#灯芯群[超话]#
#邓伦#
邓伦《密室大逃脱》第二季第8集《饭店惊魂》下，果然责任使人勇敢哈，这一期伦队果然事事当先，脏活累活抢着干。同时也是智商在线的！率先下井，走天井，转大转盘时还酷帅地说:“有我在！”走水廊的时候更是身先士卒地说:“我一个一个试，试完了就出来了！”最后成功找到了诗人要的红盒子，发现他竟然是一个可耻的剽窃者，虽然他已经一百岁了，但正义永远不会缺席，众人还是决定举报了他！
图Cr:见水印
#邓伦#
邓伦《密室大逃脱》第二季第8集《饭店惊魂》下，果然责任使人勇敢哈，这一期伦队果然事事当先，脏活累活抢着干。同时也是智商在线的！率先下井，走天井，转大转盘时还酷帅地说:“有我在！”走水廊的时候更是身先士卒地说:“我一个一个试，试完了就出来了！”最后成功找到了诗人要的红盒子，发现他竟然是一个可耻的剽窃者，虽然他已经一百岁了，但正义永远不会缺席，众人还是决定举报了他！
图Cr:见水印
#邓伦现状#我和邓北北的故事：首次相遇是17年的因为遇见你那时不了解这个大男孩是谁再次相遇是香蜜沉沉烬如霜让我去正式的了解这个大男孩他的名字叫邓伦出生于河北石家庄1992年10月21号但是我很庆幸的是我是河北邢台的离石家庄很近现在也在石家庄上班偶尔去火社转转每天呼吸的空气是邓北北故乡的风也偶尔去邓北北的学校转转但是遗憾的是邓北北的上海戏剧学院去不了不过在他的故乡我已经很满足啦其他灯芯们不要羡慕我哦我也有有我的遗憾就是在这里没有碰到过他这件事儿我可以认真的说真的真的真的没有我太难了吧
不知不觉喜欢邓北北都马上快要6年了都说喜欢一个人那么长时间不会腻吗我想说我不会因为我看到邓北北的笑容我真的很满足他给我的感觉是阳光的是励志的总而言之很美好希望那些不喜欢他的人不要去伤害他他真的真的很好
2017年始于邓北北以后也会止于他他真的是我认真追的一个大明星陪他走完就不会追星了因为心里都是他已经放不下别人啦我真的真的很爱他希望他在见我们之前能照顾好自己说了这么多只想说一句话我爱你邓北北[彩虹屁][彩虹屁]
不知不觉喜欢邓北北都马上快要6年了都说喜欢一个人那么长时间不会腻吗我想说我不会因为我看到邓北北的笑容我真的很满足他给我的感觉是阳光的是励志的总而言之很美好希望那些不喜欢他的人不要去伤害他他真的真的很好
2017年始于邓北北以后也会止于他他真的是我认真追的一个大明星陪他走完就不会追星了因为心里都是他已经放不下别人啦我真的真的很爱他希望他在见我们之前能照顾好自己说了这么多只想说一句话我爱你邓北北[彩虹屁][彩虹屁]
看到有新冠患儿使用Paxlovid（奈玛特韦nirmatrelvir与利托那韦ritonavir组合药），这盒药品里面有两种药物，具体是每板含：黄色部分，2片奈玛特韦片150mg，1片利托那韦片100mg；蓝色部分，2片奈玛特韦片150mg，1片利托那韦片100mg，有人说这是特效药，这种新冠药怎么样？
2021年11月22日，美国食品药品管理局(FDA)紧急授权批准美国辉瑞制药公司治疗COVID-19新药奈玛特韦(nirmatrelvir)片联用病毒蛋白酶增强药利托那韦(ritonavir)片共包装盒Paxlovid®上市，用于治疗SARS-CoV-2轻至中度成人和≥12岁、体质量≥40 kg的儿童，及具有较高重症风险的患者人群。Ⅲ期临床试验初步结果显示，与安慰药相比，在症状出现3 d内接受治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。
2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗进口注册药物，奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
关于在治疗儿童新型冠状病毒肺炎的经验及其临床效果。有研究分析上海市儿童医院（上海市新型冠状病毒感染患儿定点医院）2022年5月1日至6月1日使用Paxlovid治疗的3例新型冠状病毒肺炎患儿的病例资料, 分析临床表现及临床转归, 动态监测血常规、肝功能、肾功能及新型冠状病毒核酸检测结果, 观察用药期间相关不良反应等情况。结果 3例患儿中男2例、女1例, 分别为12、14、17岁。3例患儿均为存在基础疾病且有发展为重症新型冠状病毒肺炎风险的轻型病例, 均有高热、咽痛及干咳等症状。3例患儿均在病程第3天予以Paxlovid口服, 用药后1～2 d临床症状消失, 2～4 d新型冠状病毒核酸检测转阴。其中1例用药期间出现少许皮疹, 但停药后消退未再反复, 3例均未见胃肠道, 神经系统反应及肝、肾功能损伤。3例患儿在出院后3个月均未见新型冠状病毒肺炎后综合征相关临床表现。结论 Paxlovid在3例儿童新型冠状病毒肺炎中的治疗有效且相对安全。
推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 h口服给药1次，连续服用5 d。在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 d内尽快服用本品。
总结一下：轻至中度新冠，有发展为重症新型冠状病毒肺炎风险的≥12岁、体质量≥40 kg的儿童，可以考虑使用。该药的副作用，还不完全明确，所以要观察。
还有，该药有这些禁忌：
…
#我的防护手册##用药安全# ！
｜综合整理：
[1]FDA、国家药监局、WHO、说明书
[2]石双,董娜,丁颖.口服奈玛特韦与利托那韦组合用药治疗儿童新型冠状病毒肺炎3例[J].中华儿科杂志,2022,60(11):1168-1171.
[3]张竞文,胡欣,赵紫楠,金鹏飞.新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片的作用机制和临床研究情况[J].中国药学杂志,2022,57(10):845-850.
[4]陈本川.治疗新型冠状病毒肺炎新药——奈玛特韦(nirmatrelvir)片与利托那韦片组合用药Paxlovid[J].医药导报,2022,41(07):1073-1079.
2021年11月22日，美国食品药品管理局(FDA)紧急授权批准美国辉瑞制药公司治疗COVID-19新药奈玛特韦(nirmatrelvir)片联用病毒蛋白酶增强药利托那韦(ritonavir)片共包装盒Paxlovid®上市，用于治疗SARS-CoV-2轻至中度成人和≥12岁、体质量≥40 kg的儿童，及具有较高重症风险的患者人群。Ⅲ期临床试验初步结果显示，与安慰药相比，在症状出现3 d内接受治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。
2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗进口注册药物，奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
关于在治疗儿童新型冠状病毒肺炎的经验及其临床效果。有研究分析上海市儿童医院（上海市新型冠状病毒感染患儿定点医院）2022年5月1日至6月1日使用Paxlovid治疗的3例新型冠状病毒肺炎患儿的病例资料, 分析临床表现及临床转归, 动态监测血常规、肝功能、肾功能及新型冠状病毒核酸检测结果, 观察用药期间相关不良反应等情况。结果 3例患儿中男2例、女1例, 分别为12、14、17岁。3例患儿均为存在基础疾病且有发展为重症新型冠状病毒肺炎风险的轻型病例, 均有高热、咽痛及干咳等症状。3例患儿均在病程第3天予以Paxlovid口服, 用药后1～2 d临床症状消失, 2～4 d新型冠状病毒核酸检测转阴。其中1例用药期间出现少许皮疹, 但停药后消退未再反复, 3例均未见胃肠道, 神经系统反应及肝、肾功能损伤。3例患儿在出院后3个月均未见新型冠状病毒肺炎后综合征相关临床表现。结论 Paxlovid在3例儿童新型冠状病毒肺炎中的治疗有效且相对安全。
推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 h口服给药1次，连续服用5 d。在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 d内尽快服用本品。
总结一下：轻至中度新冠，有发展为重症新型冠状病毒肺炎风险的≥12岁、体质量≥40 kg的儿童，可以考虑使用。该药的副作用，还不完全明确，所以要观察。
还有，该药有这些禁忌：
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｜综合整理：
[1]FDA、国家药监局、WHO、说明书
[2]石双,董娜,丁颖.口服奈玛特韦与利托那韦组合用药治疗儿童新型冠状病毒肺炎3例[J].中华儿科杂志,2022,60(11):1168-1171.
[3]张竞文,胡欣,赵紫楠,金鹏飞.新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片的作用机制和临床研究情况[J].中国药学杂志,2022,57(10):845-850.
[4]陈本川.治疗新型冠状病毒肺炎新药——奈玛特韦(nirmatrelvir)片与利托那韦片组合用药Paxlovid[J].医药导报,2022,41(07):1073-1079.
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