#珠海亲子鉴定中心地址##珠海高考亲子鉴定需要多少钱#
珠海做一次亲子鉴定收费在2000元-5000元左右，以下是各类型亲子鉴定价格区间：
亲子鉴定类型：司法亲子鉴定、无创胎儿亲子鉴定、个人亲子鉴定；
司法亲子鉴定价格：2500元到3200元左右（加急费用另算）；
无创胎儿亲子鉴定价格：4500元到5000元左右（加急费用另算）；
个人亲子鉴定价格：2000元到2500元左右（加急费用另算）
个人隐私亲子鉴定可以在以下机构或单位进行：
1、私人鉴定机构：一些私人机构或公司提供私人亲子鉴定服务，通常具有较高的保密性和灵活的鉴定方案。这些机构一般不受政府部门或法律要求的制约，可以更好地保护被鉴定人的个人隐私。
2、在线鉴定平台：现在一些在线鉴定平台也提供隐私亲子鉴定服务，方便客户远程咨询和样本寄送，保障被鉴定人的个人隐私。但需要注意选择合法、可信赖的平台，以保证鉴定结果的准确性和公正性。
在选择隐私亲子鉴定机构前，需要仔细了解其资质、信誉和服务内容等方面，并遵守相关的法律法规和规定，以确保鉴定结果的准确性、公正性和保密性。此外，隐私亲子鉴定虽然不需要经过公安部门或司法鉴定机构认证，但如果涉及到法律纠纷，则需要遵守相关法律程序和规定，以免造成不必要的法律风险。
DNA亲子鉴定步骤如下：
第一步：DNA提取
把样本细胞核中所含有DNA提取出来，然后进行一定的纯化，化除样本中的杂质。
第二步：PCR扩增
PCR的中文名为聚合酶链式反应，简单的说，PCR扩增这一步就是把我们所需要的片段通过酶促反应，在PCR仪上进行大量复制，放大到通过某些专用仪器可以看到的程度。
第三步：后PCR反应
这一步主要是上测序仪检测的准备阶段，将双链的DNA打开，加一些检测用的的内标，主要是用来标记检测的片段长度。
第四步：毛细管测序仪检测
由于DNA带有电荷，通过毛细管电泳的方法，不同片段DNA长度的电泳速度不同，在同样的电压，同样的电泳时间下，泳动的距离不同，这些长短不同距离可以通过前期加入的内标测量分辨出来，同时可通过一定的软件显示在电脑上，方便检测人员处理和分析数据。
第五步：分析数据，出具报告
主要是检测人员将所得结果进行分析汇总、计算，然后出鉴定结论和报告。
#珠海微分享[超话]#
珠海做一次亲子鉴定收费在2000元-5000元左右，以下是各类型亲子鉴定价格区间：
亲子鉴定类型：司法亲子鉴定、无创胎儿亲子鉴定、个人亲子鉴定；
司法亲子鉴定价格：2500元到3200元左右（加急费用另算）；
无创胎儿亲子鉴定价格：4500元到5000元左右（加急费用另算）；
个人亲子鉴定价格：2000元到2500元左右（加急费用另算）
个人隐私亲子鉴定可以在以下机构或单位进行：
1、私人鉴定机构：一些私人机构或公司提供私人亲子鉴定服务，通常具有较高的保密性和灵活的鉴定方案。这些机构一般不受政府部门或法律要求的制约，可以更好地保护被鉴定人的个人隐私。
2、在线鉴定平台：现在一些在线鉴定平台也提供隐私亲子鉴定服务，方便客户远程咨询和样本寄送，保障被鉴定人的个人隐私。但需要注意选择合法、可信赖的平台，以保证鉴定结果的准确性和公正性。
在选择隐私亲子鉴定机构前，需要仔细了解其资质、信誉和服务内容等方面，并遵守相关的法律法规和规定，以确保鉴定结果的准确性、公正性和保密性。此外，隐私亲子鉴定虽然不需要经过公安部门或司法鉴定机构认证，但如果涉及到法律纠纷，则需要遵守相关法律程序和规定，以免造成不必要的法律风险。
DNA亲子鉴定步骤如下：
第一步：DNA提取
把样本细胞核中所含有DNA提取出来，然后进行一定的纯化，化除样本中的杂质。
第二步：PCR扩增
PCR的中文名为聚合酶链式反应，简单的说，PCR扩增这一步就是把我们所需要的片段通过酶促反应，在PCR仪上进行大量复制，放大到通过某些专用仪器可以看到的程度。
第三步：后PCR反应
这一步主要是上测序仪检测的准备阶段，将双链的DNA打开，加一些检测用的的内标，主要是用来标记检测的片段长度。
第四步：毛细管测序仪检测
由于DNA带有电荷，通过毛细管电泳的方法，不同片段DNA长度的电泳速度不同，在同样的电压，同样的电泳时间下，泳动的距离不同，这些长短不同距离可以通过前期加入的内标测量分辨出来，同时可通过一定的软件显示在电脑上，方便检测人员处理和分析数据。
第五步：分析数据，出具报告
主要是检测人员将所得结果进行分析汇总、计算，然后出鉴定结论和报告。
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#疑似七七上海地铁事件当事人发声#
昨晚（2023年7月13日）8:50，微博名自称“上海三号线当事者”的网友对事件复盘发声，并提出九点澄清、疑议和诉求。
话说有没有负责任的新闻媒体确认下这位网友是否确实是事件当事人？
再进一步调查下其所提各项之真伪？
或者至少采访下涉事各方，全面还原事件真相？
还不迅速行动起来，这可是用事实证明“新闻学”价值的上赶着送到门前的机会哦 [思考]
P.S.（以下内容为纯主观观点，有阴谋论之嫌）
说实话，恨国言论不算特别罕见，但恨国+日吹就相对少一些了。
特别在七七事变周年日当天，在公共场合发表恨国+日吹言论，涉事人又是一位患有精神疾病的生理女性，这多少有过于巧合之嫌了，不然查一查背后的资金流动问题呢？这看上去是有点儿像外务省能整出来的活儿 [思考]
昨晚（2023年7月13日）8:50，微博名自称“上海三号线当事者”的网友对事件复盘发声，并提出九点澄清、疑议和诉求。
话说有没有负责任的新闻媒体确认下这位网友是否确实是事件当事人？
再进一步调查下其所提各项之真伪？
或者至少采访下涉事各方，全面还原事件真相？
还不迅速行动起来，这可是用事实证明“新闻学”价值的上赶着送到门前的机会哦 [思考]
P.S.（以下内容为纯主观观点，有阴谋论之嫌）
说实话，恨国言论不算特别罕见，但恨国+日吹就相对少一些了。
特别在七七事变周年日当天，在公共场合发表恨国+日吹言论，涉事人又是一位患有精神疾病的生理女性，这多少有过于巧合之嫌了，不然查一查背后的资金流动问题呢？这看上去是有点儿像外务省能整出来的活儿 [思考]
中华人民共和国国家标准
GB 31656.6-2021 食品安全国家标准
水产品中丁香酚残留量的测定 气相色谱-质谱法
National food safety standard-Determination of eugenol residues in aquatic products by gas chromatography mass spectrometry method
（转载自：https://t.cn/A602QPFe）
1范围
本文件规定了水产品中丁香酚残留量检测的制样和气相色谱质谱测定方法。
本文件适用于鱼、虾可食组织中丁香酚残留量的检测。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 30891-2014水产品抽样规范
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
试样中残留的丁香酚经乙腈提取，固相萃取柱净化，正己烷除脂，气相色谱质谱法测定，内标法定量。
5试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682规定的一级水。
5.1试剂
5.1.1 乙腈（CH3CN）：色谱纯。
5.1.2 正己烷（C6H14）：色谱纯。
5.1.3 乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）：色谱纯。
5.1.4 甲醇（CH3OH）：色谱纯。
5.2溶液配制
5.2.1甲醇溶液：取甲醇10 mL，加水至100 mL。
5.2.2 乙腈饱和正己烷：取正己烷200 mL于250 mL分液漏斗，加适量乙腈，剧烈振摇，待分配平衡后，弃去下层乙腈层，即得。
5.3 标准品
5.3.1丁香酚（Eugenol，C10 H12O2 ，CAS号：97-53-0），含量≥99%。
5.3.2 氘代丁香酚（Eugenol-d3，C10H9D3O2，CAS号：1335401-17-6），含量≥99%。
5.4 标准溶液配制
5.4.1 丁香酚标准储备液：取丁香酚标准品10 mg，精密称定，用乙酸乙酯溶解并定容于100 mL棕色容量瓶，制成浓度为100 μg/mL标准储备液。-18℃以下避光保存，有效期2个月。
5.4.2 内标储备液：取氘代丁香酚标准品10 mg，精密称定，用乙酸乙酯溶解并定容于100 mL棕色容量瓶，制成浓度为100 μg/mL的内标储备液。-18℃以下避光保存，有效期2个月。
5.4.3 丁香酚标准工作液：准确移取丁香酚标准储备液适量，用乙酸乙酯稀释为浓度1 μg/mL的标准工作液。4℃下避光保存，有效期1个月。
5.4.4 内标工作液：取内标储备液适量，用乙酸乙酯稀释浓度约为1μg/mL的标准工作液。4℃下避光保存，有效期1个月。
5.5 材料
5.5. 1固相萃取柱（C18）：300mg/3mL，或相当者。
5.5.2具塞塑料离心管：50 mL。
5.5.3尼龙微孔滤膜：0.22 μm。
6仪器与设备
6.1气相色谱串联质谱仪：配电子轰击电离离子源。
6.2 分析天平：感量0.01 g和感量0. 0001 g。
6.3氮吹仪。
6.4涡旋混合器。
6.5 离心机：4 000 r/min。
6.6超声波振荡器。
6.7均质机。
7试料的制备与保存
7.1试料的制备
按GB/T 30891-2014中附录B的要求制样。
a）取均质的供试样品，作为供试试料；
b）取均质的空白样品，作为空白试料；
c）取均质的空白样品，添加适宜浓度的标准工作液，作为空白添加试料。
7.2 试料的保存
-18℃以下保存。
8测定步骤
8.1 提取
取试料约2 g（准确至±0.02 g），于50 mL具塞塑料离心管中，加内标工作液0.1 mL、乙腈10 mL，涡旋1 min，超声10 min，4 000 r/min离心5 min。取上层液于另一50 mL具塞塑料离心管中，残渣用乙腈10 mL重复提取一次，合并上清液。加乙腈饱和正己烷10 mL，脱脂，涡旋，1 min，4000 r/min离心5 min，取乙腈层，按上述方法重复脱脂一次。45℃水浴氮气吹至近干，加甲醇水溶液10 mL使溶解，备用。
8.2 净化
固相萃取柱依次用甲醇、水各3 mL活化。取备用液过柱，加水3 mL淋洗，抽干5 min，加甲醇3 mL洗脱，取洗脱液，氮气吹干。加乙酸乙酯1.0 mL使溶解，0.22 μm滤膜过滤，气相色谱质谱测定。
8.3标准曲线的制备
精密量取丁香酚标准工作液、内标工作液适量，用乙酸乙酯稀释成浓度为4 μg/L、10 μg/L、40 μg/L、100 μg/L、400 μg/L、800 μg/L系列标准工作液。标准工作液中氘代丁香酚的含量均为100 μg/L。现用现配。取系列标准工作液进样，以丁香酚和氘代丁香酚峰面积比值为纵坐标、对应丁香酚浓度为横坐标，绘制标准工作曲线。求回归方程和相关系数。
8.4 测定
8.4.1 气相色谱参考条件
a）进样针：10.0 μL，或相当者；
b）色谱柱：毛细管柱（填料：5%-苯基甲基聚硅氧烷，如HP-5，规格：30m×250μm×0.25μm），或相当者；
c）进样方式：不分流进样；
d）载气：氦气，纯度99. 999%，流速1.0 mL/min；
e）进样量：2.0 μL；
f）进样口温度：280℃；
g） 柱温：起始温度70℃，保持1 min；以40℃/min升温至120℃，以10℃/min升温至170℃，保持3 min。
8.4.2 质谱参考条件
a）离子源：EI源；
b）电子能量：70 eV；
c）离子源温度：280℃；
d）四级杆温度：150℃；
e）接口温度：280℃；
f）后运行温度：280℃，3 min；
g） 溶剂延迟：4.0 min；
h）测定方式：多反应（MRM）监测模式，定性离子对、定量离子对和保留时间参考值详见表1。
image.png
8.4.3 测定法
取试料溶液和标准溶液，作单点或多点校准，以色谱峰面积定量，内标法计算。标准溶液及试料溶液中目标化合物的特征离子质量色谱峰面积均应在仪器检测的线性范围之内。试料溶液中丁香酚的特征离子质量色谱峰面积均应在仪器检测的线性范围内。试样溶液中的相对离子丰度与标准溶液中的相对离子丰度相比，符合表2的要求。标准溶液特征离子质量色谱图见附录A。
image.png
8.5 空白试验
取空白试料，除不加标准溶液外，采用相同的测定步骤进行平行操作。
9结果计算和表述
试样中待测药物的残留量按标准曲线或公式（1）计算。
image.png
式中：
X——试样中丁香酚残留量的数值，单位为微克每千克（μg/kg）；
A——试样溶液中丁香酚的峰面积；
AiS——试样溶液中内标的峰面积；
AS——标准溶液中丁香酚的峰面积；
A'iS——标准溶液中内标的峰面积；
CiS——试样溶液中内标浓度的数值，单位为微克每升（pg/L）；
CS——标准溶液中丁香酚浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）；
C'iS——标准溶液中内标浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）；
V——定容体积的数值，单位为毫升（mL）；
m——试样质量的数值，单位为克（g）。
10 检测方法灵敏度、准确度和精密度
10.1灵敏度
本方法的检测限为2.5μg/kg，定量限为10μg/kg。
10.2 准确度
本方法在10μg/kg~200μg/kg添加浓度水平上的回收率为70%~ 120%。
10.3 精密度
本方法批内相对标准偏差≤20%，批间相对标准偏差≤20%。
GB 31656.6-2021 食品安全国家标准
水产品中丁香酚残留量的测定 气相色谱-质谱法
National food safety standard-Determination of eugenol residues in aquatic products by gas chromatography mass spectrometry method
（转载自：https://t.cn/A602QPFe）
1范围
本文件规定了水产品中丁香酚残留量检测的制样和气相色谱质谱测定方法。
本文件适用于鱼、虾可食组织中丁香酚残留量的检测。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 30891-2014水产品抽样规范
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
试样中残留的丁香酚经乙腈提取，固相萃取柱净化，正己烷除脂，气相色谱质谱法测定，内标法定量。
5试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682规定的一级水。
5.1试剂
5.1.1 乙腈（CH3CN）：色谱纯。
5.1.2 正己烷（C6H14）：色谱纯。
5.1.3 乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）：色谱纯。
5.1.4 甲醇（CH3OH）：色谱纯。
5.2溶液配制
5.2.1甲醇溶液：取甲醇10 mL，加水至100 mL。
5.2.2 乙腈饱和正己烷：取正己烷200 mL于250 mL分液漏斗，加适量乙腈，剧烈振摇，待分配平衡后，弃去下层乙腈层，即得。
5.3 标准品
5.3.1丁香酚（Eugenol，C10 H12O2 ，CAS号：97-53-0），含量≥99%。
5.3.2 氘代丁香酚（Eugenol-d3，C10H9D3O2，CAS号：1335401-17-6），含量≥99%。
5.4 标准溶液配制
5.4.1 丁香酚标准储备液：取丁香酚标准品10 mg，精密称定，用乙酸乙酯溶解并定容于100 mL棕色容量瓶，制成浓度为100 μg/mL标准储备液。-18℃以下避光保存，有效期2个月。
5.4.2 内标储备液：取氘代丁香酚标准品10 mg，精密称定，用乙酸乙酯溶解并定容于100 mL棕色容量瓶，制成浓度为100 μg/mL的内标储备液。-18℃以下避光保存，有效期2个月。
5.4.3 丁香酚标准工作液：准确移取丁香酚标准储备液适量，用乙酸乙酯稀释为浓度1 μg/mL的标准工作液。4℃下避光保存，有效期1个月。
5.4.4 内标工作液：取内标储备液适量，用乙酸乙酯稀释浓度约为1μg/mL的标准工作液。4℃下避光保存，有效期1个月。
5.5 材料
5.5. 1固相萃取柱（C18）：300mg/3mL，或相当者。
5.5.2具塞塑料离心管：50 mL。
5.5.3尼龙微孔滤膜：0.22 μm。
6仪器与设备
6.1气相色谱串联质谱仪：配电子轰击电离离子源。
6.2 分析天平：感量0.01 g和感量0. 0001 g。
6.3氮吹仪。
6.4涡旋混合器。
6.5 离心机：4 000 r/min。
6.6超声波振荡器。
6.7均质机。
7试料的制备与保存
7.1试料的制备
按GB/T 30891-2014中附录B的要求制样。
a）取均质的供试样品，作为供试试料；
b）取均质的空白样品，作为空白试料；
c）取均质的空白样品，添加适宜浓度的标准工作液，作为空白添加试料。
7.2 试料的保存
-18℃以下保存。
8测定步骤
8.1 提取
取试料约2 g（准确至±0.02 g），于50 mL具塞塑料离心管中，加内标工作液0.1 mL、乙腈10 mL，涡旋1 min，超声10 min，4 000 r/min离心5 min。取上层液于另一50 mL具塞塑料离心管中，残渣用乙腈10 mL重复提取一次，合并上清液。加乙腈饱和正己烷10 mL，脱脂，涡旋，1 min，4000 r/min离心5 min，取乙腈层，按上述方法重复脱脂一次。45℃水浴氮气吹至近干，加甲醇水溶液10 mL使溶解，备用。
8.2 净化
固相萃取柱依次用甲醇、水各3 mL活化。取备用液过柱，加水3 mL淋洗，抽干5 min，加甲醇3 mL洗脱，取洗脱液，氮气吹干。加乙酸乙酯1.0 mL使溶解，0.22 μm滤膜过滤，气相色谱质谱测定。
8.3标准曲线的制备
精密量取丁香酚标准工作液、内标工作液适量，用乙酸乙酯稀释成浓度为4 μg/L、10 μg/L、40 μg/L、100 μg/L、400 μg/L、800 μg/L系列标准工作液。标准工作液中氘代丁香酚的含量均为100 μg/L。现用现配。取系列标准工作液进样，以丁香酚和氘代丁香酚峰面积比值为纵坐标、对应丁香酚浓度为横坐标，绘制标准工作曲线。求回归方程和相关系数。
8.4 测定
8.4.1 气相色谱参考条件
a）进样针：10.0 μL，或相当者；
b）色谱柱：毛细管柱（填料：5%-苯基甲基聚硅氧烷，如HP-5，规格：30m×250μm×0.25μm），或相当者；
c）进样方式：不分流进样；
d）载气：氦气，纯度99. 999%，流速1.0 mL/min；
e）进样量：2.0 μL；
f）进样口温度：280℃；
g） 柱温：起始温度70℃，保持1 min；以40℃/min升温至120℃，以10℃/min升温至170℃，保持3 min。
8.4.2 质谱参考条件
a）离子源：EI源；
b）电子能量：70 eV；
c）离子源温度：280℃；
d）四级杆温度：150℃；
e）接口温度：280℃；
f）后运行温度：280℃，3 min；
g） 溶剂延迟：4.0 min；
h）测定方式：多反应（MRM）监测模式，定性离子对、定量离子对和保留时间参考值详见表1。
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8.4.3 测定法
取试料溶液和标准溶液，作单点或多点校准，以色谱峰面积定量，内标法计算。标准溶液及试料溶液中目标化合物的特征离子质量色谱峰面积均应在仪器检测的线性范围之内。试料溶液中丁香酚的特征离子质量色谱峰面积均应在仪器检测的线性范围内。试样溶液中的相对离子丰度与标准溶液中的相对离子丰度相比，符合表2的要求。标准溶液特征离子质量色谱图见附录A。
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8.5 空白试验
取空白试料，除不加标准溶液外，采用相同的测定步骤进行平行操作。
9结果计算和表述
试样中待测药物的残留量按标准曲线或公式（1）计算。
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式中：
X——试样中丁香酚残留量的数值，单位为微克每千克（μg/kg）；
A——试样溶液中丁香酚的峰面积；
AiS——试样溶液中内标的峰面积；
AS——标准溶液中丁香酚的峰面积；
A'iS——标准溶液中内标的峰面积；
CiS——试样溶液中内标浓度的数值，单位为微克每升（pg/L）；
CS——标准溶液中丁香酚浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）；
C'iS——标准溶液中内标浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）；
V——定容体积的数值，单位为毫升（mL）；
m——试样质量的数值，单位为克（g）。
10 检测方法灵敏度、准确度和精密度
10.1灵敏度
本方法的检测限为2.5μg/kg，定量限为10μg/kg。
10.2 准确度
本方法在10μg/kg~200μg/kg添加浓度水平上的回收率为70%~ 120%。
10.3 精密度
本方法批内相对标准偏差≤20%，批间相对标准偏差≤20%。
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