昭坤诺【希喇刊】必达
希喇刊佛寺 |Wat Silakhan
佛历2513年
圣粉材质 | Nur Pong
少见的必达+崇迪法相
这帮粉质圣物是由希喇刊佛寺(Wat Silakhan, Angthong)的前住持制作,目的是为帮助筹钱修复多年失修的老寺庙
当时的住持名叫昭坤萨尼(Chao Khun Sanit),昭坤萨尼曾在曼谷的贴席琳佛寺(Wat Thepsirin)和昭坤诺一起修行多年,也是昭坤诺很要好的一位法友。
在佛历2513年期间,昭坤萨尼按照昭坤诺的建议来到了位于红统府的希喇刊佛寺担任扛起住持的职位。
寺庙当时年久失修,所以为了筹钱整修寺庙,昭坤萨尼制作了这帮牌来答谢信众的善心。
为制作一帮好牌,昭坤萨尼按照贴席琳佛寺传承的方法制作,并找来了多种圣料参入这帮牌当中,其中的圣料包括:
来自叩宏佛寺圣土(土舍利)
来自叩宏佛寺古佛塔的古佛牌
7条河流边的泥土
7处蚂蚁窝的泥土
7处T字路口的泥土
7袋的泥土
7个不同水池的泥土
108种草药
7间寺庙的菩提叶
古佛塔和古庙结界石的表皮
崇迪迦楞配方的圣粉
多间寺庙的圣粉
制作完毕后,昭坤萨尼将这帮牌带去贴席琳佛寺,请昭坤诺为这帮牌加持。这帮牌在佛历2513年12月5日,扫哈日,当天举行的盛大法会由昭坤诺加持。这场法会也是昭坤诺最后一次在大法会上为圣物加持,法会后不久,昭坤诺就因癌症圆寂。
在这场大法会上除了有昭坤萨尼这帮粉牌之外,还包括昭坤诺最著名也是最多奇迹故事的七龙佛法相牌
昭坤萨尼把这些加持好的牌送给前来捐款修建寺庙的信众。昭坤不曾计较捐款数目高或低,只要是善信要求,昭坤就将牌送给他们。到后来,牌已经被信众恭请完,昭坤萨尼甚至将自己供奉在寮房内的供奉型崇迪送给一位信众。
希喇刊佛寺 |Wat Silakhan
佛历2513年
圣粉材质 | Nur Pong
少见的必达+崇迪法相
这帮粉质圣物是由希喇刊佛寺(Wat Silakhan, Angthong)的前住持制作,目的是为帮助筹钱修复多年失修的老寺庙
当时的住持名叫昭坤萨尼(Chao Khun Sanit),昭坤萨尼曾在曼谷的贴席琳佛寺(Wat Thepsirin)和昭坤诺一起修行多年,也是昭坤诺很要好的一位法友。
在佛历2513年期间,昭坤萨尼按照昭坤诺的建议来到了位于红统府的希喇刊佛寺担任扛起住持的职位。
寺庙当时年久失修,所以为了筹钱整修寺庙,昭坤萨尼制作了这帮牌来答谢信众的善心。
为制作一帮好牌,昭坤萨尼按照贴席琳佛寺传承的方法制作,并找来了多种圣料参入这帮牌当中,其中的圣料包括:
来自叩宏佛寺圣土(土舍利)
来自叩宏佛寺古佛塔的古佛牌
7条河流边的泥土
7处蚂蚁窝的泥土
7处T字路口的泥土
7袋的泥土
7个不同水池的泥土
108种草药
7间寺庙的菩提叶
古佛塔和古庙结界石的表皮
崇迪迦楞配方的圣粉
多间寺庙的圣粉
制作完毕后,昭坤萨尼将这帮牌带去贴席琳佛寺,请昭坤诺为这帮牌加持。这帮牌在佛历2513年12月5日,扫哈日,当天举行的盛大法会由昭坤诺加持。这场法会也是昭坤诺最后一次在大法会上为圣物加持,法会后不久,昭坤诺就因癌症圆寂。
在这场大法会上除了有昭坤萨尼这帮粉牌之外,还包括昭坤诺最著名也是最多奇迹故事的七龙佛法相牌
昭坤萨尼把这些加持好的牌送给前来捐款修建寺庙的信众。昭坤不曾计较捐款数目高或低,只要是善信要求,昭坤就将牌送给他们。到后来,牌已经被信众恭请完,昭坤萨尼甚至将自己供奉在寮房内的供奉型崇迪送给一位信众。
巴西的医疗器械认证发证机构是国家卫生监管局(ANVISA,Agência Nacional de Vigilância Sanitária)。ANVISA是巴西联邦政府的一个机构,负责监管和控制医疗器械、药品、食品和其他与公共卫生相关的产品。如果您有关于医疗器械认证的具体问题,建议您直接联系ANVISA,以获取最准确和最新的信息。请注意,信息可能会发生变化,因此建议查阅ANVISA的官方网站或与其联系以获取最新信息。
如何办理巴西医疗器械认证?
办理巴西医疗器械认证的步骤如下:
了解相关法规和要求:在开始认证之前,需要了解巴西医疗器械法规和相关要求,包括巴西ANVISA(Agência Nacional de Vigilância Sanitária)的规定和要求。
准备申请材料:根据巴西ANVISA的规定,准备申请材料,包括产品技术文档、质量管理体系文件、产品检测报告等。
提交申请:将准备好的申请材料提交给巴西ANVISA,并支付相应的申请费用。
审核和现场检查:巴西ANVISA会对申请材料进行审核,并可能进行现场检查,以确保产品质量和生产过程的合规性。
获得证书:如果您的申请被批准,您将获得巴西医疗器械认证证书,该证书的有效期为5年。在证书有效期内,您需要遵守巴西ANVISA的规定,并接受年度监督检查。
需要注意的是,巴西医疗器械认证的具体要求和流程可能会不断更新和变化,因此建议您在认证前与巴西ANVISA联系并详细了解相关要求和流程。
办理巴西医疗器械认证的步骤如下:
了解相关法规和要求:在开始认证之前,需要了解巴西医疗器械法规和相关要求,包括巴西ANVISA(Agência Nacional de Vigilância Sanitária)的规定和要求。
准备申请材料:根据巴西ANVISA的规定,准备申请材料,包括产品技术文档、质量管理体系文件、产品检测报告等。
提交申请:将准备好的申请材料提交给巴西ANVISA,并支付相应的申请费用。
审核和现场检查:巴西ANVISA会对申请材料进行审核,并可能进行现场检查,以确保产品质量和生产过程的合规性。
获得证书:如果您的申请被批准,您将获得巴西医疗器械认证证书,该证书的有效期为5年。在证书有效期内,您需要遵守巴西ANVISA的规定,并接受年度监督检查。
需要注意的是,巴西医疗器械认证的具体要求和流程可能会不断更新和变化,因此建议您在认证前与巴西ANVISA联系并详细了解相关要求和流程。
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