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【#首个国产新冠药停产#】据界面新闻，3月24日，腾盛博药港股公告称，公司决定结束安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法项目，并已停止生产工作以将资源重新转向核心项目。安巴韦单抗/罗米司韦单抗是国内首款获批的新冠新药，公司前后投入了超过两亿美元研发该药物，以确保其研发和商业化顺利进行。药物出售给了全国25个省份及358家医院，录得销售收入约5160万元。这也是腾盛博药2022年的全部收入。

安巴韦单抗/罗米司韦单抗是腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。三方于2020年3月成立合资公司腾盛华创。2021年12月，国家药监局（NMPA）应急批准腾盛华创的安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液注册申请，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染患者。其中，青少年适应症人群为附条件批准。

新冠病毒中和抗体的设计思路是以结合细胞的病毒的S蛋白结构为靶标，阻断病毒与人体细胞结合。相较于抗新冠病毒小分子药物，中和抗体的优势在于副作用小、药物相互作用 （DDI）少，适用人群更广，但劣势是难以应对病毒S蛋白突变，生产成本高，储存运输条件严格，注射给药患者依从性低等。

实际上，直到获批8个月后，安巴韦单抗/罗米司韦单抗才在2022年7月开始商业化。而在这期间，新冠病毒已经过多轮变异。2022年3月和2023年1月，安巴韦单抗/罗米司韦单抗被先后纳入第九版、第十版新型冠状病毒感染诊疗方案。但其中均提到，奥密克戎株感染病例已取代德尔塔株成为主要流行株，可能降低了一些单克隆抗体药物对其中和作用。

本次公告显示，腾盛博雅决定结束安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法项目的原因包括，不断演变的新冠病毒趋势，美国卫生与公共服务部将于2023年5月结束新冠病毒的联邦公共卫生紧急状态，以及被拖延的CDMO（医药定制研发生产）现场监管核查。

【#内塔尼亚胡儿子指责美国颠覆以色列#】据以色列媒体报道，当地时间26日，以色列数万民众走上街头，对总理本雅明·内塔尼亚胡的司法改革计划以及他打压异己的行为进行抗议。但这一大规模抗议行为也导致以色列街头的陷入了混乱，从而给了内塔尼亚胡的支持者攻击抗议者的炮弹。

其中，内塔尼亚胡的儿子亚伊尔，就在社交媒体上转发了一则“暴论”，称以色列这场反内塔尼亚胡的游行，是美国政府“暗中资助”的。

根据《耶路撒冷邮报》的报道，亚伊尔在当地时间25日转发了以色列一个“外交专家”的帖文，后者称美国国务院正在暗中资助此次以色列国内的反内塔尼亚胡游行。

不过，这个“外交专家”的消息也是“二手”甚至“三手”的，因为他其实是从美国一个右翼网络大V多天前发布的帖文那里看到的这个说法，而这个美国大V的说法又来自于美国极右翼网站“BreitBart”3月6日的一篇文章——甚至于“BreitBart”的消息，本身也是来自于另一个美国极右翼媒体“华盛顿自由灯塔”。

这则转了多手的消息宣称，美国国务院自2020年以来一直在资助一个以色列国内的左翼组织去反对内塔尼亚胡，而且美国国务院也承认了这一资助关系，尽管后者表示该组织只是一个无党派的NGO。但“华盛顿自由灯塔”这家美国极右翼媒体认为，该组织一直是以色列国内批评内塔尼亚胡声量最大的一个，美国国务院对该组织的资助其实是在干涉以色列内政。

“华盛顿自由灯塔”还在文章中特别强调说美国现任民主党籍总统拜登乃至前总统奥巴马都对内塔尼亚胡颇有微词，想以此把这件事说成是民主党政府在暗中搅乱以色列这个美国盟友。

​而这则消息如今在被亚伊尔等内塔尼亚胡的支持者转发时，又被他们添加了“美国国务院这么做是为了帮伊朗颠覆以色列”这样的信息。

目前，美国政府方面并没有就亚伊尔转发的这则帖文作出回应，但有美国网民表示这些美国的极右翼媒体和内塔尼亚胡的支持者是想转移矛盾。《耶路撒冷邮报》则表示亚伊尔在社交媒体上时常陷入争议之中，包括他前不久曾发帖指控反对内塔尼亚胡的抗议者是“恐怖分子”。via环球时报