坐到座位上两腿不断晃来晃去的人，其爱情运势如何
这类人有理想做事有目标，进取心比较强，生活中是个很喜欢接受挑战，喜欢不断的突破自我，而且在感情中，这类人遇到自己喜欢的对象，会主动大胆的去追求对方，不过他们在爱情方面并不擅长甜言蜜语来哄对方开心，他们会更加实际的行动来表达自己的爱意，实质性的帮助或是礼物，所以这类人感情之路还是很顺利的。#手相面相算命[超话]# #面相[超话]#
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小米汽车终于在工信部公示，命名为“SU7”，这意味着小米汽车离正式亮相并发布的日子已经不远了。
一些基本信息如下：
车型名称：SU7、SU7 Pro、SU7Max
三维尺寸：4997 mm x 1963 mm x 1440 mm
轴距：3000 mm
驱动电机峰值：220kW/275kW
标配主动尾翼，选装：激光雷达/前挡风玻璃/尾部字标/黑色尾部字标/ETC/徽标/天幕玻璃。
据称，小米SU7的定价或在30万元左右。
小米已经在智能手机、电脑、智能家居领域颇有建树，国内国外的业务基本盘已经非常扎实，而汽车作为最复杂、最庞大的移动终端，在未来必然会扮演十分重要的角色。
按照小米的发展路径，造车是必不可少的环节。
目前来看，小米首款轿车SU7的尺寸、动力都是主流水准，外观辨识度比较高，有了小米品牌背书之后，市场前景也应该会相当不错。
而小米造车也有一些得天独厚的优势：
第一，小米的品牌形象早已深入人心。
消费者不需要从零开始接受一个全新的品牌，米粉群体也会成为小米汽车的代言人。这样一来，小米的宣传成本将会大幅降低。
第二，小米的互联网思维由来已久，非常善于从用户的角度思考产品。
这和其它新造车势力一致。因此，小米汽车的更新迭代速度至少不会落后于其它汽车厂商，对用户需求的敏锐嗅觉也会帮助小米汽车走得更稳、更远。
第三，小米对供应链管理具有丰富的经验。
这些经验是小米多年来做数码产品所积累下来的。虽然造车与做数码产品不可一概而论，但对供应链的管理经验却是一脉相承的。
第四，外界对小米造车普遍持积极态度，市场信心非常充足。
不论是米粉群体、吃瓜群众，还是业内大佬，基本都支持小米造车。
因此，小米造车是大势所趋，机遇与挑战亦并存。十分期待SU7的实际产品表现。
十分期待SU7的实际产品表现。
#大v聊车##我与汽车的日常##小米汽车#
一些基本信息如下：
车型名称：SU7、SU7 Pro、SU7Max
三维尺寸：4997 mm x 1963 mm x 1440 mm
轴距：3000 mm
驱动电机峰值：220kW/275kW
标配主动尾翼，选装：激光雷达/前挡风玻璃/尾部字标/黑色尾部字标/ETC/徽标/天幕玻璃。
据称，小米SU7的定价或在30万元左右。
小米已经在智能手机、电脑、智能家居领域颇有建树，国内国外的业务基本盘已经非常扎实，而汽车作为最复杂、最庞大的移动终端，在未来必然会扮演十分重要的角色。
按照小米的发展路径，造车是必不可少的环节。
目前来看，小米首款轿车SU7的尺寸、动力都是主流水准，外观辨识度比较高，有了小米品牌背书之后，市场前景也应该会相当不错。
而小米造车也有一些得天独厚的优势：
第一，小米的品牌形象早已深入人心。
消费者不需要从零开始接受一个全新的品牌，米粉群体也会成为小米汽车的代言人。这样一来，小米的宣传成本将会大幅降低。
第二，小米的互联网思维由来已久，非常善于从用户的角度思考产品。
这和其它新造车势力一致。因此，小米汽车的更新迭代速度至少不会落后于其它汽车厂商，对用户需求的敏锐嗅觉也会帮助小米汽车走得更稳、更远。
第三，小米对供应链管理具有丰富的经验。
这些经验是小米多年来做数码产品所积累下来的。虽然造车与做数码产品不可一概而论，但对供应链的管理经验却是一脉相承的。
第四，外界对小米造车普遍持积极态度，市场信心非常充足。
不论是米粉群体、吃瓜群众，还是业内大佬，基本都支持小米造车。
因此，小米造车是大势所趋，机遇与挑战亦并存。十分期待SU7的实际产品表现。
十分期待SU7的实际产品表现。
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【“拐点”里的中国生物制药】#微博健康在关注#
向前看一看，有时候问题就不是问题了。
虽然数字面上展现出来的是中国医药产业正在“穿越”周期的“寒”。
一级市场融资事件数量和总金额均大幅降低。二级市场IPO总数降低，且破发成常态，上市后再融资数量与金额也不乐观。
但从行业发展基本面看，则在“寒”其中体现出“穿越”周期的催化器。
医保局对新药价格形成机制的思路越来越明确，并提出要给新药合理的创新回报；新药License-out爆发，截至今年前三季度，数量较去年同期增长超50%，且单项目总交易金额创下新高；创新药企的盈利能力正在构建，不断有亏损创新药企官宣盈利。
“经过多年的快速增长，中国生物制药产业进入调整期，但基本盘仍然向好，中国正迅速成为生物制药生产强国。” Cytiva（思拓凡）中国总裁周敏涛在进博会期间接受E药经理人采访时，讲述了他观察到的产业现状，他认为，“调整对产业来说是有好处的，很多不成熟的资本和低质量发展的企业会离场，好的企业会在这期间积蓄能量，打磨好的产品，让真正的创新药凸显出来，造福患者。”
“拐点”里的中国医药产业的痛点与亮点
从2021年下半年开始，因资本寒冬带来的医药创新周期，是中国生物医药产业所经历的第一个因创新而带来的周期，这一定程度上反映了中国生物制药产业与全球的“同频共振”，是真正融入到全球医药产业的见证。
2021年，思拓凡携手《金融时报》研究部门Longitude，在访谈、调研20个国家的1165名生物制药高管和医疗行业决策者后，发布《全球生物制药弹性指数》，从供应链弹性、人才储备、研发生态系统、制造敏捷性以及政策法规支持五个方面，为全球生物医药产业竞争力评估构建了一个分析框架。
2023年在调研22个国家的1250位生物制药高管和医疗行业决策者后，思拓凡再度发布《全球生物制药弹性指数》，最新报告数据显示，全球生物制药弹性指数两年来出现下滑，得分从2021年的6.60下降到6.08。
具体到中国，其生物制药弹性指数与全球水平对比，5项细分指标有高有低。供应链弹性、制造敏捷性两个指标，超过全球平均水平；人才储备、研发生态系统、政策法规支持三个指标则低于全球平均水平。
供应链弹性是中国表现最好的指标，超过北美。周敏涛认为，这既有与全球相一致的因素，比如疫情下，世界各国对本土供应能力的空前关注，更有中国对于生物制药行业的重视，“行业的供应链布局在前两年获得了进步。”
在生产敏捷性方面，中国领先于欧洲，仅此于北美。这反映出中国生物制药产业的效率、对复杂生物工艺的适应度，包括采用更加敏捷的方式获得商业机遇上，都具备优势。此外，周敏涛还观察到，中国生物技术公司对数智化的热情非常高，“他们相信数智化技术可以带来巨大的竞争优势。”
中国在人才储备、研发生态系统、政策法规支持三方面表现弱于全球平均水平，事实上，这也是全球生物制药弹性指数比2021年出现下滑的三项指标。
与产业共识一致，《全球生物制药弹性指数》认为，中国这三个指标的提高需要通过全行共同的努力，从持续深化创新、培养吸纳更多人才、持续推出产业扶持政策三方面入手。
持续创新的方向与路径，经过两年来“寒冬”中的思辨，产业界基本已经达成共识，基于临床价值的创新、具备原始创新能量的创新、中国有差异化优势的创新，是未来药企创新立项时首先要考虑的问题。
在此方面，思拓凡对自己的的定位是“赋能”。为了加速行业源头创新和创新转化，思拓凡推出了Think Big和 Think Early两个创新孵化平台，邀请科研院所、资本方、园区、企业等各方资源深入合作，加速新型药物从实验室到患者的进程。此外，2023年11000平方米的思拓凡中国科创中心开幕，“可以从生物工艺的研发和生产各环节赋能更多中国创新药企。”周敏涛表示。
众所周知，企业不同的发展阶段，需要不同的人才，从《全球生物制药弹性指数》的调研来看，最难吸引和留住的人才有三类，分别是GMP认证设施或同等设施所需的制造人才、研发人才和数字技术人才。在中国略有不同，GMP人才、供应链管理人才和研发人才，是三类最难吸引和留住的人才。
事实上早在2006年思拓凡就在中国引入了FastTrak 生物制药人才培训，用培训与实践相结合的方式，“可以每年为行业输送2000人次的专业培训，覆盖生物制药的全流程。”周敏涛介绍到。
政策呼吁与政策细节落地也是行业认为中国生物医药创新穿越周期的重要影响因素之一。
研发生产端政策、使用端政策、支付端政策都需要随着产业发展不断优化完善。在此方面，思拓凡也会尽己所能地从专业优势出发，协助研发生产端相关的政策的落地实施。
近年来，思拓凡的相关专家曾多次参与到中国生物制药产业的多个技术原则、法规指南的修订、编撰中，比如《制药配液-风险控制相关技术考虑要点》《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》等，都为产业技术水平的提升，贡献思拓凡多年积累的经验与行业认知。
行业的可持续发展，需要构建整个生态的每一环共同努力。本次创新周期为中国生物医药积淀的底蕴，所遇挑战里经思辨达成的共识，恰是为产业下个创新周期的爆发垫高了地基。这个过程，需要参与中国生物医药创新的每一环持续关注中国市场，赋能中国生物制药产业发展。
这正是思拓凡正在做的事情。周敏涛告诉E药经理人，中国是全球第二大医药市场，也是思拓凡全球第二大市场，“深耕中国市场多年，加速在华本土化是思拓凡在全球的重要发展战略支柱”。
在中国为中国，在全球为中国
中国创新药穿越周期，需要让新药踏出国门，走向世界。而作为跨国型医药公司、生命科学上下游服务商，其赋能中国创新的路径是通过创新、商业、生产和供应链本土化，进一步提升中国供应链弹性和生产敏捷性的同时，带着全球先进的技术和理念，赋能中国创新药企参与到全球市场竞争中。
从这一角度来看，本土化既是“在中国为中国”，更是为了“在全球为中国”，前者对于思拓凡而言，是提升中国生产的敏捷性，降本增效，而后者则是让中国新药站在与全球最新技术和理念同一起跑线上。
众所周知，虽然寒冬让创新项目的进度显得不及预期，一些项目不得不因为资金短缺而暂停或折戟。但是过去几年，科学进步推动了许多新的治疗模式，细胞疗法、基因疗法、RNA 疗法和其他新技术正在用于治疗以前尚无疗法的疾病。从临床角度来看，技术丰富带来的管线数量增多，使得之前无药可用的疾病有了潜在治疗方法。
而对于思拓凡而言，其在这些新技术成为新药，实现治病救人价值的过程中，所扮演的角色就是不断拓宽服务内涵，加速新技术的研发、生产过程，降本增效。
2023年5月，思拓凡与颇尔生命科学合并是依循这一逻辑。“这次整合带来的改变可以从三个方面概括：增强产品组合的完整性、扩大生产基地的规模效应、聚合产业人才。这些整合优势有力推动思拓凡在华本土化，更好地支持中国生物制药行业的高质量发展。”周敏涛表示。
此次进博会上，思拓凡展览的产品也是依照此逻辑。
中国首发首展脂质纳米颗粒生产平台，是一个自带自动化及合规性功能的生产平台，有助于提高最终核酸药物的安全性和有效性，同时缩短药物开发时间与成本。
图片NanoAssemblr Commercial Formulation System新品发布
为基因疗法而生的ÄKTA ready 450一次性层析系统，通过自动化的系统控制和过程监控，实现可靠、高效、满足GMP标准的纯化生产，加速基因治疗药物的上市进程。
尤其值得一提的是，思拓凡此次还展出了根据中国生物制药客户的需求定制、改进的设备——T系列台面超滤系统，该系统能够用两小时即可完成原本需要12小时的手动操作，大幅提高疫苗、抗体、基因和细胞疗法等药物的生产安全和效率。
此外，据周敏涛介绍，思拓凡科创中心构建了全球首个新型疗法孵化器，“通过小试概念验证和中试放大确认等灵活的合作方式，在细胞疗法、基因疗法、mRNA药物等领域，加速企业拓展新型疗法的开发和商业化进程。”
深耕中国市场，看好中国生物医药创新，与产业同频共振，协力助推中国创新药企穿越周期，不止是创新药企努力的方向，也是中国医药创新产业每一环参与者的共同使命。坏消息是，前路曲折，好消息是，同行者众，且前一周期留下的底蕴足够厚实。
来源：E药经理人
向前看一看，有时候问题就不是问题了。
虽然数字面上展现出来的是中国医药产业正在“穿越”周期的“寒”。
一级市场融资事件数量和总金额均大幅降低。二级市场IPO总数降低，且破发成常态，上市后再融资数量与金额也不乐观。
但从行业发展基本面看，则在“寒”其中体现出“穿越”周期的催化器。
医保局对新药价格形成机制的思路越来越明确，并提出要给新药合理的创新回报；新药License-out爆发，截至今年前三季度，数量较去年同期增长超50%，且单项目总交易金额创下新高；创新药企的盈利能力正在构建，不断有亏损创新药企官宣盈利。
“经过多年的快速增长，中国生物制药产业进入调整期，但基本盘仍然向好，中国正迅速成为生物制药生产强国。” Cytiva（思拓凡）中国总裁周敏涛在进博会期间接受E药经理人采访时，讲述了他观察到的产业现状，他认为，“调整对产业来说是有好处的，很多不成熟的资本和低质量发展的企业会离场，好的企业会在这期间积蓄能量，打磨好的产品，让真正的创新药凸显出来，造福患者。”
“拐点”里的中国医药产业的痛点与亮点
从2021年下半年开始，因资本寒冬带来的医药创新周期，是中国生物医药产业所经历的第一个因创新而带来的周期，这一定程度上反映了中国生物制药产业与全球的“同频共振”，是真正融入到全球医药产业的见证。
2021年，思拓凡携手《金融时报》研究部门Longitude，在访谈、调研20个国家的1165名生物制药高管和医疗行业决策者后，发布《全球生物制药弹性指数》，从供应链弹性、人才储备、研发生态系统、制造敏捷性以及政策法规支持五个方面，为全球生物医药产业竞争力评估构建了一个分析框架。
2023年在调研22个国家的1250位生物制药高管和医疗行业决策者后，思拓凡再度发布《全球生物制药弹性指数》，最新报告数据显示，全球生物制药弹性指数两年来出现下滑，得分从2021年的6.60下降到6.08。
具体到中国，其生物制药弹性指数与全球水平对比，5项细分指标有高有低。供应链弹性、制造敏捷性两个指标，超过全球平均水平；人才储备、研发生态系统、政策法规支持三个指标则低于全球平均水平。
供应链弹性是中国表现最好的指标，超过北美。周敏涛认为，这既有与全球相一致的因素，比如疫情下，世界各国对本土供应能力的空前关注，更有中国对于生物制药行业的重视，“行业的供应链布局在前两年获得了进步。”
在生产敏捷性方面，中国领先于欧洲，仅此于北美。这反映出中国生物制药产业的效率、对复杂生物工艺的适应度，包括采用更加敏捷的方式获得商业机遇上，都具备优势。此外，周敏涛还观察到，中国生物技术公司对数智化的热情非常高，“他们相信数智化技术可以带来巨大的竞争优势。”
中国在人才储备、研发生态系统、政策法规支持三方面表现弱于全球平均水平，事实上，这也是全球生物制药弹性指数比2021年出现下滑的三项指标。
与产业共识一致，《全球生物制药弹性指数》认为，中国这三个指标的提高需要通过全行共同的努力，从持续深化创新、培养吸纳更多人才、持续推出产业扶持政策三方面入手。
持续创新的方向与路径，经过两年来“寒冬”中的思辨，产业界基本已经达成共识，基于临床价值的创新、具备原始创新能量的创新、中国有差异化优势的创新，是未来药企创新立项时首先要考虑的问题。
在此方面，思拓凡对自己的的定位是“赋能”。为了加速行业源头创新和创新转化，思拓凡推出了Think Big和 Think Early两个创新孵化平台，邀请科研院所、资本方、园区、企业等各方资源深入合作，加速新型药物从实验室到患者的进程。此外，2023年11000平方米的思拓凡中国科创中心开幕，“可以从生物工艺的研发和生产各环节赋能更多中国创新药企。”周敏涛表示。
众所周知，企业不同的发展阶段，需要不同的人才，从《全球生物制药弹性指数》的调研来看，最难吸引和留住的人才有三类，分别是GMP认证设施或同等设施所需的制造人才、研发人才和数字技术人才。在中国略有不同，GMP人才、供应链管理人才和研发人才，是三类最难吸引和留住的人才。
事实上早在2006年思拓凡就在中国引入了FastTrak 生物制药人才培训，用培训与实践相结合的方式，“可以每年为行业输送2000人次的专业培训，覆盖生物制药的全流程。”周敏涛介绍到。
政策呼吁与政策细节落地也是行业认为中国生物医药创新穿越周期的重要影响因素之一。
研发生产端政策、使用端政策、支付端政策都需要随着产业发展不断优化完善。在此方面，思拓凡也会尽己所能地从专业优势出发，协助研发生产端相关的政策的落地实施。
近年来，思拓凡的相关专家曾多次参与到中国生物制药产业的多个技术原则、法规指南的修订、编撰中，比如《制药配液-风险控制相关技术考虑要点》《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》等，都为产业技术水平的提升，贡献思拓凡多年积累的经验与行业认知。
行业的可持续发展，需要构建整个生态的每一环共同努力。本次创新周期为中国生物医药积淀的底蕴，所遇挑战里经思辨达成的共识，恰是为产业下个创新周期的爆发垫高了地基。这个过程，需要参与中国生物医药创新的每一环持续关注中国市场，赋能中国生物制药产业发展。
这正是思拓凡正在做的事情。周敏涛告诉E药经理人，中国是全球第二大医药市场，也是思拓凡全球第二大市场，“深耕中国市场多年，加速在华本土化是思拓凡在全球的重要发展战略支柱”。
在中国为中国，在全球为中国
中国创新药穿越周期，需要让新药踏出国门，走向世界。而作为跨国型医药公司、生命科学上下游服务商，其赋能中国创新的路径是通过创新、商业、生产和供应链本土化，进一步提升中国供应链弹性和生产敏捷性的同时，带着全球先进的技术和理念，赋能中国创新药企参与到全球市场竞争中。
从这一角度来看，本土化既是“在中国为中国”，更是为了“在全球为中国”，前者对于思拓凡而言，是提升中国生产的敏捷性，降本增效，而后者则是让中国新药站在与全球最新技术和理念同一起跑线上。
众所周知，虽然寒冬让创新项目的进度显得不及预期，一些项目不得不因为资金短缺而暂停或折戟。但是过去几年，科学进步推动了许多新的治疗模式，细胞疗法、基因疗法、RNA 疗法和其他新技术正在用于治疗以前尚无疗法的疾病。从临床角度来看，技术丰富带来的管线数量增多，使得之前无药可用的疾病有了潜在治疗方法。
而对于思拓凡而言，其在这些新技术成为新药，实现治病救人价值的过程中，所扮演的角色就是不断拓宽服务内涵，加速新技术的研发、生产过程，降本增效。
2023年5月，思拓凡与颇尔生命科学合并是依循这一逻辑。“这次整合带来的改变可以从三个方面概括：增强产品组合的完整性、扩大生产基地的规模效应、聚合产业人才。这些整合优势有力推动思拓凡在华本土化，更好地支持中国生物制药行业的高质量发展。”周敏涛表示。
此次进博会上，思拓凡展览的产品也是依照此逻辑。
中国首发首展脂质纳米颗粒生产平台，是一个自带自动化及合规性功能的生产平台，有助于提高最终核酸药物的安全性和有效性，同时缩短药物开发时间与成本。
图片NanoAssemblr Commercial Formulation System新品发布
为基因疗法而生的ÄKTA ready 450一次性层析系统，通过自动化的系统控制和过程监控，实现可靠、高效、满足GMP标准的纯化生产，加速基因治疗药物的上市进程。
尤其值得一提的是，思拓凡此次还展出了根据中国生物制药客户的需求定制、改进的设备——T系列台面超滤系统，该系统能够用两小时即可完成原本需要12小时的手动操作，大幅提高疫苗、抗体、基因和细胞疗法等药物的生产安全和效率。
此外，据周敏涛介绍，思拓凡科创中心构建了全球首个新型疗法孵化器，“通过小试概念验证和中试放大确认等灵活的合作方式，在细胞疗法、基因疗法、mRNA药物等领域，加速企业拓展新型疗法的开发和商业化进程。”
深耕中国市场，看好中国生物医药创新，与产业同频共振，协力助推中国创新药企穿越周期，不止是创新药企努力的方向，也是中国医药创新产业每一环参与者的共同使命。坏消息是，前路曲折，好消息是，同行者众，且前一周期留下的底蕴足够厚实。
来源：E药经理人
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