#中国人民警察节# 今天是1月10日，是我国第四个“中国人民警察节”（Chinese People's Police Day）。
“110”，这是一个值得被历史、国家和人民铭记的日子。
“一”群勇士，“一”腔热血，“零”危不惧。
自2021年起，我国将每年1月10日设立为“中国人民警察节”，体现了党和国家对人民警察队伍忠诚履职、英勇奋斗、牺牲奉献的肯定和关爱，是对人民警察队伍的鼓舞和鞭策。
中国人民警察一心服务为民，一生忠诚于党，一尘不染奉公。2023年，全国公安机关共有253名民警、164名辅警因公牺牲，4565名民警、3311名辅警因公负伤，共授予（追授）一级英模5名、二级英模143名。
我们永远铭记为了国家安全、人民幸福而牺牲的无数中国人民警察，他们是新时代最可爱的人，永远值得我们怀念。
是日宜致敬人民警察。♂️♀️
#生活要多甜 资讯要少甜##多多日签##你今日睇左未#
“110”，这是一个值得被历史、国家和人民铭记的日子。
“一”群勇士，“一”腔热血，“零”危不惧。
自2021年起，我国将每年1月10日设立为“中国人民警察节”，体现了党和国家对人民警察队伍忠诚履职、英勇奋斗、牺牲奉献的肯定和关爱，是对人民警察队伍的鼓舞和鞭策。
中国人民警察一心服务为民，一生忠诚于党，一尘不染奉公。2023年，全国公安机关共有253名民警、164名辅警因公牺牲，4565名民警、3311名辅警因公负伤，共授予（追授）一级英模5名、二级英模143名。
我们永远铭记为了国家安全、人民幸福而牺牲的无数中国人民警察，他们是新时代最可爱的人，永远值得我们怀念。
是日宜致敬人民警察。♂️♀️
#生活要多甜 资讯要少甜##多多日签##你今日睇左未#
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T 5715-2022
发酵液中衣康酸的测定 高效液相色谱法
Determination of itaconic acid in fermentation liquor-High performance liquid chromatography method
（转载自：https://t.cn/A6ls5Oaj）
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由中国轻工业联合会提出。
本文件由全国食品工业标准化技术委员会（SAC/TC 64） 归口。
本文件起草单位：安徽省食品药品检验研究院、青岛琅琊台集团股份有限公司、中国生物发酵产业协会、山东省食品发酵工业研究院、山东寿光巨能金玉米开发有限公司、武汉远大弘元股份有限公司、天津科技大学。
本文件主要起草人：李建军、何俊、李悦明、冯志合、田延军、李静、徐建春、吴泽华、李霞、王晋、张居舟、张文文、程坚、张成林。
本文件为首次发布。
1范围
本文件描述了发酵液中衣康酸的高效液相色谱测定方法。
本文件适用于衣康酸发酵液中衣康酸的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
第一法 高效液相色谱紫外检测器法
4方法提要
试样中的衣康酸经甲醇溶液提取或直接稀释，经强阴离子固相萃取柱净化，利用反相液相色谱柱分离，用紫外检测器检测，外标法定量。
5试剂和材料
水为符合GB/T 6682规定的一级水。
5.1 试剂
5.1.1 甲醇：色谱纯。
5. 1.2 磷酸：优级纯。
5.2试剂配制
5.2.1 甲醇溶液（1+1，体积比）：量取250mL甲醇（5.1.1）至500 mL容量瓶，用水定容，混匀。
5.2.2 2%磷酸甲醇溶液：量取2mL磷酸（5.1.2）至100mL容量瓶，用甲醇（5.1.1）定容，混匀。
5.2.3 0.1%磷酸溶液：准确吸取1 mL磷酸（5.1.2），转移入1 000 mL容量瓶，用水定容，混匀。
5.2.4 0.1%磷酸甲醇溶液 （87+13，体积比）：量取0.1%磷酸溶液（5.2.3） 870mL至1 000 mL容量瓶，用甲醇（5.1.1）定容，混匀。
5.3标准品
衣康酸标准品（CAS： 97-65-4，CH6O4）：纯度不小于99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
5.4标准溶液配制
提示：在衣康酸配制时注意安全防护。
5.4.1衣康酸标准储备液（2.0 mg/mL）：精密称取20 mg （精确至0.1 mg）的衣康酸标准品（5.3），用甲醇（5.1.1）溶解并定容至10 mL，此溶液衣康酸含量为2.0 mg/mL，于4℃下保存，有效期6个月。
5.4.2 衣康酸标准工作液：分别量取适量衣康酸标准储备液（5.4.1），用0.1%磷酸甲醇溶液（5.2.4）配制成5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L的标准工作液，于4℃保存，现配现用。
5.5材料
5.5.1 强阴离子固相萃取小柱（SAX）：1 000 mg/6mL，或相当者，使用前依次用4mL甲醇（5.1.1）、4mL水、4mL甲醇溶液（5.2.1） 活化。
5.5.2 0.45 um滤膜，有机系。
6仪器和设备
6.1高效液相色谱仪： 配紫外检测器。
6.2 电子天平：感量0.1 mg和0.01 g。
6.3涡旋振荡器。
6.4氮吹仪。
6.5固相萃取装置。
6.6离心机：转速不低于6 000 r/min.
6.7其他实验室常用仪器。
7分析步骤
7.1试液制备
量取500 mL发酵液搅匀，取适量体积经6 000 r/min离心5 min，称取上清液1.0g（精确至0.01 g）于100 mL容量瓶（可根据实际样品中衣康酸的含量，增加或减少称样量），用甲醇溶液（5.2.1）溶解并定容。
7.2 净化
移取1.00 mL上述溶解液（7.1）转移至预先活化的SAX固相萃取柱（5.5.1），控制流速约0.5 mL/min，弃去流出液，用1mL甲醇水溶液（5.2.1） 淋洗，再用2%磷酸甲醇溶液（5.2.2）4mL洗脱，收集洗脱液于氮吹管中，50℃下氮气缓缓吹至近干，用0.1%磷酸甲醇溶液（5.2.4）定容至1.0mL，涡旋30s溶解残留物，0.45μm滤膜（5.5.2） 过滤，供高效液相色谱仪分析。
如果样品基质对衣康酸的准确定性和定量没有干扰，可省略7.2，将定容液经0.45μm滤膜（5.5.2）过滤后直接进行液相色谱分析。
7.3 标准曲线的制作
将配制的标准工/作液，按浓度由低到高的顺序经液相色谱仪测定，以峰面积为纵坐标，以浓度为横坐标作图，绘制标准曲线。
7.4仪器参考条件
液相色谱参考条件如下
色谱柱： C18（250×4.6 mm，5μm）或具有同等性能的色谱柱：
b）流动相：0.1%磷酸甲醇溶液（5.2.4）；
c）流速：0.8mL/min；
d）柱温：45℃；
e）检测波长210 nm；
f）进样量：5 μL。
7.5 测定
将试样溶液注入高效液相色谱仪中，测得相应的峰面积，由标准曲线得到试样溶中衣康酸的浓度。在上述色谱条件下，标准溶液和试样溶液的高效液相色谱图见附录A图A.1。
7.6 空白试验
除不加试样外，采用完全相同的步骤进行平行操作。
8分析结果的表述
试样中衣康酸的含量按公式（1）计算
image.png
式中：
X——试样中衣康酸的含量，单位为克每千克（g/kg）；
c——由标准曲线求得试样溶液中衣康酸的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
c0——由标准曲线水得空白试验中衣康酸的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
V——试样最终定容体积，单位为毫升（mL） ；
m——试样质量单位为克（g）；
f——稀释倍数（若不改变称样量，则为100）；
1 000——换算系数。
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保留3位有效数字。
9灵敏度
若取1.0 g样品测定，衣康酸的检出限为0.50 gkg.
10精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术中均值的10%。
第二法 高效液相色谱 示差折光检测器法
11方法提要
试样中的衣康酸经甲醇溶液提取或直接稀释，经强阴离子固相萃取柱净化，利用反相液相色谱柱分离，用示差折光检测器检测，外标法定量。
12试剂和材料
12.1试剂
同5.1。
12.2试剂配制
同5.2。
12.3标准品
同5.3。
12.4标准溶液配制
12.4. 1衣康酸标准储备液
同5.4.1。
12.4.2衣康酸标准工作液
分别量取适量衣康酸标准储备波（12.4.1），用0.1%磷酸甲醇溶浪（5.2.4）配制成0.05 mg/mL、
0.1 mg/mL、0.2 mg/mL、0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL标准工作波，于4℃保存，现配现用。
12.5 材料
12.5.1强阴离子固相萃取小柱（SAX）：同5.5。
12.5.2 0.45μm滤膜，有机系。
13 仪器和设备
高效液相色谱仪：配示差折光检测器。
其他同6。
14分析步骤
14.1试液制备
同7.1。
14.2 净化
14.2.1同7.2。
14.2.2如果样品基质对衣康酸的准确定性和定量没有干扰，可省略14.2，将定容液经0.45μm滤膜（5.5.2）过滤后直接进行液相色谱分析。
14.3标准曲线的制作
同7.3。
14.4仪器参考条件
液相色谱参考条件如下：
a）色谱柱：C18 （250×4.6mm，5μm）或具有同等性能的色谱柱；
b）流动相：0.1%磷酸甲醇溶液（5.2.4）；
c）流速：0.8 mL/min；
d）柱温：45℃；
e）进样量：10μL；
f）示差 折光检测器检测池温度：45℃。
14.5 测定
将试样溶液注入高效液相色谱仪中，测得相应的峰面积，由标准曲线得到试样溶液中衣康酸的浓度。在上述色谱条件下，标准溶液和试样溶液的高效液相色谱图见附录A图A.2。
14.6 空白试验
同7.6。
15分析结 果的表述
试样中衣康酸的含量按公式（2）计算：
image.png
式中：
X——试样中衣康酸的含量，单位为克每千克（g/kg）；
c——由标准曲线求得试样溶液中衣康酸的浓度，单位为毫克每升（mg/mL）；
c0——由标准曲线求得空白试验中衣康酸的浓度，单位为毫克每升（mg/mL）；
V——试样最终定容体积，单位为毫升（mL）；
m——试样质量，单位为克（g）；
f——稀释倍数（若不改变称样量，则为100）；
1000——换算系数。
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保留3位有效数字。
16灵敏度
若取1.0g样品测定，衣康酸的检出限为5.0 g/kg。
17 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%。
QB/T 5715-2022
发酵液中衣康酸的测定 高效液相色谱法
Determination of itaconic acid in fermentation liquor-High performance liquid chromatography method
（转载自：https://t.cn/A6ls5Oaj）
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由中国轻工业联合会提出。
本文件由全国食品工业标准化技术委员会（SAC/TC 64） 归口。
本文件起草单位：安徽省食品药品检验研究院、青岛琅琊台集团股份有限公司、中国生物发酵产业协会、山东省食品发酵工业研究院、山东寿光巨能金玉米开发有限公司、武汉远大弘元股份有限公司、天津科技大学。
本文件主要起草人：李建军、何俊、李悦明、冯志合、田延军、李静、徐建春、吴泽华、李霞、王晋、张居舟、张文文、程坚、张成林。
本文件为首次发布。
1范围
本文件描述了发酵液中衣康酸的高效液相色谱测定方法。
本文件适用于衣康酸发酵液中衣康酸的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
第一法 高效液相色谱紫外检测器法
4方法提要
试样中的衣康酸经甲醇溶液提取或直接稀释，经强阴离子固相萃取柱净化，利用反相液相色谱柱分离，用紫外检测器检测，外标法定量。
5试剂和材料
水为符合GB/T 6682规定的一级水。
5.1 试剂
5.1.1 甲醇：色谱纯。
5. 1.2 磷酸：优级纯。
5.2试剂配制
5.2.1 甲醇溶液（1+1，体积比）：量取250mL甲醇（5.1.1）至500 mL容量瓶，用水定容，混匀。
5.2.2 2%磷酸甲醇溶液：量取2mL磷酸（5.1.2）至100mL容量瓶，用甲醇（5.1.1）定容，混匀。
5.2.3 0.1%磷酸溶液：准确吸取1 mL磷酸（5.1.2），转移入1 000 mL容量瓶，用水定容，混匀。
5.2.4 0.1%磷酸甲醇溶液 （87+13，体积比）：量取0.1%磷酸溶液（5.2.3） 870mL至1 000 mL容量瓶，用甲醇（5.1.1）定容，混匀。
5.3标准品
衣康酸标准品（CAS： 97-65-4，CH6O4）：纯度不小于99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
5.4标准溶液配制
提示：在衣康酸配制时注意安全防护。
5.4.1衣康酸标准储备液（2.0 mg/mL）：精密称取20 mg （精确至0.1 mg）的衣康酸标准品（5.3），用甲醇（5.1.1）溶解并定容至10 mL，此溶液衣康酸含量为2.0 mg/mL，于4℃下保存，有效期6个月。
5.4.2 衣康酸标准工作液：分别量取适量衣康酸标准储备液（5.4.1），用0.1%磷酸甲醇溶液（5.2.4）配制成5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L的标准工作液，于4℃保存，现配现用。
5.5材料
5.5.1 强阴离子固相萃取小柱（SAX）：1 000 mg/6mL，或相当者，使用前依次用4mL甲醇（5.1.1）、4mL水、4mL甲醇溶液（5.2.1） 活化。
5.5.2 0.45 um滤膜，有机系。
6仪器和设备
6.1高效液相色谱仪： 配紫外检测器。
6.2 电子天平：感量0.1 mg和0.01 g。
6.3涡旋振荡器。
6.4氮吹仪。
6.5固相萃取装置。
6.6离心机：转速不低于6 000 r/min.
6.7其他实验室常用仪器。
7分析步骤
7.1试液制备
量取500 mL发酵液搅匀，取适量体积经6 000 r/min离心5 min，称取上清液1.0g（精确至0.01 g）于100 mL容量瓶（可根据实际样品中衣康酸的含量，增加或减少称样量），用甲醇溶液（5.2.1）溶解并定容。
7.2 净化
移取1.00 mL上述溶解液（7.1）转移至预先活化的SAX固相萃取柱（5.5.1），控制流速约0.5 mL/min，弃去流出液，用1mL甲醇水溶液（5.2.1） 淋洗，再用2%磷酸甲醇溶液（5.2.2）4mL洗脱，收集洗脱液于氮吹管中，50℃下氮气缓缓吹至近干，用0.1%磷酸甲醇溶液（5.2.4）定容至1.0mL，涡旋30s溶解残留物，0.45μm滤膜（5.5.2） 过滤，供高效液相色谱仪分析。
如果样品基质对衣康酸的准确定性和定量没有干扰，可省略7.2，将定容液经0.45μm滤膜（5.5.2）过滤后直接进行液相色谱分析。
7.3 标准曲线的制作
将配制的标准工/作液，按浓度由低到高的顺序经液相色谱仪测定，以峰面积为纵坐标，以浓度为横坐标作图，绘制标准曲线。
7.4仪器参考条件
液相色谱参考条件如下
色谱柱： C18（250×4.6 mm，5μm）或具有同等性能的色谱柱：
b）流动相：0.1%磷酸甲醇溶液（5.2.4）；
c）流速：0.8mL/min；
d）柱温：45℃；
e）检测波长210 nm；
f）进样量：5 μL。
7.5 测定
将试样溶液注入高效液相色谱仪中，测得相应的峰面积，由标准曲线得到试样溶中衣康酸的浓度。在上述色谱条件下，标准溶液和试样溶液的高效液相色谱图见附录A图A.1。
7.6 空白试验
除不加试样外，采用完全相同的步骤进行平行操作。
8分析结果的表述
试样中衣康酸的含量按公式（1）计算
image.png
式中：
X——试样中衣康酸的含量，单位为克每千克（g/kg）；
c——由标准曲线求得试样溶液中衣康酸的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
c0——由标准曲线水得空白试验中衣康酸的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
V——试样最终定容体积，单位为毫升（mL） ；
m——试样质量单位为克（g）；
f——稀释倍数（若不改变称样量，则为100）；
1 000——换算系数。
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保留3位有效数字。
9灵敏度
若取1.0 g样品测定，衣康酸的检出限为0.50 gkg.
10精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术中均值的10%。
第二法 高效液相色谱 示差折光检测器法
11方法提要
试样中的衣康酸经甲醇溶液提取或直接稀释，经强阴离子固相萃取柱净化，利用反相液相色谱柱分离，用示差折光检测器检测，外标法定量。
12试剂和材料
12.1试剂
同5.1。
12.2试剂配制
同5.2。
12.3标准品
同5.3。
12.4标准溶液配制
12.4. 1衣康酸标准储备液
同5.4.1。
12.4.2衣康酸标准工作液
分别量取适量衣康酸标准储备波（12.4.1），用0.1%磷酸甲醇溶浪（5.2.4）配制成0.05 mg/mL、
0.1 mg/mL、0.2 mg/mL、0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL标准工作波，于4℃保存，现配现用。
12.5 材料
12.5.1强阴离子固相萃取小柱（SAX）：同5.5。
12.5.2 0.45μm滤膜，有机系。
13 仪器和设备
高效液相色谱仪：配示差折光检测器。
其他同6。
14分析步骤
14.1试液制备
同7.1。
14.2 净化
14.2.1同7.2。
14.2.2如果样品基质对衣康酸的准确定性和定量没有干扰，可省略14.2，将定容液经0.45μm滤膜（5.5.2）过滤后直接进行液相色谱分析。
14.3标准曲线的制作
同7.3。
14.4仪器参考条件
液相色谱参考条件如下：
a）色谱柱：C18 （250×4.6mm，5μm）或具有同等性能的色谱柱；
b）流动相：0.1%磷酸甲醇溶液（5.2.4）；
c）流速：0.8 mL/min；
d）柱温：45℃；
e）进样量：10μL；
f）示差 折光检测器检测池温度：45℃。
14.5 测定
将试样溶液注入高效液相色谱仪中，测得相应的峰面积，由标准曲线得到试样溶液中衣康酸的浓度。在上述色谱条件下，标准溶液和试样溶液的高效液相色谱图见附录A图A.2。
14.6 空白试验
同7.6。
15分析结 果的表述
试样中衣康酸的含量按公式（2）计算：
image.png
式中：
X——试样中衣康酸的含量，单位为克每千克（g/kg）；
c——由标准曲线求得试样溶液中衣康酸的浓度，单位为毫克每升（mg/mL）；
c0——由标准曲线求得空白试验中衣康酸的浓度，单位为毫克每升（mg/mL）；
V——试样最终定容体积，单位为毫升（mL）；
m——试样质量，单位为克（g）；
f——稀释倍数（若不改变称样量，则为100）；
1000——换算系数。
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保留3位有效数字。
16灵敏度
若取1.0g样品测定，衣康酸的检出限为5.0 g/kg。
17 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%。
#周末# 看着今天阳光不错，外出走走逛碑林。淡季门票50元，听讲解说因为博物馆扩建，过阵子碑林要关门一年。
景云钟上是唐睿宗亲笔，一进门看到的就是国家一级文物。
博物馆虽然不大，挨个看下来也非常费时，好字让人赏心悦目，古时匠人雕刻手艺也了得。
今天在看一块小篆字体石碑，篆体字下面的小字是这个字的读音注释，从右往左，取右边字的声母，取左边字的韵母，就可拼读该字（图4）。例如“杀”，下面小字右边是“所”，左边是“扎”，取“s”和“ā”，就读“sā”，据讲解员介绍，这可能和陕西话发音有关，古时汉字也并不完全与现代汉字发音完全一致。
园子里遇到好几只碑林猫，没想到还有专门给他们的提示牌，倒是十分可爱。
从碑林出来沿着书院门走，想着很多年都没有吃过春发生，于是腿儿着到粉巷。没想到4点钟人不算少，很多桌子都还没有收拾。菜单上有很多新名字，比如“传奇泡馍”，问了问内容大致就是“三鲜煮馍”。点了老味道泡馍（就是加了丸子）和精肠泡馍（这个名字没有啥歧义），碗变小了很多，饼上烙了春发生的品牌名显得高级很多，可惜吃完和记忆中的味道差了很多，略有失望。毕竟春发生曾是我心目中葫芦头泡馍的天花板，而这么多年，春发生作为老字号，也一直比别家贵。当然也不是说难吃，就今天的味道，我的脑海里已经有别家葫芦头的名字了，这个味道配不上他的价格。
岁末年初，一年又一年。成长在味蕾上遗憾的体现，大抵就是心心念的味道不如从前，美好记忆随岁月淡化，抓不住也改变不了，只能随年年岁岁远去。 https://t.cn/z8A4z7s
景云钟上是唐睿宗亲笔，一进门看到的就是国家一级文物。
博物馆虽然不大，挨个看下来也非常费时，好字让人赏心悦目，古时匠人雕刻手艺也了得。
今天在看一块小篆字体石碑，篆体字下面的小字是这个字的读音注释，从右往左，取右边字的声母，取左边字的韵母，就可拼读该字（图4）。例如“杀”，下面小字右边是“所”，左边是“扎”，取“s”和“ā”，就读“sā”，据讲解员介绍，这可能和陕西话发音有关，古时汉字也并不完全与现代汉字发音完全一致。
园子里遇到好几只碑林猫，没想到还有专门给他们的提示牌，倒是十分可爱。
从碑林出来沿着书院门走，想着很多年都没有吃过春发生，于是腿儿着到粉巷。没想到4点钟人不算少，很多桌子都还没有收拾。菜单上有很多新名字，比如“传奇泡馍”，问了问内容大致就是“三鲜煮馍”。点了老味道泡馍（就是加了丸子）和精肠泡馍（这个名字没有啥歧义），碗变小了很多，饼上烙了春发生的品牌名显得高级很多，可惜吃完和记忆中的味道差了很多，略有失望。毕竟春发生曾是我心目中葫芦头泡馍的天花板，而这么多年，春发生作为老字号，也一直比别家贵。当然也不是说难吃，就今天的味道，我的脑海里已经有别家葫芦头的名字了，这个味道配不上他的价格。
岁末年初，一年又一年。成长在味蕾上遗憾的体现，大抵就是心心念的味道不如从前，美好记忆随岁月淡化，抓不住也改变不了，只能随年年岁岁远去。 https://t.cn/z8A4z7s
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