165 "阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)是治疗非小细胞肺癌的靶向药吗?
肺癌是世界“第一大癌种”,每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据,55%的肺及支气管癌患者,确诊时已经发生了远处转移,也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例,仅为7%。
一名67岁的女性患者,为吸烟者,确诊ⅢA期肺腺癌1个月后开始接受新辅助治疗,方案为卡铂+培美曲塞。但仅在诊断后3个月,患者的肺、淋巴结、椎体及脑部都出现了转移病灶。
患者接受了姑息性放疗来控制骨转移的症状,随后加入了KRYSTAL-1试验,开始接受阿达格拉西布治疗。
仅接受2个周期的治疗之后,患者的病灶就缩小了31%,颅内的3个病灶也消失,且脑脊液当中的药物浓度较高,证明阿达格拉西布有良好的入脑活性。
一名66岁男性患者,有吸烟史,被诊断为转移性非小细胞肺癌,有脑转移。在确诊后的1个月内,患者接受了针对骨转移的姑息性放疗,随后接受了卡铂+培美曲塞+派姆单抗放疗。
但很快,患者对于这一方案耐药。随后,患者加入到了KRYSTAL-1试验当中,开始接受阿达格拉西布治疗。
2个周期的治疗后,患者的病灶缩小了16.7%,且颅内的3个病灶消失。同样的,患者脑脊液当中的药物浓度比较理想,证明阿达格拉西布入脑活性良好。
脑转移疗效:缓解率31.6%,控制率84.2%
其中25例脑转移患者,接受治疗的颅内缓解率为31.6%,颅内控制率为84.2%;颅内病灶的中位缓解持续时间尚未达到,中位无进展生存期为4.2个月。
这些患者,全身病灶的整体缓解率为35.0%,控制率为80.0%;中位缓解持续时间为9.6个月,中位无进展生存期5.6个月。
KRAS G12C突变是非小细胞肺癌KRAS突变当中最常见的亚型,这部分患者的治疗,长期以来依赖化疗、免疫治疗以及疗效并不理想的靶向治疗。KRAS抑制剂的问世,让这部分患者,尤其是已经尝试过了一线化疗的患者,迎来了全新的治疗选择。
阿达格拉西布(Adagrasib,MRTX-849)是一款KRAS G12C抑制剂,也是这个靶点最有潜力的新药之一。这款药物的疗效非常出色,同时,在脑转移疾病的治疗中,也有十分不错的潜力。
目前已经上市的两款KRAS抑制剂,索托拉西布(Sotorasib,AMG-510)治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,整体缓解率为37%,疾病控制率为81%,中位无进展生存期为6.8个月,中位缓解持续时间为10.0个月;阿达格拉西布(Adagrasib,MRTX849)的整体缓解率为58%,中位治疗时间为9.5个月,中位缓解持续时间为12.6个月。
非小细胞肺癌是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。许多统计数据,包括来自中国的数据都表明,转移性非小细胞肺癌患者生存期超过5年的比例只有不到10%。也就是说,在现有的、比较普及的方案治疗之下,10位非小细胞肺患者,最终很可能只有1位能活到5年以后!
目前,非小细胞肺癌的治疗主要依赖靶向治疗以及免疫检查点抑制剂治疗。能够检出可用于靶向治疗的驱动基因突变,或者PD-L1表达水平较高的非小细胞肺癌患者占比很高,但仍然有相当数量的患者,因为不符合上述任何一种情况,仅能够选择化疗。如有需要" 印孟常用药物系列:找我V(kk600166)
肺癌是世界“第一大癌种”,每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据,55%的肺及支气管癌患者,确诊时已经发生了远处转移,也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例,仅为7%。
一名67岁的女性患者,为吸烟者,确诊ⅢA期肺腺癌1个月后开始接受新辅助治疗,方案为卡铂+培美曲塞。但仅在诊断后3个月,患者的肺、淋巴结、椎体及脑部都出现了转移病灶。
患者接受了姑息性放疗来控制骨转移的症状,随后加入了KRYSTAL-1试验,开始接受阿达格拉西布治疗。
仅接受2个周期的治疗之后,患者的病灶就缩小了31%,颅内的3个病灶也消失,且脑脊液当中的药物浓度较高,证明阿达格拉西布有良好的入脑活性。
一名66岁男性患者,有吸烟史,被诊断为转移性非小细胞肺癌,有脑转移。在确诊后的1个月内,患者接受了针对骨转移的姑息性放疗,随后接受了卡铂+培美曲塞+派姆单抗放疗。
但很快,患者对于这一方案耐药。随后,患者加入到了KRYSTAL-1试验当中,开始接受阿达格拉西布治疗。
2个周期的治疗后,患者的病灶缩小了16.7%,且颅内的3个病灶消失。同样的,患者脑脊液当中的药物浓度比较理想,证明阿达格拉西布入脑活性良好。
脑转移疗效:缓解率31.6%,控制率84.2%
其中25例脑转移患者,接受治疗的颅内缓解率为31.6%,颅内控制率为84.2%;颅内病灶的中位缓解持续时间尚未达到,中位无进展生存期为4.2个月。
这些患者,全身病灶的整体缓解率为35.0%,控制率为80.0%;中位缓解持续时间为9.6个月,中位无进展生存期5.6个月。
KRAS G12C突变是非小细胞肺癌KRAS突变当中最常见的亚型,这部分患者的治疗,长期以来依赖化疗、免疫治疗以及疗效并不理想的靶向治疗。KRAS抑制剂的问世,让这部分患者,尤其是已经尝试过了一线化疗的患者,迎来了全新的治疗选择。
阿达格拉西布(Adagrasib,MRTX-849)是一款KRAS G12C抑制剂,也是这个靶点最有潜力的新药之一。这款药物的疗效非常出色,同时,在脑转移疾病的治疗中,也有十分不错的潜力。
目前已经上市的两款KRAS抑制剂,索托拉西布(Sotorasib,AMG-510)治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,整体缓解率为37%,疾病控制率为81%,中位无进展生存期为6.8个月,中位缓解持续时间为10.0个月;阿达格拉西布(Adagrasib,MRTX849)的整体缓解率为58%,中位治疗时间为9.5个月,中位缓解持续时间为12.6个月。
非小细胞肺癌是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。许多统计数据,包括来自中国的数据都表明,转移性非小细胞肺癌患者生存期超过5年的比例只有不到10%。也就是说,在现有的、比较普及的方案治疗之下,10位非小细胞肺患者,最终很可能只有1位能活到5年以后!
目前,非小细胞肺癌的治疗主要依赖靶向治疗以及免疫检查点抑制剂治疗。能够检出可用于靶向治疗的驱动基因突变,或者PD-L1表达水平较高的非小细胞肺癌患者占比很高,但仍然有相当数量的患者,因为不符合上述任何一种情况,仅能够选择化疗。如有需要" 印孟常用药物系列:找我V(kk600166)
每日分享[鲜花]
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[酷]外观方面,E-Ray依然延续了祖传的Chevrolet Corvette车型特征,锐角大灯搭配V字形前脸所主打的依然是十足的攻击性。
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[鼓掌]内饰方面,改动并不是很多,几乎与Stingray一样,矩形方向盘的设计非常贴合车辆的外观主题,而中控屏倾向于驾驶员的风格在展现性能范儿的同时,也便于提升驾驶员的驾控专注度。
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[666]动力方面,作为混合动力版本,搭载6.2升V8发动机+电动机组成的混动系统,电机位于前轴,电机最大输出160马力和165牛米,综合最大输出665马力,0-96公里/小时加速2.5秒,0-400米加速只要10.5秒。配备1.9千瓦时的锂离子电池,纯电模式最大时速为72公里/小时。前电机的助力能够有效增加V8引擎闭缸功能(转换为4缸)的工作比例,而且能纯电行驶至最高72公里/时,降低油耗当然这和驾驶模式有关。
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奇瑞科技DAY看到了新能源SUV风云T9。感觉像是瑞虎9 的改版。尺寸4820X1930X1710mm,轴距2820mm,
风云T9使用鲲鹏动力,1.5T发动机,3DHT变速箱,前驱车型165kW、四驱车型340kW。前驱车型纯电续航可以达到160公里,续航1321公里,亏电油耗5L/百公里。
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