【2023年房山区召开健康体重行动启动暨培训会】
为贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》文件精神，积极响应“北京市民健康体重行动”，倡导合理膳食、科学运动，控制慢性病危险因素，引导北京市民建立健康行为和生活方式，2023年9月8日上午，房山区卫生健康委员会、房山区疾病预防控制中心组织召开了“2023年房山区健康体重行动启动暨培训会”，邀请了全区各乡镇街道、委办局、医疗机构、企事业等多家单位共计200余名负责人参与了此次活动。房山区卫生健康委员会副主任郑红蕾、区疾病预防控制中心主管领导赵清水、区病预防控制中心健康教育所所长孟毅出席了会议。
会议由赵清水主持。区卫健委副主任郑红蕾首先强调了全区居民的体重状况需要积极引导与干预，健康行动计划非常重要以及必要，呼吁各单位积极参与，并期望能收到良好的预期效果。之后由区疾控中心主管领导赵清水详细介绍了本次健康体重行动的具体实施方案。随后区疾控中心健康教育所副主任医师张美凤介绍了“我们行动啦”微信小程序的使用方法。之后良乡医院临床营养科主任医师王岩为大家开展了“平衡营养 健康体重”的健康讲座，她用简短、精炼的语言诠释了营养的定义与注重营养的意义，为大家建立起用营养保障健康的信心，获得现场听众一致好评。
讲座结束后，会议进入“活力四射”的第5项——“大家一起动起来”健身操项目，由健身达人杨贺老师带领参与人员跳起有氧健身操，富有活力和动感的运动使大家体会到运动健身的快乐。最后对部分参会者进行了体质检测，测评项目包括身高、体重、身体成分、肺活量、反应力、台阶实验等共12项，最后根据综合情况出具了人体成分分析、体质评估等相关报告，帮助综合评估受试者的身体状况与活动能力。
本次活动议程丰富，大家收获满满，获得了参会单位的积极响应与一致好评。区疾控中心同时开启了线上同步会议，为不能到场参会的同志提供了便利，扩大了会议活动的影响力，为下一步全区推广、深化开展健康体重行动开启了良好开端，奠定了良好基础。
为贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》文件精神，积极响应“北京市民健康体重行动”，倡导合理膳食、科学运动，控制慢性病危险因素，引导北京市民建立健康行为和生活方式，2023年9月8日上午，房山区卫生健康委员会、房山区疾病预防控制中心组织召开了“2023年房山区健康体重行动启动暨培训会”，邀请了全区各乡镇街道、委办局、医疗机构、企事业等多家单位共计200余名负责人参与了此次活动。房山区卫生健康委员会副主任郑红蕾、区疾病预防控制中心主管领导赵清水、区病预防控制中心健康教育所所长孟毅出席了会议。
会议由赵清水主持。区卫健委副主任郑红蕾首先强调了全区居民的体重状况需要积极引导与干预，健康行动计划非常重要以及必要，呼吁各单位积极参与，并期望能收到良好的预期效果。之后由区疾控中心主管领导赵清水详细介绍了本次健康体重行动的具体实施方案。随后区疾控中心健康教育所副主任医师张美凤介绍了“我们行动啦”微信小程序的使用方法。之后良乡医院临床营养科主任医师王岩为大家开展了“平衡营养 健康体重”的健康讲座，她用简短、精炼的语言诠释了营养的定义与注重营养的意义，为大家建立起用营养保障健康的信心，获得现场听众一致好评。
讲座结束后，会议进入“活力四射”的第5项——“大家一起动起来”健身操项目，由健身达人杨贺老师带领参与人员跳起有氧健身操，富有活力和动感的运动使大家体会到运动健身的快乐。最后对部分参会者进行了体质检测，测评项目包括身高、体重、身体成分、肺活量、反应力、台阶实验等共12项，最后根据综合情况出具了人体成分分析、体质评估等相关报告，帮助综合评估受试者的身体状况与活动能力。
本次活动议程丰富，大家收获满满，获得了参会单位的积极响应与一致好评。区疾控中心同时开启了线上同步会议，为不能到场参会的同志提供了便利，扩大了会议活动的影响力，为下一步全区推广、深化开展健康体重行动开启了良好开端，奠定了良好基础。
#国际创新药闻# 荃信生物 QX002N 注射液完成 III 期临床试验首例受试者入组
近日，江苏荃信生物医药股份有限公司（下称“荃信生物”）自主研发的 QX002N 注射液完成成人活动性强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis, AS）适应症的 III 期临床试验首例受试者入组。
QX002N 注射液为荃信生物的核心产品之一，是一种靶向 IL-17A 的高亲和力单克隆抗体药物，目前正在开发的适应症包括强直性脊柱炎（AS）和狼疮性肾炎（LN）。
IL-17A 是 IL-17 细胞因子超家族的成员，在多种自身免疫性疾病的发病机制中起着关键作用。IL-17A 通过诱导白细胞介素-6(IL-6)、趋化因子 CXCL1 等促炎细胞因子释放并与之协同作用，加重慢性炎症。同时，其参与骨重塑的调节机制，被确定为 AS 发病的主要因素。QX002N 注射液通过特异性靶向 IL-17A（包括 IL-17AA 和 IL-17AF），阻断其与受体复合物结合（包括 IL-17RA 及 IL-17RC），阻止若干促炎信号通路的后续激活，从而抑制炎症的发生和发展。
QX002N 作用机制图（见下图）
AS 是一种慢性进行性炎症性疾病，其主要特征是脊柱关节炎症，随着时间的推移导致关节灵活性降低和脊柱僵硬。根据弗若斯特沙利文的资料，2021 年，中国的 AS 患者人数为 390 万人，估计 2030 年将达到 400 万人。目前，在中国获批用于 AS 临床治疗的生物药物仅为 TNF 抑制剂及 IL-17 抑制剂。在两类生物疗法中，IL-17A 抑制剂对 TNF-α抑制剂不耐受或不能达到充分疾病控制的患者有明显的临床益处。
QX002N 注射液在此前针对 AS 的 Ib 期及 II 期临床试验中显示出良好疗效与安全性。此次开展的临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，旨在进一步评价 QX002N 注射液在活动性强直性脊柱炎患者中疗效和安全性。
荃信生物创始人、董事长裘霁宛表示：“QX002N 注射液是荃信第一款进入 III 期临床阶段的创新药，公司运营团队克服疫情等不利因素的影响，顺利将其推进至关键临床阶段，彰显了荃信人的执行力和推进力。QX002N 将与前不久 BLA 受理的 QX001S 一道，承载起荃信‘为最大多数病患而创新’的初心，也为后续 QX005N 等产品的临床及商业化推进打下更加坚实的基础。”
来源：丁香园
如涉及版权，请联系删除
近日，江苏荃信生物医药股份有限公司（下称“荃信生物”）自主研发的 QX002N 注射液完成成人活动性强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis, AS）适应症的 III 期临床试验首例受试者入组。
QX002N 注射液为荃信生物的核心产品之一，是一种靶向 IL-17A 的高亲和力单克隆抗体药物，目前正在开发的适应症包括强直性脊柱炎（AS）和狼疮性肾炎（LN）。
IL-17A 是 IL-17 细胞因子超家族的成员，在多种自身免疫性疾病的发病机制中起着关键作用。IL-17A 通过诱导白细胞介素-6(IL-6)、趋化因子 CXCL1 等促炎细胞因子释放并与之协同作用，加重慢性炎症。同时，其参与骨重塑的调节机制，被确定为 AS 发病的主要因素。QX002N 注射液通过特异性靶向 IL-17A（包括 IL-17AA 和 IL-17AF），阻断其与受体复合物结合（包括 IL-17RA 及 IL-17RC），阻止若干促炎信号通路的后续激活，从而抑制炎症的发生和发展。
QX002N 作用机制图（见下图）
AS 是一种慢性进行性炎症性疾病，其主要特征是脊柱关节炎症，随着时间的推移导致关节灵活性降低和脊柱僵硬。根据弗若斯特沙利文的资料，2021 年，中国的 AS 患者人数为 390 万人，估计 2030 年将达到 400 万人。目前，在中国获批用于 AS 临床治疗的生物药物仅为 TNF 抑制剂及 IL-17 抑制剂。在两类生物疗法中，IL-17A 抑制剂对 TNF-α抑制剂不耐受或不能达到充分疾病控制的患者有明显的临床益处。
QX002N 注射液在此前针对 AS 的 Ib 期及 II 期临床试验中显示出良好疗效与安全性。此次开展的临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，旨在进一步评价 QX002N 注射液在活动性强直性脊柱炎患者中疗效和安全性。
荃信生物创始人、董事长裘霁宛表示：“QX002N 注射液是荃信第一款进入 III 期临床阶段的创新药，公司运营团队克服疫情等不利因素的影响，顺利将其推进至关键临床阶段，彰显了荃信人的执行力和推进力。QX002N 将与前不久 BLA 受理的 QX001S 一道，承载起荃信‘为最大多数病患而创新’的初心，也为后续 QX005N 等产品的临床及商业化推进打下更加坚实的基础。”
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【男性HPV疫苗国内申报上市：中外疫苗企业竞逐新风口】
“男性不会患上宫颈癌，应该不用接种HPV疫苗吧。”“HPV疫苗女生都打不上，还能有男生的份吗?”来自广州一健身俱乐部的李教练向21世纪经济报道记者提出这样的疑问。
提到HPV疫苗，不少人都觉得，这是专属女性的疫苗，男性无需接种。但实际上，HPV病毒不仅让女性深受其害，男性也无法独善其身。随着HPV疫苗市场的不断扩大，男性HPV疫苗接种也已提上日程。
近日，据国家药品监督管理局药品审评中心消息，默沙东的九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)新适应症上市申请已获受理，该款疫苗为九价HPV疫苗“佳达修9”，新的适应症主要用于男性接种。
随着女性群体的九价HPV疫苗适应症人群扩展至9至45岁适龄女性后，国内HPV疫苗市场进一步扩大。而从全球范围来看，女性群体中HPV感染率峰值为24%，男性群体中生殖器HPV总体感染率高达45.2%。显而易见的是，男性也成为HPV感染的主要人群。
目前，HPV疫苗在保护女性健康方面取得了巨大成就，世卫组织发布的指导文件中推荐在满足主要目标人群的接种需求后，将男性纳入HPV疫苗接种的目标人群。此后，FDA先后批准了九价HPV疫苗用于预防男性肛门癌和口咽癌，以及其他头颈癌症。澳大利亚、美国、加拿大等国家已经开展男性HPV疫苗接种，男性HPV感染以及相关疾病的发病率有所下降。由此可见，男性接种HPV疫苗的益处很明显，提高男性HPV疫苗接种率将会是一种趋势。
HPV影响全球近1/3的男性
人类乳头瘤病毒(Human papillomavirus，HPV)是一种嗜上皮性病毒，属于最常见的性传播感染疾病之一，由于与女性宫颈癌的发生发展密切相关，因此备受女性群体的关注。但事实上，HPV感染在人群中极为普遍。据相关研究数据显示，大多数性活跃的男性和女性在一生中至少会感染一次生殖器HPV，而全球每年感染HPV的人数也已接近1400万。
据美国疾病预防和控制中心统计数据显示，截至2021年，全美每年新增的37300例HPV相关癌症病例中，有15600例来自男性，占41.8%。此外，据IARC估计，2018年由HPV感染引起的男性癌症病例达69400例。
而在最新的研究中，《Lancet Global Health》的一项新研究显示，15岁以上的男性中，近三分之一的人感染了至少一种生殖器人乳头瘤病毒(HPV)，五分之一的人是高危型(可致癌型)HPV病毒的携带者。其中，男性生殖感染的患病率(一定时间内的病例数)在25至29岁这一年龄人群中最高，占比达35%;在15至19岁青少年中的感染率也达到了28%，并在50岁以下人群中居高不下。
研究者表示，男性的这一年龄特异性流行趋势与女性不同。在女性中，生殖器HPV流行率在第一次性行为后会达到顶峰，并随着年龄的增长而不断下降。然而，相比之下，男性在整个生命周期内均易感HPV。
国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室主任赵方辉教授向21世纪经济报道记者坦言，HPV疫苗接种，越早进行越好。目前国内已经获批的是进口二价、四价、九价疫苗，以及两款国产的二价疫苗。作为一级预防措施，HPV疫苗的接种，对后续的病毒癌变预防会起到非常大的作用。
目前，已经确定的HPV病毒分型超过120种，其中，近80种与人类疾病相关，而能影响生殖道的HPV类型超过35种。HPV病毒已经成为影响两性健康的公共安全威胁。中国药科大学药学院教授丁杨表示，HPV病毒会在两性之间交叉感染，这是引起女性宫颈癌最常见的原因，所以出于保护自己，也保护伴侣的考虑，男性也有必要接种HPV病毒疫苗。
此前，韩国歌手曺圭贤前往医院接种九价HPV疫苗登上热搜，引发众多网民对男性接种HPV疫苗的关注。在接受媒体采访时，曺圭贤表示，他接种九价HPV疫苗是为了保护自己和他人的健康，他希望通过自己的行动，引起公众对男性接种HPV疫苗的重视，并鼓励更多人积极参与到预防HPV感染的行动中来。“如果有机会能够接种HPV疫苗的话，我当然愿意主动接种，防患于未然，既保护了自己也能保护女朋友。”一位在云南乡村支教的00后潘老师告诉21世纪经济报道记者。
杭州市第一人民医院皮肤性病科副主任卜璋于也指出，大家日常对HPV的关注点大多数集中在女性身上，殊不知，男性HPV感染也很常见，并且危害不小。男性感染HPV除了可导致最常见的尖锐湿疣外，还有可能会导致肛门癌、阴茎癌、口咽癌、喉癌以及结直肠癌等情况的发生。卜璋于还表示，男性感染HPV后更为隐秘，大部分是没有任何临床症状的“潜伏性感染”，但男性的无症状感染者却是导致女性感染HPV的主要传染源，如不及时发现和治疗，不仅影响自身健康，更会影响伴侣健康。
企业布局疫苗蓝海市场
面对日益扩张的疫苗需求市场，不少企业不仅仅局限于女性HPV疫苗的研发投入中，他们开始着手针对男性群体适应症的开发应用。
默沙东财报显示，今年上半年，默沙东HPV疫苗(含四价和九价)的全球销售额达到25亿美元，同比增长47%，中国市场的增长是其主要驱动因素。默沙东方面表示，随着HPV疫苗在一些市场上扩大至男性接种，未来收入还有进一步的增长空间。
据公开资料显示，早在2021年，默沙东就在中国启动了关于评价九价HPV疫苗在男性中的保护效力、免疫原性和安全性的三期临床试验。
Insight数据库表明，佳达修9已在国内开展17项三期临床试验，其中3项针对男性，分别登记于2021年10月、2022年3月和12月。3项试验累计入组人数达到18690人，覆盖9岁至45岁年龄层，具体包括：9岁到14岁男性的2剂疗法、9岁到19岁男性的3剂疗法;18岁至45岁男性;20岁至45岁男性。
截至目前，默沙东的九价HPV疫苗仍是国内唯一获批上市的九价HPV疫苗。但值得一提的是，目前国内企业已经开始着手布局九价HPV疫苗的研发与临床试验，有望实现国产男性九价HPV疫苗产品的破圈。
近日，北京康乐卫士生物技术股份有限公司自主研发的重组九价人乳头瘤病毒疫苗男性适应症三期临床研究完成9000例受试者的全部入组工作。康乐卫士计划于2025年底完成第5次病例监测随访后，进行三期临床试验期中分析，于2027年底完成全部受试者随访并提交BLA申请，且预计2028年九价HPV疫苗(男性适应症)正式获批。
此外，博唯生物在2022年9月份也启动了其HPV九价疫苗(汉逊酵母)男性适应症一期临床试验，该临床试验主要评价HPV九价疫苗在9至45岁中国健康男性人群中的安全性和耐受性。
HPV疫苗男性群体市场容量颇为可观。沙利文数据显示，2020年全球适宜接种HPV疫苗的男性规模(9岁至45岁)为21.51亿人，预计到2025年，全球适宜接种HPV疫苗的男性规模(9岁至45岁)达22.28亿人。在中国，2020年，中国适宜接种HPV疫苗的男性数(9岁至45岁)为3.44亿人，达到完全接种的所需对应疫苗约为9.8亿剂次。
北京康乐卫士生物技术股份有限公司董事、总经理刘永江表示，目前女性已对宫颈癌有普遍认知，对于男性适应症，“我们在临床招募志愿者时发现男性群体也很踊跃，目前国内有多个女性适应症疫苗都在研发中，未来这一市场竞争会很激烈，但男性适应症市场仍是蓝海。”广东一高校在读的曾同学向21世纪经济报道记者表示，在身边女同学的科普下，自己也了解到一些关于HPV病毒及疫苗的相关知识，他相信在科技的力量下，国内也会普及HPV疫苗的广泛接种。
对此，开源证券研报显示，由于目前我国尚未出现可用于男性适应症的HPV疫苗获批，男性HPV疫苗接种需求仍亟待满足。保守预计2031年中国男性HPV疫苗累计接种率约为8.53%，随着男性适应症HPV疫苗上市销售和HPV疫苗整体供给量提升，男性HPV疫苗接种需求和接种率将有所提高。
【男性HPV疫苗国内申报上市：中外疫苗企业竞逐新风口】
“男性不会患上宫颈癌，应该不用接种HPV疫苗吧。”“HPV疫苗女生都打不上，还能有男生的份吗?”来自广州一健身俱乐部的李教练向21世纪经济报道记者提出这样的疑问。
提到HPV疫苗，不少人都觉得，这是专属女性的疫苗，男性无需接种。但实际上，HPV病毒不仅让女性深受其害，男性也无法独善其身。随着HPV疫苗市场的不断扩大，男性HPV疫苗接种也已提上日程。
近日，据国家药品监督管理局药品审评中心消息，默沙东的九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)新适应症上市申请已获受理，该款疫苗为九价HPV疫苗“佳达修9”，新的适应症主要用于男性接种。
随着女性群体的九价HPV疫苗适应症人群扩展至9至45岁适龄女性后，国内HPV疫苗市场进一步扩大。而从全球范围来看，女性群体中HPV感染率峰值为24%，男性群体中生殖器HPV总体感染率高达45.2%。显而易见的是，男性也成为HPV感染的主要人群。
目前，HPV疫苗在保护女性健康方面取得了巨大成就，世卫组织发布的指导文件中推荐在满足主要目标人群的接种需求后，将男性纳入HPV疫苗接种的目标人群。此后，FDA先后批准了九价HPV疫苗用于预防男性肛门癌和口咽癌，以及其他头颈癌症。澳大利亚、美国、加拿大等国家已经开展男性HPV疫苗接种，男性HPV感染以及相关疾病的发病率有所下降。由此可见，男性接种HPV疫苗的益处很明显，提高男性HPV疫苗接种率将会是一种趋势。
HPV影响全球近1/3的男性
人类乳头瘤病毒(Human papillomavirus，HPV)是一种嗜上皮性病毒，属于最常见的性传播感染疾病之一，由于与女性宫颈癌的发生发展密切相关，因此备受女性群体的关注。但事实上，HPV感染在人群中极为普遍。据相关研究数据显示，大多数性活跃的男性和女性在一生中至少会感染一次生殖器HPV，而全球每年感染HPV的人数也已接近1400万。
据美国疾病预防和控制中心统计数据显示，截至2021年，全美每年新增的37300例HPV相关癌症病例中，有15600例来自男性，占41.8%。此外，据IARC估计，2018年由HPV感染引起的男性癌症病例达69400例。
而在最新的研究中，《Lancet Global Health》的一项新研究显示，15岁以上的男性中，近三分之一的人感染了至少一种生殖器人乳头瘤病毒(HPV)，五分之一的人是高危型(可致癌型)HPV病毒的携带者。其中，男性生殖感染的患病率(一定时间内的病例数)在25至29岁这一年龄人群中最高，占比达35%;在15至19岁青少年中的感染率也达到了28%，并在50岁以下人群中居高不下。
研究者表示，男性的这一年龄特异性流行趋势与女性不同。在女性中，生殖器HPV流行率在第一次性行为后会达到顶峰，并随着年龄的增长而不断下降。然而，相比之下，男性在整个生命周期内均易感HPV。
国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室主任赵方辉教授向21世纪经济报道记者坦言，HPV疫苗接种，越早进行越好。目前国内已经获批的是进口二价、四价、九价疫苗，以及两款国产的二价疫苗。作为一级预防措施，HPV疫苗的接种，对后续的病毒癌变预防会起到非常大的作用。
目前，已经确定的HPV病毒分型超过120种，其中，近80种与人类疾病相关，而能影响生殖道的HPV类型超过35种。HPV病毒已经成为影响两性健康的公共安全威胁。中国药科大学药学院教授丁杨表示，HPV病毒会在两性之间交叉感染，这是引起女性宫颈癌最常见的原因，所以出于保护自己，也保护伴侣的考虑，男性也有必要接种HPV病毒疫苗。
此前，韩国歌手曺圭贤前往医院接种九价HPV疫苗登上热搜，引发众多网民对男性接种HPV疫苗的关注。在接受媒体采访时，曺圭贤表示，他接种九价HPV疫苗是为了保护自己和他人的健康，他希望通过自己的行动，引起公众对男性接种HPV疫苗的重视，并鼓励更多人积极参与到预防HPV感染的行动中来。“如果有机会能够接种HPV疫苗的话，我当然愿意主动接种，防患于未然，既保护了自己也能保护女朋友。”一位在云南乡村支教的00后潘老师告诉21世纪经济报道记者。
杭州市第一人民医院皮肤性病科副主任卜璋于也指出，大家日常对HPV的关注点大多数集中在女性身上，殊不知，男性HPV感染也很常见，并且危害不小。男性感染HPV除了可导致最常见的尖锐湿疣外，还有可能会导致肛门癌、阴茎癌、口咽癌、喉癌以及结直肠癌等情况的发生。卜璋于还表示，男性感染HPV后更为隐秘，大部分是没有任何临床症状的“潜伏性感染”，但男性的无症状感染者却是导致女性感染HPV的主要传染源，如不及时发现和治疗，不仅影响自身健康，更会影响伴侣健康。
企业布局疫苗蓝海市场
面对日益扩张的疫苗需求市场，不少企业不仅仅局限于女性HPV疫苗的研发投入中，他们开始着手针对男性群体适应症的开发应用。
默沙东财报显示，今年上半年，默沙东HPV疫苗(含四价和九价)的全球销售额达到25亿美元，同比增长47%，中国市场的增长是其主要驱动因素。默沙东方面表示，随着HPV疫苗在一些市场上扩大至男性接种，未来收入还有进一步的增长空间。
据公开资料显示，早在2021年，默沙东就在中国启动了关于评价九价HPV疫苗在男性中的保护效力、免疫原性和安全性的三期临床试验。
Insight数据库表明，佳达修9已在国内开展17项三期临床试验，其中3项针对男性，分别登记于2021年10月、2022年3月和12月。3项试验累计入组人数达到18690人，覆盖9岁至45岁年龄层，具体包括：9岁到14岁男性的2剂疗法、9岁到19岁男性的3剂疗法;18岁至45岁男性;20岁至45岁男性。
截至目前，默沙东的九价HPV疫苗仍是国内唯一获批上市的九价HPV疫苗。但值得一提的是，目前国内企业已经开始着手布局九价HPV疫苗的研发与临床试验，有望实现国产男性九价HPV疫苗产品的破圈。
近日，北京康乐卫士生物技术股份有限公司自主研发的重组九价人乳头瘤病毒疫苗男性适应症三期临床研究完成9000例受试者的全部入组工作。康乐卫士计划于2025年底完成第5次病例监测随访后，进行三期临床试验期中分析，于2027年底完成全部受试者随访并提交BLA申请，且预计2028年九价HPV疫苗(男性适应症)正式获批。
此外，博唯生物在2022年9月份也启动了其HPV九价疫苗(汉逊酵母)男性适应症一期临床试验，该临床试验主要评价HPV九价疫苗在9至45岁中国健康男性人群中的安全性和耐受性。
HPV疫苗男性群体市场容量颇为可观。沙利文数据显示，2020年全球适宜接种HPV疫苗的男性规模(9岁至45岁)为21.51亿人，预计到2025年，全球适宜接种HPV疫苗的男性规模(9岁至45岁)达22.28亿人。在中国，2020年，中国适宜接种HPV疫苗的男性数(9岁至45岁)为3.44亿人，达到完全接种的所需对应疫苗约为9.8亿剂次。
北京康乐卫士生物技术股份有限公司董事、总经理刘永江表示，目前女性已对宫颈癌有普遍认知，对于男性适应症，“我们在临床招募志愿者时发现男性群体也很踊跃，目前国内有多个女性适应症疫苗都在研发中，未来这一市场竞争会很激烈，但男性适应症市场仍是蓝海。”广东一高校在读的曾同学向21世纪经济报道记者表示，在身边女同学的科普下，自己也了解到一些关于HPV病毒及疫苗的相关知识，他相信在科技的力量下，国内也会普及HPV疫苗的广泛接种。
对此，开源证券研报显示，由于目前我国尚未出现可用于男性适应症的HPV疫苗获批，男性HPV疫苗接种需求仍亟待满足。保守预计2031年中国男性HPV疫苗累计接种率约为8.53%，随着男性适应症HPV疫苗上市销售和HPV疫苗整体供给量提升，男性HPV疫苗接种需求和接种率将有所提高。
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