断断续续哭了三四个月我终于终于终于！！！finally缝补好自己了！！（一阵儿一阵儿的那种，连续哭三四天会好个两三天[裂开]
在此俺想说，如果你处在痛苦or不健康情绪下，请一定不要停止寻找出口，是个漫长的过程，但！！值得！！！
觉醒从来不是别人可以叫得醒的，需要我们要诚实耐心地剖析自己 反复揭开自己的伤疤，这样才会真的愈合！！！
and如果你生来就幸福美满那完全不用，但如果你在经历内耗经历痛苦，请一定要多读书多看报，去看个人成长类的书，去听、去看各种直给的能够帮助到你的东东！！
人往往是在不经意间被启发到一点，但只是这一点不足以让我们觉醒和改变，但慢慢很多很多不经意会勾勒成完整的自我，从而真正爱上自己爱别人爱生活。
拍拍胸脯说：我老雪可太棒了[哇][哇][哇]
（这几个月下来 感觉未来很长一段时间都不用这么痛苦地更新自我了[彩虹屁][彩虹屁][彩虹屁]
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【热玛吉多久做一次？】
#了不起的变美新科技##微博医美菁英大赏##中国医师节#
光电设备抗衰存在个体差异性，每个人的肤质和身体状况不一样，在接收能量的过程中，皮肤产生的反应程度和自我愈合能力都是有差异的，因此以时间作为衡量标准，只是一个参考因素。
对于比较年轻的求美者来说，做热玛吉主要是预防初老，整体的胶原蛋白含量较高，这个时候做一次热玛吉效果可以维持一年甚至更久，所以一般建议大家做热玛吉的间隔时间为一年或者一年半。
30岁以上的求美者们，胶原蛋白增长速度大大减缓，开始出现比较明显的初老症状，这个时候相对而言，做热玛吉的时间可以缩短一些，抵抗胶原蛋白的流失速度。
40岁左右的求美者皮肤松弛下垂情况相对严重，可以8~10个月做一次热玛吉，同时配合其他方式进行紧致提升的联合治疗。
房林医生提示大家，每个人的身体代谢状态，胶原生长状态不同。做热玛吉的持续效果也会有所不同，实际问题具体分析，间隔时间要根据个人状况而决定，并且在专业医生的指导下进行。
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对于比较年轻的求美者来说，做热玛吉主要是预防初老，整体的胶原蛋白含量较高，这个时候做一次热玛吉效果可以维持一年甚至更久，所以一般建议大家做热玛吉的间隔时间为一年或者一年半。
30岁以上的求美者们，胶原蛋白增长速度大大减缓，开始出现比较明显的初老症状，这个时候相对而言，做热玛吉的时间可以缩短一些，抵抗胶原蛋白的流失速度。
40岁左右的求美者皮肤松弛下垂情况相对严重，可以8~10个月做一次热玛吉，同时配合其他方式进行紧致提升的联合治疗。
房林医生提示大家，每个人的身体代谢状态，胶原生长状态不同。做热玛吉的持续效果也会有所不同，实际问题具体分析，间隔时间要根据个人状况而决定，并且在专业医生的指导下进行。
干细胞在癌症中作用的机制
#干细胞# #干细胞治疗# #免疫细胞# #免疫细胞疗法# #间充质干细胞#
1.回归骨髓
在侵袭性肿瘤中，通过使用非常高剂量的化疗来去除所有癌细胞，造血细胞和白细胞被完全或部分破坏。在这些情况下，患者需要接受自体或异体造血干细胞的静脉输注。这些造血干细胞应该发挥归巢过程，导致它们快速迁移到骨髓(BM)中确定的干细胞龛中。在遇到骨髓后，移植的造血干细胞在产生特定的血细胞之前经历了植入过程。
2.亲肿瘤效应
细胞外基质(ECM)和分泌的旁分泌因子沉积的肿瘤微环境通过吸引各种类型细胞(如内皮细胞、浸润性免疫细胞和MSCs)的定向迁移来限定肿瘤的生长和侵袭。肿瘤被认为是慢性创伤组织，具有持续的缺氧、炎症和氧化应激事件，但永远不会愈合。
间充质干细胞向肿瘤微环境的迁移被认为类似于它们向损伤或缺血部位的迁移。事实上，肿瘤细胞和肿瘤相关免疫细胞都可以通过分泌各种趋化因子参与这一过程。例如，从前列腺癌、骨肉瘤、多发性骨髓瘤和乳腺癌细胞分泌的CXCL16、SDF-1、CCL-25和IL-6分别吸引MSCs向肿瘤微环境迁移。肿瘤相关免疫细胞诱导的促炎细胞因子(TNF-α和IL-1β)在肿瘤内间充质干细胞的迁移和分化中起重要作用。
3.旁分泌因子分泌和分化能力
越来越多的证据表明，干细胞通过释放各种旁分泌因子来发挥作用，包括细胞外小泡和可溶性物质，这可能会影响肿瘤的存活、进展和转移。
干细胞的分化能力对于癌症治疗非常重要。例如，移植的造血干细胞可以生成所有的血细胞类型。因此，移植造血干细胞的数量和质量将影响临床结果和血液系统的恢复。同样，神经干细胞可以替代脑癌中受损的神经元和神经胶质细胞。ESCs和iPSCs可以作为诱导效应免疫细胞特异性靶向肿瘤的细胞来源。
4.肿瘤干细胞中的信号
分子信号通路，包括Notch、Hedgehog、Wnt/β-catenin、PI3K/PTEN、JAK/STAT和NF-κB，调节正常干细胞增殖。这些信号通路的持续变化将导致干细胞和后续癌细胞的形成。肿瘤干细胞具有高度的自我更新和分化能力，有助于肿瘤的生长、复发和转移。此外，这些细胞负责肿瘤的常规治疗抗性。因此，对肿瘤干细胞的研究对于开发有效的肿瘤治疗方法非常重要。
正常干细胞或前体/祖细胞中的表观遗传突变导致肿瘤干细胞的产生，肿瘤干细胞在肿瘤的发生、发展、维持和转移中起着至关重要的作用。肿瘤小生境不仅包含肿瘤细胞和肿瘤干细胞，还包含肿瘤相关免疫细胞(T细胞、巨噬细胞(mφ)、树突细胞(DC))、肿瘤相关成纤维细胞(CAF)和其他细胞。此外，所有这些细胞分泌的趋化因子(CXCL16、SDF-1、CCL-25和IL-6、TNF-α和IL-1β)将MSCs招募到肿瘤中，在肿瘤进展中发挥关键作用。
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1.回归骨髓
在侵袭性肿瘤中，通过使用非常高剂量的化疗来去除所有癌细胞，造血细胞和白细胞被完全或部分破坏。在这些情况下，患者需要接受自体或异体造血干细胞的静脉输注。这些造血干细胞应该发挥归巢过程，导致它们快速迁移到骨髓(BM)中确定的干细胞龛中。在遇到骨髓后，移植的造血干细胞在产生特定的血细胞之前经历了植入过程。
2.亲肿瘤效应
细胞外基质(ECM)和分泌的旁分泌因子沉积的肿瘤微环境通过吸引各种类型细胞(如内皮细胞、浸润性免疫细胞和MSCs)的定向迁移来限定肿瘤的生长和侵袭。肿瘤被认为是慢性创伤组织，具有持续的缺氧、炎症和氧化应激事件，但永远不会愈合。
间充质干细胞向肿瘤微环境的迁移被认为类似于它们向损伤或缺血部位的迁移。事实上，肿瘤细胞和肿瘤相关免疫细胞都可以通过分泌各种趋化因子参与这一过程。例如，从前列腺癌、骨肉瘤、多发性骨髓瘤和乳腺癌细胞分泌的CXCL16、SDF-1、CCL-25和IL-6分别吸引MSCs向肿瘤微环境迁移。肿瘤相关免疫细胞诱导的促炎细胞因子(TNF-α和IL-1β)在肿瘤内间充质干细胞的迁移和分化中起重要作用。
3.旁分泌因子分泌和分化能力
越来越多的证据表明，干细胞通过释放各种旁分泌因子来发挥作用，包括细胞外小泡和可溶性物质，这可能会影响肿瘤的存活、进展和转移。
干细胞的分化能力对于癌症治疗非常重要。例如，移植的造血干细胞可以生成所有的血细胞类型。因此，移植造血干细胞的数量和质量将影响临床结果和血液系统的恢复。同样，神经干细胞可以替代脑癌中受损的神经元和神经胶质细胞。ESCs和iPSCs可以作为诱导效应免疫细胞特异性靶向肿瘤的细胞来源。
4.肿瘤干细胞中的信号
分子信号通路，包括Notch、Hedgehog、Wnt/β-catenin、PI3K/PTEN、JAK/STAT和NF-κB，调节正常干细胞增殖。这些信号通路的持续变化将导致干细胞和后续癌细胞的形成。肿瘤干细胞具有高度的自我更新和分化能力，有助于肿瘤的生长、复发和转移。此外，这些细胞负责肿瘤的常规治疗抗性。因此，对肿瘤干细胞的研究对于开发有效的肿瘤治疗方法非常重要。
正常干细胞或前体/祖细胞中的表观遗传突变导致肿瘤干细胞的产生，肿瘤干细胞在肿瘤的发生、发展、维持和转移中起着至关重要的作用。肿瘤小生境不仅包含肿瘤细胞和肿瘤干细胞，还包含肿瘤相关免疫细胞(T细胞、巨噬细胞(mφ)、树突细胞(DC))、肿瘤相关成纤维细胞(CAF)和其他细胞。此外，所有这些细胞分泌的趋化因子(CXCL16、SDF-1、CCL-25和IL-6、TNF-α和IL-1β)将MSCs招募到肿瘤中，在肿瘤进展中发挥关键作用。
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