#郑号锡[超话]# 【随机掉落的️好贴，在偶像的影响下成为议员的妈妈粉丝】
以实际行动让世界变得更好的帅气大人是什么模样呢？来自的金子女士在成为BTS的粉丝之后开始参加选举活动，并当选了所在市的市议会议员。
作为晚入坑的妈妈粉，在补完鸡汤面的物料之后，号锡成为了她的最爱。“j-hope是第一个开始solo活动的成员。他在个人活动的压力中总是更上一层楼地挑战，克服自己的恐惧，这很多次都让我倍受鼓舞。他的舞台表演是最好的。他是一个兼具聪慧、潇洒利落而又接地气的有魅力的人。”
尊敬着号锡“总是把让世界变好的心付诸行动”的金子女士，目前也作为以女性为中心组建的政党——生活者Network的主要成员正在活跃中，为儿童权利、性别平等、气候危机应对、护理工作支援及外国公民在的人权保护等问题积极发声。
这篇报道由韩国记者发表，在新闻网站没有转载之前，有樱花妹翻译了文章的部分内容，得到了金子女士本人的回复，这里也把原贴repo一起搬过来。因为很多日韩粉丝看完都说，希望能更广泛地传播这样的好文章，目前也没有看到比较完整的拌匀，因此拙劣地翻译了一下原文，有问题的话还请见谅。全文大约2k字，如果想获得比较连贯的阅读体验可以看P1。
如金子女士在的回复所言，虽然身处这样的时代，但是能被号锡这样的人所鼓舞、相互赋权地克服难关，一起让世界变得更好，我们都已经获得了Piece of Peace.
/京鄉新聞
/retnuas
以实际行动让世界变得更好的帅气大人是什么模样呢？来自的金子女士在成为BTS的粉丝之后开始参加选举活动，并当选了所在市的市议会议员。
作为晚入坑的妈妈粉，在补完鸡汤面的物料之后，号锡成为了她的最爱。“j-hope是第一个开始solo活动的成员。他在个人活动的压力中总是更上一层楼地挑战，克服自己的恐惧，这很多次都让我倍受鼓舞。他的舞台表演是最好的。他是一个兼具聪慧、潇洒利落而又接地气的有魅力的人。”
尊敬着号锡“总是把让世界变好的心付诸行动”的金子女士，目前也作为以女性为中心组建的政党——生活者Network的主要成员正在活跃中，为儿童权利、性别平等、气候危机应对、护理工作支援及外国公民在的人权保护等问题积极发声。
这篇报道由韩国记者发表，在新闻网站没有转载之前，有樱花妹翻译了文章的部分内容，得到了金子女士本人的回复，这里也把原贴repo一起搬过来。因为很多日韩粉丝看完都说，希望能更广泛地传播这样的好文章，目前也没有看到比较完整的拌匀，因此拙劣地翻译了一下原文，有问题的话还请见谅。全文大约2k字，如果想获得比较连贯的阅读体验可以看P1。
如金子女士在的回复所言，虽然身处这样的时代，但是能被号锡这样的人所鼓舞、相互赋权地克服难关，一起让世界变得更好，我们都已经获得了Piece of Peace.
/京鄉新聞
/retnuas
【JAMA子刊：首批临床试验表明，益生菌有望成为重度抑郁症的辅助疗法】
#微博健康在关注#抑郁症的现有治疗具有明显局限性。大约60%的重度抑郁症患者对一线治疗反应不佳，并且约三分之一的患者即使接受进一步治疗仍然有症状存在。
一系列关于肠道菌群、脑-肠轴的研究进展，使得益生菌成为抑郁症治疗的巨大潜力股，有望通过调节肠道菌群来影响大脑情绪和认知功能。2021年，英国伦敦国王学院精神病、心理学及神经科学研究院的Viktoriya L. Nikolova等人完成对7项临床试验结果、共计404名患者的荟萃分析，发现益生菌在作为辅助治疗与抗抑郁药同时使用时，似乎能减轻抑郁症状。
但迄今为止，仍然缺乏随机对照临床试验数据，来支持益生菌真正成为抑郁症临床治疗的选择。
这次，Viktoriya L. Nikolova等人对49名重度抑郁症患者进行观察得出，与安慰剂相比，连续8周每天补充14种益生菌来改善肠道健康，可以增强抗抑郁药的疗效，显著改善抑郁和焦虑症状，且安全性、依从性良好。
这项研究是首个在西方人群中完成的相关临床试验，证明益生菌治疗具有良好的耐受性、依从性和辅助治疗效果。文章于近日发表在《JAMA·神经病学》期刊。（来源：奇点神思）
#微博健康在关注#抑郁症的现有治疗具有明显局限性。大约60%的重度抑郁症患者对一线治疗反应不佳，并且约三分之一的患者即使接受进一步治疗仍然有症状存在。
一系列关于肠道菌群、脑-肠轴的研究进展，使得益生菌成为抑郁症治疗的巨大潜力股，有望通过调节肠道菌群来影响大脑情绪和认知功能。2021年，英国伦敦国王学院精神病、心理学及神经科学研究院的Viktoriya L. Nikolova等人完成对7项临床试验结果、共计404名患者的荟萃分析，发现益生菌在作为辅助治疗与抗抑郁药同时使用时，似乎能减轻抑郁症状。
但迄今为止，仍然缺乏随机对照临床试验数据，来支持益生菌真正成为抑郁症临床治疗的选择。
这次，Viktoriya L. Nikolova等人对49名重度抑郁症患者进行观察得出，与安慰剂相比，连续8周每天补充14种益生菌来改善肠道健康，可以增强抗抑郁药的疗效，显著改善抑郁和焦虑症状，且安全性、依从性良好。
这项研究是首个在西方人群中完成的相关临床试验，证明益生菌治疗具有良好的耐受性、依从性和辅助治疗效果。文章于近日发表在《JAMA·神经病学》期刊。（来源：奇点神思）
#诺和诺德 NVO[股票]# #胰岛素# #糖尿病[超话]# 【诺和诺德胰岛素周制剂icodec优效于甘精胰岛素】
6月24日，诺和诺德在ADA会议公布了每周1次超长效胰岛素icodec治疗2型糖尿病成人的IIIa期临床数据，并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。
这项为期78周的随机、开放标签、IIIa期试验（包括52周的主要试验期和26周的延长期，外加5周的随访期）纳入了未接受过胰岛素治疗的2型糖尿病成人患者（糖化血红蛋白水平为7-11%）。受试者按1：1的比例随机分配，接受每周一次胰岛素icodec或每日一次的甘精胰岛素U100。主要终点是糖化血红蛋白（Hb1Ac）水平从基线到第52周的变化；确定的次要终点是48至52周血糖在70至180mg/dL（3.9至10.0mmol/L）范围内的时间百分比。
每组包括492名受试者，两组患者的基线特征相似。icodec组52周时的Hb1Ac水平的平均下降幅度大于甘精U100（icodec从8.50%降至6.93%[平均变化，−1.55%]，甘精胰岛素U100从8.44%降至7.12%[平均变化，−1.35%])；估计的组间差异为-0.19%，95% CI：-0.36~-0.03，证实了icodec的非劣效性（P<0.001）和优效性（P=0.02）。
icodec组血糖维持在70~180mg/dL范围内的时间百分比显著高于甘精U100组（71.9% vs. 66.9%；估计组间差异为4.27%[95% CI, 1.92-6.62]；P<0.001），证实了优效性。在第52周，icodec组的合并临床显著性或重度低血糖发生率为每人0.30次/年，甘精U100组的发生率为每人0.16次/年(估计发生率比为1.64；第83周，两组人均年暴露事件发生率分别为0.30和0.16。没有发现新的安全信号，两组的不良事件发生率相似。
icodec是诺和诺德在口服胰岛素OI338的基础上设计的一款超长效胰岛素制剂，人体内半衰期长达196h。其核心设计在于：①将18C长链脂肪酸替换为20C长链脂肪酸，提高分子与人血清白蛋白的结合亲和力；②将B链16位Tyr（酪氨酸）替换为His（组氨酸），降低分子对人胰岛素受体的亲和力。该产品已在美国、欧盟和中国递交上市申请（见：每周1次！诺和诺德超长效胰岛素icodec申报上市）。
除了单药icodec和icodec+胰岛素以外，诺和诺德也开发了icodec+司美格鲁肽组合疗法。
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6月24日，诺和诺德在ADA会议公布了每周1次超长效胰岛素icodec治疗2型糖尿病成人的IIIa期临床数据，并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。
这项为期78周的随机、开放标签、IIIa期试验（包括52周的主要试验期和26周的延长期，外加5周的随访期）纳入了未接受过胰岛素治疗的2型糖尿病成人患者（糖化血红蛋白水平为7-11%）。受试者按1：1的比例随机分配，接受每周一次胰岛素icodec或每日一次的甘精胰岛素U100。主要终点是糖化血红蛋白（Hb1Ac）水平从基线到第52周的变化；确定的次要终点是48至52周血糖在70至180mg/dL（3.9至10.0mmol/L）范围内的时间百分比。
每组包括492名受试者，两组患者的基线特征相似。icodec组52周时的Hb1Ac水平的平均下降幅度大于甘精U100（icodec从8.50%降至6.93%[平均变化，−1.55%]，甘精胰岛素U100从8.44%降至7.12%[平均变化，−1.35%])；估计的组间差异为-0.19%，95% CI：-0.36~-0.03，证实了icodec的非劣效性（P<0.001）和优效性（P=0.02）。
icodec组血糖维持在70~180mg/dL范围内的时间百分比显著高于甘精U100组（71.9% vs. 66.9%；估计组间差异为4.27%[95% CI, 1.92-6.62]；P<0.001），证实了优效性。在第52周，icodec组的合并临床显著性或重度低血糖发生率为每人0.30次/年，甘精U100组的发生率为每人0.16次/年(估计发生率比为1.64；第83周，两组人均年暴露事件发生率分别为0.30和0.16。没有发现新的安全信号，两组的不良事件发生率相似。
icodec是诺和诺德在口服胰岛素OI338的基础上设计的一款超长效胰岛素制剂，人体内半衰期长达196h。其核心设计在于：①将18C长链脂肪酸替换为20C长链脂肪酸，提高分子与人血清白蛋白的结合亲和力；②将B链16位Tyr（酪氨酸）替换为His（组氨酸），降低分子对人胰岛素受体的亲和力。该产品已在美国、欧盟和中国递交上市申请（见：每周1次！诺和诺德超长效胰岛素icodec申报上市）。
除了单药icodec和icodec+胰岛素以外，诺和诺德也开发了icodec+司美格鲁肽组合疗法。
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