【Nat Comm | 夏宏光团队发现靶向MCL-1蛋白诱导线粒体自噬有望治疗阿尔兹海默症】阿尔兹海默症的病因复杂，目前主流观点认为，病因是Aβ和Tau淀粉样蛋白沉积造成神经元大量死亡。1998年以来，先后有100多种尝试治疗此病症的药物进入临床实验，但只有6种药物先后获得FDA的批准上市。而令人更加遗憾的是，近年来，世界各大制药公司针对Aβ或Tau蛋白开发的药物均遭到了不同程度的失败。2012年到2020年，先后有多个制药巨头公司，包括，罗氏、礼来、默沙东、强生等宣布治疗阿尔兹海默症的药物开发失败或终止，使得人类对攻克阿尔兹海默症蒙上了一层巨大的阴影。
2020年11月12日，Nature communications 在线发表了浙江大学医学院/良渚实验室夏宏光团队的最新研究成果。该研究发现，MCL-1蛋白的特异性抑制剂UMI-77可以在模型小鼠中显著缓解阿尔兹海默症的病理特征，促进小鼠认知改善；首次揭示了MCL-1作为线粒体自噬受体蛋白介导线粒体自噬的新机制；提出靶向MCL-1蛋白诱导线粒体自噬是一种有巨大前景的治疗阿尔兹海默症的策略。该研究发现，MCL-1是一种新的线粒体自噬受体蛋白；UMI-77可以通过释放游离的MCL-1蛋白诱导线粒体自噬，并逆转阿尔兹海默症的病理学特征。该研究提示，MCL-1是一个治疗阿尔兹海默症的新药物靶点；诱导线粒体自噬是治疗阿尔兹海默症的有效策略。https://t.cn/A6GKNp16

660天啦www时间是‘咻’一下就过去的东西
大半年没给他写过信，意外地有点回到第一次写信的感觉，握笔的手都在沁汗，舍友已经睡了、半夜一个人开着台灯写信，说实话我好喜欢文字这种温热的感觉
有段时间停下来构思文字的时候，摸摸索索找出了之前喜欢上kmo之后遇到的第一位同担太太寄来的信，跨了一个时区，带着淡淡的文香，到我这里已经一年多了，翻看还是有香气，突然好怀念她
刚搞完毕设工具已经穷困潦倒了 所以先订一本保命[awsl]等明年他生日那天发售之前应该还有机会追加（吝啬鬼.jpg
明儿再装封烤火漆印叭，还得给umi酱写，我要回被子里了[哼]妈妈这里有蚊子咬我！

#通关纪念# 尼尔机械纪元通关。故事剧情一知半解。 最后真结局（大概）前的弹幕游戏玩的非常恼火，又长我水平又差，我水平差不配通关的感觉，死了n次之后就有人来帮我顺利通关后，看见了删存档这种设定后感动到了，于是我也果断地选择了删存档，你帮我我帮你，互相帮助，拯救手残渡过难关。
剧情一知半解，流程主线是看明白了（应该），小细节肯定遗漏了很多。喜欢帕斯卡。[二哈][二哈][二哈][doge][doge][doge]
手残选了自动模式，自动转向转得我都想烂尾了。本来就胆子小，有些场景玩得我一惊一乍的，吓得我赶紧抱起了umi[允悲][允悲][允悲][允悲]
最后：白金是不可能白金的。
（中田大叔配了两个小姑娘[允悲][允悲]并且太有麻婆的感觉了[允悲][允悲][允悲][允悲]）