“布”铭铜勺
1976年贵县(今贵港市)罗泊湾汉墓出土。勺体为椭圆形，柄为圆管形，柄的后面刻有“布”字，柄长6厘米，勺宽10.2厘米。使用时在铜柄上再接以圆棍形木柄。二级文物，现藏广西壮族自治区博物馆。
BRONZE SPOON INSCRIBED WITH "BU”
It was unearthed from the Luobowan Tomb of Han Dynasty in Guixian County (today's Guigang City) in 1976. The spoon is oval and the handle is a pipe. A character "Bu" was inscribed behind the handle which is 6 cm long and 10.2 cm wide. A wood handle needs to be connected with the bronze handle when using. As grade two cultural relic, it is now collected at the Museum of Guangxi Zhuang Autonomous Region.
1976年贵县(今贵港市)罗泊湾汉墓出土。勺体为椭圆形，柄为圆管形，柄的后面刻有“布”字，柄长6厘米，勺宽10.2厘米。使用时在铜柄上再接以圆棍形木柄。二级文物，现藏广西壮族自治区博物馆。
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【佳学基因检测】早发性共济失调伴痴呆基因检测结果意义未明是怎么回事？
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哪些基因突变会导致早发性共济失调伴痴呆(Early-Onset Ataxia with Dementia)
早发性共济失调伴痴呆是一种罕见的神经退行性疾病，与多种基因突变相关。以下是一些已知的与早发性共济失调伴痴呆相关的基因突变： 1. C9orf72基因突变：C9orf72基因是最常见的与早发性共济失调伴痴呆相关的基因突变。这种突变导致C9orf72基因的重复扩增，进而导致蛋白质的异常聚集和神经细胞死亡。 2. PRNP基因突变：PRNP基因突变与多种神经退行性疾病相关，包括早发性共济失调伴痴呆。这些突变导致PrP蛋白的异常构象和聚集，进而引发神经细胞死亡。 3. PSEN1基因突变：PSEN1基因突变与早发性共济失调伴痴呆以及家族性阿尔茨海默病相关。这些突变导致PSEN1蛋白的异常功能，进而干扰神经细胞的正常信号传导和代谢。 4. PSEN2基因突变：PSEN2基因突变也与早发性共济失调伴痴呆以及家族性阿尔茨海默病相关。这些突变导致PSEN2蛋白的异常功能，进而干扰神经细胞的正常信号传导和代谢。 5. ATXN1基因突变：ATXN1基因突变与多种共济失调疾病相关，包括早发性共济失调伴痴呆。这些突变导致ATXN1蛋白的异常聚集和神经细胞死亡。 需要注意的是，早发性共济失调伴痴呆是一种复杂的疾病，可能还存在其他与该疾病相关的基因突变，因此以上列举的基因突变并不是全部。
哪些疾病的发病的不同时期的症状与早发性共济失调伴痴呆的症状有相似和重叠从而为诊断造成困惑？
以下是一些疾病的发病不同时期的症状与早发性共济失调伴痴呆的症状有相似和重叠的情况： 1. 阿尔茨海默病：早期症状包括记忆力减退、注意力不集中、思维迟缓等，与早发性共济失调伴痴呆的认知症状相似。 2. 帕金森病：早期症状包括震颤、肌肉僵硬、运动缓慢等，与早发性共济失调伴痴呆的运动障碍症状有重叠。 3. 多发性硬化症：早期症状包括视力模糊、肢体无力、感觉异常等，与早发性共济失调伴痴呆的神经系统症状相似。 4. 亨廷顿舞蹈病：早期症状包括不自主的舞蹈样动作、认知障碍等，与早发性共济失调伴痴呆的运动和认知症状有相似之处。 5. 亚急性联合变性：早期症状包括步态不稳、肌肉无力、感觉异常等，与早发性共济失调伴痴呆的神经系统症状相似。 这些疾病的早期症状与早发性共济失调伴痴呆的症状有相似之处，因此在诊断过程中可能会造成困惑。为了准确诊断，医生通常会综合考虑患者的病史、体征、实验室检查和影像学结果等多方面的信息。
基因检测在早发性共济失调伴痴呆的准确诊断方面的突出优势？
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#MAKESTAR# x #夏贤尚[超话]# 4th EP 'With All My Heart' FAN SIGNING EVENT
特典: 未公开小卡1张 (3随1)
活动应募时间：23.12.28(周三) ~ 24.01.07(周日) 11:59PM（KST）
✅活动进行时间：24.01.20(周六), 6PM ~(KST)
中选者发表：24.01.09(周二) 3PM后（KST）
活动详情+参与 https://t.cn/A6lHhpnG
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