#重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异# #陈薇团队疫苗海外获批临床试验# 【[권위자 인터뷰] 천웨이 원사 “재조합 백신, 바이러스 변이 효과적으로 커버 가능” 】중국 군사과학원이 개발한 재조합형 코로나19 백신 후보물질(Ad5-nCoV)의 현재 진척 상황은 어떨까? 이 백신의 특징은? 3상 임상 시험에 성공한 후 출시되기까지는 얼마나 걸릴까? 적합한 접종 대상은? 코로나19 바이러스에 변이가 생길 경우 백신은 예방 효과가 있을까? 현재 중국의 백신 개발 진척 상황은 전 세계에서 어느 정도 수준일까? 이런 문제와 관련해 ‘인민영웅’ 국가명예 칭호를 받은 천웨이(陳薇) 중국공정원 원사 겸 군사과학원 군사의학연구원 연구원을 인터뷰했다.
Q.
군사과학원이 개발한 백신의 특징은?
A.
이 백신은 우리가 지식재산권을 가지고 있다. 이는 우리가 언제 어느 곳에서나 남의 눈치를 보지 않고 백신을 개발할 수 있다는 것을 의미한다. 향후 백신 생산과 접종 시 우리는 더 낮은 가격으로 중국인들이 필요로 할 때 가장 먼저 접종할 수 있다.
선진적인 기술의 바이러스 벡터 백신인 이 백신은 체액성 면역(항체와 중화항체)이 일어날 수도 있고, 세포성 면역을 얻을 수도 있다는 것이 큰 특징이다. 바이러스는 기생충이기 때문에 혼자서 생장하거나 번식할 수 없으므로 인체 세포에서 번식해야 한다. 따라서 세포면역은 바이러스 예방에 매우 중요하다. 우리는 3월 16일 세계 최초로 1상 임상 시험에 착수했고, 접종한 108명 전원에 항체가 생긴 1상 임상 시험 데이터를 5월 22일 ‘란셋(The Lancet)’에 발표했다. ‘란셋’ 편집장은 이에 대해 ‘면역이 안전하고 내약성이 좋은 세계 최초의 임상 데이터로 1회 접종으로 빠르게 면역이 생길 수 있다”면서 “중요한 이정표”라고 평가했다. 이 과정에서 우리는 검사방법과 검사지표를 전 세계에 발표해 다른 나라의 과학연구 동종업계가 시행착오를 적게 겪도록 함으로써 백신 연구를 가속화했다.
7월 20일 전 세계에 임상 2상 데이터를 발표했다. 임상 1상과 2상에서 백신의 효과성과 안전성을 입증했고 6월에 우리가 개발한 백신을 특정 그룹에 접종하기 시작했다.
임상 3상은 현재 효과적으로 추진되고 있다. 국내 코로나19 상황이 효과적으로 통제되었기 때문에 우리는 외국에서 임상 3상을 추진하면서 더 큰 규모의 백신에 대해 효과성과 안전성 평가를 진행하고 있다.
Q.
임상 3상 성공 후 출시까지는 얼마나 걸리나?
A.
일반적으로 백신 개발은 3상 임상 시험을 통과해 시험 결과가 관련 요구에 도달한 뒤 다시 대규모 생산을 준비해야 한다. 하지만 우리가 개발한 백신은 임상 1상 때부터 대규모 양산을 준비하기 시작했다. 현재 연간 3억 개 생산 목표를 실현할 수 있는데 생산능력을 확대하기 위해 노력하고 있다. 3상 임상 시험 결과가 나온 후 생산능력도 함께 늘려 언제라도 대규모로 접종할 수 있도록 기술적 준비를 잘 해 빈틈이 없도록 할 것이다.
…
기사 더보기:
https://t.cn/A649BF7E ①
https://t.cn/A649BF7n ②
https://t.cn/A649BF73 ③
Q.
군사과학원이 개발한 백신의 특징은?
A.
이 백신은 우리가 지식재산권을 가지고 있다. 이는 우리가 언제 어느 곳에서나 남의 눈치를 보지 않고 백신을 개발할 수 있다는 것을 의미한다. 향후 백신 생산과 접종 시 우리는 더 낮은 가격으로 중국인들이 필요로 할 때 가장 먼저 접종할 수 있다.
선진적인 기술의 바이러스 벡터 백신인 이 백신은 체액성 면역(항체와 중화항체)이 일어날 수도 있고, 세포성 면역을 얻을 수도 있다는 것이 큰 특징이다. 바이러스는 기생충이기 때문에 혼자서 생장하거나 번식할 수 없으므로 인체 세포에서 번식해야 한다. 따라서 세포면역은 바이러스 예방에 매우 중요하다. 우리는 3월 16일 세계 최초로 1상 임상 시험에 착수했고, 접종한 108명 전원에 항체가 생긴 1상 임상 시험 데이터를 5월 22일 ‘란셋(The Lancet)’에 발표했다. ‘란셋’ 편집장은 이에 대해 ‘면역이 안전하고 내약성이 좋은 세계 최초의 임상 데이터로 1회 접종으로 빠르게 면역이 생길 수 있다”면서 “중요한 이정표”라고 평가했다. 이 과정에서 우리는 검사방법과 검사지표를 전 세계에 발표해 다른 나라의 과학연구 동종업계가 시행착오를 적게 겪도록 함으로써 백신 연구를 가속화했다.
7월 20일 전 세계에 임상 2상 데이터를 발표했다. 임상 1상과 2상에서 백신의 효과성과 안전성을 입증했고 6월에 우리가 개발한 백신을 특정 그룹에 접종하기 시작했다.
임상 3상은 현재 효과적으로 추진되고 있다. 국내 코로나19 상황이 효과적으로 통제되었기 때문에 우리는 외국에서 임상 3상을 추진하면서 더 큰 규모의 백신에 대해 효과성과 안전성 평가를 진행하고 있다.
Q.
임상 3상 성공 후 출시까지는 얼마나 걸리나?
A.
일반적으로 백신 개발은 3상 임상 시험을 통과해 시험 결과가 관련 요구에 도달한 뒤 다시 대규모 생산을 준비해야 한다. 하지만 우리가 개발한 백신은 임상 1상 때부터 대규모 양산을 준비하기 시작했다. 현재 연간 3억 개 생산 목표를 실현할 수 있는데 생산능력을 확대하기 위해 노력하고 있다. 3상 임상 시험 결과가 나온 후 생산능력도 함께 늘려 언제라도 대규모로 접종할 수 있도록 기술적 준비를 잘 해 빈틈이 없도록 할 것이다.
…
기사 더보기:
https://t.cn/A649BF7E ①
https://t.cn/A649BF7n ②
https://t.cn/A649BF73 ③
#帝国之子[超话]#|#郑熹哲[超话]#ins更新一则：10년이네 강산도 변한다는 시간이 지나버 र네 고생했고 고맙고 하트해
다들 바쁘지만 그래도 늘 그대들 편이야 다들 개인적으로하는일도 화이팅하고 응원하너
그리고 10년동안 지켜봐준 우리 제아스도 고맙고 하트해늘 건강하고 좋은일들만 가득하기를 바래 #10주년#제국의아이들#감사합니다
다들 바쁘지만 그래도 늘 그대들 편이야 다들 개인적으로하는일도 화이팅하고 응원하너
그리고 10년동안 지켜봐준 우리 제아스도 고맙고 하트해늘 건강하고 좋은일들만 가득하기를 바래 #10주년#제국의아이들#감사합니다
사람들은 보통 정력과 시간을 집중해서 하나의 큰 난관을 극복하거나 하나의 큰 목표를 실현시키지만,오히려 주변의'쉽게 처리할 수 있는' 일에 대해서는 미루고 또 미룬다.언제든지 정화한 답을 쓸 수 있다고 생각하고,운명의 노인 아무 때나 인생에서 다 적지 못한 답지를 꺼내갈 것이라고는 생각하지 않는다.부모에게 도움을 더 주고,친구에게 안부를 더 묻고,마음에 더 여유를 주고,몸을 더 소중히 해라. 무엇을 하고 싶으면 반드시 해야 한다. 간단하든 어렵든 간에, 주저하지 말고 빨리 해라.인생이 늘 충분한 시간과 기회가 기다리고 있으므로,함부로 써도 된다고 생각해서는 안 됀다.소망이 너무 보잘 것 없거나 너무 쉽게 실현할 수 있다고 해서 '내일 또 내일'하면서 ,마지막에 자신에게 채우기 어려운 아쉬움을 남기지 말아야 한다...
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