盛浠顾维琛盛浠顾维琛（已完结全集完整版大结局）小说全文阅读笔趣阁v939z
书名：《盛浠顾维琛》盛浠顾维琛盛浠顾维琛
主角：盛浠顾维琛
说到这儿，他转头看向门口。
顺着他的视线，顾维琛也看过去，只见一个娇小的女孩慢慢走进来。
当人走近，他瞳孔骤然紧缩。
竟然是盛浠！。
第17章
盛浠紧张地捏着衣角，站到谢沐泽身边后，朝病床上已经呆住的顾维琛深深鞠了一躬：“谢谢赵政委，要不是您开车堵截了那个坏人，我肯定就被他带走了。。
她尾音有些发颤，似乎是还没从刚刚的惊险里缓过神。
而顾维琛满眼都是记忆中为救人而牺牲了的盛浠。
眼前活生生站着的，真的是她！
她穿着白色的的确良衬衫，乌黑的长发扎成一个马尾，耳侧的碎发被汗湿，贴在红润的脸上。
五官秀美明媚，特别是眼睛，婉转间流露着孩童般的纯真。
可她看自己的眼神除了感激，不再有深情和眷恋，仿佛对她来说，自己只是个救了她一命的陌生人。
顾维琛下意识地想起身靠近盛浠可身体就像不再顾维琛僵住的手慢慢放下，只觉心跳好像快了很多，有失而复得的喜悦，可更多的是对现在和盛浠陌生的关系而产生的不安……
楼下。
盛浠一路跟着谢沐泽，他人高腿长，步子又大，她只能小跑着才能跟着。
突然，他停了下来，她一个没刹住，直直撞在了他坚硬的背上，鼻子酸的冒了眼泪花。
谢沐泽转过身，看着正揉着鼻子的女孩：“下次不要上陌生人的车。。
盛浠脸色一红：“不会了，这回是着急回学校……。
听了这话，谢沐泽才想起最近大学开学了，她正好是济北大学的学生。
沉默片刻，他薄唇轻启：“我送你。。受控动弹不得。看得出来，她应该是个好学生。
盛浠关上车门，目送车子远去后才准备进学校。
“盛浠！。
突然跳出来的室友刘建红把她吓得一哆嗦，气恼地推了对方一把：“你干什么啊。。
刘建红一脸揪住她小辫子的得意，眼神却又暧昧：“
他看着像是隔了几十年都没见的人，声音渐哑：“你是……盛浠。。
书名：《盛浠顾维琛》盛浠顾维琛盛浠顾维琛
主角：盛浠顾维琛
说到这儿，他转头看向门口。
顺着他的视线，顾维琛也看过去，只见一个娇小的女孩慢慢走进来。
当人走近，他瞳孔骤然紧缩。
竟然是盛浠！。
第17章
盛浠紧张地捏着衣角，站到谢沐泽身边后，朝病床上已经呆住的顾维琛深深鞠了一躬：“谢谢赵政委，要不是您开车堵截了那个坏人，我肯定就被他带走了。。
她尾音有些发颤，似乎是还没从刚刚的惊险里缓过神。
而顾维琛满眼都是记忆中为救人而牺牲了的盛浠。
眼前活生生站着的，真的是她！
她穿着白色的的确良衬衫，乌黑的长发扎成一个马尾，耳侧的碎发被汗湿，贴在红润的脸上。
五官秀美明媚，特别是眼睛，婉转间流露着孩童般的纯真。
可她看自己的眼神除了感激，不再有深情和眷恋，仿佛对她来说，自己只是个救了她一命的陌生人。
顾维琛下意识地想起身靠近盛浠可身体就像不再顾维琛僵住的手慢慢放下，只觉心跳好像快了很多，有失而复得的喜悦，可更多的是对现在和盛浠陌生的关系而产生的不安……
楼下。
盛浠一路跟着谢沐泽，他人高腿长，步子又大，她只能小跑着才能跟着。
突然，他停了下来，她一个没刹住，直直撞在了他坚硬的背上，鼻子酸的冒了眼泪花。
谢沐泽转过身，看着正揉着鼻子的女孩：“下次不要上陌生人的车。。
盛浠脸色一红：“不会了，这回是着急回学校……。
听了这话，谢沐泽才想起最近大学开学了，她正好是济北大学的学生。
沉默片刻，他薄唇轻启：“我送你。。受控动弹不得。看得出来，她应该是个好学生。
盛浠关上车门，目送车子远去后才准备进学校。
“盛浠！。
突然跳出来的室友刘建红把她吓得一哆嗦，气恼地推了对方一把：“你干什么啊。。
刘建红一脸揪住她小辫子的得意，眼神却又暧昧：“
他看着像是隔了几十年都没见的人，声音渐哑：“你是……盛浠。。
《姜梨周西沉 》(姜梨周西沉 )小说全文阅读笔趣阁V939F全章节无弹窗
书名：《姜梨周西沉 》
主角：姜梨周西沉
全文请到公#众#号【得意文楼】发个主角名就行了！
以下非小说原章节
曦会答应的铖王脸上瞬白。
“别说那个孩子不一定还活着，就算真活着，你也没资格拿他来跟本督谈条件，本督有的是手段让你开口。。
“把他送进刑司，让人好好招呼他。。
第209章 小海棠，我不想当你阿兄了
黑甲卫伸手去抓铖王，铖王退开就想躲避，只可惜那牢中不过方寸之地，他根本就躲避不开。
被人擒住时，铖王嘶声道：“云缓曦，你就真的不想知道荣玥的孩子在哪里？。
“我知道你们会用刑，可是他是本王的保命符，你们若不放过本王，本王绝不可能会告诉你们他在何处，而且他被本王养在秘密之地，让人严加看守，本王一旦出事，他也休想活下去。。
“他可是荣玥的孩子，是她的血脉，你要是害死那个孩子，荣玥会恨你的。。。
“砰！。
沧浪一巴掌就甩在铖王脸上，将胡说八道的铖王打的踉跄撞在墙上，没等他站直身子就重重一脚踢在他肚子上，疼的铖王惨叫了一声，整个人跪在地上蜷缩了起来。
“见过不少嘴硬的，可进了刑司也得哭爹喊娘。。
沧浪抓着铖王就直接朝着牢门前扔了过去，立刻就有人上前将他捆住了手脚提了起来。
铖王只觉五脏六腑都好像是移了位，疼的冷汗直流时被人拖拽着朝外走。
路过云缓曦时见她一声不吭，他只能扭头看向对面：“裴峥，本王跟你无冤无仇，你何必要掺和其中置本王于死地？。
“如果只是为着荣家留下的人脉，荣迁安已经死了这么多年，又还有多少人能顾全当年情谊？我知道你在朝中树敌颇多，也知道你靠着陛下并不安稳。
只要你放过本王，本王能做的远比云缓曦还要更多，本王可以帮你的。。。
裴峥侧头看着铖王：“
《姜梨周西沉 》弓.仲.呺【得意文楼】
书名：《姜梨周西沉 》
主角：姜梨周西沉
全文请到公#众#号【得意文楼】发个主角名就行了！
以下非小说原章节
曦会答应的铖王脸上瞬白。
“别说那个孩子不一定还活着，就算真活着，你也没资格拿他来跟本督谈条件，本督有的是手段让你开口。。
“把他送进刑司，让人好好招呼他。。
第209章 小海棠，我不想当你阿兄了
黑甲卫伸手去抓铖王，铖王退开就想躲避，只可惜那牢中不过方寸之地，他根本就躲避不开。
被人擒住时，铖王嘶声道：“云缓曦，你就真的不想知道荣玥的孩子在哪里？。
“我知道你们会用刑，可是他是本王的保命符，你们若不放过本王，本王绝不可能会告诉你们他在何处，而且他被本王养在秘密之地，让人严加看守，本王一旦出事，他也休想活下去。。
“他可是荣玥的孩子，是她的血脉，你要是害死那个孩子，荣玥会恨你的。。。
“砰！。
沧浪一巴掌就甩在铖王脸上，将胡说八道的铖王打的踉跄撞在墙上，没等他站直身子就重重一脚踢在他肚子上，疼的铖王惨叫了一声，整个人跪在地上蜷缩了起来。
“见过不少嘴硬的，可进了刑司也得哭爹喊娘。。
沧浪抓着铖王就直接朝着牢门前扔了过去，立刻就有人上前将他捆住了手脚提了起来。
铖王只觉五脏六腑都好像是移了位，疼的冷汗直流时被人拖拽着朝外走。
路过云缓曦时见她一声不吭，他只能扭头看向对面：“裴峥，本王跟你无冤无仇，你何必要掺和其中置本王于死地？。
“如果只是为着荣家留下的人脉，荣迁安已经死了这么多年，又还有多少人能顾全当年情谊？我知道你在朝中树敌颇多，也知道你靠着陛下并不安稳。
只要你放过本王，本王能做的远比云缓曦还要更多，本王可以帮你的。。。
裴峥侧头看着铖王：“
《姜梨周西沉 》弓.仲.呺【得意文楼】
[测焦] PANGOLin的8月更新 (2/?)
前文见
https://t.cn/A6Owk6kU
BA.2.86 (21L, “鹿蹄草/Pirola”)
本月PANGO委员会外加UShER演化树分析系统的老师们估计都还在放假，积压了一堆排队中的议题(issue)，结果就出大事了，这下把休假中的大佬们全部炸出来了，各种资深潜水员纷纷冒泡。一款与BA.2差异程度(divergence)达到52的毒株(BA.2/B.1.1.529.2到理论上的O株共祖B.1.1.529的Divergence“也就”30，而BA.2/B.1.1.529.2到更早的祖先B.1.1的Divergence为63)不仅走快速通道得到了BA.2.86(B.1.1.529.2.86)的命名，同时也得到了神秘草台班子给予的Pirola的绰号(同时包含π和ρ的谐音用来内涵不干人事的WHO)，甚至就连在火星用IE上网的WHO也火速颁发了VUM(监控中的毒株，距离得到希腊字母还有两个等级)。目前这款毒株已经得到公开的序列一共9条，再加上已经有废水检测到的，以及已知的跨国旅行史，涉及四个大洲9个国家。
对于它究竟是BA.2的直系后代，还是某个O株共祖未被发现的某个后代的跃迁分支(如果真是这种情况会被叫做“BA.6.1”)，或者干脆是两者的重组，其实还是有一定争议的，毕竟它的变异成分里头除了包含BA.2大部分骨架(缺乏大部分BA.2分支含有的ORF1a:L3201F/C9866T的BA.2，缺乏该突变的BA.2分支除了南非只在带嘤和杈国流行过)以外，还包括了BA.4/5的一些定义突变(在一些未调试/干预过的演化树上更靠近BA.4/5的分岔，不过这些突变可以用“趋同演化”来解释)，以及一些BA.1独有的突变(比如ORF1a:A2710T/G8393A)，但是目前的相关测序太少而且“年代久远”，姑且就这么叫它BA.2.86了。当然如果未来发现了与它并行的分支，很可能会像处理B.1.1.529那样改称为BA.2.86.1到BA.2.86.x。
另外考虑到它极高的刺突蛋白(S)基因突变与非刺突蛋白基因突变比例，有大佬提出过这可能是另一次人畜共患溢出/回溢事件。
它相对于BA.2的具体突变如下：
ORF1a:A211D(C897A), ORF1a:V1056L(G3431T), ORF1a:N2526S(A7842G), ORF1a:A2710T(G8393A), ORF1a:V3593F(G11042T), ORF1a:T4175I(C12789T),
S:ins16_MPLF(ins21608_TCATGCCGCTGT),
S:R21T(G21624C),
S:S50L(C21711T),
S:HV69-70Δ(TACATG21765-21770Δ),
S:V127F(G21941T),
S:Y144Δ(TAT21992-21994Δ),
S:F157S(T22032C, C22033A),
S:R158G(A22034G),
S:NL211-212I(AATLTA22193-22198ATA),
S:L216F(C22208T),
S:H245N(C22295A),
S:A264D(C22353A),
S:I332V(A22556G),
S:G339H(G22577C, G22578A),
S:K356T(A22629C),
S:R403K(G22770A),
S:V445H(G22895C, T22896A),
S:G446S(G22898A),
S:N450D(A22910G),
S:L452W(C22916T, T22917G),
S:N460K(T22942A),
S:N481K(T23005A),
S:V483Δ(GT23009-23010Δ),
S:E484K(G23012A, C23013A_rev),
S:F486P(T23018C, T23019C),
S:R493Q_rev(G23040A_rev),
S:E554K(G23222A),
S:A570V(C23271T),
S:P621S(C23423T),
S:P681R(C23604G),
S:S939F(C24378T),
S:P1143L(C24990T),
M:D3H(G26529C), M:T30A(A26610G), M:A104V(C26833T), M:Q229K(C28958A),
nt:C8293T, nt:T13339C, nt:T15756A, nt:A18492G, nt:C21622T, nt:C25207T, nt:C26681T
其中刺突蛋白(S)基因中氨基酸改变有30多个，首先就是信号肽结束后的一段4个氨基酸的插入，据焦友们的老熟人，“废水一哥”Marc Johnson老师分析这段插入来自ORF1ab基因，nsp_13_310-314内的TCATGCCGCTGT这一碱基片段(见 图1)。益生菌19作为冕状病毒的当红炸子鸡，这种衔尾蛇般自我重组的看家本领那叫一个手拿把攥。至于这个插入突变具体能造成什么效果目前尚不得而知，但是氨基端结构域的删除/插入改变通常能够造成相当可观的免疫逃逸，此前还有极个别例子能够提升hACE2受体结合亲和力。
S:R21T此前出现在个别Delta分支上，与之相比S:S50L以及S:V127F就相当罕见了，具体作用不明。
接下来的S:HV69-70Δ删除突变就是传说中的S基因脱靶(SGTF)突变，这个突变在大流行以来伴随着毒王的更替也呈现出一定的周期性，于是一些机构利用这个本来会使检测假阴性的突变周期出现的特性，用于快速筛查某个毒株，比如目前的XBB*绝大多数不包含该SGTF，那么检测到这个玩意的话说不定就会是BA.2.86(但是不能排除仍在低位流行的BA.5的可能)。
S:Y144Δ(TAT21992-21994Δ)这个应该很熟悉了，XBB*也带有该删除突变，经过认证的免疫逃逸，个别版本的“小阶位”。
S:F157S可能是导致最早只有一条序列的时候被误认为BA.2.38分支的原因之一，不过更常见的是从Iota (B.1.526)拆分出来的B.1.637。不过这个位点上更常见的是BA.2.75上携带的S:F157L(也是目前XBB*家族的热门的趋同之一，XBB在重组的时候丢掉了这个突变，现在又纷纷捡起来了)，而在Delta上该位点则是删除掉的。S:R158G则是跟Delta和一系列Deltacron趋同。
S:NL211-212I(AATLTA22193-22198ATA)则是与BA.1或者更早的A.29趋同，这个区域经常会有插入(比如BA.1带的ins214EPE)或者删除(比如I210Δ)出现
S:L216F此前在个别Alpha，Delta的分支和XBB.1.6上出现过。
S:H245N，比较熟悉的就有BA.2.3.20，它的后代CM*系列以及CM*的后代FV*仍在顽固的流行。
S:A264D，极其罕见(大流行期间只测得100多次)，但是出现在近期刚被命名的，仍在台湾省流行的BN.1.3.13上。S:I332V，同样等级的罕见。
S:G339H，与XBB*趋同。S:K356T，属于主流XBB*缺失的热门阶位，会产生屏蔽抗原表位的糖基化(glycan)修饰
S:R403K，免疫逃逸与hACE2受体结合亲和力双增，下一个版本答案候选。
S:V445H，S:G446S，S:N450D，S:L452W，S:N460K都是经典阶位，其中V445H极其罕见，而450、452位点都是主流XBB*所缺乏的。
S:N481K可能会带来一定的适应性提升，而S:V483Δ删除突变在Bloom老师的计算器中会降低hACE2受体结合亲和力，换取一些免疫逃逸。
S:E484K，曾经不少毒王都带的突变(Beta, Gamma, Zeta, Eta, Iota以及B.1.619, B.1.626等)，不考虑其它突变的综合因素的话，单个突变具备提升毒性的能力，并有可能大幅改变与hACE2受体的互动，造成某些伴随动物重新变得易感。
S:F486P，这个跟目前主流的XBB*趋同，是大家耳熟能详的“史诗级”双增突变；S:R493Q_rev回复突变，跟目前主流的XBB*趋同，提升受体结合亲和力但是免疫逃逸会受到一定影响。
S:E554K，热门趋同；S:A570V，不太常见，此前主要出现在大漂亮流行的B.1.2的个别分支上；S:P621S，热门趋同。
S:P681R，经典的全面增幅，虽然在O株上其增强酶切效率的作用被S:N679K与S:P681H的组合所顶替，但是有部分研究表明在O株骨架上弄出S:P681R仍然能造成病毒载量的可观提升。
S:S939F，近期散发出现，被认为可能在一定程度上改变HR1构象，至于会不会重新解锁入肺通路仍有待研究。
S:P1143L，常见的突变，被认为有助于进一步改善入胞效率。
这一水的突变里头有至少3个是被认为能增强毒性的，更有至少8个免疫逃逸基础阶位，当然它的综合能力具体如何，目前哪怕是最顶尖的研究者都还处在盲人摸象的阶段。接下来它要么成为像BA.1/2那样颠覆XBB*统治的存在(快速椁酆)；要么和XBB*共流行(尚未出现过的多血清型共流行)；要么成为BA.2.75那样从未制霸过全球，但是后代遍天下(目前仍有BN*、CH*甚至CJ*系列在流行)，更是成为新毒王(XBB)的供体之一的存在；要么成为像XBC一样的地方一霸；要么成为像XAY*、CM*(FV*)这样顽固而小众的毒株；要么根本流行不起来(从各种预测以及目前所知的广泛分布情况来看，这个可能性是比较小的)。
绰号Pirola来自小行星1082，后者取自“鹿蹄草(pyrola)”。
#AnythingButCovid##新冠变种扩散跟踪##CovidDiversity##好日子在后头呢#
前文见
https://t.cn/A6Owk6kU
BA.2.86 (21L, “鹿蹄草/Pirola”)
本月PANGO委员会外加UShER演化树分析系统的老师们估计都还在放假，积压了一堆排队中的议题(issue)，结果就出大事了，这下把休假中的大佬们全部炸出来了，各种资深潜水员纷纷冒泡。一款与BA.2差异程度(divergence)达到52的毒株(BA.2/B.1.1.529.2到理论上的O株共祖B.1.1.529的Divergence“也就”30，而BA.2/B.1.1.529.2到更早的祖先B.1.1的Divergence为63)不仅走快速通道得到了BA.2.86(B.1.1.529.2.86)的命名，同时也得到了神秘草台班子给予的Pirola的绰号(同时包含π和ρ的谐音用来内涵不干人事的WHO)，甚至就连在火星用IE上网的WHO也火速颁发了VUM(监控中的毒株，距离得到希腊字母还有两个等级)。目前这款毒株已经得到公开的序列一共9条，再加上已经有废水检测到的，以及已知的跨国旅行史，涉及四个大洲9个国家。
对于它究竟是BA.2的直系后代，还是某个O株共祖未被发现的某个后代的跃迁分支(如果真是这种情况会被叫做“BA.6.1”)，或者干脆是两者的重组，其实还是有一定争议的，毕竟它的变异成分里头除了包含BA.2大部分骨架(缺乏大部分BA.2分支含有的ORF1a:L3201F/C9866T的BA.2，缺乏该突变的BA.2分支除了南非只在带嘤和杈国流行过)以外，还包括了BA.4/5的一些定义突变(在一些未调试/干预过的演化树上更靠近BA.4/5的分岔，不过这些突变可以用“趋同演化”来解释)，以及一些BA.1独有的突变(比如ORF1a:A2710T/G8393A)，但是目前的相关测序太少而且“年代久远”，姑且就这么叫它BA.2.86了。当然如果未来发现了与它并行的分支，很可能会像处理B.1.1.529那样改称为BA.2.86.1到BA.2.86.x。
另外考虑到它极高的刺突蛋白(S)基因突变与非刺突蛋白基因突变比例，有大佬提出过这可能是另一次人畜共患溢出/回溢事件。
它相对于BA.2的具体突变如下：
ORF1a:A211D(C897A), ORF1a:V1056L(G3431T), ORF1a:N2526S(A7842G), ORF1a:A2710T(G8393A), ORF1a:V3593F(G11042T), ORF1a:T4175I(C12789T),
S:ins16_MPLF(ins21608_TCATGCCGCTGT),
S:R21T(G21624C),
S:S50L(C21711T),
S:HV69-70Δ(TACATG21765-21770Δ),
S:V127F(G21941T),
S:Y144Δ(TAT21992-21994Δ),
S:F157S(T22032C, C22033A),
S:R158G(A22034G),
S:NL211-212I(AATLTA22193-22198ATA),
S:L216F(C22208T),
S:H245N(C22295A),
S:A264D(C22353A),
S:I332V(A22556G),
S:G339H(G22577C, G22578A),
S:K356T(A22629C),
S:R403K(G22770A),
S:V445H(G22895C, T22896A),
S:G446S(G22898A),
S:N450D(A22910G),
S:L452W(C22916T, T22917G),
S:N460K(T22942A),
S:N481K(T23005A),
S:V483Δ(GT23009-23010Δ),
S:E484K(G23012A, C23013A_rev),
S:F486P(T23018C, T23019C),
S:R493Q_rev(G23040A_rev),
S:E554K(G23222A),
S:A570V(C23271T),
S:P621S(C23423T),
S:P681R(C23604G),
S:S939F(C24378T),
S:P1143L(C24990T),
M:D3H(G26529C), M:T30A(A26610G), M:A104V(C26833T), M:Q229K(C28958A),
nt:C8293T, nt:T13339C, nt:T15756A, nt:A18492G, nt:C21622T, nt:C25207T, nt:C26681T
其中刺突蛋白(S)基因中氨基酸改变有30多个，首先就是信号肽结束后的一段4个氨基酸的插入，据焦友们的老熟人，“废水一哥”Marc Johnson老师分析这段插入来自ORF1ab基因，nsp_13_310-314内的TCATGCCGCTGT这一碱基片段(见 图1)。益生菌19作为冕状病毒的当红炸子鸡，这种衔尾蛇般自我重组的看家本领那叫一个手拿把攥。至于这个插入突变具体能造成什么效果目前尚不得而知，但是氨基端结构域的删除/插入改变通常能够造成相当可观的免疫逃逸，此前还有极个别例子能够提升hACE2受体结合亲和力。
S:R21T此前出现在个别Delta分支上，与之相比S:S50L以及S:V127F就相当罕见了，具体作用不明。
接下来的S:HV69-70Δ删除突变就是传说中的S基因脱靶(SGTF)突变，这个突变在大流行以来伴随着毒王的更替也呈现出一定的周期性，于是一些机构利用这个本来会使检测假阴性的突变周期出现的特性，用于快速筛查某个毒株，比如目前的XBB*绝大多数不包含该SGTF，那么检测到这个玩意的话说不定就会是BA.2.86(但是不能排除仍在低位流行的BA.5的可能)。
S:Y144Δ(TAT21992-21994Δ)这个应该很熟悉了，XBB*也带有该删除突变，经过认证的免疫逃逸，个别版本的“小阶位”。
S:F157S可能是导致最早只有一条序列的时候被误认为BA.2.38分支的原因之一，不过更常见的是从Iota (B.1.526)拆分出来的B.1.637。不过这个位点上更常见的是BA.2.75上携带的S:F157L(也是目前XBB*家族的热门的趋同之一，XBB在重组的时候丢掉了这个突变，现在又纷纷捡起来了)，而在Delta上该位点则是删除掉的。S:R158G则是跟Delta和一系列Deltacron趋同。
S:NL211-212I(AATLTA22193-22198ATA)则是与BA.1或者更早的A.29趋同，这个区域经常会有插入(比如BA.1带的ins214EPE)或者删除(比如I210Δ)出现
S:L216F此前在个别Alpha，Delta的分支和XBB.1.6上出现过。
S:H245N，比较熟悉的就有BA.2.3.20，它的后代CM*系列以及CM*的后代FV*仍在顽固的流行。
S:A264D，极其罕见(大流行期间只测得100多次)，但是出现在近期刚被命名的，仍在台湾省流行的BN.1.3.13上。S:I332V，同样等级的罕见。
S:G339H，与XBB*趋同。S:K356T，属于主流XBB*缺失的热门阶位，会产生屏蔽抗原表位的糖基化(glycan)修饰
S:R403K，免疫逃逸与hACE2受体结合亲和力双增，下一个版本答案候选。
S:V445H，S:G446S，S:N450D，S:L452W，S:N460K都是经典阶位，其中V445H极其罕见，而450、452位点都是主流XBB*所缺乏的。
S:N481K可能会带来一定的适应性提升，而S:V483Δ删除突变在Bloom老师的计算器中会降低hACE2受体结合亲和力，换取一些免疫逃逸。
S:E484K，曾经不少毒王都带的突变(Beta, Gamma, Zeta, Eta, Iota以及B.1.619, B.1.626等)，不考虑其它突变的综合因素的话，单个突变具备提升毒性的能力，并有可能大幅改变与hACE2受体的互动，造成某些伴随动物重新变得易感。
S:F486P，这个跟目前主流的XBB*趋同，是大家耳熟能详的“史诗级”双增突变；S:R493Q_rev回复突变，跟目前主流的XBB*趋同，提升受体结合亲和力但是免疫逃逸会受到一定影响。
S:E554K，热门趋同；S:A570V，不太常见，此前主要出现在大漂亮流行的B.1.2的个别分支上；S:P621S，热门趋同。
S:P681R，经典的全面增幅，虽然在O株上其增强酶切效率的作用被S:N679K与S:P681H的组合所顶替，但是有部分研究表明在O株骨架上弄出S:P681R仍然能造成病毒载量的可观提升。
S:S939F，近期散发出现，被认为可能在一定程度上改变HR1构象，至于会不会重新解锁入肺通路仍有待研究。
S:P1143L，常见的突变，被认为有助于进一步改善入胞效率。
这一水的突变里头有至少3个是被认为能增强毒性的，更有至少8个免疫逃逸基础阶位，当然它的综合能力具体如何，目前哪怕是最顶尖的研究者都还处在盲人摸象的阶段。接下来它要么成为像BA.1/2那样颠覆XBB*统治的存在(快速椁酆)；要么和XBB*共流行(尚未出现过的多血清型共流行)；要么成为BA.2.75那样从未制霸过全球，但是后代遍天下(目前仍有BN*、CH*甚至CJ*系列在流行)，更是成为新毒王(XBB)的供体之一的存在；要么成为像XBC一样的地方一霸；要么成为像XAY*、CM*(FV*)这样顽固而小众的毒株；要么根本流行不起来(从各种预测以及目前所知的广泛分布情况来看，这个可能性是比较小的)。
绰号Pirola来自小行星1082，后者取自“鹿蹄草(pyrola)”。
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