En 2022, les dépenses de protection sociale retrouvent un niveau d’avant crise sanitaire dans l’ensemble des pays d’Europe.
Les prestations sociales augmentent de 1,7 % en France en 2022 et de 2,5 % en moyenne dans l’Union européenne (UE-27). La France consacre 849 milliards d’euros par an à ces prestations, soit 32,2 % de son produit intérieur brut (PIB), un niveau proche de celui de 2019 (31,2 %) et nettement inférieur au maximum atteint en 2020 (35,1 %). Toujours rapporté au PIB, pour la 7e année consécutive, la France est le pays d’Europe qui consacre le plus à la protection sociale en 2022 devant notamment l’Italie (29,6 %), l’Allemagne (29,2 %) et le Danemark (27,0 %).
consacrer - 献, 贡奉
nettement - 明确
inférieur - 低下, 矮
prestation - 补贴, 负担金额
sanitaire - 卫生, 保健
#只靠自己的能力读Le Figaro为止
Les prestations sociales augmentent de 1,7 % en France en 2022 et de 2,5 % en moyenne dans l’Union européenne (UE-27). La France consacre 849 milliards d’euros par an à ces prestations, soit 32,2 % de son produit intérieur brut (PIB), un niveau proche de celui de 2019 (31,2 %) et nettement inférieur au maximum atteint en 2020 (35,1 %). Toujours rapporté au PIB, pour la 7e année consécutive, la France est le pays d’Europe qui consacre le plus à la protection sociale en 2022 devant notamment l’Italie (29,6 %), l’Allemagne (29,2 %) et le Danemark (27,0 %).
consacrer - 献, 贡奉
nettement - 明确
inférieur - 低下, 矮
prestation - 补贴, 负担金额
sanitaire - 卫生, 保健
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出口德国是否必须通过BfArM注册？
出口德国的产品是否必须经过BfArM（联邦药品和医疗器械机构）注册取决于产品的性质和分类。BfArM主要负责监管药品和医疗器械，因此，如果产品属于这两个范畴，那么很可能需要经过BfArM的注册或认证。
以下是一些可能需要BfArM注册的产品类型：
药品： 包括处方药和非处方药。BfArM对药品的注册和监管是严格的，以确保其符合德国和欧洲的法规和标准。
医疗器械： 包括各种医疗设备、器械和用具。德国对医疗器械的注册和监管同样要求严格合规性，以确保产品的质量和安全性。
对于这些产品，通常需要通过BfArM进行注册或获得相应的认证，方可在德国市场合法销售。然而，对于某些医疗器械，根据其分类，可能只需要进行相应的CE（Conformité Européenne，欧洲合格标志）认证，而无需经过BfArM的注册。
对于其他类型的产品，如一般的消费品、工业设备等，并不一定需要经过BfArM的注册。这些产品可能需要遵循其他德国或欧洲的法规和标准，但并不受到BfArM的直接监管。
企业在出口产品到德国之前，应该仔细了解其产品的具体分类和德国的相关法规。在不确定的情况下，最好咨询专业的法规咨询机构或与BfArM直接联系，以获取准确的信息和指导。
总的来说，BfArM的注册要求主要适用于药品和医疗器械，而其他产品可能需要遵循不同的法规和程序。企业在出口前务必了解并遵循德国和欧洲的法规，以确保产品的合法性和市场准入。
出口德国的产品是否必须经过BfArM（联邦药品和医疗器械机构）注册取决于产品的性质和分类。BfArM主要负责监管药品和医疗器械，因此，如果产品属于这两个范畴，那么很可能需要经过BfArM的注册或认证。
以下是一些可能需要BfArM注册的产品类型：
药品： 包括处方药和非处方药。BfArM对药品的注册和监管是严格的，以确保其符合德国和欧洲的法规和标准。
医疗器械： 包括各种医疗设备、器械和用具。德国对医疗器械的注册和监管同样要求严格合规性，以确保产品的质量和安全性。
对于这些产品，通常需要通过BfArM进行注册或获得相应的认证，方可在德国市场合法销售。然而，对于某些医疗器械，根据其分类，可能只需要进行相应的CE（Conformité Européenne，欧洲合格标志）认证，而无需经过BfArM的注册。
对于其他类型的产品，如一般的消费品、工业设备等，并不一定需要经过BfArM的注册。这些产品可能需要遵循其他德国或欧洲的法规和标准，但并不受到BfArM的直接监管。
企业在出口产品到德国之前，应该仔细了解其产品的具体分类和德国的相关法规。在不确定的情况下，最好咨询专业的法规咨询机构或与BfArM直接联系，以获取准确的信息和指导。
总的来说，BfArM的注册要求主要适用于药品和医疗器械，而其他产品可能需要遵循不同的法规和程序。企业在出口前务必了解并遵循德国和欧洲的法规，以确保产品的合法性和市场准入。
攀岩绳出口欧盟CE认证标准要求EN892#检测认证[超话]##跨境电商[超话]##攀岩绳#
EN892:2012欧洲登山绳索检验标准是什么？
EN编号是欧洲标准，是特定工作必须满足的标准。欧洲标准EN 892规定了用于登山（包括攀登）的核心结构中动态绳索（单绳、半绳和双绳）的安全要求和测试方法。
CE在攀岩装备上代表什么？
CE代表compliance Europe enne，是欧洲经济共同体制定的欧洲安全一致性标准，旨在为在欧盟内部销售的产品建立安全标准。
攀岩绳上的EN是什么意思？
当在攀岩绳或其他产品上看到时，en代表欧洲标准。通常，攀岩绳上的en会伴随着数字892。这些数字表明产品通过了安全测试，获得了EN认证。
绳索类型对于动态攀岩绳，由3个符号表示:
EN 892标准测试要求：
具体而言，EN 892定义了以下特性，其中登山绳索必须满足特定要求，才能作为此类物品进行交易:
1.标准跌落次数
2.锁点释放力
3.钢丝绳拉伸
4.节点范围
5.外壳滑动
6.重量
7.直径
单索要求
单绳的直径通常为8.9至11毫米，它们用于单级登山，因此必须满足最高要求:
1.标准门:最少5(下降系数为1.75时为80公斤)
2.锁点增量:最大12 kn(适用于第一个标准)
3.钢丝绳拉伸:最大10%(静态载荷为80 kg，最大值)40%在第一次标准化测试中
4.节点宽度:最大值为绳直径的1.1倍
5.地幔位移:最大1%
6.重量:52至88克(重量占头脑的百分比)50%
7.直径:8.9至11公厘(使用10公斤静态负载测量)
半刚性要求
半刚性经常用于高山地区，与双股绳相比，其优点在于可以用两个半股绳连系两个更紧的。对于双股绳，这是不允许的，因为双股绳一次只能用在双股绳上。
半刚性零件的直径通常为8 ~ 9mm。半刚性要求(单级检查)细分如下:
1.标准跌落次数:最小5 (55公斤，跌落系数为1.75)
2.捕捉增量:最大8 kn(对于第一个标准)
3.钢丝绳拉伸:80公斤静态负载下最大12%
4.地幔位移:最大1%
对双股绳的要求
双股绳原则上只能用在双股绳上，在高山地区使用，每个凸出的页面都有陡峭的轴(和半股带分开的绳子不同)。要用钢缆将两股绳子缠绕在一起，然后用另外一根绳子缠绕(像半绳子一样)。
EN 892的要求如下:
1.标准坠落次数:最少12个(下降系数为1.75时为80公斤)
2.锁点增量:最大12 kn(适用于第一个标准)
3.钢丝绳拉伸:80公斤静态负载下最大10%
4.地幔位移:最大1%
EN 892摘要
绳索测试主要是关于摔落测试，此操作使用标准规范进行，该规范表示实际上可能不存在的载荷。
绳子的相关标准
EN 354–挂绳；这些不是为吸收能量而设计的，它们应该和一个能量吸收器一起使用来防止坠落。
EN 355——用于防坠落时，能量吸收器必须与系索结合使用。
EN 15567第1部分-施工和安全要求。关注结构、材料和承重因素。
EN 15567第2部分-操作要求。重点关注高空绳索设施的培训、日常使用、检查和安全预防措施。
EN892:2012欧洲登山绳索检验标准是什么？
EN编号是欧洲标准，是特定工作必须满足的标准。欧洲标准EN 892规定了用于登山（包括攀登）的核心结构中动态绳索（单绳、半绳和双绳）的安全要求和测试方法。
CE在攀岩装备上代表什么？
CE代表compliance Europe enne，是欧洲经济共同体制定的欧洲安全一致性标准，旨在为在欧盟内部销售的产品建立安全标准。
攀岩绳上的EN是什么意思？
当在攀岩绳或其他产品上看到时，en代表欧洲标准。通常，攀岩绳上的en会伴随着数字892。这些数字表明产品通过了安全测试，获得了EN认证。
绳索类型对于动态攀岩绳，由3个符号表示:
EN 892标准测试要求：
具体而言，EN 892定义了以下特性，其中登山绳索必须满足特定要求，才能作为此类物品进行交易:
1.标准跌落次数
2.锁点释放力
3.钢丝绳拉伸
4.节点范围
5.外壳滑动
6.重量
7.直径
单索要求
单绳的直径通常为8.9至11毫米，它们用于单级登山，因此必须满足最高要求:
1.标准门:最少5(下降系数为1.75时为80公斤)
2.锁点增量:最大12 kn(适用于第一个标准)
3.钢丝绳拉伸:最大10%(静态载荷为80 kg，最大值)40%在第一次标准化测试中
4.节点宽度:最大值为绳直径的1.1倍
5.地幔位移:最大1%
6.重量:52至88克(重量占头脑的百分比)50%
7.直径:8.9至11公厘(使用10公斤静态负载测量)
半刚性要求
半刚性经常用于高山地区，与双股绳相比，其优点在于可以用两个半股绳连系两个更紧的。对于双股绳，这是不允许的，因为双股绳一次只能用在双股绳上。
半刚性零件的直径通常为8 ~ 9mm。半刚性要求(单级检查)细分如下:
1.标准跌落次数:最小5 (55公斤，跌落系数为1.75)
2.捕捉增量:最大8 kn(对于第一个标准)
3.钢丝绳拉伸:80公斤静态负载下最大12%
4.地幔位移:最大1%
对双股绳的要求
双股绳原则上只能用在双股绳上，在高山地区使用，每个凸出的页面都有陡峭的轴(和半股带分开的绳子不同)。要用钢缆将两股绳子缠绕在一起，然后用另外一根绳子缠绕(像半绳子一样)。
EN 892的要求如下:
1.标准坠落次数:最少12个(下降系数为1.75时为80公斤)
2.锁点增量:最大12 kn(适用于第一个标准)
3.钢丝绳拉伸:80公斤静态负载下最大10%
4.地幔位移:最大1%
EN 892摘要
绳索测试主要是关于摔落测试，此操作使用标准规范进行，该规范表示实际上可能不存在的载荷。
绳子的相关标准
EN 354–挂绳；这些不是为吸收能量而设计的，它们应该和一个能量吸收器一起使用来防止坠落。
EN 355——用于防坠落时，能量吸收器必须与系索结合使用。
EN 15567第1部分-施工和安全要求。关注结构、材料和承重因素。
EN 15567第2部分-操作要求。重点关注高空绳索设施的培训、日常使用、检查和安全预防措施。
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