乳腺癌会遗传吗？“粉红丝带”为你答疑解惑
主持人F：欢迎各位来到“粉红丝带”栏目。
首先，向各位介绍一下，这是一档什么样的栏目，为什么叫“粉红丝带”呢？丝带很常见，粉红丝带也很常见，但是各位知道吗，这个标识是全球乳腺癌防治活动的公认标识，是用于宣传“及早预防，及早发现，及早治疗”，旨在推进大家的乳腺癌防治意识。
所以，我们“粉红丝带”栏目就是为了提高大家的防癌意识，指导大家尤其是女性关注乳房健康，传递爱与希望传递给更多的女性，当然啦，男性朋友也是要多加注意的。
接下来，我们邀请到了ECS遗传肿瘤筛查中心乳腺癌方面的专家：W教授，通过进行3个快问快答，来帮助我们初步了解乳腺癌。好的，来看一下W教授准备好了吗？
W教授：主持人，我准备好了。
主持人F：好的，问题一：请用2句话来描述一下“什么是乳腺癌？”
W教授：乳腺癌就是癌细胞（乳腺上皮细胞）在各种致癌因素的作用下出现增殖失控的现象。在我国乳腺癌的发病率位于女性恶性肿瘤的首位。
主持人F：嗯，确实只用了2句话，非常简短，而且很专业，那么问题二：乳腺癌会遗传吗？
W教授：其实乳腺癌的病因尚不能完全明了，而乳腺是多种内分泌激素的靶器官，绝经前、后雌激素是刺激发生乳腺癌的明显因素。此外，遗传因素、饮食因素、外部理化因素以及一些良性乳腺疾病与乳腺癌的发生有关。所以说，乳腺癌是有遗传风险的。
主持人F：好的，刚才教授提到了乳腺癌有遗传风险，那么问题三就是：乳腺癌是怎么遗传的？
W教授：据研究发现，大部分乳腺癌患者本身并无致病基因，其最终发病与后天生活方式、环境污染等多种因素有关，仅有少部分人存在遗传相关基因突变，最常见的有BRCA1基因、BRCA2基因，只要携带了突变基因，其子代遗传几率可能性高达50%。
主持人F：好的，感谢W教授这次的3个快问快答，下次我们“粉红丝带”将带来乳腺癌相关的其它知识，不知道教授有没有什么要补充的？
W教授：ECS早期癌症筛查平台推荐有肿瘤家族史的人，特别是50岁以下的年轻肿瘤患者及其家属。同一家庭成员中有两个或两个以上患有同一癌症。双侧同一癌症患者已检测到遗传性肿瘤基因检测阳性的人，以及关注自身和家庭健康的人ECS基因肿瘤筛查中心进行肿瘤遗传咨询。
#乳腺癌##ecs早癌筛查##早癌筛查#
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W教授：其实乳腺癌的病因尚不能完全明了，而乳腺是多种内分泌激素的靶器官，绝经前、后雌激素是刺激发生乳腺癌的明显因素。此外，遗传因素、饮食因素、外部理化因素以及一些良性乳腺疾病与乳腺癌的发生有关。所以说，乳腺癌是有遗传风险的。
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癌症会遗传吗？江苏一家三口居然都患上了
小艾最近忙的真的是不可开交，年底了要忙年终总结，可是她老公还一直嚷嚷着身体不舒服，说自己最近老是肚子疼，小艾也没有管他，最近一个星期，他又说自己的大便次数比以前多了很多，说自己上网查了这个是胆道疾病，非要去医院，小艾觉得他小题大做，没办法还是陪他去医院了。
检查发现，老公居然是结肠癌。这下可把小艾吓懵了，不就是大便增多吗，咋就变成癌了呢。医生通过问诊发现，小艾老公的父亲也患有直肠癌、肺癌先后做了四次手术；侄女也患有乳腺癌。医生认为，这和家族遗传有一定关系，建议他们去做一个基因检测，结果显示，小艾的老公患上的是“林奇综合征”，是一种家族病，具有一定的遗传性。小艾听到这已经是傻眼了，“遗传”，那是不是说明我的孩子也会遗传这种癌症啊？这该怎么办啊？
ECS早癌筛查平台在这和大家说一下，结直肠癌是最为常见的胃肠道恶性肿瘤之一。在全球范围内，结直肠癌的发病率居第三位，病死率居第二位。大部分的结直肠癌是不会出现遗传性的，虽然它存在一定的家族聚集性，但是不会出现垂直性的遗传，但是在临床上有一种特殊的结肠癌，它在家族亲属之间的发病率尤其的高，那就是“林奇综合征”。
林奇综合征是一种常染色体显性遗传病，具有非常明显的家族聚集性，如果父母任何一方携带致病基因的话，患者会有50%的可能将突变基因传递给下一代，临床上也称为遗传性非息肉型大肠癌。
那么，如何才能知道自己是不是有结直肠癌？是不是患有林奇综合征呢，ECS早癌筛查平台建议，大家可以去做个基因检测，比如说家族遗传性基因检测，就可以获得答案。可以关注ECS早癌筛查平台，我们有专业的ECS遗传肿瘤筛查中心为您提供相应的服务，消除各种顾虑。ECS遗传肿瘤筛查中心的专家会根据遗传性基因检测结果和家系分析解读家族史，对个体和家族成员进行患癌风险评估。必要时可开展家属成员的基因检测，有效提供治疗和预防性咨询，制定家庭健康管理计划。
#肠癌##肠镜##ecs早癌筛查#
小艾最近忙的真的是不可开交，年底了要忙年终总结，可是她老公还一直嚷嚷着身体不舒服，说自己最近老是肚子疼，小艾也没有管他，最近一个星期，他又说自己的大便次数比以前多了很多，说自己上网查了这个是胆道疾病，非要去医院，小艾觉得他小题大做，没办法还是陪他去医院了。
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林奇综合征是一种常染色体显性遗传病，具有非常明显的家族聚集性，如果父母任何一方携带致病基因的话，患者会有50%的可能将突变基因传递给下一代，临床上也称为遗传性非息肉型大肠癌。
那么，如何才能知道自己是不是有结直肠癌？是不是患有林奇综合征呢，ECS早癌筛查平台建议，大家可以去做个基因检测，比如说家族遗传性基因检测，就可以获得答案。可以关注ECS早癌筛查平台，我们有专业的ECS遗传肿瘤筛查中心为您提供相应的服务，消除各种顾虑。ECS遗传肿瘤筛查中心的专家会根据遗传性基因检测结果和家系分析解读家族史，对个体和家族成员进行患癌风险评估。必要时可开展家属成员的基因检测，有效提供治疗和预防性咨询，制定家庭健康管理计划。
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