红领巾申诉【诺丁汉大学学术不端申诉】成功！
红领巾留学毕业申诉团队成功案例分享：
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学校：诺丁汉大学
学生：本科生
问题：论文直接使用中文文献翻译
申诉时长：5周
出结果时间：2022年9月
最终结果：扣除部分分数，正常出分
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英国诺丁汉大学本科学生，论文直接使用中文文献翻译被指控剽窃。找到红领巾申诉团队，希望帮他向学校进行申诉。学生在收到邮件时学校明确说明：
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除非申诉通过，否则将面临处分。
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大量的阅读材料完全超出了学生的设想，渐渐地，她开始变得怠慢，论文直接将中文文献进行翻译，也没有对内容进行概述和引用，这违反了学校相关学术诚信条例，学生在出成绩后收到了学校的指控邮件。经过多方对比之后找到红领巾留学申诉顾问团队的RS老师，老师跟学生进行详细的沟通之后撰写了详细的案件报告递交给红领巾申诉部门，申诉老师在24小时内给出了一套完整的申诉方案。并提前帮学生进行听证会会前培训，帮助学生顺利通过了听证会。学后期文案老师针对学生被学校指控的情况准备了充分的说明材料递交给学校，经过我们申诉老师的不懈努力，5周学生就收到了申诉结果。最后学校接受了学生的申诉理由，申诉成功！
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扣除部分分数，正常出分。
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如果同学们遇到上面这种情况，欢迎随时来找小红老师哟！
红领巾留学毕业申诉团队成功案例分享：
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学校：诺丁汉大学
学生：本科生
问题：论文直接使用中文文献翻译
申诉时长：5周
出结果时间：2022年9月
最终结果：扣除部分分数，正常出分
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英国诺丁汉大学本科学生，论文直接使用中文文献翻译被指控剽窃。找到红领巾申诉团队，希望帮他向学校进行申诉。学生在收到邮件时学校明确说明：
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除非申诉通过，否则将面临处分。
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大量的阅读材料完全超出了学生的设想，渐渐地，她开始变得怠慢，论文直接将中文文献进行翻译，也没有对内容进行概述和引用，这违反了学校相关学术诚信条例，学生在出成绩后收到了学校的指控邮件。经过多方对比之后找到红领巾留学申诉顾问团队的RS老师，老师跟学生进行详细的沟通之后撰写了详细的案件报告递交给红领巾申诉部门，申诉老师在24小时内给出了一套完整的申诉方案。并提前帮学生进行听证会会前培训，帮助学生顺利通过了听证会。学后期文案老师针对学生被学校指控的情况准备了充分的说明材料递交给学校，经过我们申诉老师的不懈努力，5周学生就收到了申诉结果。最后学校接受了学生的申诉理由，申诉成功！
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扣除部分分数，正常出分。
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如果同学们遇到上面这种情况，欢迎随时来找小红老师哟！
【卫材#阿尔茨海默病# 新药Lecanemab在华申报上市】
12月22日，卫材的阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗（lecanemab）注射液的上市申请获药监局受理，适应症为轻度阿尔茨海默症（AD）和阿尔茨海默症（AD）引起的轻度认知障碍（MCI)疾病的改善治疗。
Lecanemab是一种用于治疗阿尔茨海默病的人源化单克隆抗体，可以选择性中和并清除导致阿尔茨海默病神经病变的可溶且有毒性的β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集体。因此，lecanemab可能对AD病理过程产生积极影响并减缓疾病发展进程。目前，lecanemab是唯一一款可用于治疗早期AD且无需剂量滴定的抗Aβ抗体。
本次上市申请是基于一项全球、双盲、安慰剂对照的的验证性III期Clarity AD研究，受试者为1795名早期AD患者。患者按1：1的比例随机接受安慰剂或lecanemab，治疗组每两周给予10mg/kg lecanemab。
2022年11月29日，卫材公布了III期Clarity AD临床研究的全部数据，相关研究结果也于当日发表在《新英格兰医学杂志》。
研究结果表明，Clarity AD研究达到了其主要终点，与安慰剂相比，lecanemab治疗组患者临床痴呆评分总和（量化痴呆症状的各种严重程度，CDR-SB）下降减少了27%。在意向治疗（ITT）人群的分析中评分差异值为-0.451（p=0.00005）。在治疗6个月时，与安慰剂相比，lecanemab治疗组的CDR-SB就表现出具有高度统计学意义的变化（p<0.01）。
本研究关键的次要终点包括通过正电子发射断层扫描（PET）测量的患者大脑中淀粉样蛋白水平变化、AD评定量表认知部分（ADAS-cog14）、AD综合评分（ADCOMS）和AD协作研究-轻度认知功能障碍者日常生活能力量表(ADCS-ADL-MCI)。
研究结果表明，与安慰剂相比，所有关键的次要终点也都达到了具有高度统计学意义的结果（p<0.01）。患者大脑中淀粉样蛋白水平发生显著改善，下降59.1 centiloids（一种评价斑块水平的指标）； ADAS-cog14评分较基线下降了1.44；ADCOMS评分较基线下降了0.050；ADL评分较基线增加了2.0。
安全性方面，lecanemab治疗组出现了6例死亡，安慰剂组出现了7例死亡；调查人员认为死亡与lecanemab治疗及ARIA现象（淀粉样蛋白相关成像异常，可能是大脑水肿(ARIA-E)或微出血(ARIA-H)的迹象）均无关。lecanemab治疗组14.0%的患者发生了严重不良事件，安慰剂组11.3%的患者发生了严重不良事件。最常见的严重不良事件是输注相关反应、ARIA-E、房颤、晕厥及心绞痛。
该试验局限性在于仅评估了lecanemab治疗AD患者18个月的数据。基于此问题，一项关于Clarity AD试验的开放标签扩展研究正在进行中，以提供超过18个月的额外安全性和有效性数据。
参考文献：
DOI: 10.1056/NEJMoa2212948
Copyright © 2022 PHARMCUBE. All Rights Reserved.
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12月22日，卫材的阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗（lecanemab）注射液的上市申请获药监局受理，适应症为轻度阿尔茨海默症（AD）和阿尔茨海默症（AD）引起的轻度认知障碍（MCI)疾病的改善治疗。
Lecanemab是一种用于治疗阿尔茨海默病的人源化单克隆抗体，可以选择性中和并清除导致阿尔茨海默病神经病变的可溶且有毒性的β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集体。因此，lecanemab可能对AD病理过程产生积极影响并减缓疾病发展进程。目前，lecanemab是唯一一款可用于治疗早期AD且无需剂量滴定的抗Aβ抗体。
本次上市申请是基于一项全球、双盲、安慰剂对照的的验证性III期Clarity AD研究，受试者为1795名早期AD患者。患者按1：1的比例随机接受安慰剂或lecanemab，治疗组每两周给予10mg/kg lecanemab。
2022年11月29日，卫材公布了III期Clarity AD临床研究的全部数据，相关研究结果也于当日发表在《新英格兰医学杂志》。
研究结果表明，Clarity AD研究达到了其主要终点，与安慰剂相比，lecanemab治疗组患者临床痴呆评分总和（量化痴呆症状的各种严重程度，CDR-SB）下降减少了27%。在意向治疗（ITT）人群的分析中评分差异值为-0.451（p=0.00005）。在治疗6个月时，与安慰剂相比，lecanemab治疗组的CDR-SB就表现出具有高度统计学意义的变化（p<0.01）。
本研究关键的次要终点包括通过正电子发射断层扫描（PET）测量的患者大脑中淀粉样蛋白水平变化、AD评定量表认知部分（ADAS-cog14）、AD综合评分（ADCOMS）和AD协作研究-轻度认知功能障碍者日常生活能力量表(ADCS-ADL-MCI)。
研究结果表明，与安慰剂相比，所有关键的次要终点也都达到了具有高度统计学意义的结果（p<0.01）。患者大脑中淀粉样蛋白水平发生显著改善，下降59.1 centiloids（一种评价斑块水平的指标）； ADAS-cog14评分较基线下降了1.44；ADCOMS评分较基线下降了0.050；ADL评分较基线增加了2.0。
安全性方面，lecanemab治疗组出现了6例死亡，安慰剂组出现了7例死亡；调查人员认为死亡与lecanemab治疗及ARIA现象（淀粉样蛋白相关成像异常，可能是大脑水肿(ARIA-E)或微出血(ARIA-H)的迹象）均无关。lecanemab治疗组14.0%的患者发生了严重不良事件，安慰剂组11.3%的患者发生了严重不良事件。最常见的严重不良事件是输注相关反应、ARIA-E、房颤、晕厥及心绞痛。
该试验局限性在于仅评估了lecanemab治疗AD患者18个月的数据。基于此问题，一项关于Clarity AD试验的开放标签扩展研究正在进行中，以提供超过18个月的额外安全性和有效性数据。
参考文献：
DOI: 10.1056/NEJMoa2212948
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今日期刊分享：《农业科技管理》
该期刊为农业领域研究者提供了一个讨论和交流知识的平台，欢迎相关领域作者发表关于农业及相关领域基础和应用科学、技术方面的论文。征稿方向：农业科学与技术，农业经济学与管理学，农业工程，农场管理，环境科学，动物科学，水产养殖，可持续农业及相关领域等。
ISSN：2661-3786，双月刊，知网收录。#中国科学技术大学##读书##研究生##期刊发表##西华师范大学[超话]##河北科技大学##江西科技师范大学##西华大学##读书分享##河北工程大学##河北科技大学##江西科技师范大学#
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