2）和5 mL水活化固相萃取小柱（5.20），将备用液（8.1）全部过柱，用5 mL水、5 mL 10%甲醇溶液（5.11）分别淋洗，真空负压抽干，准确移取5 mL洗脱溶液（5.14）进行洗脱，收集洗脱液，再次真空负压抽干，涡旋混合1 min，过微孔滤膜（5.21），待测。
8.3基质匹配标准系列溶液的制备
取基质空白试样，按8.1和8.2处理得到空白基质溶液。准确移取混合标准系列工作溶液（5.19）各100 μL分别置于1.5 mL聚丙烯进样瓶，用氮气吹干，准确加入1 mL空白基质溶液，涡旋混合30 s，配制成浓度为10 ng/mL、20 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/ mL、250 ng/mL、500 ng/ mL的基质匹配标准系列溶液，待测。
8.4测定
8.4.1液相色谱参考条件
色谱柱：酰胺柱，柱长100 mm，内径2.1 mm，粒度1.7 μm；或者性能相当者。
柱温：35℃。
流速：0.3 mL/ min。
进样量：4 μL。
流动相：A相为乙酸铵-甲酸溶液（5.15）；B相为乙酸铵-甲酸乙腈溶液（5.16）。
梯度洗脱：洗脱程序见表1。
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8. 4.2质谱参考条件
电离方式：电喷雾电离，正离子模式（ESI+ ）。
检测方式：多反应监测（MRM）。
喷雾电压：5.5 kV。
雾化温度：550℃。
多反应监测（MRM）离子对、去簇电压及碰撞能量见表2。
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8.4.3基质匹配标准 系列溶液和试样溶液测定
在仪器的最佳条件下，分别取基质匹配标准系列溶液（8.3）和试样溶液（8.2）上机测定。基质匹配标准溶液的定量离子色谱图见附录A。
8.4.4 定性
在相同试验条件下，试样溶液与基质匹配标准系列溶液中待测物的保留时间相对偏差应在±2.5%之内。根据表2选择的定性离子对，比较试样谱图中待测物定性离子的相对离子丰度与浓度接近的基质匹配标准系列溶液中对应的定性离子的相对离子丰度，若偏差不超过表3规定的范围，则可判定为样品中存在对应的待测物。
8.4.5 定量
以浓度为横坐标、色谱峰面积（响应值）为纵坐标。绘制标准曲线。标准曲线的相关系数应不低于0.99。试样溶液与基质匹配标准溶液申待测物的响应值均应在仪器检测的线性范围内。如超出线性范围，应将试样和基质空白样品净化（8.2）得到的溶液用洗脱溶液作同比例稀释后，从“8. 3”开始按步骤重新测定。单点校准定量时，试样溶液中待测物的峰面积基质匹配标准溶液的峰面积相差不超过30%。
9试验数据处理
试样中链霉素、双氢链霉素、卡那霉素A的含量以质量份数ωi计，单位为毫克每千克（mg/kg）。标准曲线校准按公式（1）计算；单点校推按公式（2）计算。
image.png
式中：
ρi——由基质匹配标准曲线得到的试样溶液中待测物质量浓度的数值，单位为纳克每毫升（ng/mL）；
V——混合提取溶液体积的数值单位为毫升（mL）；
V1——最终洗脱体积的数值单位为毫升（mL）；
n——试样净化液稀释后的倍数；
V2——固相萃取净化时备用液体积的数值，单位为毫升（mL）；
n——试样质量的数值，单位为克（g）；
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式中：
Ai——试样溶液中待测物的色谱峰面积：
ρsi——基质匹配标准落液中待测物质量浓度的数值，单位为纳克每毫升（ ng/mL）；
V——混合提取溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
V1——最终洗脱体积的数值，单位为（mL）；
n——试样净化液稀释后的倍数；
V2——固相萃取净化时备用液体积的数值， 单位为毫升（mL）；
Asi——基质匹配标准溶液中待测物的色谱峰面积；
m——试样质量的数值，单位为克（g）。
测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留3位有效数字。
10 精密度
在重复性条件下，2次独立测定结果与其算术平均值的绝对差值不大于该算术平均值的20%。
#音乐剧阿波罗尼亚# 环境式驻演音乐剧《阿波罗尼亚》十刷“所有愿望都满足”
苏苏200mia快乐！祝自己10mia快乐[打call]
小剧场第一部十刷的剧，还在演的老卡都集齐了，看的最多的是苏R占了7场也是初见R
没想到上次在城堡签售许愿的上海mia会来的这么突然，毕竟上一次在上海mia的排期表上看到苏苏还是去年九月初，算了算也有四个多月没进小酒馆了，把提前准备的小福龙送给了苏苏，感谢冥七宝贝的票让我很顺利的看上了这一场[抱一抱]
特别完美的苏太，未来可期的新S！
小袁真的好年轻啊，身上透露着一种大学生清澈的愚蠢[二哈]演戏很中规中矩，能看出来在踩每一个定点，有在努力地接老卡的现挂，唱得还不错，首演无老大位的互动，作为男大新卡首演来说是过关的
苏太金发银发太搭了啊啊啊啊！和声也是好听的！太久不见了苏R一上台我就开始落泪[苦涩]第一次见金发苏R好漂亮好漂亮！熟悉的音色又回来了，好好听啊！太子弹舌好厉害啊！bbox也好酷！很多演的细节挺让人眼前一亮的
苏R“换了新皮鞋是伐，嘎嘎响”太O“那当然要重视一下”
“（太子在找擀面杖）（苏R拿起擀面杖放肩上）刚才放伞你没看见他啊（太子傻笑）”
太O“布鲁克林大桥的故事！（刚穿上裙撑的苏R又把裙撑脱了下去）”“布鲁克林大桥传说的故事！（苏R发出啧啧啧的不满）想起来了不用啧了啊”
男人和女人的家庭背景太子这一场是用Rap说出来的“女人他老爹我还没有编”苏R“skrskr～”太O“现在我们在点燃曼哈顿呢”苏R怒冲过去挂掉电话，剧本掉在了观众席的地上，他迅速趴下把本子捞了回来哈哈哈哈
老大的黑色大衣没穿好，苏R一边把袖子抽出来一边给S把口袋塞回去
（苏R在努力把papa曲着的腿按下去*2）太子“snb放过爸爸吧”
与鱼同眠：小袁会贴边走绕开无实物的道具还挺好，要是能加上和苏R一样被河水溅到往后退的动作就更好了
太子对袁botti“保持距离，和哥哥保持距离”苏苏对袁botti“保持距离”“偶尔想想就行了”好可怜一botti[笑cry]
太O“排练吧（张开双臂等苏R帮忙粘搭扣）”苏R傲娇地转身哼了一句，粘好搭扣以后狠狠地弹了太子一下，苏苏的女声真的太好听了
《gold or stone》这一段苏太现挂太精彩了！在听完太子botti说激光是声控的之后苏苏一直在试同款鼓掌能不能起到效果；转小榔头转箱子真的很帅，第一个爆炸之后的高难度动作真的是百看不厌！苏苏“朱li～（弹舌失败版）叶”“罗mi～（弹舌失败版）欧”太好笑了
RO的《limelight》带着哭腔唱更令人心碎了
这一场是在D区接苏富家女wink的幸福小女孩呀！苏苏的富家女真的太太太太太太太太太太漂亮了[送花花]“我o↗↘↗↘↗↘↗……的太阳”好长一口气
be变he，太子抱着苏苏转了好几圈，我真的永远会因为这个巨大的拥抱而落泪，苏苏没憋住眼泪还“哼”了一声装狠
太O“I'm back”苏R跳抱到了太子身上，真好啊！
和太子搭的苏R会更傲娇调皮一些，和祝哥搭的苏R会更温柔一些
mia返场的灯光真的太歹毒了，好容易对不上焦，返场拍的糊糊的
好爱好爱好爱mia，希望还能一直在上海见到苏R[给你小心心]
苏苏200mia快乐！祝自己10mia快乐[打call]
小剧场第一部十刷的剧，还在演的老卡都集齐了，看的最多的是苏R占了7场也是初见R
没想到上次在城堡签售许愿的上海mia会来的这么突然，毕竟上一次在上海mia的排期表上看到苏苏还是去年九月初，算了算也有四个多月没进小酒馆了，把提前准备的小福龙送给了苏苏，感谢冥七宝贝的票让我很顺利的看上了这一场[抱一抱]
特别完美的苏太，未来可期的新S！
小袁真的好年轻啊，身上透露着一种大学生清澈的愚蠢[二哈]演戏很中规中矩，能看出来在踩每一个定点，有在努力地接老卡的现挂，唱得还不错，首演无老大位的互动，作为男大新卡首演来说是过关的
苏太金发银发太搭了啊啊啊啊！和声也是好听的！太久不见了苏R一上台我就开始落泪[苦涩]第一次见金发苏R好漂亮好漂亮！熟悉的音色又回来了，好好听啊！太子弹舌好厉害啊！bbox也好酷！很多演的细节挺让人眼前一亮的
苏R“换了新皮鞋是伐，嘎嘎响”太O“那当然要重视一下”
“（太子在找擀面杖）（苏R拿起擀面杖放肩上）刚才放伞你没看见他啊（太子傻笑）”
太O“布鲁克林大桥的故事！（刚穿上裙撑的苏R又把裙撑脱了下去）”“布鲁克林大桥传说的故事！（苏R发出啧啧啧的不满）想起来了不用啧了啊”
男人和女人的家庭背景太子这一场是用Rap说出来的“女人他老爹我还没有编”苏R“skrskr～”太O“现在我们在点燃曼哈顿呢”苏R怒冲过去挂掉电话，剧本掉在了观众席的地上，他迅速趴下把本子捞了回来哈哈哈哈
老大的黑色大衣没穿好，苏R一边把袖子抽出来一边给S把口袋塞回去
（苏R在努力把papa曲着的腿按下去*2）太子“snb放过爸爸吧”
与鱼同眠：小袁会贴边走绕开无实物的道具还挺好，要是能加上和苏R一样被河水溅到往后退的动作就更好了
太子对袁botti“保持距离，和哥哥保持距离”苏苏对袁botti“保持距离”“偶尔想想就行了”好可怜一botti[笑cry]
太O“排练吧（张开双臂等苏R帮忙粘搭扣）”苏R傲娇地转身哼了一句，粘好搭扣以后狠狠地弹了太子一下，苏苏的女声真的太好听了
《gold or stone》这一段苏太现挂太精彩了！在听完太子botti说激光是声控的之后苏苏一直在试同款鼓掌能不能起到效果；转小榔头转箱子真的很帅，第一个爆炸之后的高难度动作真的是百看不厌！苏苏“朱li～（弹舌失败版）叶”“罗mi～（弹舌失败版）欧”太好笑了
RO的《limelight》带着哭腔唱更令人心碎了
这一场是在D区接苏富家女wink的幸福小女孩呀！苏苏的富家女真的太太太太太太太太太太漂亮了[送花花]“我o↗↘↗↘↗↘↗……的太阳”好长一口气
be变he，太子抱着苏苏转了好几圈，我真的永远会因为这个巨大的拥抱而落泪，苏苏没憋住眼泪还“哼”了一声装狠
太O“I'm back”苏R跳抱到了太子身上，真好啊！
和太子搭的苏R会更傲娇调皮一些，和祝哥搭的苏R会更温柔一些
mia返场的灯光真的太歹毒了，好容易对不上焦，返场拍的糊糊的
好爱好爱好爱mia，希望还能一直在上海见到苏R[给你小心心]
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