商业观察871 谨防好特卖“售假式”低价陷阱
宝藏折扣店里好多“坑”。
近日，临期折扣零售店「好特卖」被曝出“售假被举报”事件。
据澎湃新闻消息，这起涉嫌销售假冒注册商标的商品案，涉案金额达1700余万元，查获假冒知名品牌洗发水、沐浴露、防晒霜15万余瓶。
好特卖对此回应称：“事件为公司联合品牌方、警方共同打假。”
针对是否存在采购环节有漏洞、对供货方的资质审查有欠缺，以及流向市场的假冒伪劣产品该如何处置等消费者关切问题，好特卖只字未提，反而以避重就轻的手法引导大众将其“被声讨方”的负面角色，转向为积极打假的良心企业，以掩盖企业管理方面出现的重大风险。
下水道还是售假窝点？
笔者梳理了这起涉嫌销售假冒注册商标的商品案后发现，从生产到售卖大致分为三步：
首先，犯罪嫌疑人唐某按照订单需求采购假冒品牌洗发水、沐浴露及防晒霜的空瓶、贴标、膏体等原材料；随后，犯罪嫌疑人秦某某将原材料外包给工厂制成成品，唐某收到制成品后再找人伪造品牌方的授权、资质等证明；最后，犯罪嫌疑人张某负责这批成品的销售工作，以低价正品、厂家直销等为诱饵将假冒产品分销给各大超市门店。
涉事的好特卖门店，正是这批假冒产品销往的渠道之一，主要有洗发水、沐浴露、防晒霜等洗护、日用产品，涉及的洗护品牌包括原资生堂旗下的可悠然、丝蓓绮、fino芬浓等。
事实上，假冒的洗护日用产品有着较强的隐蔽性，消费者很难一眼辨认出真假，比起食用假冒的食品饮料类产品，洗护日用品的危害见效时间更长。抓住了这一产品特性，部分不法分子便干起了牟取非法利益、损害消费者权益的勾当。
以好特卖为代表的临期折扣店，以价格和性价比优势形成了较强的聚客能力。但消费者基于“便宜没好货”的心理，在低价面前，大多对商品的质量要求不高，因此这类渠道很容易被假冒伪劣产品利用。
无独有偶，此前名创优品旗下的美妆集合店品牌「HAYDON黑洞」、「HARMAY话梅」也被曝出销售假冒的大牌化妆品小样。
宝藏折扣店里好多“坑”。
近日，临期折扣零售店「好特卖」被曝出“售假被举报”事件。
据澎湃新闻消息，这起涉嫌销售假冒注册商标的商品案，涉案金额达1700余万元，查获假冒知名品牌洗发水、沐浴露、防晒霜15万余瓶。
好特卖对此回应称：“事件为公司联合品牌方、警方共同打假。”
针对是否存在采购环节有漏洞、对供货方的资质审查有欠缺，以及流向市场的假冒伪劣产品该如何处置等消费者关切问题，好特卖只字未提，反而以避重就轻的手法引导大众将其“被声讨方”的负面角色，转向为积极打假的良心企业，以掩盖企业管理方面出现的重大风险。
下水道还是售假窝点？
笔者梳理了这起涉嫌销售假冒注册商标的商品案后发现，从生产到售卖大致分为三步：
首先，犯罪嫌疑人唐某按照订单需求采购假冒品牌洗发水、沐浴露及防晒霜的空瓶、贴标、膏体等原材料；随后，犯罪嫌疑人秦某某将原材料外包给工厂制成成品，唐某收到制成品后再找人伪造品牌方的授权、资质等证明；最后，犯罪嫌疑人张某负责这批成品的销售工作，以低价正品、厂家直销等为诱饵将假冒产品分销给各大超市门店。
涉事的好特卖门店，正是这批假冒产品销往的渠道之一，主要有洗发水、沐浴露、防晒霜等洗护、日用产品，涉及的洗护品牌包括原资生堂旗下的可悠然、丝蓓绮、fino芬浓等。
事实上，假冒的洗护日用产品有着较强的隐蔽性，消费者很难一眼辨认出真假，比起食用假冒的食品饮料类产品，洗护日用品的危害见效时间更长。抓住了这一产品特性，部分不法分子便干起了牟取非法利益、损害消费者权益的勾当。
以好特卖为代表的临期折扣店，以价格和性价比优势形成了较强的聚客能力。但消费者基于“便宜没好货”的心理，在低价面前，大多对商品的质量要求不高，因此这类渠道很容易被假冒伪劣产品利用。
无独有偶，此前名创优品旗下的美妆集合店品牌「HAYDON黑洞」、「HARMAY话梅」也被曝出销售假冒的大牌化妆品小样。
提交巴西ANVISA注册申请所需的文件包括什么？
提交巴西国家卫生监管局（ANVISA）注册申请所需的文件会因产品类型、注册类别和具体要求而有所不同。以下是一般情况下可能需要提交的文件的示例，供您参考：
1. 申请表格： 填写完整的注册申请表格，提供产品的详细信息，如制造商、规格、用途等。
2. 产品说明： 提供产品的详细说明，包括成分、配方、规格等。
3. 质量文件： 提供质量控制规程、质量标准、检验方法等文件，确保产品符合质量要求。
4. 安全性数据： 提供产品的安全性数据，包括各种测试报告、毒性数据等，以证明产品的安全性。
5. 有效性数据（药品）： 对于药品，可能需要提供药物有效性的临床试验数据，证明药品的治疗效果。
6. 稳定性研究报告： 对于药品和化妆品等产品，可能需要提供产品的稳定性研究报告，证明产品在一定条件下的稳定性。
7. 制造工厂信息： 提供产品的制造工厂信息，包括设施、设备、生产流程等。
8. 注册代理： 如果申请人不在巴西，可能需要提供注册代理的相关文件。
9. 申请费用： 提供相关的注册申请费用，费用会根据产品类型和注册类别而有所不同。
10. 公司文件： 提供公司注册文件、经营许可证等法律文件。
11. 授权文件： 如果有第三方代理提交申请，可能需要提供授权文件。
12. 产品样品： 根据需要，可能需要提交产品样品供ANVISA进行测试。
需要强调的是，文件要求会根据不同产品类型、注册类别和监管要求而有所变化。在开始准备注册申请之前，强烈建议您详细研究和了解相关的法规和要求，最好寻求专业顾问、律师或注册代理的帮助，以确保您的申请程序顺利进行并符合ANVISA的要求。
提交巴西国家卫生监管局（ANVISA）注册申请所需的文件会因产品类型、注册类别和具体要求而有所不同。以下是一般情况下可能需要提交的文件的示例，供您参考：
1. 申请表格： 填写完整的注册申请表格，提供产品的详细信息，如制造商、规格、用途等。
2. 产品说明： 提供产品的详细说明，包括成分、配方、规格等。
3. 质量文件： 提供质量控制规程、质量标准、检验方法等文件，确保产品符合质量要求。
4. 安全性数据： 提供产品的安全性数据，包括各种测试报告、毒性数据等，以证明产品的安全性。
5. 有效性数据（药品）： 对于药品，可能需要提供药物有效性的临床试验数据，证明药品的治疗效果。
6. 稳定性研究报告： 对于药品和化妆品等产品，可能需要提供产品的稳定性研究报告，证明产品在一定条件下的稳定性。
7. 制造工厂信息： 提供产品的制造工厂信息，包括设施、设备、生产流程等。
8. 注册代理： 如果申请人不在巴西，可能需要提供注册代理的相关文件。
9. 申请费用： 提供相关的注册申请费用，费用会根据产品类型和注册类别而有所不同。
10. 公司文件： 提供公司注册文件、经营许可证等法律文件。
11. 授权文件： 如果有第三方代理提交申请，可能需要提供授权文件。
12. 产品样品： 根据需要，可能需要提交产品样品供ANVISA进行测试。
需要强调的是，文件要求会根据不同产品类型、注册类别和监管要求而有所变化。在开始准备注册申请之前，强烈建议您详细研究和了解相关的法规和要求，最好寻求专业顾问、律师或注册代理的帮助，以确保您的申请程序顺利进行并符合ANVISA的要求。
申请巴西ANVISA注册的资料清单有哪些？
申请巴西ANVISA注册的资料清单会根据不同的产品类型、注册类别和具体要求而有所不同。以下是一般情况下可能需要准备的资料清单的示例，供您参考：
1. 申请表格： 填写完整的注册申请表格，提供产品的详细信息，如制造商、规格、用途等。
2. 产品说明： 提供产品的详细说明，包括成分、配方、规格等。
3. 质量文件： 提供质量控制规程、质量标准、检验方法等文件，确保产品符合质量要求。
4. 安全性数据： 提供产品的安全性数据，包括各种测试报告、毒性数据等，以证明产品的安全性。
5. 有效性数据（药品）： 对于药品，可能需要提供药物有效性的临床试验数据，证明药品的治疗效果。
6. 稳定性研究报告： 对于药品和化妆品等产品，可能需要提供产品的稳定性研究报告，证明产品在一定条件下的稳定性。
7. 制造工厂信息： 提供产品的制造工厂信息，包括设施、设备、生产流程等。
8. 注册代理： 如果申请人不在巴西，可能需要指定一个合法的注册代理。
9. 申请费用： 支付相关的注册申请费用，费用会根据产品类型和注册类别而有所不同。
10. 授权文件： 如果有第三方代理提交申请，可能需要提供授权文件。
11. 公司文件： 提供公司注册文件、经营许可证等法律文件。
12. 产品样品： 根据需要，可能需要提交产品样品供ANVISA进行测试。
需要强调的是，资料清单会根据不同产品类型、注册类别和监管要求而有所变化。在开始准备注册申请之前，强烈建议您详细研究和了解相关的法规和要求，最好寻求专业顾问、律师或注册代理的帮助，以确保您的申请程序顺利进行并符合ANVISA的要求。
申请巴西ANVISA注册的资料清单会根据不同的产品类型、注册类别和具体要求而有所不同。以下是一般情况下可能需要准备的资料清单的示例，供您参考：
1. 申请表格： 填写完整的注册申请表格，提供产品的详细信息，如制造商、规格、用途等。
2. 产品说明： 提供产品的详细说明，包括成分、配方、规格等。
3. 质量文件： 提供质量控制规程、质量标准、检验方法等文件，确保产品符合质量要求。
4. 安全性数据： 提供产品的安全性数据，包括各种测试报告、毒性数据等，以证明产品的安全性。
5. 有效性数据（药品）： 对于药品，可能需要提供药物有效性的临床试验数据，证明药品的治疗效果。
6. 稳定性研究报告： 对于药品和化妆品等产品，可能需要提供产品的稳定性研究报告，证明产品在一定条件下的稳定性。
7. 制造工厂信息： 提供产品的制造工厂信息，包括设施、设备、生产流程等。
8. 注册代理： 如果申请人不在巴西，可能需要指定一个合法的注册代理。
9. 申请费用： 支付相关的注册申请费用，费用会根据产品类型和注册类别而有所不同。
10. 授权文件： 如果有第三方代理提交申请，可能需要提供授权文件。
11. 公司文件： 提供公司注册文件、经营许可证等法律文件。
12. 产品样品： 根据需要，可能需要提交产品样品供ANVISA进行测试。
需要强调的是，资料清单会根据不同产品类型、注册类别和监管要求而有所变化。在开始准备注册申请之前，强烈建议您详细研究和了解相关的法规和要求，最好寻求专业顾问、律师或注册代理的帮助，以确保您的申请程序顺利进行并符合ANVISA的要求。
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