科学猜想文集
（411）《中生代气候分析》
今天，地球大气循环为三圈环流，纬度温度大致划分为三大区域，热带(亚热带)区域，温带区域与寒带区域，共划分有二十多个气候类型。赤道至南北纬30度为热带与亚热带气候带，热带气候十分炎热，冷热交替幅度较大的区域称为亚热带。北纬30度至60度为温暖气候带，暖季气候稍微炎热，冷季气候稍微寒冷，是一个年温差比较大的区域。寒带在北纬60度以上区域，冷季气候十分寒冷，暖季气候属温暖型。
通过对生物的初步了解，中生代的气候分布应该与今天气候结构应该完全不同，例如：地质学家依据中生代植物的分布范围，推导出中生代的气候类型为典型的温暖型气候类型，最植接的证据是松柏纲植物广泛分布于低纬度附近及高纬度地区，松柏纲是一种耐旱耐寒植物，松类偏湿环境，柏类偏干环境，这不仅说明中生代气候从温暖型逐渐递减为温凉型，还证明不同纬度上的气候分带并不是象今天一样明显，这无疑为气候带的划分及其变化提供了可靠的条件。
《中生代植物史与古气候》
从生物史的角度来看，分陆生植物，陆生脊椎动物，海生无脊椎动物，湖生生物组合。第一方面，陆生植物，三叠世的早期与晚古生代没有本质区别，在晚古生代高大石松仅存矮小类型，如肋木（孑遗种），它的角质成份非常厚，反应的是低温干旱气候类型。
中三叠世到早白垩世，裸子植物的苏铁、松柏、银杏非常繁盛，晚古生代繁盛的真蕨类仍然处在繁盛状态。蕨类植物属繁殖器官结构比较简单的器官，它只能产生孢子。到侏罗世的晚期，世界上出现了第一例有花植物类，即被子植物类，它发现于中国辽西地区，叫辽宁古果（属水生灌木）。
中生代晚三叠世中国植物的分区，以古天山至古秦岭、古大别山以北，称为北方生物区，以拟丹尼厥与贝尔瑙蕨为主，代表的是温带潮湿的内陆环境。另外，在南半球中高纬度的植物群，仍然以二叠世的舌羊齿植物为代表，代表中高纬度的温凉环境。古天山至古秦岭、古大别山分界线以南为南方植物植物群，有网脉蕨与格子蕨，代表热带、亚热带近海环境。
南半球中高纬度地区同样的中高纬度，为什么北半球发生植物的演化，而南半球的植物不发生演化来分析，北半球中高纬属温带潮湿气候，南半球属温凉干旱气候，这说明南北半球在中生代的大气运动有较大的区别。此时期华北板块在北纬40度至30度之间，属温带潮湿气候，但西伯利亚板块与哈萨克板块与华北板板块相邻，其纬度应属于中高地区，为什么它们的植物群与华北板块相同呢？回答只有一个标准答案：如果南北半球的大气物理环境一样，太阳辐射所形成的蒸发量一样，那么就只有一个条件不一样，那就是地球的黄道面并不在赤道，而是在北半球靠近赤道一边，这种现象持续距今一万年前才发生改变，是形成中生代、南北半球、不同地区之间气候差异的主要原因。
到了侏罗世，植物的分区界线并没有发生改变，植物分区也没有改变。侏罗纪晚期到白垩世早期，只是分界线北移至古阴山山脉，北方区的植物群更替为锥叶蕨、拟刺葵，繁荣于早、中侏罗世，代表的还是温带潮湿的内陆环境。南方区的植物群，早、中侏罗世更替为锥叶蕨、毛羽叶，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨仍然活跃至晚侏罗世。同样代表热带、亚热带相对湿润环境。
植物的不变与植物分区界线的北移，代表着古地理环境的暖化现象在向高纬度地区推进。如果地球气候一直在变暖，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨必须由其它物种代替，，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨仍然活跃至晚侏罗世，证明古气候虽然变暖了，但年温差反而增大了一点，没有这一点，，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨就不会坚持到晚侏罗世。气候变化是绝对的，而植物的适合度是相对的、可变的。
《中生代动物结构与古气候》
中生代的动物以脊椎动物的爬行动物为代表，并分化出三类爬行动物，保留爬行动物、恐龙，白垩纪晚期由恐龙分异出来的鸟类与哺乳类，哺乳类有单孔类、有袋类、有胎盘类。中生代动物的分布呈立体形的分布，天上、地面、水下都有动物分布，如果没有气温的改变，动物能呈立体分布吗？
中生代最繁盛的动物是恐龙，恐龙最科学的解释：恐龙是陆生爬行纲中的蜥臀目和鸟臀目的统称。蜥臀目与鸟臀目的最大区别是腰带构造的不同，即长骨与脊椎肋骨的接触关系的不同。蜥臀目的腰带构造复杂，与长骨相连的肋骨已演化成胛骨，象蜥蜴一样。鸟臀目的腰带构造发育不全，长骨与肋骨之间呈简单接触关系，呈四射型，四肢的长骨之间呈分开状，象现在的鸟类。
恐龙开始繁盛于中三叠世，到白垩世达到顶盛状态。从中国恐龙化石的分布状态上看，侏罗纪恐龙的出土量不及白垩世纪的千分之几。是什么因素限制了侏罗纪恐龙的繁盛呢？我们认为有两个因素，一个是造陆运动发育不好，没有形成较广泛水陆交互环境。二是气温较低，不利于恐龙的大量繁荣。
恐龙是热血动物还是冷血动物呢？要回答这个问题必须回答一个问题：中生代的气候与今天一样吗？如果一样，那恐龙就面临着冷季与暖季的更替问题。如果恐龙是热血动物，恐龙就会生长出皮毛来，用皮毛来调节冷暖季的更替。到目前为止，所有恐龙化石发现点都没有毛质的发现，这就证明恐龙不可能是热血动物。另外，大型恐龙能生长成近百吨的个体，显示出恐龙的的生长周期至少在百年以上这是热血动物所不能坚持的生长节律。
如果恐龙是冷血动物，专家们认为冷血动物是要越冬（即冬眠），而大型恐龙是无法冬眠的。其实，不是所有的冷血动物都会“冬眠”，如鳄鱼、巨蜥就不冬眠，熊是热血动物，但熊会冬眠，所以任何事物都不能一概而论，应因事而论。
恐龙是冷血动物，除了卵生特征外，巨大的热血动物需要超过冷血动物食量的几倍，像內蒙古、外蒙古都是恐龙化石成群成堆的的地方，这些地区能养活无数的恐龙吗？显然只有恐龙是冷血动物，内蒙古地区才能出土大量的恐龙化石。
恐龙是冷血动物，它不需要冬眠，如果中生代的气候存在巨大的冷暖交替，恐龙就不会在北纬40度至50度的地区生活并繁荣，就会选择靠近低纬度地区生息。恐龙在中高纬度繁盛，至少说明两个问题，一、由于恐龙巨大的躯体需要消耗的能量多，能量消耗低的区域是它们的首选。二、恐龙繁盛于中高纬度，说明中高纬度的温差不大，这就证明中生代的气候模式与今天完全不一样。
中生代繁盛的海生无脊椎动物有双壳类、菊石类、四射珊瑚、箭石、有孔虫、牙形石、腹足类、腕足类等。三叠世早、中期，海生双壳类繁盛，如克氏哈、假克氏哈（T1-2），菊石的演化力度也在增强，如早三叠世开始的简单齿菊石型缝合线-蛇菊石，到侏罗纪（J）菊石型缝合线越来越复杂-香港菊石，再到白垩纪（K）缝合线趋于简单-日本菊石。从简到复杂再到简单，直至灭绝，菊石出现了类筵式的演化灭绝现象与过程。从进化生物学的角度分析，是典型气候变化的演化结果。
中生代有个明显特征，气候变暖的特征，而腕足动物繁荣于古生代，到中生代却逐渐消退，逐渐被软体动物、双壳动物取代，只有少数的孑遗种退居半深海环境，证明温暖、含杂质较多的生态环境不，不适合腕足动物所匹配的生态环境。
《古气候与中生代构造》
中生代开始出现了造陆现象，指示的是陆地湖相与河相环境，代表的构造标志是淡水生物标本。最具代表性的有两个，一类是侏罗纪晚期（J3）的E-E-L生物群，三尾类蜉蝣、东方叶肢介、狼鳍鱼。二类是早白垩世（K1)的T-P-N生物群，类三角蚌、褶珠蚌、富饰蚌。
淡水生物的出现，首先是淡水生态环境的形成，即陆相、湖相、河相沉积环境的形成，地球表面从海相沉积发展到陆相沉积，是大地构造运动，板块相互碰撞汇聚，最终才形成了陆地的隆起。
陆相沉积首先离不开淡水，淡水来源有水蒸气形成的雨水，有冰川形成的来水，有地下水资源的涌出。中生代没有高山（造陆运动也刚刚开始），等同于没有雪山来水。中生代沉积的砂岩较多，证明海相沉积较为普遍，反过来说也就是陆相沉积还较贫乏。如果陆地环境较丰富，也就证明降水较少，湖泊的形成不是天上降水与来水。湖相沉积只能来自于构造运动形成的断裂带，在中生代又确实发生了大规模的断带事件，地下水的涌出是淡水湖泊形成的主要成因。
为什么中生代缺少降水呢？这与高密度大气圈层的空间大小有关。高密度大气圈层的空间较小，空气无法托起较多的水蒸气分子，水蒸气的下降构成近地表的潮湿环境。而近地表温暖（偏低至偏中的）潮湿型气候非常有利于植物的生长，但这种气候模型非常有利于生物的繁荣与扼杀，哪怕是一点点的环境变化都会引起生物的演化与更替。例如晚古生代发生了两次生物群灭绝事件，如FF灭绝事件与PT灭绝事件。中生代也发生了两次灭绝事件，即T-J灭绝事件，K-E灭绝事件。频繁发生的生物灭绝事件，表明生物灭绝事件与灾变没有任何关系，倒是与生态环境的变化有关系，与宜居环境的最大适合度的容纳环境有关。
上述生物史告诉我们，中生代的气候存在明显由温暖偏低型向温暖偏暧型转变，同时，还存在气温由低纬度向中高纬递的状态。在气温的变化变暖中，又存在由低纬度向中高纬度逐渐扩展现象。中生代气候变化的最大特征是年周期波动幅度较窄向微宽的状态改变，这些改变在南北半球之间存在一定的差异。中生代的气候特征及其气候变化特征是怎么形成的呢？是我们下一步要探讨的问题。
《大气空间与中生代气候模式》
基于中生代生物繁荣的状态，我们否定中生代气候与当今气候模型趋同思想。除此之外，还有哪些证据能证明古今气候有所区别呢？
在地球上，不同纬度的气压与对流层(高质量大气圈层)的空间是不一样的，高纬度地区对流层空间相对较小，气压较大。低纬度地区对流层空间要比高纬度大一倍，两个纬度区的年周期气压梯度及其气温变化不大。由于高纬度与低纬度之间存在较大的空间与气压差，中纬度地区就成了大气空间与气压差相互转换的中心。中纬度地区暖季有暴雨，冷季有小雨、雪，压差波动幅度较大，年周期温差大的气候特征。
低纬度地区对流层的空间很大，气压相对较低较稳定，由于水气蒸发量过大，上升高度高，成了地球气候形成的中心。水蒸气在较低海拔富集时，就会形成狂风暴雨，这是低纬度地区的气候特征。当水蒸气上升到高空时，水蒸气就会顺着对流层的坡度向两极滑动，并在高山与两极形成冰川。当水蒸气上升到中空时，就会顺着地形运动，从而形成非地带式气候。
高纬度地区气压相对较大，气压也相对稳定，但由于获得的太阳能较少，气温较低。以此类推，如果中生代地球距离太阳稍远一点，地球低纬度地区的对流层空间是否要小许多，空气密度与大气压也会随之增长许多。那么，它是否呈现出与今天不一样的气候模型呢？显然有这种因素存在。中生代中高纬度出现生物异常繁盛的状态，今天有吗？没有，说明生物是古今气候模型有别的重要标尺。
（411）《中生代气候分析》
今天，地球大气循环为三圈环流，纬度温度大致划分为三大区域，热带(亚热带)区域，温带区域与寒带区域，共划分有二十多个气候类型。赤道至南北纬30度为热带与亚热带气候带，热带气候十分炎热，冷热交替幅度较大的区域称为亚热带。北纬30度至60度为温暖气候带，暖季气候稍微炎热，冷季气候稍微寒冷，是一个年温差比较大的区域。寒带在北纬60度以上区域，冷季气候十分寒冷，暖季气候属温暖型。
通过对生物的初步了解，中生代的气候分布应该与今天气候结构应该完全不同，例如：地质学家依据中生代植物的分布范围，推导出中生代的气候类型为典型的温暖型气候类型，最植接的证据是松柏纲植物广泛分布于低纬度附近及高纬度地区，松柏纲是一种耐旱耐寒植物，松类偏湿环境，柏类偏干环境，这不仅说明中生代气候从温暖型逐渐递减为温凉型，还证明不同纬度上的气候分带并不是象今天一样明显，这无疑为气候带的划分及其变化提供了可靠的条件。
《中生代植物史与古气候》
从生物史的角度来看，分陆生植物，陆生脊椎动物，海生无脊椎动物，湖生生物组合。第一方面，陆生植物，三叠世的早期与晚古生代没有本质区别，在晚古生代高大石松仅存矮小类型，如肋木（孑遗种），它的角质成份非常厚，反应的是低温干旱气候类型。
中三叠世到早白垩世，裸子植物的苏铁、松柏、银杏非常繁盛，晚古生代繁盛的真蕨类仍然处在繁盛状态。蕨类植物属繁殖器官结构比较简单的器官，它只能产生孢子。到侏罗世的晚期，世界上出现了第一例有花植物类，即被子植物类，它发现于中国辽西地区，叫辽宁古果（属水生灌木）。
中生代晚三叠世中国植物的分区，以古天山至古秦岭、古大别山以北，称为北方生物区，以拟丹尼厥与贝尔瑙蕨为主，代表的是温带潮湿的内陆环境。另外，在南半球中高纬度的植物群，仍然以二叠世的舌羊齿植物为代表，代表中高纬度的温凉环境。古天山至古秦岭、古大别山分界线以南为南方植物植物群，有网脉蕨与格子蕨，代表热带、亚热带近海环境。
南半球中高纬度地区同样的中高纬度，为什么北半球发生植物的演化，而南半球的植物不发生演化来分析，北半球中高纬属温带潮湿气候，南半球属温凉干旱气候，这说明南北半球在中生代的大气运动有较大的区别。此时期华北板块在北纬40度至30度之间，属温带潮湿气候，但西伯利亚板块与哈萨克板块与华北板板块相邻，其纬度应属于中高地区，为什么它们的植物群与华北板块相同呢？回答只有一个标准答案：如果南北半球的大气物理环境一样，太阳辐射所形成的蒸发量一样，那么就只有一个条件不一样，那就是地球的黄道面并不在赤道，而是在北半球靠近赤道一边，这种现象持续距今一万年前才发生改变，是形成中生代、南北半球、不同地区之间气候差异的主要原因。
到了侏罗世，植物的分区界线并没有发生改变，植物分区也没有改变。侏罗纪晚期到白垩世早期，只是分界线北移至古阴山山脉，北方区的植物群更替为锥叶蕨、拟刺葵，繁荣于早、中侏罗世，代表的还是温带潮湿的内陆环境。南方区的植物群，早、中侏罗世更替为锥叶蕨、毛羽叶，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨仍然活跃至晚侏罗世。同样代表热带、亚热带相对湿润环境。
植物的不变与植物分区界线的北移，代表着古地理环境的暖化现象在向高纬度地区推进。如果地球气候一直在变暖，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨必须由其它物种代替，，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨仍然活跃至晚侏罗世，证明古气候虽然变暖了，但年温差反而增大了一点，没有这一点，，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨就不会坚持到晚侏罗世。气候变化是绝对的，而植物的适合度是相对的、可变的。
《中生代动物结构与古气候》
中生代的动物以脊椎动物的爬行动物为代表，并分化出三类爬行动物，保留爬行动物、恐龙，白垩纪晚期由恐龙分异出来的鸟类与哺乳类，哺乳类有单孔类、有袋类、有胎盘类。中生代动物的分布呈立体形的分布，天上、地面、水下都有动物分布，如果没有气温的改变，动物能呈立体分布吗？
中生代最繁盛的动物是恐龙，恐龙最科学的解释：恐龙是陆生爬行纲中的蜥臀目和鸟臀目的统称。蜥臀目与鸟臀目的最大区别是腰带构造的不同，即长骨与脊椎肋骨的接触关系的不同。蜥臀目的腰带构造复杂，与长骨相连的肋骨已演化成胛骨，象蜥蜴一样。鸟臀目的腰带构造发育不全，长骨与肋骨之间呈简单接触关系，呈四射型，四肢的长骨之间呈分开状，象现在的鸟类。
恐龙开始繁盛于中三叠世，到白垩世达到顶盛状态。从中国恐龙化石的分布状态上看，侏罗纪恐龙的出土量不及白垩世纪的千分之几。是什么因素限制了侏罗纪恐龙的繁盛呢？我们认为有两个因素，一个是造陆运动发育不好，没有形成较广泛水陆交互环境。二是气温较低，不利于恐龙的大量繁荣。
恐龙是热血动物还是冷血动物呢？要回答这个问题必须回答一个问题：中生代的气候与今天一样吗？如果一样，那恐龙就面临着冷季与暖季的更替问题。如果恐龙是热血动物，恐龙就会生长出皮毛来，用皮毛来调节冷暖季的更替。到目前为止，所有恐龙化石发现点都没有毛质的发现，这就证明恐龙不可能是热血动物。另外，大型恐龙能生长成近百吨的个体，显示出恐龙的的生长周期至少在百年以上这是热血动物所不能坚持的生长节律。
如果恐龙是冷血动物，专家们认为冷血动物是要越冬（即冬眠），而大型恐龙是无法冬眠的。其实，不是所有的冷血动物都会“冬眠”，如鳄鱼、巨蜥就不冬眠，熊是热血动物，但熊会冬眠，所以任何事物都不能一概而论，应因事而论。
恐龙是冷血动物，除了卵生特征外，巨大的热血动物需要超过冷血动物食量的几倍，像內蒙古、外蒙古都是恐龙化石成群成堆的的地方，这些地区能养活无数的恐龙吗？显然只有恐龙是冷血动物，内蒙古地区才能出土大量的恐龙化石。
恐龙是冷血动物，它不需要冬眠，如果中生代的气候存在巨大的冷暖交替，恐龙就不会在北纬40度至50度的地区生活并繁荣，就会选择靠近低纬度地区生息。恐龙在中高纬度繁盛，至少说明两个问题，一、由于恐龙巨大的躯体需要消耗的能量多，能量消耗低的区域是它们的首选。二、恐龙繁盛于中高纬度，说明中高纬度的温差不大，这就证明中生代的气候模式与今天完全不一样。
中生代繁盛的海生无脊椎动物有双壳类、菊石类、四射珊瑚、箭石、有孔虫、牙形石、腹足类、腕足类等。三叠世早、中期，海生双壳类繁盛，如克氏哈、假克氏哈（T1-2），菊石的演化力度也在增强，如早三叠世开始的简单齿菊石型缝合线-蛇菊石，到侏罗纪（J）菊石型缝合线越来越复杂-香港菊石，再到白垩纪（K）缝合线趋于简单-日本菊石。从简到复杂再到简单，直至灭绝，菊石出现了类筵式的演化灭绝现象与过程。从进化生物学的角度分析，是典型气候变化的演化结果。
中生代有个明显特征，气候变暖的特征，而腕足动物繁荣于古生代，到中生代却逐渐消退，逐渐被软体动物、双壳动物取代，只有少数的孑遗种退居半深海环境，证明温暖、含杂质较多的生态环境不，不适合腕足动物所匹配的生态环境。
《古气候与中生代构造》
中生代开始出现了造陆现象，指示的是陆地湖相与河相环境，代表的构造标志是淡水生物标本。最具代表性的有两个，一类是侏罗纪晚期（J3）的E-E-L生物群，三尾类蜉蝣、东方叶肢介、狼鳍鱼。二类是早白垩世（K1)的T-P-N生物群，类三角蚌、褶珠蚌、富饰蚌。
淡水生物的出现，首先是淡水生态环境的形成，即陆相、湖相、河相沉积环境的形成，地球表面从海相沉积发展到陆相沉积，是大地构造运动，板块相互碰撞汇聚，最终才形成了陆地的隆起。
陆相沉积首先离不开淡水，淡水来源有水蒸气形成的雨水，有冰川形成的来水，有地下水资源的涌出。中生代没有高山（造陆运动也刚刚开始），等同于没有雪山来水。中生代沉积的砂岩较多，证明海相沉积较为普遍，反过来说也就是陆相沉积还较贫乏。如果陆地环境较丰富，也就证明降水较少，湖泊的形成不是天上降水与来水。湖相沉积只能来自于构造运动形成的断裂带，在中生代又确实发生了大规模的断带事件，地下水的涌出是淡水湖泊形成的主要成因。
为什么中生代缺少降水呢？这与高密度大气圈层的空间大小有关。高密度大气圈层的空间较小，空气无法托起较多的水蒸气分子，水蒸气的下降构成近地表的潮湿环境。而近地表温暖（偏低至偏中的）潮湿型气候非常有利于植物的生长，但这种气候模型非常有利于生物的繁荣与扼杀，哪怕是一点点的环境变化都会引起生物的演化与更替。例如晚古生代发生了两次生物群灭绝事件，如FF灭绝事件与PT灭绝事件。中生代也发生了两次灭绝事件，即T-J灭绝事件，K-E灭绝事件。频繁发生的生物灭绝事件，表明生物灭绝事件与灾变没有任何关系，倒是与生态环境的变化有关系，与宜居环境的最大适合度的容纳环境有关。
上述生物史告诉我们，中生代的气候存在明显由温暖偏低型向温暖偏暧型转变，同时，还存在气温由低纬度向中高纬递的状态。在气温的变化变暖中，又存在由低纬度向中高纬度逐渐扩展现象。中生代气候变化的最大特征是年周期波动幅度较窄向微宽的状态改变，这些改变在南北半球之间存在一定的差异。中生代的气候特征及其气候变化特征是怎么形成的呢？是我们下一步要探讨的问题。
《大气空间与中生代气候模式》
基于中生代生物繁荣的状态，我们否定中生代气候与当今气候模型趋同思想。除此之外，还有哪些证据能证明古今气候有所区别呢？
在地球上，不同纬度的气压与对流层(高质量大气圈层)的空间是不一样的，高纬度地区对流层空间相对较小，气压较大。低纬度地区对流层空间要比高纬度大一倍，两个纬度区的年周期气压梯度及其气温变化不大。由于高纬度与低纬度之间存在较大的空间与气压差，中纬度地区就成了大气空间与气压差相互转换的中心。中纬度地区暖季有暴雨，冷季有小雨、雪，压差波动幅度较大，年周期温差大的气候特征。
低纬度地区对流层的空间很大，气压相对较低较稳定，由于水气蒸发量过大，上升高度高，成了地球气候形成的中心。水蒸气在较低海拔富集时，就会形成狂风暴雨，这是低纬度地区的气候特征。当水蒸气上升到高空时，水蒸气就会顺着对流层的坡度向两极滑动，并在高山与两极形成冰川。当水蒸气上升到中空时，就会顺着地形运动，从而形成非地带式气候。
高纬度地区气压相对较大，气压也相对稳定，但由于获得的太阳能较少，气温较低。以此类推，如果中生代地球距离太阳稍远一点，地球低纬度地区的对流层空间是否要小许多，空气密度与大气压也会随之增长许多。那么，它是否呈现出与今天不一样的气候模型呢？显然有这种因素存在。中生代中高纬度出现生物异常繁盛的状态，今天有吗？没有，说明生物是古今气候模型有别的重要标尺。
#道虎沟生物群发现最早的昆虫抚育行为# 昆虫不仅有母爱，而且昆虫母性关怀的适应行为至少可追溯至中侏罗世。这项发现由中国科学院南京地质古生物研究所（以下简称南京古生物所）研究员黄迪颖团队证明，他们将昆虫育幼行为的直接证据提前了近4000万年。7月13日，相关研究成果https://t.cn/A6a056fs在线发表于英国《皇家学会会刊B辑》（Proceedings of the Royal Society B）。
在生命演化过程中，亲代抚育是一种重要的适应行为，指双亲对卵或后代的保护、照顾和喂养等，在哺乳类、鸟类、爬行类、节肢动物，尤其是社会性昆虫中多次独立演化。携卵行为是亲代抚育的一种形式，通常是单亲在产卵后携带卵或幼体以提供保护的行为，可有效提高孵化率和后代存活率。
然而，携卵行为很难记录在昆虫化石中。南京古生物所研究员黄迪颖告诉《中国科学报》：“目前，仅在早白垩世热河生物群和白垩纪中期的缅甸琥珀中，发现中生代昆虫携卵的直接化石证据。”
在中晚侏罗世道虎沟生物群中，对具有代表类型的卡拉划蝽进行了系统研究后，付衍哲等人在157块卡拉划蝽化石中识别出30块携卵的雌性成体，并利用多种技术分析手段，对卡拉划蝽进行了功能形态学综合分析，揭示了中晚侏罗世划蝽独特的携卵行为。
这里的划蝽是常见的水生半翅目昆虫，广布于世界各地的淡水生态系统中。现生划蝽的卵常通过卵柄附着于水生植物的叶片和茎干、石头、甚至蜗牛壳、乌龟壳以及小龙虾的外骨骼上。道虎沟生物群中卡拉划蝽个体较大，体长约11～15 mm，头部具5团刚毛簇，和特化的前足跗节共同形成类似于滤网状捕食装置，反映了高度特化的捕食行为。
据了解，丰年虫和卡拉划蝽同为道虎沟生物群中的先驱者和代表性生物，它们的首现、辐射、繁盛、衰落和消亡表现出高度的一致性。研究人员通过对700余枚丰年虫卵的形态测量，推测大量的季节性出现的丰年虫卵可能是卡拉划蝽的食物来源。
黄迪颖介绍，卡拉划蝽部分雌性个体的左中足胫节上可见约5～6排紧密排列的、每排约6～7个长度为1.14～1.20 mm的卵，由卵柄附着在胫节上。雌性携卵个体的左中足胫节较其右中足胫节以及雄性个体的中足胫节更粗。
研究人员推测，道虎沟生物群中大量蝾螈所造成的捕食风险和周期性的食物来源使卡拉划蝽面临巨大的生态压力，携卵行为可能反应了卡拉划蝽对栖息地生态环境的适应或对古湖泊生态系统变化的响应。
黄迪颖表示：“卡拉划蝽的携卵行为可在孵化过程中为卵提供物理性保护并有效防止卵的干燥和缺氧，对其演化和繁殖具有重要意义。但此类无私的母性保护行为可能会付出较高的代价，如增加被捕食的风险。”
他还指出，以足携卵的育幼策略尚未发现于其他现生和灭绝的昆虫类群中，但在水生节肢动物中并不少见，其化石记录可追溯至寒武纪早期的澄江生物群中。但以一侧的足携卵的行为则属孤例。该研究凸显了中生代昆虫多样化的、显为人知的育幼策略，有助于理解昆虫育幼行为的演化和适应意义。https://t.cn/A6a056Iv
在生命演化过程中，亲代抚育是一种重要的适应行为，指双亲对卵或后代的保护、照顾和喂养等，在哺乳类、鸟类、爬行类、节肢动物，尤其是社会性昆虫中多次独立演化。携卵行为是亲代抚育的一种形式，通常是单亲在产卵后携带卵或幼体以提供保护的行为，可有效提高孵化率和后代存活率。
然而，携卵行为很难记录在昆虫化石中。南京古生物所研究员黄迪颖告诉《中国科学报》：“目前，仅在早白垩世热河生物群和白垩纪中期的缅甸琥珀中，发现中生代昆虫携卵的直接化石证据。”
在中晚侏罗世道虎沟生物群中，对具有代表类型的卡拉划蝽进行了系统研究后，付衍哲等人在157块卡拉划蝽化石中识别出30块携卵的雌性成体，并利用多种技术分析手段，对卡拉划蝽进行了功能形态学综合分析，揭示了中晚侏罗世划蝽独特的携卵行为。
这里的划蝽是常见的水生半翅目昆虫，广布于世界各地的淡水生态系统中。现生划蝽的卵常通过卵柄附着于水生植物的叶片和茎干、石头、甚至蜗牛壳、乌龟壳以及小龙虾的外骨骼上。道虎沟生物群中卡拉划蝽个体较大，体长约11～15 mm，头部具5团刚毛簇，和特化的前足跗节共同形成类似于滤网状捕食装置，反映了高度特化的捕食行为。
据了解，丰年虫和卡拉划蝽同为道虎沟生物群中的先驱者和代表性生物，它们的首现、辐射、繁盛、衰落和消亡表现出高度的一致性。研究人员通过对700余枚丰年虫卵的形态测量，推测大量的季节性出现的丰年虫卵可能是卡拉划蝽的食物来源。
黄迪颖介绍，卡拉划蝽部分雌性个体的左中足胫节上可见约5～6排紧密排列的、每排约6～7个长度为1.14～1.20 mm的卵，由卵柄附着在胫节上。雌性携卵个体的左中足胫节较其右中足胫节以及雄性个体的中足胫节更粗。
研究人员推测，道虎沟生物群中大量蝾螈所造成的捕食风险和周期性的食物来源使卡拉划蝽面临巨大的生态压力，携卵行为可能反应了卡拉划蝽对栖息地生态环境的适应或对古湖泊生态系统变化的响应。
黄迪颖表示：“卡拉划蝽的携卵行为可在孵化过程中为卵提供物理性保护并有效防止卵的干燥和缺氧，对其演化和繁殖具有重要意义。但此类无私的母性保护行为可能会付出较高的代价，如增加被捕食的风险。”
他还指出，以足携卵的育幼策略尚未发现于其他现生和灭绝的昆虫类群中，但在水生节肢动物中并不少见，其化石记录可追溯至寒武纪早期的澄江生物群中。但以一侧的足携卵的行为则属孤例。该研究凸显了中生代昆虫多样化的、显为人知的育幼策略，有助于理解昆虫育幼行为的演化和适应意义。https://t.cn/A6a056Iv
科学猜想文集
(335) 排卵方式
动物繁殖的方式有卵生与胎生，卵生又分为大卵生、中卵生与微卵生，一次排卵几百至上千枚卵的繁殖为微卵生，如鱼类等；一次排卵几十枚至上百枚为中卵生，如大鲵、蝾螈等；一次排卵几枚至十几枚属大卵生，如鳄鱼与鸟类等。由于卵的大小与卵的生产方式有所不同，卵生又可分为一次卵生和间隔式卵生两种。一次性卵生是指一次完成排卵过程，如鱼类，间隔式卵生是指隔一天或数天排一次卵，如鸟类。从排卵的方式上看，一次性排卵属微型卵，间隔式排卵属较大一些的卵。从生物进化的角度分析，高级动物首先诞生的是鱼类，而鱼类属一次性排卵，因而，一次性排卵的方式是高级动物中比较低级的繁殖方式。随着动物的趋大化与地球气温的不断暖化，动物由一次性排卵逐渐演化成间隔式排卵。
鱼类生存环境有两种，淡水鱼类与咸水鱼类(即海洋鱼类) ，鱼类的生存环境又分三种生存方式，冷水环境、温凉环境与热水环境。冷水生存环境，鱼类一般生活在中高纬度地区，水温在5~8℃以下，只有在排卵期冷水鱼类才会游到水温略高一些的地区产卵。温凉水环境的鱼类，生活水温在8~20℃以下，温水鱼类一般生活在中纬度地区或靠近低纬度地区附近，水温鱼类在15℃左右最为理想环境。热水鱼类(热带鱼类) 一般生活在低纬度地区，水温常年在25℃左右。从表型上看，冷水鱼类与温水鱼类生长的个体比较大，而热水鱼类个体都比较小。地史上在侏罗纪开始出现中、大型鱼类化石，证明地史上水的温度比较低。热带鱼的出现较晚，证明地球气温一直处在渐暖的状态。
生活于陆地上的鸟类是卵生，它们排卵的方式是隔一天或者数天排一次卵，俗语称为“下蛋”。而水生动物则是一次性排卵，如鱼类都是在某一天的几个小时内完成排卵。鱼类排的卵是微卵，鸟类排的卵是大卵，卵的大小与排卵方式不同是动物与环境共同演化的结果。卵体大小的不同表明动物的生存环境的不同，动物个体的大小不同。恐龙有着大型与超大型的个体，为什么恐龙至始至终都保持着卵生状态呢？恐龙的卵生状态除了能说明恐龙是冷血动物外，还能说明中生代的气温不是炎热气候，只能是温暖气候，而且昼夜温差较大是制约恐龙向恒温动物演化的重要因素。
动物界也有另一类排卵方式，如鳄鱼，鳄鱼的排卵方式是一次性排卵，属于典型的水生动物陆地排卵方式，鳄鱼排的卵为大卵，大卵属陆生动物的排卵方式。鳄鱼的排卵方式证明：水生动物在向陆生演化的过程中，首先由微卵演化为中卵，在逐渐陆化过程中演化为大卵，同时由水环境排卵逐渐演化成陆地环境排卵，是一个特殊动物群过渡性质的排卵方式。水生动物在向陆生动物演化的过程中，水生动物逐渐演化成两栖动物，而两栖动物基本生活于水环境，只有很少的时间留在陆地上。如大鲵，大鲵产卵多在夜间进行，卵要比鱼类大，一次可产卵400-1500枚，带有鱼类产卵的特性，又与鱼类产卵略有不同，大鲵的卵呈念珠状，并形成长达数米至数十米不等的念珠状卵带。这种排卵方式呈现出动物由水生逐渐向陆生过渡，排卵量逐渐大幅减少，卵子的颗粒度逐渐增长。大鲵的卵直径在5-8毫米，明显大于鱼卵几倍，这说明动物进化必须伴随着繁殖方式的进化。==
从排卵方式分析，恐龙属大卵生动物，大的恐龙蛋重达500克以上，大卵生属典型的陆生动物繁殖方式。从恐龙的排卵现象与方式上分析，恐龙蛋为窝状状态，绝大多数恐龙蛋都呈规律排放，这一现象表明恐龙是一次性排卵，而一次性排卵属水生动的排卵方式。由此现象判断恐龙是爬行动物中水生状态少于鳄鱼，陆生状态多于鳄鱼的爬行动物。
两栖动物的繁殖方式，特别是恐龙的繁殖方式：证明动物进化过程是一个逐渐脱离水生状态的演化过程。所谓的进化过程不是在很短的时期内完成由水生过渡到陆生状态，这个过程包含着表型的改变、新陈代谢速率的改变、繁殖模式的改变等等。所以，海洋哺乳动物是在高级爬行动物向陆生生态环境演化过程中的一个分支，而不可能由纯粹的陆生动物演化为水生哺乳动物。
排卵方式是指整个繁殖模式，因而排卵方式与孵化方式是繁殖不可缺少的环节。孵化模式可划分为自然孵化模式与行为孵化模式两种，如海龟与鳄鱼为典型的自然孵化，自然孵化的动物需要一个温暖的繁殖环境，依靠自然温度孵化。行为孵化主要指类似于鸟类的孵化过程，鸟类的孵化过程不是靠自然环境孵化，而是靠鸟类维护孵化过程完成的，在孵化过程中加上了动物的孵化行为，我们简称为 “行为孵化”。
那么，恐龙属自然孵化还是行为孵化呢？从白垩纪末大量恐龙蛋未孵化成功上看，绝大部份恐龙的繁殖过程都属于自然孵化，而只有一小部份恐龙逐渐演化为行为孵化，如窃蛋龙与似鸟龙演化为行为孵化，行为孵化是卵生的最高境界。随着陆生动物的发展壮大，陆生动物需要更高的新陈代谢速率，于是从卵生进化为胎生。以袋鼠为例，袋鼠排卵后，卵在袋鼠体内孵化过程及其缓慢，时间也不是很长，绝大部份的 “孵化” 过程是在育儿袋中完成的，相比哺乳动物的繁殖过程，袋鼠的胎生还处在胎生的早期阶段。这些现象证明胎生是由卵生演化而来，哺乳动物的恒温能形成卵的持续孵化，使卵生逐渐演化为胎生，胎生是动物排卵方式与孵化方式的最高阶段。
(335) 排卵方式
动物繁殖的方式有卵生与胎生，卵生又分为大卵生、中卵生与微卵生，一次排卵几百至上千枚卵的繁殖为微卵生，如鱼类等；一次排卵几十枚至上百枚为中卵生，如大鲵、蝾螈等；一次排卵几枚至十几枚属大卵生，如鳄鱼与鸟类等。由于卵的大小与卵的生产方式有所不同，卵生又可分为一次卵生和间隔式卵生两种。一次性卵生是指一次完成排卵过程，如鱼类，间隔式卵生是指隔一天或数天排一次卵，如鸟类。从排卵的方式上看，一次性排卵属微型卵，间隔式排卵属较大一些的卵。从生物进化的角度分析，高级动物首先诞生的是鱼类，而鱼类属一次性排卵，因而，一次性排卵的方式是高级动物中比较低级的繁殖方式。随着动物的趋大化与地球气温的不断暖化，动物由一次性排卵逐渐演化成间隔式排卵。
鱼类生存环境有两种，淡水鱼类与咸水鱼类(即海洋鱼类) ，鱼类的生存环境又分三种生存方式，冷水环境、温凉环境与热水环境。冷水生存环境，鱼类一般生活在中高纬度地区，水温在5~8℃以下，只有在排卵期冷水鱼类才会游到水温略高一些的地区产卵。温凉水环境的鱼类，生活水温在8~20℃以下，温水鱼类一般生活在中纬度地区或靠近低纬度地区附近，水温鱼类在15℃左右最为理想环境。热水鱼类(热带鱼类) 一般生活在低纬度地区，水温常年在25℃左右。从表型上看，冷水鱼类与温水鱼类生长的个体比较大，而热水鱼类个体都比较小。地史上在侏罗纪开始出现中、大型鱼类化石，证明地史上水的温度比较低。热带鱼的出现较晚，证明地球气温一直处在渐暖的状态。
生活于陆地上的鸟类是卵生，它们排卵的方式是隔一天或者数天排一次卵，俗语称为“下蛋”。而水生动物则是一次性排卵，如鱼类都是在某一天的几个小时内完成排卵。鱼类排的卵是微卵，鸟类排的卵是大卵，卵的大小与排卵方式不同是动物与环境共同演化的结果。卵体大小的不同表明动物的生存环境的不同，动物个体的大小不同。恐龙有着大型与超大型的个体，为什么恐龙至始至终都保持着卵生状态呢？恐龙的卵生状态除了能说明恐龙是冷血动物外，还能说明中生代的气温不是炎热气候，只能是温暖气候，而且昼夜温差较大是制约恐龙向恒温动物演化的重要因素。
动物界也有另一类排卵方式，如鳄鱼，鳄鱼的排卵方式是一次性排卵，属于典型的水生动物陆地排卵方式，鳄鱼排的卵为大卵，大卵属陆生动物的排卵方式。鳄鱼的排卵方式证明：水生动物在向陆生演化的过程中，首先由微卵演化为中卵，在逐渐陆化过程中演化为大卵，同时由水环境排卵逐渐演化成陆地环境排卵，是一个特殊动物群过渡性质的排卵方式。水生动物在向陆生动物演化的过程中，水生动物逐渐演化成两栖动物，而两栖动物基本生活于水环境，只有很少的时间留在陆地上。如大鲵，大鲵产卵多在夜间进行，卵要比鱼类大，一次可产卵400-1500枚，带有鱼类产卵的特性，又与鱼类产卵略有不同，大鲵的卵呈念珠状，并形成长达数米至数十米不等的念珠状卵带。这种排卵方式呈现出动物由水生逐渐向陆生过渡，排卵量逐渐大幅减少，卵子的颗粒度逐渐增长。大鲵的卵直径在5-8毫米，明显大于鱼卵几倍，这说明动物进化必须伴随着繁殖方式的进化。==
从排卵方式分析，恐龙属大卵生动物，大的恐龙蛋重达500克以上，大卵生属典型的陆生动物繁殖方式。从恐龙的排卵现象与方式上分析，恐龙蛋为窝状状态，绝大多数恐龙蛋都呈规律排放，这一现象表明恐龙是一次性排卵，而一次性排卵属水生动的排卵方式。由此现象判断恐龙是爬行动物中水生状态少于鳄鱼，陆生状态多于鳄鱼的爬行动物。
两栖动物的繁殖方式，特别是恐龙的繁殖方式：证明动物进化过程是一个逐渐脱离水生状态的演化过程。所谓的进化过程不是在很短的时期内完成由水生过渡到陆生状态，这个过程包含着表型的改变、新陈代谢速率的改变、繁殖模式的改变等等。所以，海洋哺乳动物是在高级爬行动物向陆生生态环境演化过程中的一个分支，而不可能由纯粹的陆生动物演化为水生哺乳动物。
排卵方式是指整个繁殖模式，因而排卵方式与孵化方式是繁殖不可缺少的环节。孵化模式可划分为自然孵化模式与行为孵化模式两种，如海龟与鳄鱼为典型的自然孵化，自然孵化的动物需要一个温暖的繁殖环境，依靠自然温度孵化。行为孵化主要指类似于鸟类的孵化过程，鸟类的孵化过程不是靠自然环境孵化，而是靠鸟类维护孵化过程完成的，在孵化过程中加上了动物的孵化行为，我们简称为 “行为孵化”。
那么，恐龙属自然孵化还是行为孵化呢？从白垩纪末大量恐龙蛋未孵化成功上看，绝大部份恐龙的繁殖过程都属于自然孵化，而只有一小部份恐龙逐渐演化为行为孵化，如窃蛋龙与似鸟龙演化为行为孵化，行为孵化是卵生的最高境界。随着陆生动物的发展壮大，陆生动物需要更高的新陈代谢速率，于是从卵生进化为胎生。以袋鼠为例，袋鼠排卵后，卵在袋鼠体内孵化过程及其缓慢，时间也不是很长，绝大部份的 “孵化” 过程是在育儿袋中完成的，相比哺乳动物的繁殖过程，袋鼠的胎生还处在胎生的早期阶段。这些现象证明胎生是由卵生演化而来，哺乳动物的恒温能形成卵的持续孵化，使卵生逐渐演化为胎生，胎生是动物排卵方式与孵化方式的最高阶段。
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