翰宇药业的长文预警，依旧是基本面上新的逻辑。
所有逻辑都建立在翰宇目前良好的均线趋势上，只要翰宇的均线趋势出现破位，那么本技术面玩家该止盈止盈，该离场离场。
基于此前提，我先说一个可能的现状：翰宇目前的成交额和成交量是全市场第14（还没收盘），有一定可能性，当前处于机构建仓的阶段，并有转为市场容量大票的潜力。
首先是FDA审批，随着今天公告深圳龙华的现场核查结束，所有的前置审查都通过了，万事俱备，只等流程结束，审批下来。而且龙华的审批是0缺陷通过，这在业内其实很牛，单论翰宇上一个武汉现场是有1个缺陷的，只不过当场整改掉了。
另外就是为什么翰宇能那么牛逼的让美国合作方分50%的利润，原因出来了，因为签的合同是对外授权合同，翰宇对美国合作方授权，翰宇才是主动方。并且和诺和诺德的专利挑战，是翰宇联手美国合作方一起挑战成功的，因此翰宇狮子大开口要一半利润，用他们官方的话说“是一件非常性感的事情”“我们不满足个位数，我们就要50%”，人翰宇也确实成功了。
之后的销售预计要在明年年中左右开始，而11月这笔订单会在未来三个月月度更新收入与发货进度。2、3、4批订单大概在明年上半年。
集采的事情暂时全部告一段落，翰宇国内的布局也基本上没有好说的了，后面就全部着眼于多肽的国际化。而11月这笔订单的落地，翰宇官方也认为是自家公司历史性的基本面的转折点。并且9月那批GLP-1的订单客户和11月制剂的客户是两个不同的客户，后续和辉凌制药在辅助生殖方面也要开展78个国家间的合作，但这个要到明年底左右了。
我们更关心的另一个，司美格鲁肽已经2个月前拿到了美国DMF备案，目前正在谈客户，礼来家的替尔泊肽明年年中会进行原料药备案。
制剂方面，司美格鲁肽年底在国内启动临床。美国也要再去一次专利挑战，也要再走一遍FDA审批流程。
哪怕从热点上，减肥药这个故事也够翰宇讲接下来的一年。从目前的利拉鲁肽，到后面几个月源源不断的订单更新，再到明年新批次的订单，司美格鲁肽的客户订单，专利的通过，FDA的通过。再到替尔泊肽重来一遍。
翰宇是国内目前唯一一家能讲这个故事的药企，我私以为称为中国诺和诺德其实不为过，毕竟人手上有确确实实的单子在，还是可持续的。
从11年上市到现在，翰宇就在等现在这个时代给出的机会，逻辑很硬，但均线还不够硬，我希望后面翰宇能沿着MA7走出一段强势的行情，不破MA7，我就会一直拿着。

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想起了几次登山
第一次进藏，11年去山南，在大巴上遇到一个香港的姐姐和一个北京的姐姐，相伴去了桑耶寺，屋顶上跳锅庄，奶茶店里帅气的小伙看着我害羞闪烁地笑，我们仨在雍布拉康的台阶上聊天大笑，大太阳下和当地人一起在露天温泉泡脚，看他们洗身害羞地转个方向…那天的开心我随时都能想起来[哈哈]傍晚吃饭聊天加入了第二天早上去莲花生大师修行地转山的当地人，四点半出发，寂静夜空，银河那么近，但是登山太累了，手肿得戒指都摘不下，靠当地人推着我上去的[允悲]好不容易到了顶，喘一会儿又开始爬洞，逢神迹就拜，山洞里险峻的地方只有麻绳辅助，原生态的爬山探洞，出来的时候牛仔裤全是泥，怎么下山回来的已经不记得了…也不记得日出，但是银河夜空，就是昨天听到的Nacht，安静虔诚地往上爬，宇宙星空伴着你，只天地人，心无旁骛。
Auf der alm就想起了洛绒牛场，太阳洒满金色温暖升起，太治愈了…
（能经历岁月剩下的旅行记忆点其实不是很多