【佳学基因检测】Pol III 相关脑白质营养不良基因检测要多久?
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Pol III 相关脑白质营养不良(Pol III-related leukodystrophy)是由基因突变引起的吗?
佳学基因采用基因解码表明,Pol III相关脑白质营养不良是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由POLR3A、POLR3B或POLR1C基因的突变引起,这些基因编码RNA聚合酶III的亚单位。这些突变会导致RNA聚合酶III功能异常,进而影响脑白质的正常发育和功能。白质脑病是一组异质性遗传性神经变性疾病,其特征为脑部影像学检查出现异常的中枢神经系统白质。先天型脱髓鞘疾病是白质脑病中最大的亚组;其中,4H综合征(脱髓鞘、齿数异常和性腺激素分泌减退)(HLD7,OMIM 607694 和 HLD8,OMIM 614381)最近被佳学基因解码确定为一种基因疾病,表现为脑和周围神经系统的髓鞘化异常,并伴有典型形式下的异常牙齿发育(齿数异常)和性腺激素分泌减退。 编码人类RNA聚合酶III(Pol III)最大亚基的两种致病基因——POLR3A和POLR3B已经通过致病基因鉴定基因解码被明确下来,这两种基因的突变可导致四种重叠的脱髓鞘白质脑病表型:1) 中心脱髓鞘伴震颤共济失调(TACH); 2) 4H综合征; 3) 伴牙数异常的白质脑病(LO); 4) 脑小脑萎缩及脑脊髓联合背部发育不良伴全脑扩散性脱髓鞘(HCAHC)。 迄今为止,佳学基因病案集中所收录的病例包括105例患者,其中43例存在POLR3A基因突变,62例存在POLR3B基因突变。除加拿大法裔患者外,欧洲人较其他人群更可能存在POLR3B突变。 关于影像学研究,Takanashi等以及Wolff等建议,POLR3A和POLR3B突变患者的脱髓鞘及小脑异常的MRI模式可能存在区别。几乎所有4H综合征患者均发现小脑萎缩,但POLR3B突变患者的小脑异常更严重,而POLR3A突变患者的MRI上脱髓鞘模式更明显。
Pol III 相关脑白质营养不良基因检测要多久?
Pol III相关脑白质营养不良基因检测的时间取决于所使用的检测方法和实验室的工作效率。通常情况下,这种基因检测可能需要几周的时间。首先,需要提取DNA样本,然后进行PCR扩增和测序等步骤。接下来,需要对测序结果进行分析和解读,以确定是否存在Pol III相关脑白质营养不良相关基因的变异。最后,将结果报告给患者或医生。整个过程可能需要2-4周的时间,具体时间可能因实验室的工作负荷和流程而有所不同。
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#科学书摘##关于世界的一切#
【交流史】
交流及其演进可以分为两个领域,即口头的和视觉的。前者从动物发出的表示警告或者抚慰的简单声音发展而来。当人类开始用两只脚走路时,声带的形状发生了改变,我们所发出的声音就不只是简单的喉音了。
尽管人们认为视觉交流与口头交流是不同的,但是视觉交流原本可能是在我们的语言能力有限的情况下发展起来的。在语言被创造出来之前,人们认为绘画是被用来解释或者记录事件的。一旦产生了语言,大部分的视觉交流就成了所描绘事物的象征,而非其真实的再现。
据估计,现在一份普通报纸上每周所包含的信息量比18 世纪时一个人一辈子了解到的都要多。
/《关于世界的一切》
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交流及其演进可以分为两个领域,即口头的和视觉的。前者从动物发出的表示警告或者抚慰的简单声音发展而来。当人类开始用两只脚走路时,声带的形状发生了改变,我们所发出的声音就不只是简单的喉音了。
尽管人们认为视觉交流与口头交流是不同的,但是视觉交流原本可能是在我们的语言能力有限的情况下发展起来的。在语言被创造出来之前,人们认为绘画是被用来解释或者记录事件的。一旦产生了语言,大部分的视觉交流就成了所描绘事物的象征,而非其真实的再现。
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