环卫爷爷：今天好早哇～
我：早上好，今天要外出
每天早上都会互相问候[哈哈][心]
他老人家每每看到我远远的跑来就会停下手中的扫帚，等我跑过去，我每次都是绕到行车道。
环卫爷爷略带着急的说：我停下来让你跑过的哇，行车道危险。我回答他说：我想让您忙完早点回家。他笑了笑说谢谢你的好意[心][兔子]
每天早上空气中的人情味[兔子][兔子][心][心]
我：早上好，今天要外出
每天早上都会互相问候[哈哈][心]
他老人家每每看到我远远的跑来就会停下手中的扫帚，等我跑过去，我每次都是绕到行车道。
环卫爷爷略带着急的说：我停下来让你跑过的哇，行车道危险。我回答他说：我想让您忙完早点回家。他笑了笑说谢谢你的好意[心][兔子]
每天早上空气中的人情味[兔子][兔子][心][心]
昨天晚上，或者说27小时之前，手里的一个老病人终于离开了我们[伤心]
他因为恶性肿瘤反复住院21次，除了肿瘤科，每次都是找我们看病。上级们对他也都很有感情，那种感情自然而然影响了我。最后两次住院是我接手的，我对他印象也格外深刻。
他从第一次发现输尿管肿瘤，做了根治，到后来又反复发作膀胱肿瘤，再新发前列腺癌，再到他走到生命的终点，用了整整7年。
上级说，7年，3种肿瘤，也很值了。
没错，对于反复发作无法治愈的尿路上皮癌来说，确实很值。
7年，让我想起了我的爷爷。他从03年发现肿瘤，5年后肿瘤复发；从复发再到去世，也是7年。
不止是7年。其他地方好像也有我爷爷的影子。
▪️他很独立，很要强，从不麻烦子女。我第一次管他的时候，是准备给他做个小手术。他不需要孩子陪住，也没请护工。能清清楚楚讲明白自己的病情。出院的时候我问上级，用跟他家属说一声吗。上级说不用，他自己就可以。
那一刻，突然让我想起了我爷爷，他即使有癌痛，泵着M啡，也不想麻烦我们，自己颤颤巍巍地倒水、吃饭；在还能走路的时候，坚持拄拐自己走路。
▪️他活得很明白，很了解自己的病情，直到最后一次住院，每一种药都知道怎么吃、为什么吃都很清楚。护士有时候跟我吐槽，这老爷子太烦了，每种药都要跟他解释一遍。
我无法跟护士共情这样“烦人的”患者。因为我又想起了我的爷爷。爷爷所有的治疗，都是跟家里人商量后自己决定的，还记得最后一次放射性粒子植入前，他说，能不能成就看这最后一次了。谁都知道希望渺茫。那时候，年幼的我第一次体会到什么是穷途末路、孤注一掷的悲壮。
人在最后一刻还能决定自己的命运，是幸运的，有谁能剥夺他们知情、选择的权利呢？
我只能跟护士说，“挺好的，他自己活得挺明白，这样就挺好了。”
▪️他很有礼貌，很善良，很懂得感激。在他眼里，我自然是一个新来的小大夫。这次住院，有一天赶上我值班，他突然说心脏难受，我去给他做心电图。那时他只能躺在床上，他认出了我，问我怎么称呼。我说姓李。他躺在床上慈祥地说道：“哦，也是个大姓啊。我记着上次就是你，一直忘了问你怎么称呼，这次知道了。谢谢你啊，李大夫，真负责，真好。”
我说，“没事这都是应该的。”然后转头走出了房间，不知道还能再说些什么。那时，我们心里都清楚，这应该是他最后一次住院了，他将在这里走完自己的最后一程。
在临床上，见过太多仗着自己年纪大口出狂言对医生护士无理的患者，哪怕得了肿瘤，他们也还是这样。
而他的善良、对我的尊重，又让我想起了我的爷爷。应该是03～08年，爷爷做完手术还没复发、身体还好的时候。我在爷爷家，只有我们两个人。爷爷问我，你想玩什么吗，我带你去。自从爷爷做完手术，我很少跟爷爷提什么要求。那天也不知怎的，我说，我想去公园涂瓷娃娃。他说，好啊，我们走。于是我坐在自行车的横梁上，爷爷带着我去了公园。那一次，我好像不止涂了瓷娃娃，还画了沙画，扔了套圈，好像还真套中了东西，爷孙俩开心地回了家。我知道爷爷做手术之前一直骑自行车接送姐姐上下学，我还从来没被爷爷载过。那天我也坐上了爷爷的自行车，真的很开心。
后来爸妈来接我，看见我丰厚的战利品，就开始埋怨爷爷，你身体都这样了还骑车带她出去，多危险啊。转头又说我，你怎么让爷爷带你出去玩，把爷爷累坏了怎么办。我不知所措。爷爷在旁边说，没事，她开心就行，我身体挺好的，没事。
再后来，我也没再让爷爷单独带我出去玩，那也是我唯一一次做上爷爷的自行车。
▪️他很乐观，看起来身体很好，但很脆弱。肿瘤晚期的病人有两种吧，一种是被肿瘤消耗到看起来就很弱、只能姑息治疗的病人；另一种是即使转移了，但精神头依然很好——而这种病人总给人以假象，实际上他们很脆，一个轻微的打击就足以把他们推向深渊。我爷爷和他一样，都是身体看似硬朗，但身体都因没能耐受化疗而急转直下。他可能更幸运一些吧，发现消化道应激出血后又维持了10天。爷爷因为应激性出血、脏器衰竭离开了人世间。
——————
人总要有情感宣泄的机会。那时我在上高中，没有亲历死亡，爷爷究竟怎么走的，爸妈也没描述太多，我也只参加了爷爷的葬礼。办葬礼那几天看到周围人失声痛哭时，我反倒无动于衷，觉着人死了，这些不过是做给活人看的东西。
直到这一次，直到我亲手管一个肿瘤晚期的病人，他又与我的爷爷那么像，我仿佛才真正得到释怀。
感谢他的女儿、他的家人们每天不离不弃的陪伴。我会记着在一病区2床，有一对背对着门、肩并肩坐在一起，看向窗外的夕阳一起谈心的父女。他们让我从第三视角知道，其实我的父母当年也是这样一直爱着我的爷爷，就像这样，陪爷爷走完了最后一程。
感谢我的上级，即使在他的生命的最后一程也没放弃。请了所有能请的会诊，做了所有能做的治疗，做到了一个医生的问心无愧，没有后悔。
感谢认真写下的每一句病历。虽然我在吐槽每天一个病程真的很麻烦，但还是详细记录下了他的病情变化，回看那些病程，也算是给他的生命画上了一个完整的句号。
——————
其实后来，我们搬到了新院区。他因为病情太重了没办法跟我们一起过来，于是被交给了本部的病区主任继续治疗。但我还会时不时去看看他的病历，关注他的病情。
还好，及时在病历系统发现了他离世的消息，还能从这里送他最后一程，最起码他没有从我记忆里不明不白地消失。
主任说，周三我出门诊去看他的时候，他精神状态就不是很好了。也就是那天晚上，他离开了这个世界。
也许他在昏睡中听到了主任的声音才选择离开的吧。冥冥之中自有天意。
拍一张就当做纪念吧。
他因为恶性肿瘤反复住院21次，除了肿瘤科，每次都是找我们看病。上级们对他也都很有感情，那种感情自然而然影响了我。最后两次住院是我接手的，我对他印象也格外深刻。
他从第一次发现输尿管肿瘤，做了根治，到后来又反复发作膀胱肿瘤，再新发前列腺癌，再到他走到生命的终点，用了整整7年。
上级说，7年，3种肿瘤，也很值了。
没错，对于反复发作无法治愈的尿路上皮癌来说，确实很值。
7年，让我想起了我的爷爷。他从03年发现肿瘤，5年后肿瘤复发；从复发再到去世，也是7年。
不止是7年。其他地方好像也有我爷爷的影子。
▪️他很独立，很要强，从不麻烦子女。我第一次管他的时候，是准备给他做个小手术。他不需要孩子陪住，也没请护工。能清清楚楚讲明白自己的病情。出院的时候我问上级，用跟他家属说一声吗。上级说不用，他自己就可以。
那一刻，突然让我想起了我爷爷，他即使有癌痛，泵着M啡，也不想麻烦我们，自己颤颤巍巍地倒水、吃饭；在还能走路的时候，坚持拄拐自己走路。
▪️他活得很明白，很了解自己的病情，直到最后一次住院，每一种药都知道怎么吃、为什么吃都很清楚。护士有时候跟我吐槽，这老爷子太烦了，每种药都要跟他解释一遍。
我无法跟护士共情这样“烦人的”患者。因为我又想起了我的爷爷。爷爷所有的治疗，都是跟家里人商量后自己决定的，还记得最后一次放射性粒子植入前，他说，能不能成就看这最后一次了。谁都知道希望渺茫。那时候，年幼的我第一次体会到什么是穷途末路、孤注一掷的悲壮。
人在最后一刻还能决定自己的命运，是幸运的，有谁能剥夺他们知情、选择的权利呢？
我只能跟护士说，“挺好的，他自己活得挺明白，这样就挺好了。”
▪️他很有礼貌，很善良，很懂得感激。在他眼里，我自然是一个新来的小大夫。这次住院，有一天赶上我值班，他突然说心脏难受，我去给他做心电图。那时他只能躺在床上，他认出了我，问我怎么称呼。我说姓李。他躺在床上慈祥地说道：“哦，也是个大姓啊。我记着上次就是你，一直忘了问你怎么称呼，这次知道了。谢谢你啊，李大夫，真负责，真好。”
我说，“没事这都是应该的。”然后转头走出了房间，不知道还能再说些什么。那时，我们心里都清楚，这应该是他最后一次住院了，他将在这里走完自己的最后一程。
在临床上，见过太多仗着自己年纪大口出狂言对医生护士无理的患者，哪怕得了肿瘤，他们也还是这样。
而他的善良、对我的尊重，又让我想起了我的爷爷。应该是03～08年，爷爷做完手术还没复发、身体还好的时候。我在爷爷家，只有我们两个人。爷爷问我，你想玩什么吗，我带你去。自从爷爷做完手术，我很少跟爷爷提什么要求。那天也不知怎的，我说，我想去公园涂瓷娃娃。他说，好啊，我们走。于是我坐在自行车的横梁上，爷爷带着我去了公园。那一次，我好像不止涂了瓷娃娃，还画了沙画，扔了套圈，好像还真套中了东西，爷孙俩开心地回了家。我知道爷爷做手术之前一直骑自行车接送姐姐上下学，我还从来没被爷爷载过。那天我也坐上了爷爷的自行车，真的很开心。
后来爸妈来接我，看见我丰厚的战利品，就开始埋怨爷爷，你身体都这样了还骑车带她出去，多危险啊。转头又说我，你怎么让爷爷带你出去玩，把爷爷累坏了怎么办。我不知所措。爷爷在旁边说，没事，她开心就行，我身体挺好的，没事。
再后来，我也没再让爷爷单独带我出去玩，那也是我唯一一次做上爷爷的自行车。
▪️他很乐观，看起来身体很好，但很脆弱。肿瘤晚期的病人有两种吧，一种是被肿瘤消耗到看起来就很弱、只能姑息治疗的病人；另一种是即使转移了，但精神头依然很好——而这种病人总给人以假象，实际上他们很脆，一个轻微的打击就足以把他们推向深渊。我爷爷和他一样，都是身体看似硬朗，但身体都因没能耐受化疗而急转直下。他可能更幸运一些吧，发现消化道应激出血后又维持了10天。爷爷因为应激性出血、脏器衰竭离开了人世间。
——————
人总要有情感宣泄的机会。那时我在上高中，没有亲历死亡，爷爷究竟怎么走的，爸妈也没描述太多，我也只参加了爷爷的葬礼。办葬礼那几天看到周围人失声痛哭时，我反倒无动于衷，觉着人死了，这些不过是做给活人看的东西。
直到这一次，直到我亲手管一个肿瘤晚期的病人，他又与我的爷爷那么像，我仿佛才真正得到释怀。
感谢他的女儿、他的家人们每天不离不弃的陪伴。我会记着在一病区2床，有一对背对着门、肩并肩坐在一起，看向窗外的夕阳一起谈心的父女。他们让我从第三视角知道，其实我的父母当年也是这样一直爱着我的爷爷，就像这样，陪爷爷走完了最后一程。
感谢我的上级，即使在他的生命的最后一程也没放弃。请了所有能请的会诊，做了所有能做的治疗，做到了一个医生的问心无愧，没有后悔。
感谢认真写下的每一句病历。虽然我在吐槽每天一个病程真的很麻烦，但还是详细记录下了他的病情变化，回看那些病程，也算是给他的生命画上了一个完整的句号。
——————
其实后来，我们搬到了新院区。他因为病情太重了没办法跟我们一起过来，于是被交给了本部的病区主任继续治疗。但我还会时不时去看看他的病历，关注他的病情。
还好，及时在病历系统发现了他离世的消息，还能从这里送他最后一程，最起码他没有从我记忆里不明不白地消失。
主任说，周三我出门诊去看他的时候，他精神状态就不是很好了。也就是那天晚上，他离开了这个世界。
也许他在昏睡中听到了主任的声音才选择离开的吧。冥冥之中自有天意。
拍一张就当做纪念吧。
最近的天空真好看
蓝天白云日光热烈
这段时间跑来跑去的
我感觉晒黑了好几度
今天妈妈出院啦
住了12天也不容易
庆幸的是 这次的复查显示方案有效！
现在都治疗方案主要还是最开始的方案 GP方案
当时是你帮我看到中肿对于LELC这亚型有研究
现在第五线方案了 用回这个有效真的很庆幸
明天休息！真难得
睡醒一觉明天献血去！
回来补觉接着下午就去中肿了解一下
上周做了活检穿刺说要加做免疫组化
就是…想问一下那边的教授的看法
嗯…困死啦 睡了
这两天感觉心态好多了呢！
谢谢你yq！
蓝天白云日光热烈
这段时间跑来跑去的
我感觉晒黑了好几度
今天妈妈出院啦
住了12天也不容易
庆幸的是 这次的复查显示方案有效！
现在都治疗方案主要还是最开始的方案 GP方案
当时是你帮我看到中肿对于LELC这亚型有研究
现在第五线方案了 用回这个有效真的很庆幸
明天休息！真难得
睡醒一觉明天献血去！
回来补觉接着下午就去中肿了解一下
上周做了活检穿刺说要加做免疫组化
就是…想问一下那边的教授的看法
嗯…困死啦 睡了
这两天感觉心态好多了呢！
谢谢你yq！
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