顺缘有二:
• 外在宣讲正法的他缘,和
• 内在如理作意欣乐善法等。种性之征兆:即能表明是菩萨种性的征兆,犹如《十法经》所云般:「由诸征兆知,具慧菩萨性,观烟知有火,见鸥即知水。」那么征兆是如何呢?所谓:不观待对治而身语自然调柔,谄诳心极其微小,慈愍喜爱有情。如《十法经》云:「无粗暴蛮戾,舍诸谄诳心,极喜爱有情,彼即是菩萨。」这里《十法经》的「无粗暴蛮戾」是指身体行为上没有粗暴的举动,语言上也没有脏话粗语,「舍诸谄诳心」是指心上的调柔。另外,在做任何加行之前,对有情生起悲心,信受大乘法,于难加行不加计虑而安忍,如实行持波罗蜜多自性之善如《庄严经论》云:「加行前悲心、信受并安忍,如实行善法,知是种性征。」如是五种种姓中,具有大乘种性者是佛的近因,声闻和缘觉种性也能最终获得佛果故,属于远因,不定种性,有些是近因,有些是远因,断灭种性,也只是密意久远,并非永远不能证得菩提故,属于极远因。因此,有情具有彼诸种姓故,有情即是具有如来藏者。如是以三因宣讲一切有情皆具如来藏。复次以何譬喻而具有呢?犹如银矿中有银在,或芝麻中有芝麻油在,或牛奶中有酥油在一般而具有。这三个比喻,银矿中有银是极远因的比喻,芝麻中有芝麻油是远因的比喻,牛奶中有酥油,是近因的比喻。一个比一个容易。因此,犹如银矿可以开采银子,或芝麻可以榨取芝麻油,或牛奶可以提炼酥油一般,有情也可以修证佛果。
——第十七世大宝法王——
《解脱庄严论》
• 外在宣讲正法的他缘,和
• 内在如理作意欣乐善法等。种性之征兆:即能表明是菩萨种性的征兆,犹如《十法经》所云般:「由诸征兆知,具慧菩萨性,观烟知有火,见鸥即知水。」那么征兆是如何呢?所谓:不观待对治而身语自然调柔,谄诳心极其微小,慈愍喜爱有情。如《十法经》云:「无粗暴蛮戾,舍诸谄诳心,极喜爱有情,彼即是菩萨。」这里《十法经》的「无粗暴蛮戾」是指身体行为上没有粗暴的举动,语言上也没有脏话粗语,「舍诸谄诳心」是指心上的调柔。另外,在做任何加行之前,对有情生起悲心,信受大乘法,于难加行不加计虑而安忍,如实行持波罗蜜多自性之善如《庄严经论》云:「加行前悲心、信受并安忍,如实行善法,知是种性征。」如是五种种姓中,具有大乘种性者是佛的近因,声闻和缘觉种性也能最终获得佛果故,属于远因,不定种性,有些是近因,有些是远因,断灭种性,也只是密意久远,并非永远不能证得菩提故,属于极远因。因此,有情具有彼诸种姓故,有情即是具有如来藏者。如是以三因宣讲一切有情皆具如来藏。复次以何譬喻而具有呢?犹如银矿中有银在,或芝麻中有芝麻油在,或牛奶中有酥油在一般而具有。这三个比喻,银矿中有银是极远因的比喻,芝麻中有芝麻油是远因的比喻,牛奶中有酥油,是近因的比喻。一个比一个容易。因此,犹如银矿可以开采银子,或芝麻可以榨取芝麻油,或牛奶可以提炼酥油一般,有情也可以修证佛果。
——第十七世大宝法王——
《解脱庄严论》
[微笑]生活中,总有些人喜欢走“捷径”。三天瘦十斤、十天成为编程高手、一个月当上作家……但他们忽略了“台上一分钟,台下十年功”,越是想要获得成功,越要用“笨功夫”打好基础。要知道,无论做什么事,在成功前都是艰难且乏味的,都要经过反复打磨的。同一件事,可能需要做无数遍,才能游刃有余,看起来毫不费力。越是优秀的人,越是知道这世间没有任何捷径可走。唯有不断穿山越岭,涉险过河,一步一个脚印踏实走好,才可能把别人远远甩在身后。别怕下笨功夫,你的坚持,终将验证量变到质变的力量。
【为什么会得“唐氏综合征”这个疾病?】
人类有23对46条染色体,每一对都有一条是来自父亲,一条来自母亲,包含了胎儿生长发育的全部遗传信息。这46条染色体设计精密,携带信息准确无误,在精卵结合过程中通过复制、分离等复杂的过程被精准翻译,才能保证孩子的健康。
如果传给孩子的染色体多一条、少一条、多一段、少一段,都会导致信号传递失误,造成胎儿发育过程中不同程度的畸形或缺陷。唐氏综合征就是最常见的染色体疾病。原因是来自父亲或母亲的两条21号染色体由于某种原因,该分手的时候没有分手,一起走进了一个细胞里,一旦这个细胞形成受精卵,再获得一条来自父亲或母亲的染色体,胎儿的21号染色体就变成了三条,即21三体,就发生了唐氏综合症。
唐氏综合征英文称为Down’s syndrome,翻译为“唐氏综合征”,它是以英国医生John Langdon Down的姓氏命名,以纪念他1866年率先对这类疾病的面部特征进行完整描述。同样道理,18三体综合症,又称爱德华氏综合症。简单理解就是胎儿18号染色体成为三体,导致一系列畸形出现。
唐氏综合征发病率约为1/700~1/1000。唐氏综合征的发生亦与母亲年龄有关。随着年龄的增加,卵子老化,更容易导致21号染色体该分离的时候不分离,使得胎儿发生唐氏综合征的几率增加。例如在35岁的孕妇人群中,胎儿患唐氏综合征的风险为1/350,而在45岁的孕妇人群中可上升至1/25。 但值得注意的是,唐氏综合征风险并不仅仅针对已有这类家族史或者高龄的产妇。事实上,唐氏综合征是一种偶发性疾病,每对健康的夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,也就是说,任何一次怀孕都有可能怀上唐氏综合征的胎儿,这是一种发病率较高、危害非常严重的染色体病,因此每一位孕妇都需要筛查。
(via 北京清华长庚医院)
人类有23对46条染色体,每一对都有一条是来自父亲,一条来自母亲,包含了胎儿生长发育的全部遗传信息。这46条染色体设计精密,携带信息准确无误,在精卵结合过程中通过复制、分离等复杂的过程被精准翻译,才能保证孩子的健康。
如果传给孩子的染色体多一条、少一条、多一段、少一段,都会导致信号传递失误,造成胎儿发育过程中不同程度的畸形或缺陷。唐氏综合征就是最常见的染色体疾病。原因是来自父亲或母亲的两条21号染色体由于某种原因,该分手的时候没有分手,一起走进了一个细胞里,一旦这个细胞形成受精卵,再获得一条来自父亲或母亲的染色体,胎儿的21号染色体就变成了三条,即21三体,就发生了唐氏综合症。
唐氏综合征英文称为Down’s syndrome,翻译为“唐氏综合征”,它是以英国医生John Langdon Down的姓氏命名,以纪念他1866年率先对这类疾病的面部特征进行完整描述。同样道理,18三体综合症,又称爱德华氏综合症。简单理解就是胎儿18号染色体成为三体,导致一系列畸形出现。
唐氏综合征发病率约为1/700~1/1000。唐氏综合征的发生亦与母亲年龄有关。随着年龄的增加,卵子老化,更容易导致21号染色体该分离的时候不分离,使得胎儿发生唐氏综合征的几率增加。例如在35岁的孕妇人群中,胎儿患唐氏综合征的风险为1/350,而在45岁的孕妇人群中可上升至1/25。 但值得注意的是,唐氏综合征风险并不仅仅针对已有这类家族史或者高龄的产妇。事实上,唐氏综合征是一种偶发性疾病,每对健康的夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,也就是说,任何一次怀孕都有可能怀上唐氏综合征的胎儿,这是一种发病率较高、危害非常严重的染色体病,因此每一位孕妇都需要筛查。
(via 北京清华长庚医院)
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