【150】2019年 Environ. Sci. Technol.
Enrichment of Lignin-Derived Carbon in Mineral-Associated Soil Organic Matter
1.热带雨林土壤先进行0到12天厌氧预处理再好氧处理317天,MOC中添加的木质素衍生C远大于凋落物衍生C,木质素C矿化率也远小于凋落物C。较长时间的厌氧处理现在增加了铁结合木质素。短期氧化还原波动对木质素衍生C的保存有持久性的影响。
2.木质素衍生C相对于凋落物不成比例的保存在土壤中,并且木质素的稳定不是由于内部化学抗性,而是因为矿物吸附机制。
3.木质素是仅次于纤维素的第二丰富的植物源化合物。但木质素等复杂的聚合物通常有较低的CUE(最低为1%,通常8-31%)。
4.经历短期内氧化还原波动的土壤可能产生较多的SRO(短程有序)Fe,这种矿物有较强的吸附木质素衍生物的能力。
5.氧化铜法测定木质素含量的缺陷之一是可能无法回收吸附在矿物上的木质素,低估木质素在MOC中的重要性。对SOC进行核磁共振分析通常需要强酸预处理,可能会导致SOC流失和化学分馏。液相分析,如超高分辨率光谱(FT-ICR-MS)需要对SOC进行定向增溶,实践上比较困难。相比之下,将同位素标记的木质素输入土壤,测定后续的同化和矿化可能是较好的方法。
6.57Fe Mössbauer光谱可以表征土壤中Fe丰度、组成、结晶度及与SOC关系。原生硅酸盐矿物、硅酸盐粘土和/或表面配合物中的Fe不能用Mössbauer来区分。
7.在厌氧培养阶段,SOC、凋落物和木质素矿化都较低,尤其是木质素。但是在添加氧气后,木质素矿化率也高于SOC和凋落物。在整个培养期间,12天厌氧预处理组的木质素累积矿化率最高。
8.厌氧培养时间增加导致铁铝结合木质素增加,而SOC和凋落物没有影响。8和12天的厌氧处理增加了MOC(<2μm)组分木质素衍生C的数量。
9.木质素矿化程度和在MOC中保留的程度成反比,暗示化学抗性可能不是木质素保存的主要机制。厌氧处理时间对木质素的保留有双重作用,较长时间的厌氧条件导致木质素解聚程度更大,也导致矿物吸附更多。
10.在厌氧的预处理阶段,木质素降解受到短期抑制,但是在O2添加后快速恢复。厌氧阶段,Fe减少,二价铁增加,DOC积累,DOC可能来自凋落物或者SOC,因为木质素在厌氧阶段降解受抑制。
11.木质素矿化在第四个月达到高峰。一方面可能因为木质素降解由慢变快,低分子量的木质素碎片降解速度比初始高分子量木质素碎片大。而且木质素破碎后对应的分解者也增加,完整的木质素分子仅能被少数真菌降解,低分子量的木质素碎片还可以被细菌同化。另一方面也可能因为微生物群落组成和丰度的变化。在一项凋落物分解研究中发现真菌多样性在4个月后达到高峰。
12.芬顿化学(H2O2氧化二价铁的过程产生羟基自由基•OH)有利于木质素的降解,因为•OH非特异性的裂解木质素中稳定的醚键。富Fe土壤上的氧化还原波动可能促进芬顿化学。二价铁是微生物代谢过程中产生的。H2O2来自于酶促反应或O2对二价铁的非生物氧化。
13.MEMS假说认为易形成微生物生物量的活性C更容易形成MOC。但木质素在MOC中的大量和快速积累挑战了该假设。木质素在微生物生物量较少。
14.葡萄糖在微生物利用中产生的生物量和呼吸能量分别为7:3。
15.NanoSIMS图像显示木质素在MOC中的积累部分归因于他和矿物的有效结合。
16.相比凋落物衍生C,木质素C和纳米尺度上的Fe显著相关,而且随着厌氧处理时间增加,相关性增强。说明较长时间的厌氧预处理可能提供了新的矿物表面以供吸附。
17.实验室培养中发现赤铁矿还原过程中芳香C被选择性释放。
Enrichment of Lignin-Derived Carbon in Mineral-Associated Soil Organic Matter
1.热带雨林土壤先进行0到12天厌氧预处理再好氧处理317天,MOC中添加的木质素衍生C远大于凋落物衍生C,木质素C矿化率也远小于凋落物C。较长时间的厌氧处理现在增加了铁结合木质素。短期氧化还原波动对木质素衍生C的保存有持久性的影响。
2.木质素衍生C相对于凋落物不成比例的保存在土壤中,并且木质素的稳定不是由于内部化学抗性,而是因为矿物吸附机制。
3.木质素是仅次于纤维素的第二丰富的植物源化合物。但木质素等复杂的聚合物通常有较低的CUE(最低为1%,通常8-31%)。
4.经历短期内氧化还原波动的土壤可能产生较多的SRO(短程有序)Fe,这种矿物有较强的吸附木质素衍生物的能力。
5.氧化铜法测定木质素含量的缺陷之一是可能无法回收吸附在矿物上的木质素,低估木质素在MOC中的重要性。对SOC进行核磁共振分析通常需要强酸预处理,可能会导致SOC流失和化学分馏。液相分析,如超高分辨率光谱(FT-ICR-MS)需要对SOC进行定向增溶,实践上比较困难。相比之下,将同位素标记的木质素输入土壤,测定后续的同化和矿化可能是较好的方法。
6.57Fe Mössbauer光谱可以表征土壤中Fe丰度、组成、结晶度及与SOC关系。原生硅酸盐矿物、硅酸盐粘土和/或表面配合物中的Fe不能用Mössbauer来区分。
7.在厌氧培养阶段,SOC、凋落物和木质素矿化都较低,尤其是木质素。但是在添加氧气后,木质素矿化率也高于SOC和凋落物。在整个培养期间,12天厌氧预处理组的木质素累积矿化率最高。
8.厌氧培养时间增加导致铁铝结合木质素增加,而SOC和凋落物没有影响。8和12天的厌氧处理增加了MOC(<2μm)组分木质素衍生C的数量。
9.木质素矿化程度和在MOC中保留的程度成反比,暗示化学抗性可能不是木质素保存的主要机制。厌氧处理时间对木质素的保留有双重作用,较长时间的厌氧条件导致木质素解聚程度更大,也导致矿物吸附更多。
10.在厌氧的预处理阶段,木质素降解受到短期抑制,但是在O2添加后快速恢复。厌氧阶段,Fe减少,二价铁增加,DOC积累,DOC可能来自凋落物或者SOC,因为木质素在厌氧阶段降解受抑制。
11.木质素矿化在第四个月达到高峰。一方面可能因为木质素降解由慢变快,低分子量的木质素碎片降解速度比初始高分子量木质素碎片大。而且木质素破碎后对应的分解者也增加,完整的木质素分子仅能被少数真菌降解,低分子量的木质素碎片还可以被细菌同化。另一方面也可能因为微生物群落组成和丰度的变化。在一项凋落物分解研究中发现真菌多样性在4个月后达到高峰。
12.芬顿化学(H2O2氧化二价铁的过程产生羟基自由基•OH)有利于木质素的降解,因为•OH非特异性的裂解木质素中稳定的醚键。富Fe土壤上的氧化还原波动可能促进芬顿化学。二价铁是微生物代谢过程中产生的。H2O2来自于酶促反应或O2对二价铁的非生物氧化。
13.MEMS假说认为易形成微生物生物量的活性C更容易形成MOC。但木质素在MOC中的大量和快速积累挑战了该假设。木质素在微生物生物量较少。
14.葡萄糖在微生物利用中产生的生物量和呼吸能量分别为7:3。
15.NanoSIMS图像显示木质素在MOC中的积累部分归因于他和矿物的有效结合。
16.相比凋落物衍生C,木质素C和纳米尺度上的Fe显著相关,而且随着厌氧处理时间增加,相关性增强。说明较长时间的厌氧预处理可能提供了新的矿物表面以供吸附。
17.实验室培养中发现赤铁矿还原过程中芳香C被选择性释放。
怎么对凸轮分割器选型?
选择合适的凸轮分割器型号能够让其寿命更久,所以型号选型至关重要!通常在选型时需要知道的参数有:
1、分度数;
2、驱动角度;
3、每行程回转时间=回转时间+定位时间秒=秒±秒;
4、入力轴回转数;
5、凸轮曲线变形曲线MS(标准);
6、圆盘材质:钢材,铝材,其他外径=mm厚度t=mm;
7、工件重量:Kg/个;
8、珍具重量:Kg/个夹具回转直径(P.C.D)=mm;
9、圆盘下支撐:□是□否摩擦半径R1=摩擦系数;
10、分割时负荷之作用力:□是□否作用力=kgf作用半径R2=mm。
其实以上的联瑞凸轮分割器选型参数比较简单,但因为简单很多人在选型时也会忽略很多细节,比如速度和使用环境。#非标自动化##自动化##机械[超话]##机械##凸轮分割器#
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1、分度数;
2、驱动角度;
3、每行程回转时间=回转时间+定位时间秒=秒±秒;
4、入力轴回转数;
5、凸轮曲线变形曲线MS(标准);
6、圆盘材质:钢材,铝材,其他外径=mm厚度t=mm;
7、工件重量:Kg/个;
8、珍具重量:Kg/个夹具回转直径(P.C.D)=mm;
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10、分割时负荷之作用力:□是□否作用力=kgf作用半径R2=mm。
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