#产科医生分享孕期知识# 现在，越来越多的孕妇知道“无创DNA筛查，准确率比唐筛高，没风险”，所以越来越多本来可以做唐筛的孕妇，愿意直接选择无创DNA筛查。

[给你小心心]佳音医院产前诊断专家介绍，无创DNA筛查是通过静脉采血，从孕妇的血液中分离胎盘来源的胎儿游离DNA，来评估胎儿罹患21-三体型综合征、18-三体型综合征、13-三体型综合征的风险，其检出率分别为不低于98%、95%、90%。其在这3项的筛检效力优于唐氏筛查。

[太开心]关于无创DNA筛查的十问十答，解答你最关心的问题

#羊水穿刺#or#无创DNA#到底应该怎么选？

羊水穿刺[哆啦A梦笑][哆啦A梦无奈]
羊水穿刺跟绒毛穿刺术、脐带血穿刺术一样，都属于有创的检查，所以，孕妈妈听到这个，也许会这样想：用根针从肚皮上扎进子宫里，万一扎着宝宝怎么办？我本来年龄就大，好不容易怀孕了，万一流产怎么办？所以，不少孕妈妈都会选择拒绝。
还有些孕妈妈是这样想的：另外，有不少的高龄孕妈妈会选择无创DNA，并且认为无创DNA没问题就没问题，事实并不是这样的。今天，佳音医院产前诊断专家要讲的就是无创DNA和羊水穿刺的那些事儿。羊水穿刺和无创DNA有什么区别？高龄孕妈应该怎么选？

1分钟了解#无创DNA检测#[鼓掌]

#无创DNA##产前检测#，是现在全球针对唐氏综合症等染色体异常疾病最先进的筛查方式。“无创”是因为该检查是非侵入式（non-invasive）的，和绒毛穿刺的侵入式 (invasive) 相对应。

佳音医院产前诊断专家介绍，无创DNA通过采集孕妇静脉外周血提取胎盘的游离DNA，孕妇血浆中的游离DNA是一组混合DNA，孕12周后，其中3%～13%的DNA来自于胎儿。采用新一代测序科技，结合生物资讯分析，检测胎儿染色体非整倍体，得出胎儿发生染色体异常，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。

无创DNA的重要性[good][good][good]

#染色体异常#是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。若任何一条染色体有数目、结构的异常，宝宝的健康就会出现问题。这类疾病现在尚无有效的治疗方法，仅能通过产前筛查和产前诊断来进行预防。有以下几个优势特点：

早期：#怀孕12周#即可检查
安全：0感染风险，避免胎儿子宫内感染及流产
非侵入性：抽取少量母体的外周血，不需羊膜穿刺
准确：准确率高达99%

无创产前筛查具有非常高的敏感性和特异性，对 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征和性染色体多倍体的筛查敏感性分别为 99.3%、97.4%、91.6% 和 91%，而假阳性率仅有 0.2%、0.2%、0.1% 和 0.4%。

适应人群
• 所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇
• 35岁及以上年龄孕妇
• 有染色体异常婴儿孕产史的孕妇
• 有染色体异常家族史的孕妇
• 血清筛查高危孕妇
• 影像学筛查，超声波检查时显示异常或胎儿NT值增高
• 对侵入式产检有担忧