【台湾从日本爱知县进口食品验出铯辐射,是国际组织标准的2至4倍】近日,台湾食品药物管理部门在从日本爱知县进口的食品中验出,铯-137辐射含量达每公斤15.7贝克勒尔。检出含铯-137的产品是越桔萃取物,按照辐射残留量标准,这次产品未超过台湾规定的每公斤100贝克勒尔的含量,不过根据过去的要求,即便产品符合台湾标准,也会对输入业者进行道德劝说,办理退运销毁。
根据曾获诺贝尔和平奖的国际防止核战争医生组织的标准,小孩食品的铯残留量限制在每公斤4贝克勒尔以下,成人则是每公斤8贝克勒尔以下,这次台湾验出的铯含量已超出多倍。专家表示,由于铯-137的半衰期长达30年,且铯-137会主动找到骨头沉积在人体内,几乎可以说一旦摄入就会在体内残留一辈子。(凤凰卫视杨谨名 综合报道)
根据曾获诺贝尔和平奖的国际防止核战争医生组织的标准,小孩食品的铯残留量限制在每公斤4贝克勒尔以下,成人则是每公斤8贝克勒尔以下,这次台湾验出的铯含量已超出多倍。专家表示,由于铯-137的半衰期长达30年,且铯-137会主动找到骨头沉积在人体内,几乎可以说一旦摄入就会在体内残留一辈子。(凤凰卫视杨谨名 综合报道)
被张江那家台湾食品超市每天更新的票圈种草两款甜点。都产自宝岛台湾。某宝上卖台湾食品的店其实有很多,大都从厦门普快发货,买的多了,也就在其中某一两家服务态度更好的店那里固定下单。
圣保罗Q饼,看似薄薄一块,但里面是满满的嘉义阿里山的猪肉松、云林北港的咸鸭蛋黄,以及屏东万丹的红豆沙和麻薯。据说烘烤一下会更好吃。照片很难拍好,因为撒满白芝麻的表皮实在是太酥松了。
聞明堂月十二曲麻優綠豆太郎,日本胡麻做的黑芝麻饼皮,里面是还要厚实的肉松、咸蛋黄、绿豆沙和麻薯。
台湾过来的甜点,总有些相似之处。一,馅芯扎扎实实,绝不偷工减料,所以饱腹感很强;二,口感和味道很丰富,层次分明,但又咸甜软硬和谐,且完美地烘托出香味;三,保质期短,加上在海关的时间成本,收到后更要尽快吃完,所以也不太能囤货。
#美好的下午。#
圣保罗Q饼,看似薄薄一块,但里面是满满的嘉义阿里山的猪肉松、云林北港的咸鸭蛋黄,以及屏东万丹的红豆沙和麻薯。据说烘烤一下会更好吃。照片很难拍好,因为撒满白芝麻的表皮实在是太酥松了。
聞明堂月十二曲麻優綠豆太郎,日本胡麻做的黑芝麻饼皮,里面是还要厚实的肉松、咸蛋黄、绿豆沙和麻薯。
台湾过来的甜点,总有些相似之处。一,馅芯扎扎实实,绝不偷工减料,所以饱腹感很强;二,口感和味道很丰富,层次分明,但又咸甜软硬和谐,且完美地烘托出香味;三,保质期短,加上在海关的时间成本,收到后更要尽快吃完,所以也不太能囤货。
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医疗器械体系认证有哪些
医疗器械体系认证是指制造商或组织在医疗器械质量管理体系方面获得的认证。以下是几个常见的医疗器械体系认证:
1. ISO 13485认证:ISO 13485是国际标准化组织(ISO)发布的医疗器械质量管理体系标准。该认证要求制造商或组织建立和实施一套适当的质量管理体系,以确保医疗器械的质量和符合法规要求。ISO 13485认证通常是医疗器械制造商进入国际市场的基本要求之一。
2. FDA QSR认证:FDA QSR(Quality System Regulation)是美国食品药品监督管理局(FDA)对医疗器械质量管理体系的要求。获得FDA QSR认证表示制造商或组织的质量管理体系符合FDA的标准,并满足在美国市场销售医疗器械的要求。
3. MDSAP认证:MDSAP(Medical Device Single Audit Program)是一个多国认可方案,旨在简化医疗器械制造商的审核和认证流程。通过MDSAP认证,制造商可以在加拿大、巴西、澳大利亚、日本和美国等参与MDSAP的国家市场销售医疗器械。
4. CMDCAS认证:CMDCAS(Canadian Medical Devices Conformity Assessment System)是加拿大医疗器械认证体系。获得CMDCAS认证表示制造商或组织的质量管理体系符合加拿大医疗器械法规的要求,可以在加拿大市场销售医疗器械。
5. TFDA认证:TFDA(Taiwan Food and Drug Administration)是台湾食品药物管理局对医疗器械的认证体系。获得TFDA认证表示制造商或组织的质量管理体系符合台湾的法规要求,可以在台湾市场销售医疗器械。
需要注意的是,具体的医疗器械体系认证要求可能因国家和地区而有所不同。制造商应根据目标市场的要求选择适合的体系认证,并确保其质量管理体系符合相关标准和法规。
医疗器械体系认证是指制造商或组织在医疗器械质量管理体系方面获得的认证。以下是几个常见的医疗器械体系认证:
1. ISO 13485认证:ISO 13485是国际标准化组织(ISO)发布的医疗器械质量管理体系标准。该认证要求制造商或组织建立和实施一套适当的质量管理体系,以确保医疗器械的质量和符合法规要求。ISO 13485认证通常是医疗器械制造商进入国际市场的基本要求之一。
2. FDA QSR认证:FDA QSR(Quality System Regulation)是美国食品药品监督管理局(FDA)对医疗器械质量管理体系的要求。获得FDA QSR认证表示制造商或组织的质量管理体系符合FDA的标准,并满足在美国市场销售医疗器械的要求。
3. MDSAP认证:MDSAP(Medical Device Single Audit Program)是一个多国认可方案,旨在简化医疗器械制造商的审核和认证流程。通过MDSAP认证,制造商可以在加拿大、巴西、澳大利亚、日本和美国等参与MDSAP的国家市场销售医疗器械。
4. CMDCAS认证:CMDCAS(Canadian Medical Devices Conformity Assessment System)是加拿大医疗器械认证体系。获得CMDCAS认证表示制造商或组织的质量管理体系符合加拿大医疗器械法规的要求,可以在加拿大市场销售医疗器械。
5. TFDA认证:TFDA(Taiwan Food and Drug Administration)是台湾食品药物管理局对医疗器械的认证体系。获得TFDA认证表示制造商或组织的质量管理体系符合台湾的法规要求,可以在台湾市场销售医疗器械。
需要注意的是,具体的医疗器械体系认证要求可能因国家和地区而有所不同。制造商应根据目标市场的要求选择适合的体系认证,并确保其质量管理体系符合相关标准和法规。
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