【关于桑叶的那些事儿】
桑叶大家都听说过，关于桑叶的故事大家有了解过吗？
桑在中国的历史源远流长，传说黄帝的妻子嫘祖首创种桑养蚕之法，成为古代男耕女织的源头。在各朝各代，每年春季，皇帝要躬亲春耕，皇后则躬行养桑。
桑在耕织文化中具有神圣地位，作为世界上最早种植桑树的民族，中国人对于桑叶的加工与利用也得心应手。#健康大挑战##中医养生##天天好营养#
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桑在中国的历史源远流长，传说黄帝的妻子嫘祖首创种桑养蚕之法，成为古代男耕女织的源头。在各朝各代，每年春季，皇帝要躬亲春耕，皇后则躬行养桑。
桑在耕织文化中具有神圣地位，作为世界上最早种植桑树的民族，中国人对于桑叶的加工与利用也得心应手。#健康大挑战##中医养生##天天好营养#
公享私家车一种趋势下的轻资产生活方式
当下社会，经济、科技、人口结构正在发生重大变革，尤其是智能交通的发展正迅速影响到未来的城市规划、出行和居住方式等各个方面。这意味着，在五年或者十年后的未来，私家车已经不再是必需品，你不再需要为了车辆购置问题、交通拥堵问题、车辆限行问题和停车问题等等而烦恼，城市交通也将从车辆个人所有化的模式转变为出行即服务的模式，你仅仅需要一个App，就能通过城市庞大的物联网组织，实现最经济和最智能的出行，获得更便捷、更品质、更可控、更新鲜的全新出行体验。
公享私家车，就是一种共享经济世代下应运而生的家庭轻资产出行方式，也是一种家庭轻资产的生活理念。它代表未来人们生活的核心追求：如何不花钱或少花钱让个人/家庭生活品质提高。调整认知将会给我们带来源源不断的机会，以及更丰富的可能。
对于大多数占据社会主流的工薪阶层或更高阶级的中产人群而言，大投入买车的产权交易是不合理和不科学的，轻资产投入的使用权交易才是理性正确的选择。本着惠民、惠市、惠经济的宗旨，智慧东家倡导“使用-不拥有”“控制-不依赖”的资产配置哲学，引领用户走向全新的家庭轻资产生活方式。智慧东家董事长陈总说：“在可以预见的未来，汽车的第一属性仍将是回到交通工具。当人们决定把强调‘所有权’的思维，转换为强调‘使用权’的非占有经济新思维时，我们这个世界都开始变得不一样了——轻松、美好、简单、高效。”
这也非常契合当下社会的轻奢主义流行趋势。轻奢也是一种生活理念，它无关乎财富多少、地位高低，而是代表着每个人对生活的热爱。表现在具体的消费观念方面，轻奢超越了“珠光宝气”的阶段，趋于一种理性、健康的消费方式。讲究品质、细节，既对产品、服务的品质有所追求，又不超过自己的经济承受能力，在两者中寻找平衡的同时，还要注重舒适的体验。
试想，当你想去体验奢侈品牌的高端汽车，只要你购买汽车闲置时间使用权而非所有权，就能成为智慧东家公享私家车的合伙人，就能花很少的钱，享用平台上全国的所有高端私家车。与租赁完全不同的是，合伙人是可以长期享用共享私家车的，以后还有更多的生活用品，随身用品（包括所有的奢侈品），它代表的是一种常态化生活品质的升级，只要购买使用权人人都是高端商品的社群合伙人，既满足你对奢侈生活的品味，又没有高额去做高成本支出，智慧东家所倡导的就是“使用不拥有”的轻奢主义的生活方式，就是可以花很少的钱，享受高级的生活品质。
公享私家车绝不仅仅是一种“面子”和“里子”的结合，一线城市的年轻人现在已经不会将BBA车系或更多超一线品牌的车当作一种身份地位的象征，而是追求高品质生活的享受。智慧东家公享私家车平台将集纳各种款式、各种车型、各种风格、各种用途的汽车，它代表的是一种更多元、更丰富、更个性的定制化生活方式。找到适合自己的车，拥有最完美的出行体验，这是年轻人更钟爱的生活方式，也是智慧东家一力推广的目的。
智慧东家首创把私家车闲置时间价值化、资产化，不仅打造当下新经济增长点创新型经济模式，其发展理念与发展规模都是政府与投资机构非常关注的焦点，公享私家车，盘活私家车闲置时间资产，打造共享私家车合伙人社群，为用户创造价值，让他们不再需要拥有和占用过多的汽车资产，就能享受同样甚至更好、更优质的服务，提升用户生活质量。通过共享私家车闲置时间使用权，有效减轻城市交通拥堵压力、减少汽车尾气排放，绿色出行，在为城市减负的基础上推广“轻资产”的新型生活方式，涵养城市出行的文明新风尚。
不必买车到哪都有车开，省下买车的钱，减少家庭生活支出的同时还能获得股权增值收益，减轻生活负担，提高生活质量和幸福感。现在，智慧东家已经在全国各大城市布局，吸引了百万用户，公享私家车这一开创性的商业模式，最终将实现让中国“人人都有车开“的广阔愿景。
当下社会，经济、科技、人口结构正在发生重大变革，尤其是智能交通的发展正迅速影响到未来的城市规划、出行和居住方式等各个方面。这意味着，在五年或者十年后的未来，私家车已经不再是必需品，你不再需要为了车辆购置问题、交通拥堵问题、车辆限行问题和停车问题等等而烦恼，城市交通也将从车辆个人所有化的模式转变为出行即服务的模式，你仅仅需要一个App，就能通过城市庞大的物联网组织，实现最经济和最智能的出行，获得更便捷、更品质、更可控、更新鲜的全新出行体验。
公享私家车，就是一种共享经济世代下应运而生的家庭轻资产出行方式，也是一种家庭轻资产的生活理念。它代表未来人们生活的核心追求：如何不花钱或少花钱让个人/家庭生活品质提高。调整认知将会给我们带来源源不断的机会，以及更丰富的可能。
对于大多数占据社会主流的工薪阶层或更高阶级的中产人群而言，大投入买车的产权交易是不合理和不科学的，轻资产投入的使用权交易才是理性正确的选择。本着惠民、惠市、惠经济的宗旨，智慧东家倡导“使用-不拥有”“控制-不依赖”的资产配置哲学，引领用户走向全新的家庭轻资产生活方式。智慧东家董事长陈总说：“在可以预见的未来，汽车的第一属性仍将是回到交通工具。当人们决定把强调‘所有权’的思维，转换为强调‘使用权’的非占有经济新思维时，我们这个世界都开始变得不一样了——轻松、美好、简单、高效。”
这也非常契合当下社会的轻奢主义流行趋势。轻奢也是一种生活理念，它无关乎财富多少、地位高低，而是代表着每个人对生活的热爱。表现在具体的消费观念方面，轻奢超越了“珠光宝气”的阶段，趋于一种理性、健康的消费方式。讲究品质、细节，既对产品、服务的品质有所追求，又不超过自己的经济承受能力，在两者中寻找平衡的同时，还要注重舒适的体验。
试想，当你想去体验奢侈品牌的高端汽车，只要你购买汽车闲置时间使用权而非所有权，就能成为智慧东家公享私家车的合伙人，就能花很少的钱，享用平台上全国的所有高端私家车。与租赁完全不同的是，合伙人是可以长期享用共享私家车的，以后还有更多的生活用品，随身用品（包括所有的奢侈品），它代表的是一种常态化生活品质的升级，只要购买使用权人人都是高端商品的社群合伙人，既满足你对奢侈生活的品味，又没有高额去做高成本支出，智慧东家所倡导的就是“使用不拥有”的轻奢主义的生活方式，就是可以花很少的钱，享受高级的生活品质。
公享私家车绝不仅仅是一种“面子”和“里子”的结合，一线城市的年轻人现在已经不会将BBA车系或更多超一线品牌的车当作一种身份地位的象征，而是追求高品质生活的享受。智慧东家公享私家车平台将集纳各种款式、各种车型、各种风格、各种用途的汽车，它代表的是一种更多元、更丰富、更个性的定制化生活方式。找到适合自己的车，拥有最完美的出行体验，这是年轻人更钟爱的生活方式，也是智慧东家一力推广的目的。
智慧东家首创把私家车闲置时间价值化、资产化，不仅打造当下新经济增长点创新型经济模式，其发展理念与发展规模都是政府与投资机构非常关注的焦点，公享私家车，盘活私家车闲置时间资产，打造共享私家车合伙人社群，为用户创造价值，让他们不再需要拥有和占用过多的汽车资产，就能享受同样甚至更好、更优质的服务，提升用户生活质量。通过共享私家车闲置时间使用权，有效减轻城市交通拥堵压力、减少汽车尾气排放，绿色出行，在为城市减负的基础上推广“轻资产”的新型生活方式，涵养城市出行的文明新风尚。
不必买车到哪都有车开，省下买车的钱，减少家庭生活支出的同时还能获得股权增值收益，减轻生活负担，提高生活质量和幸福感。现在，智慧东家已经在全国各大城市布局，吸引了百万用户，公享私家车这一开创性的商业模式，最终将实现让中国“人人都有车开“的广阔愿景。
超重磅！Farxiga(达格列净)治疗慢性肾病：显著降低肾功能恶化&死亡风险，无论根本病因如何！
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，来自突破性DAPA-CKD 3期试验的新亚组分析表明，在联合标准护理的基础上，与安慰剂相比，SGLT2抑制剂Farxiga（安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）降低了慢性肾脏病（CKD）患者肾功能恶化、心血管（CV）或肾脏死亡的复合风险，无论疾病的根本原因如何。结果加强了Farxiga改变广泛CKD患者护理标准的潜力。
CKD是一种严重的、进行性疾病，其特征是肾功能下降。据估计，全世界约有7亿人受到影响，其中许多人仍未确诊。在美国，三分之一的成年人，即大约8000万人，有患CKD的风险。CKD的主要原因是糖尿病（38%）、高血压（26%）和肾小球肾炎（肾炎症，16%）。
在亚组分析中，与安慰剂相比，Farxiga显示：在CKD主要由糖尿病肾病引起的患者中的相对风险降低（RRR）37%（绝对风险降低[ARR]=5.8%）、CKD主要由高血压引起的患者中的RRR为25%（ARR=2.2%）、CKD主要由肾小球肾炎引起的患者中的RRR为57%（ARR=7.5%）、CKD由其他或未知原因的患者中的RRR为42%（ARR=5.0%）（RRR的p交互作用为0.53）。同样，与安慰剂相比，Farxiga显示将全因死亡率（次要结果）降低，无论CKD内在原因如何（p交互作用为0.55）。
DAPA-CKD试验及其执行委员会的联合主席、荷兰格罗宁根大学医学中心Hiddo L.Heerspink教授表示：“这些结果加强了Farxiga改变广泛慢性肾病患者护理标准的潜力，而不管疾病的根本原因是什么。这将为全世界数百万慢性肾病患者带来巨大的可能性。”
阿斯利康生物制药研发部执行副总裁Mene Pangalos表示：“DAPA-CKD试验显示：在慢性肾脏病（伴或不伴2型糖尿病）患者中开展的肾脏结局试验中，Farxiga首个SGLT2抑制剂显著延长患者生存期的潜力。新的数据进一步证明了Farxiga对慢性肾脏病患者群体的一致性和临床意义，这些患者迫切需要新的治疗方案来减缓疾病的进展。”
本月早些时候，Farxiga在美国获FDA授予治疗CKD（伴或不伴2型糖尿病）患者的突破性药物资格（BTD），并被欧盟EMA人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准治疗心力衰竭（HF）。此外，在2020年5月，Farxiga在美国获得FDA批准，用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（伴或不伴2型糖尿病），以降低心血管（CV）死亡和心衰住院的风险。
III期DAPA-CKD试验是一项国际性、多中心、随机、双盲试验，旨在评估Farxiga 10mg与安慰剂，联合标准护理对CKD患者（伴或不伴2型糖尿病）肾脏预后和心血管死亡的影响。该研究在21个国家开展，共入组了4245例患者，这些患者存在2-4期CKD且尿蛋白排泄增加，有或无2型糖尿病。研究中，患者随机分配，接受每日一次Farxiga或安慰剂，并接受标准护理。主要复合终点是CKD患者（无论是否患有2型糖尿病）的肾功能恶化或死亡风险（定义为估计的肾小球滤过率[eGFR]持续下降≥50%、发生终末期肾病[ESKD]、心血管[CV]或肾性死亡的复合终点）。次要终点包括：首次发生肾脏复合事件（eGFR下降持续≥50%、ESKD、肾脏死亡）、CV死亡或心衰住院（hHF）复合事件、全因死亡的时间。
今年3月，阿斯利康宣布DAPA-CKD试验提前终止，这是由一个独立数据监测委员会根据所确定的压倒性疗效数据提出的建议。来自该研究的高水平结果显示，Farxiga对主要复合终点具有统计学意义和临床意义的效应：在联合标准护理的基础上，与安慰剂相比，Farxiga将CKD患者（伴或不伴2型糖尿病）肾功能恶化或死亡风险显著降低39%（绝对风险降低[ARR]=5.3%，p＜0.0001）、将全因死亡风险显著降低31%（ARR=2.1%，p=0.0035）。该研究中，Farxiga的安全性和耐受性与该药已知的安全性一致。
根据该研究结果，Farxiga是第一个能够显著降低CKD患者（伴或不伴2型糖尿病）全因死亡风险的药物。DAPA-CKD试验及其执行委员会的联合主席、伦敦大学学院和格罗宁根大学医学中心教授Hiddo L. Heerspink此前评价称：“DAPA-CKD试验显示了Farxiga作为一种期待已久的CKD新治疗方案的潜力。这些数据将对CKD患者产生革命性的影响。”
Farxiga是一种首创的、每日口服一次的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，该药独立于胰岛素发挥降糖作用，在肾脏中选择性抑制SGLT2，可帮助患者从尿液中排出多余的葡萄糖。除了降糖之外，该药还具有减肥和降低血压的额外益处。
截至目前，Farxiga已被批准多个适应症，不同国家有所区别：（1）作为一种单药疗法以及作为组合疗法的一部分，辅助饮食和运动，改善2型糖尿病患者的血糖控制。（2）用于存在2型糖尿病、存在心血管疾病或多个CV风险因素的患者，降低心衰住院风险。（3）用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（伴或不伴2型糖尿病），降低心血管（CV）死亡和心衰住院的风险。（4）作为胰岛素的口服辅助治疗药物，用于接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳并且身体质量指数（BMI）≥27kg/m2（超重或肥胖）1型糖尿病（T1D）成人患者，改善血糖控制。
目前，Farxiga也正在III期DELIVER（HFpEF）和DETERMINE（HFrEF和HFpEF）试验中评估治疗心力衰竭（HF）患者，同时也正在III期DAPA-MI试验中评估，降低非2型糖尿病成人患者在急性心肌梗死（MI）或心脏病发作后的心力衰竭住院（hHF）或心血管（CV）死亡风险。
在中国，dapagliflozin（中文品牌名：安达唐）于2017年3月获批，作为一种单药疗法，用于2型糖尿病成人患者改善其血糖控制。此次批准，使dapagliflozin成为中国市场批准的首个SGLT2抑制剂。该药是一种口服片剂，每片含有5mg或10mg达格列净，推荐起始剂量为每次5mg，每日早上服用1次。
原文出处：Farxiga DAPA-CKD Phase III trial reduced worsening of kidney function, risk of cardiovascular or renal death in patients with chronic kidney disease, irrespective of underlying cause
来源：生物谷
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，来自突破性DAPA-CKD 3期试验的新亚组分析表明，在联合标准护理的基础上，与安慰剂相比，SGLT2抑制剂Farxiga（安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）降低了慢性肾脏病（CKD）患者肾功能恶化、心血管（CV）或肾脏死亡的复合风险，无论疾病的根本原因如何。结果加强了Farxiga改变广泛CKD患者护理标准的潜力。
CKD是一种严重的、进行性疾病，其特征是肾功能下降。据估计，全世界约有7亿人受到影响，其中许多人仍未确诊。在美国，三分之一的成年人，即大约8000万人，有患CKD的风险。CKD的主要原因是糖尿病（38%）、高血压（26%）和肾小球肾炎（肾炎症，16%）。
在亚组分析中，与安慰剂相比，Farxiga显示：在CKD主要由糖尿病肾病引起的患者中的相对风险降低（RRR）37%（绝对风险降低[ARR]=5.8%）、CKD主要由高血压引起的患者中的RRR为25%（ARR=2.2%）、CKD主要由肾小球肾炎引起的患者中的RRR为57%（ARR=7.5%）、CKD由其他或未知原因的患者中的RRR为42%（ARR=5.0%）（RRR的p交互作用为0.53）。同样，与安慰剂相比，Farxiga显示将全因死亡率（次要结果）降低，无论CKD内在原因如何（p交互作用为0.55）。
DAPA-CKD试验及其执行委员会的联合主席、荷兰格罗宁根大学医学中心Hiddo L.Heerspink教授表示：“这些结果加强了Farxiga改变广泛慢性肾病患者护理标准的潜力，而不管疾病的根本原因是什么。这将为全世界数百万慢性肾病患者带来巨大的可能性。”
阿斯利康生物制药研发部执行副总裁Mene Pangalos表示：“DAPA-CKD试验显示：在慢性肾脏病（伴或不伴2型糖尿病）患者中开展的肾脏结局试验中，Farxiga首个SGLT2抑制剂显著延长患者生存期的潜力。新的数据进一步证明了Farxiga对慢性肾脏病患者群体的一致性和临床意义，这些患者迫切需要新的治疗方案来减缓疾病的进展。”
本月早些时候，Farxiga在美国获FDA授予治疗CKD（伴或不伴2型糖尿病）患者的突破性药物资格（BTD），并被欧盟EMA人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准治疗心力衰竭（HF）。此外，在2020年5月，Farxiga在美国获得FDA批准，用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（伴或不伴2型糖尿病），以降低心血管（CV）死亡和心衰住院的风险。
III期DAPA-CKD试验是一项国际性、多中心、随机、双盲试验，旨在评估Farxiga 10mg与安慰剂，联合标准护理对CKD患者（伴或不伴2型糖尿病）肾脏预后和心血管死亡的影响。该研究在21个国家开展，共入组了4245例患者，这些患者存在2-4期CKD且尿蛋白排泄增加，有或无2型糖尿病。研究中，患者随机分配，接受每日一次Farxiga或安慰剂，并接受标准护理。主要复合终点是CKD患者（无论是否患有2型糖尿病）的肾功能恶化或死亡风险（定义为估计的肾小球滤过率[eGFR]持续下降≥50%、发生终末期肾病[ESKD]、心血管[CV]或肾性死亡的复合终点）。次要终点包括：首次发生肾脏复合事件（eGFR下降持续≥50%、ESKD、肾脏死亡）、CV死亡或心衰住院（hHF）复合事件、全因死亡的时间。
今年3月，阿斯利康宣布DAPA-CKD试验提前终止，这是由一个独立数据监测委员会根据所确定的压倒性疗效数据提出的建议。来自该研究的高水平结果显示，Farxiga对主要复合终点具有统计学意义和临床意义的效应：在联合标准护理的基础上，与安慰剂相比，Farxiga将CKD患者（伴或不伴2型糖尿病）肾功能恶化或死亡风险显著降低39%（绝对风险降低[ARR]=5.3%，p＜0.0001）、将全因死亡风险显著降低31%（ARR=2.1%，p=0.0035）。该研究中，Farxiga的安全性和耐受性与该药已知的安全性一致。
根据该研究结果，Farxiga是第一个能够显著降低CKD患者（伴或不伴2型糖尿病）全因死亡风险的药物。DAPA-CKD试验及其执行委员会的联合主席、伦敦大学学院和格罗宁根大学医学中心教授Hiddo L. Heerspink此前评价称：“DAPA-CKD试验显示了Farxiga作为一种期待已久的CKD新治疗方案的潜力。这些数据将对CKD患者产生革命性的影响。”
Farxiga是一种首创的、每日口服一次的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，该药独立于胰岛素发挥降糖作用，在肾脏中选择性抑制SGLT2，可帮助患者从尿液中排出多余的葡萄糖。除了降糖之外，该药还具有减肥和降低血压的额外益处。
截至目前，Farxiga已被批准多个适应症，不同国家有所区别：（1）作为一种单药疗法以及作为组合疗法的一部分，辅助饮食和运动，改善2型糖尿病患者的血糖控制。（2）用于存在2型糖尿病、存在心血管疾病或多个CV风险因素的患者，降低心衰住院风险。（3）用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（伴或不伴2型糖尿病），降低心血管（CV）死亡和心衰住院的风险。（4）作为胰岛素的口服辅助治疗药物，用于接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳并且身体质量指数（BMI）≥27kg/m2（超重或肥胖）1型糖尿病（T1D）成人患者，改善血糖控制。
目前，Farxiga也正在III期DELIVER（HFpEF）和DETERMINE（HFrEF和HFpEF）试验中评估治疗心力衰竭（HF）患者，同时也正在III期DAPA-MI试验中评估，降低非2型糖尿病成人患者在急性心肌梗死（MI）或心脏病发作后的心力衰竭住院（hHF）或心血管（CV）死亡风险。
在中国，dapagliflozin（中文品牌名：安达唐）于2017年3月获批，作为一种单药疗法，用于2型糖尿病成人患者改善其血糖控制。此次批准，使dapagliflozin成为中国市场批准的首个SGLT2抑制剂。该药是一种口服片剂，每片含有5mg或10mg达格列净，推荐起始剂量为每次5mg，每日早上服用1次。
原文出处：Farxiga DAPA-CKD Phase III trial reduced worsening of kidney function, risk of cardiovascular or renal death in patients with chronic kidney disease, irrespective of underlying cause
来源：生物谷
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