巴菲特亲口:十条成功法则
1.找到自己的激情(find your passion);
2.#巴菲特# 雇佣人的标准:正直,聪明,精力充沛(integrity, intelligence, energy);
3.不在乎别人的眼光!(don't care what others think);
4.每天读书!五六个小时(read, read, read);
5.尊重安全边际(margin of safety);
6.必须要有自己的竞争优势(have a competitive advantage);
7.找到自己独有步伐(schedule for your personality);
8.永不自满(always be competing);
9.找到一个榜样(model success);
10.给予无条件的爱(give unconditional love)
你们是我本月粉丝互动榜排名TOP20的粉丝,感谢你们的陪伴与支持,期望一直都有你们的相伴~ https://t.cn/A6ahD27d 早安!
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5.尊重安全边际(margin of safety);
6.必须要有自己的竞争优势(have a competitive advantage);
7.找到自己独有步伐(schedule for your personality);
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10.给予无条件的爱(give unconditional love)
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「敏儿安safeT21express™」是一项香港首创的无创性产前筛检法,通过采用香港中文大学研发的新一代基因测序技术,可对准妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序,并将测序结果进行生物信息分析,从而获得胎儿染色体的异常情况。#产检#
相比传统的早孕期筛查,香港敏儿安T21能够在更早期(孕10周)发现胎儿异常。同时,还能提供更加全面的染色体疾病测试,且检出率高达99%以上。
敏儿安T21express™筛检的准确度有多高?
如何正确地选择产前检查,往往令准妈咪们感到两难:一方面,进行诊断性测试(如绒毛、羊水穿刺)的准确度虽高,但孕妇需要承担侵入式检查后的流产风险。另一方面,传统的筛选测试 (如唐氏筛查)较为安全,但临床检出率低,存在一定的误诊和漏诊风险。
而香港敏儿安T21无创DNA检测的出现,正在打破这种两难局面,让各位准妈妈们都能体验到一次既安全,又可靠的产前检查。
针对唐氏综合症(21三体) 、爱德华氏综合症(18三体)和巴陶氏综合症(13三体)三大染色体疾病,目前香港敏儿安T21的检出率已能达到99%以上。此外,对于胎儿性染色体常见异常,如X染色体单体症、XYY超雄综合症、XXX超雌综合症和XXY科林菲特式症,香港敏儿安T21的检出率也可高达99.9%。
相比传统的早孕期筛查,香港敏儿安T21能够在更早期(孕10周)发现胎儿异常。同时,还能提供更加全面的染色体疾病测试,且检出率高达99%以上。
敏儿安T21express™筛检的准确度有多高?
如何正确地选择产前检查,往往令准妈咪们感到两难:一方面,进行诊断性测试(如绒毛、羊水穿刺)的准确度虽高,但孕妇需要承担侵入式检查后的流产风险。另一方面,传统的筛选测试 (如唐氏筛查)较为安全,但临床检出率低,存在一定的误诊和漏诊风险。
而香港敏儿安T21无创DNA检测的出现,正在打破这种两难局面,让各位准妈妈们都能体验到一次既安全,又可靠的产前检查。
针对唐氏综合症(21三体) 、爱德华氏综合症(18三体)和巴陶氏综合症(13三体)三大染色体疾病,目前香港敏儿安T21的检出率已能达到99%以上。此外,对于胎儿性染色体常见异常,如X染色体单体症、XYY超雄综合症、XXX超雌综合症和XXY科林菲特式症,香港敏儿安T21的检出率也可高达99.9%。
孕妇为什么要做无创产检?
孕妇做无创是什么意思
孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的选择项,无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常,可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病,常见的有三大染色体疾病。
在产检的项目里面,孕妇一定会做的检查是唐氏筛查,根据唐氏筛查的结果,如果唐氏筛查的结果为高风险,为了更加准确的确诊,孕妇们一般会继续做无创,如果无创的结果正常,那么说明胎儿存在染色体疾病的风险很小,孕妇们可以继续妊娠。#产检#
无创dna检测孕周为12-28周,最佳孕周为16-30周。
「敏儿安safeT21express」是一项HK首创的无创dna产前检测,由中大教授超十年研发成功的新一代基因测序技术。检测包含22项染色体三体症(21-三体,18-三体,13-三体),4项染色体相关疾病,105项微缺失或微重复症候群(赠送胎儿染色体X和Y检查)。
敏儿安的检测孕周≥10周,准确率高达99.9%。
孕妇做无创是什么意思
孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的选择项,无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常,可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病,常见的有三大染色体疾病。
在产检的项目里面,孕妇一定会做的检查是唐氏筛查,根据唐氏筛查的结果,如果唐氏筛查的结果为高风险,为了更加准确的确诊,孕妇们一般会继续做无创,如果无创的结果正常,那么说明胎儿存在染色体疾病的风险很小,孕妇们可以继续妊娠。#产检#
无创dna检测孕周为12-28周,最佳孕周为16-30周。
「敏儿安safeT21express」是一项HK首创的无创dna产前检测,由中大教授超十年研发成功的新一代基因测序技术。检测包含22项染色体三体症(21-三体,18-三体,13-三体),4项染色体相关疾病,105项微缺失或微重复症候群(赠送胎儿染色体X和Y检查)。
敏儿安的检测孕周≥10周,准确率高达99.9%。
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