Korda lihtsaid asju paar korda ja sinust saab ekspert, aga kui sa seda hoolikalt teed, oled sa võitja.
Kui sa ei saa lennata, jookse, kui ei saa, siis mine, kui ei saa, siis roni.Pole vahet, mida sa teed, sa pead edasi liikuma.
Mõned teed, allaminek on väga raske ja väsinud, kuid ärge kõndige kahetseb.Keegi ei taha olla tugev, keegi ei aplodeeri, ei taha ka lennata.Mida rohkem sa töötad, seda õnnelikum sa oled.
Kui sa ei saa lennata, jookse, kui ei saa, siis mine, kui ei saa, siis roni.Pole vahet, mida sa teed, sa pead edasi liikuma.
Mõned teed, allaminek on väga raske ja väsinud, kuid ärge kõndige kahetseb.Keegi ei taha olla tugev, keegi ei aplodeeri, ei taha ka lennata.Mida rohkem sa töötad, seda õnnelikum sa oled.
#扩散！微信昨晚发布重要提醒#
昨晚，微信安全中心发布提醒，严厉打击租售微信帐号行为。
“高价收v，不想卖的可以租，180/天。”
“出租微信加我，长期有效。”
“注册1年、绑定手机，有交易记录。”
微信还能出租？惊讶之余竟然有点心动。帐号密码借出去几天就有几百块到手，这样不劳而获又稳赚不赔的好事上哪找啊！
但你有没有想过：人人都可以免费注册、使用的微信，他们为什么要租呢？
恶意注册屡遭重击
网络黑产另辟蹊径
微信明令禁止损害他人或公共利益的行为，并设立了对应的处罚措施。对于存在违规行为的恶意帐号，一经发现确认，微信安全系统会马上封停。
帐号被封，不法分子必须找到新的可用帐号才能继续他们的违法违规活动。而所谓“租号”，就是黑产组织（即俗称‘号商’）想出来的一种解决办法。
从前，号商通过外挂工具可以大批量注册微信帐号，并模拟正常用户操作使用（如自动添加好友、自动转发朋友圈等）。然而，这种俗称“机器人养号”的行为，随着近年微信打击的升级变得举步维艰。恶意注册这条路行不通，号商便渐渐打起了“租用”真人微信号的主意。
不法分子在朋友圈发布收购微信帐号、微信群的虚假广告。
随便搜一搜就会发现，社交平台上租购微信的广告并不少。发布者在网上给出一天几十元到几百元、甚至上千元的报价，成功让部分用户将微信帐号密码拱手相让。但也引起了更多用户的怀疑：
拿这些帐号做什么才能给出这么高的报酬？
为什么要求帐号有交易记录，还要流水截图？
出租的帐号要不回来怎么办？
……
众多疑问，答案只有一个：
租微信号，本身就是个陷阱。
个人帐号被挪作他用
出租微信风险重重
显然，这些人千方百计拿到用户的实名制帐号，当然不是用来投票那么简单。
有“租号”需求的不是违法犯罪团伙，就是想打“擦边球”的灰产组织。他们在网上发布虚假广告，美其名曰是“短期租借”，其实就是变相盗号，哄骗用户自己交出帐号、密码，再理所当然地将这些帐号挪作他用。
而向这些人开放帐号使用权的结果就是，用户的帐号后期可能会被盗用，直接损害自身及亲友的切身利益，或在不知情的情况下参与到网络黑灰产的运作中。
因出租帐号后被冒用身份，导致微信朋友被骗。
一方面，帐号使用权的离手，意味着用户的隐私也将脱离防护。一旦同意对方登录自己的帐号，用户之后的对话内容都可能被截取。个人隐私由此泄露，一些敏感内容甚至会被大幅传播或放在线上黑市出售。
另一方面，在没有提前通知的情况下，好友对用户帐号出租并不知情，因此用户的身份极有可能被冒用。像假扮号主身份向好友借钱、申请借贷、骚扰朋友或发布虚假广告实施诈等情况都时有发生。
图示案例中帐号出租后被冒用身份，向好友借钱。
有的“租号”套路更深，不但许诺“费用日结、不干扰用户正常生活”，而且用户也无需提供帐号密码，可以直接扫码登录。整套说辞看上去朴实无害，但是在帐号外租期间，这类团伙却背地里用租来的帐号完成垃圾营销、招嫖和散播不良信息等恶意行为，危害网络环境。
01
隐私泄露
02
仿冒欺诈、资产损失
03
骚扰好友，导致名誉受损
04
帐号被用以从事非法行为
...
……
不仅如此，由于普通用户的实名帐号拥有支付功能，而且一般没有异常交易记录，因此很容易被不法团伙（即所谓‘水房’）盯上，用来拆分、“洗白”他们手上的赃款，逃避监管部门和警方的监控、追踪。而一旦用户出租的微信被卷入“洗钱”风浪，他们的帐号也将不再“清白”。
严厉打击租售微信帐号
出租个人帐号亦属违规
对于在平台中租售微信帐号的行为，微信团队一直严打严防，避免让用户落入圈套、成为不法分子违法犯罪的“帮凶”。
部分被处理帐号公示
ID
昵称
az949****39
一**鸟
a3140***36
*欣
zpl13329****58
呼***？
Lf****ku
*染
c-03****17
*芳
LiTing20****30
婷**下
zy15142****54
小**麻
ai1****he
树*李
ZYYzyy****06
*甜
sunjunf****11
不*.
而事实上，在《腾讯微信软件许可及服务协议》中也已明文规定，微信用户拥有帐号的使用权，但不可以将帐号出租或转让给他人，也不可以租用或借用他人的微信帐号。
《腾讯微信软件许可及服务协议》
7.1.2 微信帐号的所有权归腾讯公司所有，用户完成申请注册手续后，仅获得微信帐号的使用权，且该使用权仅属于初始申请注册人。同时，初始申请注册人不得赠与、借用、租用、转让或售卖微信帐号或者以其他方式许可非初始申请注册人使用微信帐号。非初始申请注册人不得通过受赠、继承、承租、受让或者其他任何方式使用微信帐号。
由此，出租微信帐号不但存在极高的安全风险，本身也违反了微信软件的使用规定。
总而言之，出租微信本质上是网络黑灰产为了借普通用户身份实施违法犯罪、逃避监管追踪而布设的陷阱，不仅可能导致个人帐号被盗、被封，还有极大的概率会危及他人乃至整个网络空间。希望大家远离这种违规行为，不管在哪里看到类似“租售微信”的信息都保持冷静，不被对方承诺的高利所迷惑。如果在微信里发现这类违规广告，还可以通过客户端或进入小程序“腾讯110”进行举报。
昨晚，微信安全中心发布提醒，严厉打击租售微信帐号行为。
“高价收v，不想卖的可以租，180/天。”
“出租微信加我，长期有效。”
“注册1年、绑定手机，有交易记录。”
微信还能出租？惊讶之余竟然有点心动。帐号密码借出去几天就有几百块到手，这样不劳而获又稳赚不赔的好事上哪找啊！
但你有没有想过：人人都可以免费注册、使用的微信，他们为什么要租呢？
恶意注册屡遭重击
网络黑产另辟蹊径
微信明令禁止损害他人或公共利益的行为，并设立了对应的处罚措施。对于存在违规行为的恶意帐号，一经发现确认，微信安全系统会马上封停。
帐号被封，不法分子必须找到新的可用帐号才能继续他们的违法违规活动。而所谓“租号”，就是黑产组织（即俗称‘号商’）想出来的一种解决办法。
从前，号商通过外挂工具可以大批量注册微信帐号，并模拟正常用户操作使用（如自动添加好友、自动转发朋友圈等）。然而，这种俗称“机器人养号”的行为，随着近年微信打击的升级变得举步维艰。恶意注册这条路行不通，号商便渐渐打起了“租用”真人微信号的主意。
不法分子在朋友圈发布收购微信帐号、微信群的虚假广告。
随便搜一搜就会发现，社交平台上租购微信的广告并不少。发布者在网上给出一天几十元到几百元、甚至上千元的报价，成功让部分用户将微信帐号密码拱手相让。但也引起了更多用户的怀疑：
拿这些帐号做什么才能给出这么高的报酬？
为什么要求帐号有交易记录，还要流水截图？
出租的帐号要不回来怎么办？
……
众多疑问，答案只有一个：
租微信号，本身就是个陷阱。
个人帐号被挪作他用
出租微信风险重重
显然，这些人千方百计拿到用户的实名制帐号，当然不是用来投票那么简单。
有“租号”需求的不是违法犯罪团伙，就是想打“擦边球”的灰产组织。他们在网上发布虚假广告，美其名曰是“短期租借”，其实就是变相盗号，哄骗用户自己交出帐号、密码，再理所当然地将这些帐号挪作他用。
而向这些人开放帐号使用权的结果就是，用户的帐号后期可能会被盗用，直接损害自身及亲友的切身利益，或在不知情的情况下参与到网络黑灰产的运作中。
因出租帐号后被冒用身份，导致微信朋友被骗。
一方面，帐号使用权的离手，意味着用户的隐私也将脱离防护。一旦同意对方登录自己的帐号，用户之后的对话内容都可能被截取。个人隐私由此泄露，一些敏感内容甚至会被大幅传播或放在线上黑市出售。
另一方面，在没有提前通知的情况下，好友对用户帐号出租并不知情，因此用户的身份极有可能被冒用。像假扮号主身份向好友借钱、申请借贷、骚扰朋友或发布虚假广告实施诈等情况都时有发生。
图示案例中帐号出租后被冒用身份，向好友借钱。
有的“租号”套路更深，不但许诺“费用日结、不干扰用户正常生活”，而且用户也无需提供帐号密码，可以直接扫码登录。整套说辞看上去朴实无害，但是在帐号外租期间，这类团伙却背地里用租来的帐号完成垃圾营销、招嫖和散播不良信息等恶意行为，危害网络环境。
01
隐私泄露
02
仿冒欺诈、资产损失
03
骚扰好友，导致名誉受损
04
帐号被用以从事非法行为
...
……
不仅如此，由于普通用户的实名帐号拥有支付功能，而且一般没有异常交易记录，因此很容易被不法团伙（即所谓‘水房’）盯上，用来拆分、“洗白”他们手上的赃款，逃避监管部门和警方的监控、追踪。而一旦用户出租的微信被卷入“洗钱”风浪，他们的帐号也将不再“清白”。
严厉打击租售微信帐号
出租个人帐号亦属违规
对于在平台中租售微信帐号的行为，微信团队一直严打严防，避免让用户落入圈套、成为不法分子违法犯罪的“帮凶”。
部分被处理帐号公示
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而事实上，在《腾讯微信软件许可及服务协议》中也已明文规定，微信用户拥有帐号的使用权，但不可以将帐号出租或转让给他人，也不可以租用或借用他人的微信帐号。
《腾讯微信软件许可及服务协议》
7.1.2 微信帐号的所有权归腾讯公司所有，用户完成申请注册手续后，仅获得微信帐号的使用权，且该使用权仅属于初始申请注册人。同时，初始申请注册人不得赠与、借用、租用、转让或售卖微信帐号或者以其他方式许可非初始申请注册人使用微信帐号。非初始申请注册人不得通过受赠、继承、承租、受让或者其他任何方式使用微信帐号。
由此，出租微信帐号不但存在极高的安全风险，本身也违反了微信软件的使用规定。
总而言之，出租微信本质上是网络黑灰产为了借普通用户身份实施违法犯罪、逃避监管追踪而布设的陷阱，不仅可能导致个人帐号被盗、被封，还有极大的概率会危及他人乃至整个网络空间。希望大家远离这种违规行为，不管在哪里看到类似“租售微信”的信息都保持冷静，不被对方承诺的高利所迷惑。如果在微信里发现这类违规广告，还可以通过客户端或进入小程序“腾讯110”进行举报。
"HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-H838细胞;细胞背景资料：该细胞于１９８４年建系，源于一位５９岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：hTERT-RPE-1细胞、R1610细胞、Okayama University Medical School-23细胞
D-283 Med细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮细胞的多细胞聚集体，和一些贴壁细胞;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：KALS1细胞、HCC1954 BL细胞、RA-FLSs细胞
VSMC细胞;细胞背景资料：胸主动脉平滑肌;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hce8693细胞、Calu3细胞、IGROV 1细胞
FRO81-2细胞;细胞背景资料：未分化甲状腺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RIN-m细胞、SW1088细胞、NCI-H196细胞
ZR-75-1细胞;细胞背景资料：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;细胞传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：H-522细胞、G-Olig2细胞、DMS-114细胞
贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节好酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。优点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。特别适用那些贴壁不是特别紧，又特别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
H596细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：GA-10(Clone 4)细胞、CCD 19Lu细胞、Dakiki细胞
C-Li-7细胞;细胞背景资料：人肝癌细胞株。这株细胞从裸鼠体外移植瘤中建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SW-780细胞、SJSA1细胞、KU 812F细胞
H4-II-E细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hmy.2 CIR细胞、PANC 203细胞、624细胞
H358细胞;细胞背景资料：１９８１年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为０.８３%。;细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：P3/NS1/1-Ag4.1细胞、NK-92 transfected with MFG-hIL2细胞、ACC-2细胞
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
细胞生长特性：悬浮生长
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
细胞形态特性：淋巴母细胞样
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
MES-SA/Dx-5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞样 ;相关细胞有：RS1细胞、HEK 293T/17细胞、HSCT6细胞
SKLU01细胞;细胞背景资料：该细胞系源于一位６０岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：WM 239细胞、MM-1S细胞、ATDC-5细胞
D10G41细胞;细胞背景资料：T淋巴细胞；AKR/J;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SUM-102细胞、AR4IP细胞、bEnd3细胞
P3/X63-Ag8细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MHCC 97细胞、MOVAS细胞、HCC-366细胞
ACC-M细胞;细胞背景资料：涎腺腺样囊性癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MCF10-A细胞、NFS60细胞、HN13细胞
JKT1细胞;细胞背景资料：精原瘤；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hi-5细胞、PC3M-1E8细胞、CAL 120细胞
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
HEK-AD293细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KASUMI1细胞、ROS1728细胞、LA-N-5细胞
HANK细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：BJAB-1细胞、HCT/FU细胞、SUP-B1细胞
SNT-8细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Vero E-6细胞、HPAEC细胞、HET-1A细胞
NCI H226细胞;细胞背景资料：１９８０年分离建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Human Microvascular Endothelial Cell line-1细胞、HCC78细胞、BAR-T细胞
293 Ad5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MO59J细胞、639V细胞、NCIADR.RES细胞
HepaRG细胞;细胞背景资料：肝癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Sp2/O细胞、HRVEC细胞、HEMCSS细胞
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细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-H838细胞;细胞背景资料：该细胞于１９８４年建系，源于一位５９岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：hTERT-RPE-1细胞、R1610细胞、Okayama University Medical School-23细胞
D-283 Med细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮细胞的多细胞聚集体，和一些贴壁细胞;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：KALS1细胞、HCC1954 BL细胞、RA-FLSs细胞
VSMC细胞;细胞背景资料：胸主动脉平滑肌;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hce8693细胞、Calu3细胞、IGROV 1细胞
FRO81-2细胞;细胞背景资料：未分化甲状腺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RIN-m细胞、SW1088细胞、NCI-H196细胞
ZR-75-1细胞;细胞背景资料：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;细胞传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：H-522细胞、G-Olig2细胞、DMS-114细胞
贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节好酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。优点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。特别适用那些贴壁不是特别紧，又特别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
H596细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：GA-10(Clone 4)细胞、CCD 19Lu细胞、Dakiki细胞
C-Li-7细胞;细胞背景资料：人肝癌细胞株。这株细胞从裸鼠体外移植瘤中建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SW-780细胞、SJSA1细胞、KU 812F细胞
H4-II-E细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hmy.2 CIR细胞、PANC 203细胞、624细胞
H358细胞;细胞背景资料：１９８１年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为０.８３%。;细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：P3/NS1/1-Ag4.1细胞、NK-92 transfected with MFG-hIL2细胞、ACC-2细胞
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
细胞生长特性：悬浮生长
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
细胞形态特性：淋巴母细胞样
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
MES-SA/Dx-5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞样 ;相关细胞有：RS1细胞、HEK 293T/17细胞、HSCT6细胞
SKLU01细胞;细胞背景资料：该细胞系源于一位６０岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：WM 239细胞、MM-1S细胞、ATDC-5细胞
D10G41细胞;细胞背景资料：T淋巴细胞；AKR/J;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SUM-102细胞、AR4IP细胞、bEnd3细胞
P3/X63-Ag8细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MHCC 97细胞、MOVAS细胞、HCC-366细胞
ACC-M细胞;细胞背景资料：涎腺腺样囊性癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MCF10-A细胞、NFS60细胞、HN13细胞
JKT1细胞;细胞背景资料：精原瘤；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hi-5细胞、PC3M-1E8细胞、CAL 120细胞
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
HEK-AD293细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KASUMI1细胞、ROS1728细胞、LA-N-5细胞
HANK细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：BJAB-1细胞、HCT/FU细胞、SUP-B1细胞
SNT-8细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Vero E-6细胞、HPAEC细胞、HET-1A细胞
NCI H226细胞;细胞背景资料：１９８０年分离建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Human Microvascular Endothelial Cell line-1细胞、HCC78细胞、BAR-T细胞
293 Ad5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MO59J细胞、639V细胞、NCIADR.RES细胞
HepaRG细胞;细胞背景资料：肝癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Sp2/O细胞、HRVEC细胞、HEMCSS细胞
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