【北大药学院王坚成团队和江东团队在重塑炎症微环境治疗骨关节炎研究领域取得新进展】近日,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室王坚成教授团队和北京大学第三医院运动医学江东主任医师团队在国际学术期刊Advanced Science上共同发表研究论文,该研究首次证明骨关节炎(OA)患者和单碘乙酸诱导的骨关节炎模型小鼠的关节组织滑膜巨噬细胞中碳酸酐酶IX(CA9)表达显著增加,并提出了基于CA9和一氧化氮(NO)的双管齐下清除策略,成功构建了CA9 siRNA和NO清除剂共递送的“二合一”纳米药物,用于重编程滑膜巨噬细胞有效抑制OA进展,具有良好的临床转化应用前景。#我在北大做科研# 戳链接,了解详情~https://t.cn/A6CqqUSv
脱硝厂家耀一环保,设备制造厂锅炉脱硝高分子脱硝
厂家:13011997763
河北耀一环保公司集成HNCR/SNCR/SCR/多种脱硝工艺技术,每一种脱硝工艺技术在国内都有成功案例,而且都能做到环保达标,涉及的炉型有链条炉、循环流化
床炉、振动炉、往复炉,涉及的燃料类型有煤、生物质、天然气、焦炉煤气、柴油、等其他燃料,技术好、方案优化,根据客户实际需要定制,更加实用,欢迎订购。
SNCR脱硝
SNCR(Selective Non-Catalytic Reduction)即选择性非催化还原法脱硝技术,是在不使用催化剂的情况下,将还原剂直接喷入到800~1100℃高温烟气中,在高温条件下,还原剂先分解为 NH3及其他副产物,之后,烟气中的NOx与分解产生的NH3进一步发生氧化还原反应,将烟气中的 NOx还原为N2和 H2O,主要反应为:
8NH3+ 6NO +3O2→7N2+ 12H2O
SNCR技术是烟气脱硝的主流技术之一,脱硝***较低,工艺较简单,但其脱硝效率一般为20~50%左右,很难达到更高的脱硝效率。
SCR脱硝
设备制造厂锅炉脱硝高分子脱硝设备环保公司
设备制造厂锅炉脱硝高分子脱硝设备环保公司
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SCR( Selective Catalytic Reduction)即选择性催化还原技术,是将还原剂送入烟道使之与烟气混合,在催化剂的作用下,在300~420℃的温度状态下将NOx还原为 N2和 H2O,从而实现 NOx的减排。
在SCR反应器内,NOx通过以下反应被还原:
SCR脱硝技术,是烟气脱硝效率zui高zui***固定源NOx治理的技术,脱硝率可以达到90%以上。但由于生物质燃料本身含有K、Na、Ca等碱性物质,燃烧后形成飞灰进入SCR系统,吸附在催化剂表面或堵塞催化剂孔道,并且与催化剂表面活性成分发生反应,造成催化剂中毒失活,对催化剂的使用寿ming产生影响。为***催化剂的an全运行,同时zui大限度减小新增催化剂的烟气阻力,催化剂需选用抗碱金属板式催化剂。
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SNCR(Selective Non-Catalytic Reduction)即选择性非催化还原法脱硝技术,是在不使用催化剂的情况下,将还原剂直接喷入到800~1100℃高温烟气中,在高温条件下,还原剂先分解为 NH3及其他副产物,之后,烟气中的NOx与分解产生的NH3进一步发生氧化还原反应,将烟气中的 NOx还原为N2和 H2O,主要反应为:
8NH3+ 6NO +3O2→7N2+ 12H2O
SNCR技术是烟气脱硝的主流技术之一,脱硝***较低,工艺较简单,但其脱硝效率一般为20~50%左右,很难达到更高的脱硝效率。
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SCR( Selective Catalytic Reduction)即选择性催化还原技术,是将还原剂送入烟道使之与烟气混合,在催化剂的作用下,在300~420℃的温度状态下将NOx还原为 N2和 H2O,从而实现 NOx的减排。
在SCR反应器内,NOx通过以下反应被还原:
SCR脱硝技术,是烟气脱硝效率zui高zui***固定源NOx治理的技术,脱硝率可以达到90%以上。但由于生物质燃料本身含有K、Na、Ca等碱性物质,燃烧后形成飞灰进入SCR系统,吸附在催化剂表面或堵塞催化剂孔道,并且与催化剂表面活性成分发生反应,造成催化剂中毒失活,对催化剂的使用寿ming产生影响。为***催化剂的an全运行,同时zui大限度减小新增催化剂的烟气阻力,催化剂需选用抗碱金属板式催化剂。
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#医学考研[超话]##考研西综必背#
[举手]生理—血小板的生理
1、血小板的生理特性:黏附、释放、聚集、收缩、吸附
(1)黏附:血小板与非血小板表面的黏着。血管内皮损伤胶原暴露→先结合变构的vWF→再与 GP1b/IX/V 结合→黏附于受损内皮表面。
vWF是血小板黏附于内皮下胶原纤维的桥梁。
(2)释放:致密体释放的物质:ADP、ATP、5-HT、Ca2+;α-颗粒释放的物质:血小板因子4(PF4)、vWF、纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ(FⅤ)、血小板衍生生长因子(PDGF)。
(3)聚集:血小板与血小板之间相互黏着称为聚集。这一过程需要纤维蛋白原、Ca2+、和血小板膜上GPⅡb/Ⅲa的参与。
①血小板聚集的激活剂:ADP、TXA2、肾上腺素、5-HT、凝血酶、组胺、胶原。
②血小板聚集的抑制剂:前列环素(PGI2)、一氧化氮(NO)。
PGI2通过提高cAMP含量发挥作用,NO通过提高cGMP含量发挥作用。
(4)收缩:血小板的收缩蛋白收缩→血凝块回缩。
(5)吸附:血小板表面可吸附血浆中多种凝血因子。
[举手]生理—血小板的生理
1、血小板的生理特性:黏附、释放、聚集、收缩、吸附
(1)黏附:血小板与非血小板表面的黏着。血管内皮损伤胶原暴露→先结合变构的vWF→再与 GP1b/IX/V 结合→黏附于受损内皮表面。
vWF是血小板黏附于内皮下胶原纤维的桥梁。
(2)释放:致密体释放的物质:ADP、ATP、5-HT、Ca2+;α-颗粒释放的物质:血小板因子4(PF4)、vWF、纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ(FⅤ)、血小板衍生生长因子(PDGF)。
(3)聚集:血小板与血小板之间相互黏着称为聚集。这一过程需要纤维蛋白原、Ca2+、和血小板膜上GPⅡb/Ⅲa的参与。
①血小板聚集的激活剂:ADP、TXA2、肾上腺素、5-HT、凝血酶、组胺、胶原。
②血小板聚集的抑制剂:前列环素(PGI2)、一氧化氮(NO)。
PGI2通过提高cAMP含量发挥作用,NO通过提高cGMP含量发挥作用。
(4)收缩:血小板的收缩蛋白收缩→血凝块回缩。
(5)吸附:血小板表面可吸附血浆中多种凝血因子。
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