【这些APP被通报！你手机里可能也有→】近期，工信部组织第三方检测机构对群众关注的休闲娱乐、实用工具、出行服务等移动互联网应用程序（APP）及第三方软件开发工具包（SDK）进行检查。发现31款APP（SDK）存在侵害用户权益行为。工信部要求上述APP及SDK应按有关规定进行整改，整改落实不到位的，将依法依规组织开展相关处置工作。
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奥希替尼(Osimertinib)AZD9291
奥西替尼(Osimertinib)是阿斯利康制药公司开发的一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物。其用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），如FDA批准的测试检测到肿瘤EGFR表达阳性的T790M突变，并且在使用第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后取得进展。大约10%的非小细胞肺癌患者对EGFR-TKIs有快速和临床有效的反应，因为肿瘤细胞内存在特异性激活EGFR突变。更具体地说，外显子19和外显子21 L858R点突变中LREA基序周围的缺失与治疗反应相关。
奥西替尼是非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者肿瘤切除后的辅助治疗药物，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失或第21外显子L858R突变（通过FDA批准的测试检测），以及作为成年转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，这些患者的肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变（通过FDA批准的测试检测）。Osimertinib也适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌的成人患者，如FDA批准的测试所检测到的，其疾病在EGFR TKI治疗期间或之后有所进展。
第三代EGFR-TKIs的开发，如奥西替尼，是为了应对治疗后肿瘤耐药模式的改变以及影响患者生活质量的毒副作用。使用第一代EGFR-TKIs（吉非替尼和埃洛替尼）治疗与通过激活EGFR基因突变产生耐药性有关。第二代EGFR-TKIs（阿法替尼和达克替尼）随后被开发成为更有效的抑制剂，尽管它们的使用通过非特异性靶向野生型EGFR而增加毒性。相反，第三代抑制剂对门控T790M突变具有特异性，该突变增加了ATP与EGFR的结合活性，导致晚期疾病预后不良。此外，奥西替尼在治疗过程中可以避免野生型EGFR，从而减少非特异性结合并限制毒性。
图为孟加拉DIL版奥西替尼
孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。
孟加拉耀品国际版奥西替尼药效与原研药一致，价格上有很大优势，让患者更易接受。根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，可生产任一款世界新药的仿制药。
Osimertinib是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与某些EGFR突变形式（T790M、L858R和外显子19缺失）结合，在一线EGFR-TKIs治疗后，EGFR突变在非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤中占主导地位。作为第三代酪氨酸激酶抑制剂，奥西替尼对门控T790M突变具有特异性，该突变增加了ATP与EGFR的结合活性，导致晚期疾病预后不良。此外，奥西替尼在治疗过程中可以避免野生型EGFR，从而减少非特异性结合并限制毒性。 与野生型EGFR相比，奥西替尼对L858R/T790M突变的EGFR分子具有200倍的亲和力在体外。
奥希替尼|AZD9291 Osimertinib说明书
药物： 奥希替尼|AZD9291 Osimertinib
靶点： EGFR
治疗： 主要用于治疗晚期非小细胞肺癌
不良反应： 腹泻、皮疹、皮肤干燥)和指(趾)甲毒性.
Osimertinib可引起胚胎毒性，女性患者在治疗期间和最后一次给药后6周内需采取有效的避孕措施。
耀品国际有限公司(Drug International Ltd)简称DIL耀品国际是一家位于孟加拉国的老牌制药公司，也是孟加拉最大的药企和民族企业。该公司由MM Amjad Hussain博士于1980年创建，在孟加拉经济不发达的贫困时代，DIL自成立以来，以低调、低成本的风格为无数孟加拉国民的健康做出了巨大贡献。正是本着这种造福国家和人民的企业精神，DIL在1997年成为孟加拉国第三大原材料制造商。长期列在孟加拉国知名制药公司名单上，是世界三大制药公司诺华制药的合作伙伴之一。集团旗下拥有三家大型制药厂、一家生物制剂工厂、保健品工厂、抗癌药研制中心、Khwaja Yunus Ali医学院、茶园、成衣、陶瓷、印刷厂及软件开发公司。它在全球70余个国家运营，产品线从医疗器械到各种成品药物，目前有500多种药物。#肺癌##靶向药##孟加拉药##奥西替尼#
奥西替尼(Osimertinib)是阿斯利康制药公司开发的一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物。其用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），如FDA批准的测试检测到肿瘤EGFR表达阳性的T790M突变，并且在使用第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后取得进展。大约10%的非小细胞肺癌患者对EGFR-TKIs有快速和临床有效的反应，因为肿瘤细胞内存在特异性激活EGFR突变。更具体地说，外显子19和外显子21 L858R点突变中LREA基序周围的缺失与治疗反应相关。
奥西替尼是非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者肿瘤切除后的辅助治疗药物，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失或第21外显子L858R突变（通过FDA批准的测试检测），以及作为成年转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，这些患者的肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变（通过FDA批准的测试检测）。Osimertinib也适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌的成人患者，如FDA批准的测试所检测到的，其疾病在EGFR TKI治疗期间或之后有所进展。
第三代EGFR-TKIs的开发，如奥西替尼，是为了应对治疗后肿瘤耐药模式的改变以及影响患者生活质量的毒副作用。使用第一代EGFR-TKIs（吉非替尼和埃洛替尼）治疗与通过激活EGFR基因突变产生耐药性有关。第二代EGFR-TKIs（阿法替尼和达克替尼）随后被开发成为更有效的抑制剂，尽管它们的使用通过非特异性靶向野生型EGFR而增加毒性。相反，第三代抑制剂对门控T790M突变具有特异性，该突变增加了ATP与EGFR的结合活性，导致晚期疾病预后不良。此外，奥西替尼在治疗过程中可以避免野生型EGFR，从而减少非特异性结合并限制毒性。
图为孟加拉DIL版奥西替尼
孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。
孟加拉耀品国际版奥西替尼药效与原研药一致，价格上有很大优势，让患者更易接受。根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，可生产任一款世界新药的仿制药。
Osimertinib是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与某些EGFR突变形式（T790M、L858R和外显子19缺失）结合，在一线EGFR-TKIs治疗后，EGFR突变在非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤中占主导地位。作为第三代酪氨酸激酶抑制剂，奥西替尼对门控T790M突变具有特异性，该突变增加了ATP与EGFR的结合活性，导致晚期疾病预后不良。此外，奥西替尼在治疗过程中可以避免野生型EGFR，从而减少非特异性结合并限制毒性。 与野生型EGFR相比，奥西替尼对L858R/T790M突变的EGFR分子具有200倍的亲和力在体外。
奥希替尼|AZD9291 Osimertinib说明书
药物： 奥希替尼|AZD9291 Osimertinib
靶点： EGFR
治疗： 主要用于治疗晚期非小细胞肺癌
不良反应： 腹泻、皮疹、皮肤干燥)和指(趾)甲毒性.
Osimertinib可引起胚胎毒性，女性患者在治疗期间和最后一次给药后6周内需采取有效的避孕措施。
耀品国际有限公司(Drug International Ltd)简称DIL耀品国际是一家位于孟加拉国的老牌制药公司，也是孟加拉最大的药企和民族企业。该公司由MM Amjad Hussain博士于1980年创建，在孟加拉经济不发达的贫困时代，DIL自成立以来，以低调、低成本的风格为无数孟加拉国民的健康做出了巨大贡献。正是本着这种造福国家和人民的企业精神，DIL在1997年成为孟加拉国第三大原材料制造商。长期列在孟加拉国知名制药公司名单上，是世界三大制药公司诺华制药的合作伙伴之一。集团旗下拥有三家大型制药厂、一家生物制剂工厂、保健品工厂、抗癌药研制中心、Khwaja Yunus Ali医学院、茶园、成衣、陶瓷、印刷厂及软件开发公司。它在全球70余个国家运营，产品线从医疗器械到各种成品药物，目前有500多种药物。#肺癌##靶向药##孟加拉药##奥西替尼#
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