如果铝单板的色彩效果达不到预期效果,对其应用会有很大影响。那么在生产中,影响铝单板染色的因素具体有哪些呢?
1.染色溶液温度
铝单板的染色可分为冷染色和热染色。冷染在生产过程中使用了很长时间,因此对颜色的均匀性有很好的把握。热染色时间短,但很难控制颜色。热染色温度一般为40℃~ 60℃。假定温度过高,就会削减对染色的吸附,简略使铝板外表开花。
2.氧化膜对铝单板质量的影响
氧化膜是指铝单板的厚度、孔隙率和透明度。铝板中氧化膜的厚度可以保持在10微米以上,并且可以获得孔隙率和透明度,染色质量可以很好。
3.染色液的浓度
染液浓度与染色有关,铝单板着色后浓度较低,但深色浓度略高。假设染色浓度高,会出现颜色不均匀或浮色,短暂出现在“活性色”的清洗和关闭过程中。为了调节染料的吸附,选择低浓度的颜色进行延伸染色,使染料分子更均匀地渗透到氧化膜孔的深度,使色彩愈加和和谐健旺。
4.铝单板零件材料的影响
一般来说,高纯铝、铝镁、铝锰合金具有良好的染色功能,其染色功能好,可染成多种色彩。关于硅或铜较重的板材,在染色过程中只能染成深色和黑色,色彩愈加单调。#幕墙##铝单板厂家##铝单板[超话]#

壬基酚聚氧乙烯醚NP-10
性能及用途:本产品外观为白色膏体,具有良好的乳化性、分散性及去污能力,因此作为乳化剂、分散剂、洗涤剂,在民用洗涤剂和工业的各个领域中均有着极为广泛的应用!

产品名称:壬基酚聚氧乙烯醚
化学成分:壬基酚与环氧乙烷加成物
英文名称:Nonyl phenol polyoxyethylene ether

产品名称 浊点 HLB值 CMC/表面张力 泡沫高度 流点 外观
TX/NP-4 不溶 8.9 不溶 不溶 -28 浅色 液体
TX/NP-6 不溶 10.9 不溶 不溶 -26 浅色 液体
TX/NP-7 20 12.0 39/32 20/19 -19 浅色 液体
TX/NP-8 43 12.6 61/32 103/95 -6 浅色 液体
TX/NP-8.6 43 12.6 61/32 103/95 -3 浅色 液体
TX/NP-9 54 12.9 60/32 105/90 -1 浅色 液体
TX/NP-10 63 13.2 55/33 115/110 6 浅色 液体
TX/NP-12 78 13.8 85/35 117/115 13 黄色 液体
TX/NP-15 ≮100 15.0 90/41 128/95 25 蜡白色固体
TX/NP-20 ≮100 17.8 232/50 123/115 32 蜡白色固体
TX/NP-40 ≮100 17.8 232/50 123/115 48 蜡白色固体
主要用途:
壬基酚聚氧乙烯醚系列产品属非离子表面活性剂。其性能随烷基酚与环氧乙烷加成mol数不同而不同;当一个壬基酚与4分子环氧乙烷加成的产物不能溶于水;与6、7分子环氧乙烷加成的产物,在室温下即能完全溶于水;与8至12分子环氧乙烷加成的产物具有良好的润湿、渗透和洗涤能力,乳化能力也较好,故应用广泛,可用作洗涤剂和渗透剂;与15以上分子的环氧乙烷加成的产物没有渗透和洗涤能力,可用作特殊乳化分散剂。该系列产品的化学稳定性高,即使在高温下也不易被强酸、强碱破坏,因此可用于金属酸洗液中及强碱性洗涤剂中。由于他们具有广泛的HLB值可调性,具有优良的抗硬水性和耐酸碱性,具有优良的乳化性、润湿性、分散性、渗透性等,故在各个工业领域中具有广泛的应用。如:作为民用洗涤剂和工业清洗剂中的主要活性组分;农药用乳化剂;造纸行业用树脂分散剂和洗涤剂;高分子乳液聚合乳化剂、稳定剂;塑料及橡胶中抗静电剂;水泥分散剂;皮革工业用脱脂剂;金属切削乳化剂;石油钻井泥浆分散剂;原油乳化降粘剂及高浓度电解液中的洗涤剂和润湿剂。
[性能与应用]:
1、NP-4溶于油及其它有机溶剂,具有良好的乳化性能,作为亲油性乳化剂,用于制备w/o型乳液;在一些有机合成反应中,为反应介质,可缩短反应时间,提高反应转化率,如在塑料聚氯乙烯聚合时,作为整料剂,不但能使聚氯乙稀成型颗料均匀,且可杜绝反应粘锅;亦可作干洗清洁剂。
2、NP-5溶于油类及-般有机溶剂,用作乳化剂、偶联剂、防冻液、防锈剂、分散剂及有机合成中间体。
3、NP-7在水及矿物油中呈扩散状,具有优良的乳化净洗性能, 一般工业中作乳化剂。TX-7在毛纺、合纤工业及金属加工过程中作为净洗剂。如可作为聚丙烯晴染前染后洗涤及皂煮剂,并可做成阳离子染料的匀染剂。
4、NP-9、NP-10易溶于水,具有优良的乳化净洗能力,是合成洗涤剂重要组分之一, 能配制各种净洗剂,对动、植、矿物油污清洗能力特强;是合成纤维工业油剂组分之一, 除显示乳化性能外,且具有除静电效果;在合纤短纤维混纺纱浆料中做柔软剂,可提高浆膜的平滑性和弹性,该乳液对胶体有保护作用;一般工业作乳化剂,配制乳液稳定;用作防腐剂、润湿剂、电池缓蚀剂;印染工业中作匀染、扩散、润湿、洗涤等用途的助剂,均有良好效能; 用作羊毛低温染色新工艺的匀染剂;在农药、医药、橡胶工业用作乳化剂,建筑行业可作为乳化沥清的乳化剂,又是金属水基清洗剂的重要组成之一 ;油田用润湿剂、起泡剂、泥浆活性处理剂。
5、NP-12易溶于水,在宽PH范围内可作未加工羊毛的高效洗涤剂,重垢低泡洗剂。
6、NP-15用作o/w型乳化剂,作金属、机械、纺织工业的净洗剂。
7、NP-13 ~ 50易溶于水,具有优良的乳化、分散、润湿、渗透性能,用作高温乳化剂、电解质浓度净洗剂、润湿剂、合成胶乳的稳定剂、特种油品乳化剂、农药乳化剂。

NP-4生产商,1、具有良好的匀染,分散作用,可作为匀染剂使用,是羊毛低温染色新工艺的助剂。2、农药、医药、橡胶工业作为乳化剂。具有优良好的乳化能力,对矿物油的乳化能力良好。3、在建筑行业中可和于防水混凝土的结构中,并可作为沥青乳化剂。4、合成纤维工业中可作为油剂单体,除显示乳化功能外,且具有消除静电的能力。5、在金属加工业中可作为净洗剂。且不污染环境,安全,节油,便操作,经济能力良好。6、石油工业中可用作原油破乳剂和矿井酸化时的沟渗透剂7、矿治工业中可用作于作除尘冲洗及洗煤时的消沫剂。8、皮革工业中可用作为脱脂剂。9、其它为造纸,胶粘剂,玻璃纤维,玻璃钢,涂料等工业中也都作为润滑、乳化作之用

非离子表面活性剂
在水溶液中不产生离子的表面活性剂。非离子表面活性剂在水中的溶度是由于分子中具有强亲水性的官能团,非离子表面活性剂在数量上仅次于阴离子表面活性剂,是一类大量使用的重要品种,随着石油工业的发展,所用原料环氧乙烷成本的不断降低,它的产量还会不断提高。
中文名 非离子表面活性剂
外文名 nonionicsurfactant;non-ionicsurfaceactiveagent;non-ionics
提 要亲油基团与离子型
发 展 极为迅速

非离子表面活性剂溶于水时不发生解离,其分子中的亲油基团与离子型表面活性剂的
亲油基团大致相同,其亲水基团主要是由具有一定数量的含氧基团(如羟基和聚氧乙烯链)构成。近20多年来,非离子表面活性剂发展极为迅速,应用越来越广泛,今后数年仍会保持这一势头。
由于非离子表面活性剂在溶液中不是以离子状态存在,所以它的稳定性高,不易受强电解质存在的影响,也不易受酸、碱的影响,与其他类型表面活性剂能混合使用,相容性好,在各种溶剂中均有良好的溶解性,在固体表面上不发生强烈吸附。
非离子表面活性剂大多为液态和浆状态,它在水中的溶解度随温度升高而降低。非离子表面活性剂具有良好的洗涤、分散、乳化、起泡、润湿、增溶、抗静电、匀染、防腐蚀、杀菌和保护胶体等多种性能,广泛地用于纺织、造纸、食品、塑料、皮革、毛皮、玻璃、石油、化纤、医药、农药、涂料、染料、化肥、胶片、照相、金属加工、选矿、建材、环保、化妆品、消防和农业等各方面。
非离子表面活性剂按亲水基团分类,有聚氧乙烯型和多元醇型两类。

非离子表面活性剂在水中不发生电离,是以羟基(一OH)或醚键(R—O—R′)为亲水基的两亲结构分子,由于羟基和醚键的亲水性弱,因此分子中必须含有多个这样的基团—才表现出一定的亲水性,这与只有一个亲水基就能发挥亲水性的阴离子和阳离子表面活性剂是大不相同的。正是由于非离子表面活性剂具有在水中不电离的特点,决定了它在某些方面较离子型表面活性剂优越,如在水中和有机溶剂中都有较好的溶解性,在溶液中稳定性高,不易受强电解质无机盐和酸、碱的影响。由于它与其他类型表面活性剂相容性好,所以常可以很好地混合复配使用。非离子表面活性剂有良好的耐硬水能力,有低起泡性的特点,因此适合作特殊洗涤剂。由于它具有分散、乳化、泡沫、润湿、增溶多种性能,因此在很多领域中都有重要用途。

用途说明 (Product use)
非离子表面活性剂按亲水基团分类,有聚氧乙烯型和多元醇型两类。
聚氧乙烯型
这种类型的表面活性剂又称聚乙二醇型,是环氧乙烷与含有活泼氢的化合物进行加成反应的产物;
⑴烷基酚聚氧乙烯醚
烷基酚聚氧乙烯醚(APEO) 主要产品包括辛基酚聚氧乙烯醚, 和壬基酚聚氧乙烯醚。作为洗涤剂,分子中加成的环氧乙烷数n=9~12。由于亲水基是由羟基和醚键构成的,而且只在分子的端基存在一个羟基,亲水性很小,要使分子有足够的亲水性,必须增加环氧乙烷加成的分子数n,即含的醚键越多,亲水性越好。因此可通过结合不同的环氧乙烷分子数目来调节亲水性。一般得到的环氧乙烷加成产物都是具有不同分子数(n)的混合物,通常n是一个平均值。
壬基酚聚氧乙烯醚向加成环氧乙烷分字产物的HLB值,HLB值越大亲水性越好。
对于聚乙二醇型非离子表面活性剂,一个突出的性质表现为具有浊点,这是由它的结构特点所决定的。在无水状态下,聚乙二醇型非离子表面活性剂中的聚氧乙烯链呈锯齿形状态,溶于水后醚键上的氧原子与水中的氢原子形成微弱的氢键,分子链呈曲折状,亲水性的氧原子位于链的外侧,而次乙基 (—CH2CH2—)位于链的内侧,因而链周围恰似一个亲水的整体。
形成氢键的反应是放热的,而且这种氢键结合力较弱,所以聚氧乙烯型非离子表面活性剂水溶液在温度升高时,由于结合的氢键被破坏,使其亲水性减弱,因而由原来的透明溶液变成白色混浊的乳浊液。而这种变化是可逆的,当温度降低时溶液又恢复透明。将聚氧乙烯型非离子表面活性剂的透明水溶液缓慢加热时,溶液开始呈现白·色混浊的温度称为它的“浊点”。浊点反映非离子表面活性剂亲水性大小,亲水性越大的,浊点也越高。为保证非离子表面活性剂处于良好的溶解状态,一般应控制在其浊点以下使用,HLB值以及使用性能都与非离子表面活性剂分子中加成的环氧乙烷分子数(n)有一定关系。例如壬基酚与n=9的环氧乙烷反应加成物,当其质量分数为0.2%~10%时的浊点为53℃,HLB值为12,这种产物的渗透力和去污力都很好,乳化力也相当强,因此用途广泛,是洗涤剂的争主要成分;而当环氧乙烷的加成数达到12扩时,HLB值上升到14,浊点上升到70℃,这种产品虽然去污力有所提高,但渗透力稍差;当加成的环氧乙烷n>15时,浊点超过i00℃,渗透力和去污力都很差,只能做特殊用途的乳化分散剂。因此要根据实际需要控制环氧乙烷的加成数。

工业界的嗅觉是非常灵敏的,一家叫礼来的制药企业找上门来了。这家礼来公司位于印第安纳波利斯,这是印第安纳州最大的城市,也是州府。这家公司创立于1876年,创立者礼来先生是个参加过内战的退伍军人,他是个药剂师。
他深深感受到当时的药品质量太差了,很多药都是无效的。所以他订立了三条规矩,首先是坚持高品质,第二是只生产处方药。有的药厂生产的药根本就没什么用,纯粹是江湖骗子。你别说,当时这些人很吃得开哦。
比如说,当初有个商人叫黄楚九的,在上海卖一种“洋药”,叫“艾罗补脑汁”,谁要觉得自己脑子不灵呢,那就买一瓶喝。这位“黄师傅”在全国开了上百家分店,就靠卖这玩意儿赚得了第一桶金。
这个礼来公司一开始也是个很小的药店,后来逐渐发展壮大。他们定的第三条规矩就是,用最先进的科技来生产最先进的药物,也就是走高科技路线。1880年,他们就聘用了专门的化学家来担任研究员。他们也在不断搞创新,比如说胶囊就是他们发明的,糖衣也是他们发明的。这些发明现在已经是很常见的东西了。
这一次礼来公司的制药研发主管找上门来了。一开始,麦克劳德还把人家踢出去了。知识分子多少有点儿清高,看不上这帮药厂的。但是等到胰岛素的产量供应不上了,麦克劳德知道他是绕不开制药企业的。要想大规模量产,只靠他们这帮科学家是不灵的。
班廷他们的研发团队以1美元的价格把专利卖给了多伦多大学。班廷曾经说过,胰岛素不属于他们,而是属于全世界的,他们放弃了成为富翁的机会。多伦多大学授权礼来公司可以使用这个专利,这是非排他性授权,礼来公司并不能“吃独食”,其他企业也是可以获得生产胰岛素的授权的。礼来公司趁着其他公司还没有跟进,多卖一瓶是一瓶呗。
运载大批牛下水的卡车从芝加哥的屠宰场成群结队地开出来,开往礼来公司的制药厂。牛和猪的胰脏全都是冰冻的,先要化冻,然后剁碎了浸泡、蒸馏提纯,最后变成成品胰岛素。到了1922年年底,礼来公司的产量达到了每周10万单位。1923年,礼来公司就靠卖胰岛素赚了100万美元。那时候的美元是很值钱的,1美元的购买力相当于现在十几美元。事实证明,量产胰岛素这一步是礼来公司发展之中的关键一步。如今,这家公司已经是市值上千亿的制药巨头了。
当然啦,其他的公司也不会闲着,他们也找到多伦多大学授权生产胰岛素。但是他们发现,牛和猪的下水不够用了。当时一小瓶胰岛素要用掉成吨的牛的胰脏,现在原料供应不上,随着时间的推移,这个矛盾会越来越突出的,这是一个大问题。
另外一个大问题是品质不稳定。礼来公司出售的胰岛素是一瓶含有胰岛素的溶液,但是里面到底有多少胰岛素,大家都不是很清楚。从芝加哥来的牛胰脏或许胰岛素含量高一点儿,别的地方说不定就低一点儿,因此最后形成的产品也就不稳定。上次我们讲到班廷给伊丽莎白注射胰岛素,为什么注射量会不一样,就是属于这种情况,药品的均一性不好。后来,不稳定的问题逐渐解决,胰岛素的纯度也越来越高。但是生产方式还是要从动物的胰脏之中来获取,这总是个瓶颈。能不能人工合成胰岛素呢?理论上是可以的,但是万事开头难。
首先,你总要知道胰岛素的结构吧。这种复杂的生物大分子是一种蛋白质,蛋白质是由氨基酸组成的。说起蛋白质,简直是千变万化,结构复杂。但是组成蛋白质的氨基酸却只有20来种,了解这种蛋白质是由哪些氨基酸组成的,是了解这种蛋白质的第一步。
1943年,剑桥大学一个年轻的研究生桑格从老师奇布纳尔手里领了一个任务,那就是分析一下牛胰岛素的氨基酸组成。为什么选择胰岛素呢?因为从药店里就能买到,价钱不贵。但是这东西对于广大糖尿病人来讲是救命药,研究这种玩意儿既有科学意义,也有技术意义,一举两得。
那么,怎么分析蛋白质是由哪些氨基酸组成的呢?想办法把蛋白质给剁碎了不就行了吗?可以完全剁碎,也可以只剁成几段。蛋白质到了我们的肚子里,就会被酶催化水解,变成氨基酸。只有变成氨基酸,我们才能消化吸收。用蛋白酶来切开蛋白质长链是个不错的办法。
桑格不仅想测定胰岛素之中氨基酸的成分和比例,他还想把这一条长长的链条是如何排列的搞清楚。怎么办呢?就是不断地拆,然后用他自己发明的一种荧光染色剂来染色。蛋白质是一根长链条,被水解以后打断成了几段,每一段的开端是可以和染色剂结合的。然后利用毛细作用让这些被拆得七零八落的片段分开,有的片段跑得快,有的跑得慢,慢慢地就拉开差距了,这下就好认了。这事儿说起来简单,桑格足足干了8年,从1943年一直折腾到1951年才发现,胰岛素其实是由两根链条组成的,两根链条之间有肽键连接。A链是酸性的,B链是碱性的。又干了4年之后,他把胰岛素51个氨基酸的排列顺序全都测出来了。这都已经是1955年了。1958年,桑格拿到了诺贝尔化学奖。


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