清热除湿汤
组成：白术9g，茯苓15g，泽泻12g，白茅根30g，黄柏9g，蒲公英24g，金银花15g，黄连6g，柴胡、黄芩各9g，石韦30g，乌药9g，黑地榆15g，滑石18g，甘草3g。
功效：清热解毒，健脾利湿。
主治：淋证（湿热蕴结，热伤血络证）。症见突然寒战高热，一般呈先寒后热，汗出热退如疟状，一日寒热发作可数次，同时出现尿急、尿频、尿热、尿痛、尿少色黄赤或呈血尿，少腹坠痛，腰痛或肾区有叩击痛。舌苔后部黄腻，质红，脉滑数。
方解：本证系湿热之邪，蕴结下焦，肾与膀胱气化失常，热盛化火，损伤血络而成。邪热正盛，邪盛则病进，发病迅速，见于本病急性发作。方中黄柏、黄连、黄芩、蒲公英、金银花清热解毒、苦寒燥湿；柴胡配黄芩，疏表退热；白茅根、石韦、黑地榆清热利湿、凉血止血；滑石、甘草为六一散，善清下焦湿热，使湿热从小便而去；白术甘温，配淡渗之茯苓、泽泻，以达健脾扶正、利湿引水之用；乌药善行下焦之气，使气行湿行，气行热散，缓解蕴结之湿热。诸药相互为用，共奏清热解毒，健脾利湿之功。以祛邪为主，兼顾健脾扶正，故适用于本病急性发作期。
配伍加减：血尿，加黑柏叶、仙鹤草。
益肾利湿汤
组成：白术9g，茯苓15g，泽泻12g，白茅根30g，黄柏9g，石韦30g，川续断21g，狗脊15g，生薏苡仁30g，甘草3g。
功效：健脾固肾，利湿清热。
▲白术
主治：淋证（脾肾气虚，正虚邪恋证）。症见每因劳累发作，发病后少腹坠或痛，腰痛，上睑及下肢浮肿，小便量少色黄，常伴有尿急、尿频，甚则尿痛等。舌苔后部微黄而腻，舌质淡、体胖，边有齿痕，脉滑或濡。
方解：本证系湿热久留下焦，熏蒸于肾，以致脾肾气虚，正虚邪恋，迁延不愈。方中白术、茯苓、泽泻、生薏苡仁、甘草甘温健脾、淡渗利湿；川续断、狗脊温补肝肾、强腰止痛；黄柏、石韦、白茅根燥湿清热，凉血止血。诸药合用，扶正祛邪，标本兼治。
配伍加减：语言气短、行动汗出、畏寒怕冷加黄芪。
健脾补肾汤
组成：党参15g，白术9g，茯苓15g，泽泻12g，桂枝、广木香各6g，川续断21g，补骨脂12g，益智仁9g，炒杜仲15g，山药24g，生薏苡仁30g，甘草6g。
功效：温阳补肾，健脾利湿。
主治：淋证（脾肾阳虚，寒湿留注）。症见面色㿠白，食少便溏体倦无力，早晨面部浮肿，午后下肢浮肿，形寒畏冷，四肢欠温，行动自汗，腰部困痛。每因劳累则尿急、遗尿、少腹坠胀、腰痛等症状加剧。舌苔白润，舌质淡肥，边有齿痕，脉细缓无力。
方解：本证系湿热蕴结下焦，迁延不愈，损伤脾肾，脾肾阳虚，湿从寒化，湿寒凝滞，注留下焦。本方具有温阳补肾，通阳利湿的作用。方中党参、白术、茯苓、泽泻、甘草、山药、生薏苡仁温补元气、健脾利湿；配桂枝，温中健脾、通阳利水（桂枝又可助膀胱之气化，温通下焦，以散凝滞之寒湿）；川续断、补骨脂、益智仁、炒杜仲温阳补肾、强腰、缩小便；广木香理气醒脾、燥湿止痛。脾肾阳复，运化固摄得司，则诸症可愈。
配伍加减：形寒肢冷，自汗气促，腰膝无力甚，加附子、黄芪。
清利排石汤
组成：当归9g，赤芍15g，丹皮9g，川牛膝12g，金银花15g，蒲公英24g，川木通、防己、黄柏各9g，金钱草、石韦各30g，萹蓄24g，海金沙15g，滑石18g，甘草3g。
▲当归
功效：清热利湿，活血排石。
主治：石淋（湿热蕴结证）。症见有血尿，或尿中有时夹有砂石，或排尿时有中断，腰部酸痛，或突然发生肾绞痛等，舌苔黄腻，质红，脉滑数。
方解：本证由湿热蕴结所致。方中以当归、赤芍、丹皮行血化瘀；川牛膝引血下行；金银花、蒲公英消肿清热；川木通、防己、黄柏、石韦、萹蓄苦寒燥湿清热；金钱草、海金沙利下焦水而治砂淋；滑石、甘草清热通淋。共奏清热利湿，活血排石的作用。
配伍加减：尿血加白茅根、黑地榆；腰腹疼痛加乌药。■
郑重申明：
由于每个人的体质和病情不同，本案中的方药和剂量仅适用于本案病人当时的病情。未经中医辨证诊治，不得照搬使用本案中的处方和剂量。广大读者如有需要，应前往正规医院诊治，以免贻误病情。
组成：白术9g，茯苓15g，泽泻12g，白茅根30g，黄柏9g，蒲公英24g，金银花15g，黄连6g，柴胡、黄芩各9g，石韦30g，乌药9g，黑地榆15g，滑石18g，甘草3g。
功效：清热解毒，健脾利湿。
主治：淋证（湿热蕴结，热伤血络证）。症见突然寒战高热，一般呈先寒后热，汗出热退如疟状，一日寒热发作可数次，同时出现尿急、尿频、尿热、尿痛、尿少色黄赤或呈血尿，少腹坠痛，腰痛或肾区有叩击痛。舌苔后部黄腻，质红，脉滑数。
方解：本证系湿热之邪，蕴结下焦，肾与膀胱气化失常，热盛化火，损伤血络而成。邪热正盛，邪盛则病进，发病迅速，见于本病急性发作。方中黄柏、黄连、黄芩、蒲公英、金银花清热解毒、苦寒燥湿；柴胡配黄芩，疏表退热；白茅根、石韦、黑地榆清热利湿、凉血止血；滑石、甘草为六一散，善清下焦湿热，使湿热从小便而去；白术甘温，配淡渗之茯苓、泽泻，以达健脾扶正、利湿引水之用；乌药善行下焦之气，使气行湿行，气行热散，缓解蕴结之湿热。诸药相互为用，共奏清热解毒，健脾利湿之功。以祛邪为主，兼顾健脾扶正，故适用于本病急性发作期。
配伍加减：血尿，加黑柏叶、仙鹤草。
益肾利湿汤
组成：白术9g，茯苓15g，泽泻12g，白茅根30g，黄柏9g，石韦30g，川续断21g，狗脊15g，生薏苡仁30g，甘草3g。
功效：健脾固肾，利湿清热。
▲白术
主治：淋证（脾肾气虚，正虚邪恋证）。症见每因劳累发作，发病后少腹坠或痛，腰痛，上睑及下肢浮肿，小便量少色黄，常伴有尿急、尿频，甚则尿痛等。舌苔后部微黄而腻，舌质淡、体胖，边有齿痕，脉滑或濡。
方解：本证系湿热久留下焦，熏蒸于肾，以致脾肾气虚，正虚邪恋，迁延不愈。方中白术、茯苓、泽泻、生薏苡仁、甘草甘温健脾、淡渗利湿；川续断、狗脊温补肝肾、强腰止痛；黄柏、石韦、白茅根燥湿清热，凉血止血。诸药合用，扶正祛邪，标本兼治。
配伍加减：语言气短、行动汗出、畏寒怕冷加黄芪。
健脾补肾汤
组成：党参15g，白术9g，茯苓15g，泽泻12g，桂枝、广木香各6g，川续断21g，补骨脂12g，益智仁9g，炒杜仲15g，山药24g，生薏苡仁30g，甘草6g。
功效：温阳补肾，健脾利湿。
主治：淋证（脾肾阳虚，寒湿留注）。症见面色㿠白，食少便溏体倦无力，早晨面部浮肿，午后下肢浮肿，形寒畏冷，四肢欠温，行动自汗，腰部困痛。每因劳累则尿急、遗尿、少腹坠胀、腰痛等症状加剧。舌苔白润，舌质淡肥，边有齿痕，脉细缓无力。
方解：本证系湿热蕴结下焦，迁延不愈，损伤脾肾，脾肾阳虚，湿从寒化，湿寒凝滞，注留下焦。本方具有温阳补肾，通阳利湿的作用。方中党参、白术、茯苓、泽泻、甘草、山药、生薏苡仁温补元气、健脾利湿；配桂枝，温中健脾、通阳利水（桂枝又可助膀胱之气化，温通下焦，以散凝滞之寒湿）；川续断、补骨脂、益智仁、炒杜仲温阳补肾、强腰、缩小便；广木香理气醒脾、燥湿止痛。脾肾阳复，运化固摄得司，则诸症可愈。
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清利排石汤
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▲当归
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由于每个人的体质和病情不同，本案中的方药和剂量仅适用于本案病人当时的病情。未经中医辨证诊治，不得照搬使用本案中的处方和剂量。广大读者如有需要，应前往正规医院诊治，以免贻误病情。
关于开展嘉定区鼓励工业企业扩大生产规模（产值增长奖励）项目申报
来源：比目镜平台
受理部门：嘉定区经济委员会
比目镜平台-企业科创数据立项查询-科技政策推送查询
为贯彻落实《关于“助企纾困、助长消费、助力就业”的若干产业扶持政策》（嘉府规〔2022〕3号），助力企业在嘉实现更大发展，现就开展本区鼓励工业企业扩大生产规模项目申报工作的有关事项通知如下：
一、奖励对象
企业注册地、税收户管地在本区，已纳入统计部门一套表联网直报平台的规模以上工业企业。
二、奖励标准
以2022年度企业实际产值为标准，在上年（2021年）基础上每增加5000万元，奖励5万元。
三、申报要求
1、企业信用状况良好，近三年内在上海市及嘉定区公共信用信息服务平台无严重失信行为。
2、企业产值增量达到奖励标准（以纳统数据为准）。
四、申报材料
（一）嘉定区鼓励工业企业扩大生产规模项目申报表（附件1）；
（二）嘉定区财政专项资金项目申报信用承诺书（附件2）；
（三）须提供真实有效的企业2021年度和2022年度含全年累计产值情况的相关报表及对应年度的企业财务审计报告；
（四）其他相关材料。
五、申报方式
本次项目申报采用网上申报方式。
（一）申报单位需登录嘉定区产业政策扶持信息管理系统（https://t.cn/A6NmdiSq），进行在线填报并按要求提交相关材料。
（二）网上申报时间为2023年5月5日10:00-2023年5月31日16:00；街镇初审截止时间为2023年6月1日 10:00-2023年6月7日17:00。
（三）各类申请表均通过嘉定区产业政策扶持信息管理系统填写后统一生成，产值报表等相关佐证材料需企业另行上传PDF文件。
（四）企业完成网上申报后，由各街镇登陆嘉定区产业政策扶持信息管理系统，对企业提交材料的完整性、真实性予以审核，并提出审核意见；街镇审核完成后，需填报《嘉定区鼓励工业企业扩大生产规模（产值增长奖励）项目审核汇总表》（附件3），加盖公章后，于6月8日17:00前反馈区经委。
七、其他事项
（一）我委从未委托任何机构或个人代理专项资金申报事宜，请项目单位自主申报项目。我委将严格按照有关标准和程序受理申请，不收取任何费用。
（二）本补贴扶持项目已申报其他市、区专项扶持项目的应主动予以申明。已获得财政资金支持的同一项目不得再重复申请资助。
以上为简单总结的申报对象、条件和补助标准，针对该项目，想知道本单位是否合适申报，以及具体的申报条件、资助方向、扶持措施等具体内容，可以联系咨询技术顾问：胡先生13725858503
#政策解读##高新服务新闻资讯##查政策就到比目镜#需要了解企业是否可以申报该项目，请联系政策管家。张先生：18620264250（微信同号）https://t.cn/A69Ei5Tu
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为贯彻落实《关于“助企纾困、助长消费、助力就业”的若干产业扶持政策》（嘉府规〔2022〕3号），助力企业在嘉实现更大发展，现就开展本区鼓励工业企业扩大生产规模项目申报工作的有关事项通知如下：
一、奖励对象
企业注册地、税收户管地在本区，已纳入统计部门一套表联网直报平台的规模以上工业企业。
二、奖励标准
以2022年度企业实际产值为标准，在上年（2021年）基础上每增加5000万元，奖励5万元。
三、申报要求
1、企业信用状况良好，近三年内在上海市及嘉定区公共信用信息服务平台无严重失信行为。
2、企业产值增量达到奖励标准（以纳统数据为准）。
四、申报材料
（一）嘉定区鼓励工业企业扩大生产规模项目申报表（附件1）；
（二）嘉定区财政专项资金项目申报信用承诺书（附件2）；
（三）须提供真实有效的企业2021年度和2022年度含全年累计产值情况的相关报表及对应年度的企业财务审计报告；
（四）其他相关材料。
五、申报方式
本次项目申报采用网上申报方式。
（一）申报单位需登录嘉定区产业政策扶持信息管理系统（https://t.cn/A6NmdiSq），进行在线填报并按要求提交相关材料。
（二）网上申报时间为2023年5月5日10:00-2023年5月31日16:00；街镇初审截止时间为2023年6月1日 10:00-2023年6月7日17:00。
（三）各类申请表均通过嘉定区产业政策扶持信息管理系统填写后统一生成，产值报表等相关佐证材料需企业另行上传PDF文件。
（四）企业完成网上申报后，由各街镇登陆嘉定区产业政策扶持信息管理系统，对企业提交材料的完整性、真实性予以审核，并提出审核意见；街镇审核完成后，需填报《嘉定区鼓励工业企业扩大生产规模（产值增长奖励）项目审核汇总表》（附件3），加盖公章后，于6月8日17:00前反馈区经委。
七、其他事项
（一）我委从未委托任何机构或个人代理专项资金申报事宜，请项目单位自主申报项目。我委将严格按照有关标准和程序受理申请，不收取任何费用。
（二）本补贴扶持项目已申报其他市、区专项扶持项目的应主动予以申明。已获得财政资金支持的同一项目不得再重复申请资助。
以上为简单总结的申报对象、条件和补助标准，针对该项目，想知道本单位是否合适申报，以及具体的申报条件、资助方向、扶持措施等具体内容，可以联系咨询技术顾问：胡先生13725858503
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#拜耳 BAYRY[股票]# 【第3项头对头！拜耳启动阿柏西普8mg III期视网膜静脉阻塞研究】
5月10日，拜耳宣布启动III期QUASAR研究，旨在评估阿柏西普8mg相较于标准治疗方案Eylea（阿柏西普2mg）在继发于视网膜静脉阻塞（RVO）的黄斑水肿中以延长治疗间隔的方式给药的有效性和安全性。
QUASAR试验是一项全球随机、双盲、阳性对照的III期研究，预计招募约800例患者，主要终点是第36周患者最佳矫正视力（BCVA）变化。该研究将分别记录接受阿柏西普8mg并延长治疗间隔的患者与每4周一次Eylea治疗的患者BCVA变化，直到在第 36 周评估主要终点。36周后，患者的治疗间隔可根据情况进一步调整，并将持续到第60周，再进入监测期直到第64周。
阿柏西普由拜耳和再生元联合开发。再生元保留阿柏西普在美国的专有权，拜耳获得美国以外的独家营销权。
目前，阿柏西普8mg处于上市申报阶段。2023年2月，拜耳宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交了阿柏西普8mg制剂的上市申请，用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。同月，再生元宣布，阿柏西普8mg的上市申请获FDA优先审评，PDUFA日期为2023年6月27日。
这些上市申请是基于阿柏西普8mg治疗nAMD的III期PULSAR研究和治疗DME的II/III期PHOTON研究的积极数据。在第48周，两项研究均达到了非劣效性的主要终点，即与每8周给药一次的阿柏西普2mg相比，每12周或每16周一次的阿柏西普8mg在BCVA评分方面显示非劣性，且绝大多数患者能够维持每12周或16周的注射间隔。这两项关键研究的成功意味着阿柏西普8mg制剂可将治疗间隔从每2个月一次延长到每4个月一次。
“继发性黄斑水肿是视网膜静脉阻塞症中最常见的视力丧失原因。如果不加以治疗，它可能导致严重的视力丧失。”拜耳医药部执行委员会成员兼研发主管Christian Rommel博士表示：“我们已经看到，在新生血管性老年黄斑变性和糖尿病黄斑水肿患者中延长治疗间隔给予阿柏西普8mg，取得了令人鼓舞的积极成果，因此，我们必须评估其在视网膜静脉阻塞症中的潜力。”
Copyright © 2023 PHARMCUBE. All Rights Reserved.
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5月10日，拜耳宣布启动III期QUASAR研究，旨在评估阿柏西普8mg相较于标准治疗方案Eylea（阿柏西普2mg）在继发于视网膜静脉阻塞（RVO）的黄斑水肿中以延长治疗间隔的方式给药的有效性和安全性。
QUASAR试验是一项全球随机、双盲、阳性对照的III期研究，预计招募约800例患者，主要终点是第36周患者最佳矫正视力（BCVA）变化。该研究将分别记录接受阿柏西普8mg并延长治疗间隔的患者与每4周一次Eylea治疗的患者BCVA变化，直到在第 36 周评估主要终点。36周后，患者的治疗间隔可根据情况进一步调整，并将持续到第60周，再进入监测期直到第64周。
阿柏西普由拜耳和再生元联合开发。再生元保留阿柏西普在美国的专有权，拜耳获得美国以外的独家营销权。
目前，阿柏西普8mg处于上市申报阶段。2023年2月，拜耳宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交了阿柏西普8mg制剂的上市申请，用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。同月，再生元宣布，阿柏西普8mg的上市申请获FDA优先审评，PDUFA日期为2023年6月27日。
这些上市申请是基于阿柏西普8mg治疗nAMD的III期PULSAR研究和治疗DME的II/III期PHOTON研究的积极数据。在第48周，两项研究均达到了非劣效性的主要终点，即与每8周给药一次的阿柏西普2mg相比，每12周或每16周一次的阿柏西普8mg在BCVA评分方面显示非劣性，且绝大多数患者能够维持每12周或16周的注射间隔。这两项关键研究的成功意味着阿柏西普8mg制剂可将治疗间隔从每2个月一次延长到每4个月一次。
“继发性黄斑水肿是视网膜静脉阻塞症中最常见的视力丧失原因。如果不加以治疗，它可能导致严重的视力丧失。”拜耳医药部执行委员会成员兼研发主管Christian Rommel博士表示：“我们已经看到，在新生血管性老年黄斑变性和糖尿病黄斑水肿患者中延长治疗间隔给予阿柏西普8mg，取得了令人鼓舞的积极成果，因此，我们必须评估其在视网膜静脉阻塞症中的潜力。”
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