【下午6点,男人“耳根”最软[挤眼]】据英国《每日电讯报》报道,英国一项涉及1000多人的调查发现,男人在下午6点耳根最软,更可能满足女人的愿望。调查还发现,下午3点是男人和女人沟通的最艰难时刻。据称,这时女人更容易与他人发生争吵。此外,请求升职、加薪的最佳时间为下午1点,而非早晨上班时间。参与研究的心理治疗师和自然生物节律专家艾维·本特利表示,人体的每个生物周期都受到大脑调节。
【首次发现!我国科学家发现#5亿年前虾形化石#】日前,《自然》杂志最新报道了由中国科学院南京地质古生物研究所科学家发现的一种5亿多年前长相奇异的化石,被称为“麒麟虾”,因为它如同中国传统神话中的“四不像”瑞兽“麒麟”一般,身体嵌合了多种动物的形态特征。“麒麟虾”代表了达尔文进化论预言的重要过渡化石,给生物进化论增添了一个强有力的化石证据。
#你不知道的科学那些事儿# 【80%的身高差异由基因决定:但研究人员基本没有发现与之相关的基因[晕]】
身高在很大程度上取决于DNA。同卵、异卵双胞胎研究表明,高达80%的身高差异是由基因决定的,但事实上研究人员基本没有发现与之相关的基因。
据《科学》报道,近日,澳大利亚昆士兰大学Loc Yengo研究团队在美国人类遗传学年会上展示了一项有史以来规模最大的、具有里程碑意义的研究成果。该研究收集了400万人的基因组数据,并鉴定出近10000个DNA标记,这些标记似乎完全解释了“遗传性缺失”的部分对身高的影响,至少对欧洲血统的人来说是这样。
“这是一个真正的里程碑。”澳大利亚加文医学研究所Daniel MacArthur说。
如果这些缺失的遗传因素对其他性状和疾病的贡献能够被识别出来,并延伸到其他血统中,研究结果就可以“为新的生物学和个性化医疗做出贡献”。例如,遗传学家可以通过基因组扫描更准确地评估人们的患病风险。
“遗传性缺失”之谜可以追溯到21世纪初,当时研究人员开始使用新工具扫描人类基因组,寻找与疾病和性状相关的共同标记。他们希望这些全基因组关联分析(GWAS)的结果能够与双胞胎和家庭遗传学的证据相匹配,比如在富裕国家基因对身高的压倒性影响,而不是饮食或儿童感染等环境因素。
但事实证明,每一个被识别的标记,可能在相关基因中或仅在相关基因附近,只对某种性状或疾病风险有轻微影响,把它们合并起来也并不能解决问题。就身高而言,前40个DNA标记只能解释5%的身高变异。
Yengo研究小组负责人Peter Visscher认为,这在一定程度上是为了找到更多影响很小的共同变异,他估计这种变异应该占身高遗传成分的40%~50%。然而,要想找出微弱的信号,就需要研究大量人群的DNA。
2018年,Visscher团队和全球联盟GIANT的成员收集了70万人的DNA数据,发现了3300个共同标记,可以解释25%的身高变异。通过对201项GWAS中410万名参与者的DNA进行研究,GIANT发现共有约9900个共同标记,占变异的40%,另外10%的身高变异是由附近的其他标记和可能的共同遗传而来。
这仍低于双胞胎研究预测的80%。但去年,Visscher研究小组利用少数人的全基因组测序数据证明,只有不到1%的人携带的罕见变异可以解释另外30%的身高变异。
一些遗传学家认为,一旦有足够多的人进行DNA扫描,遗传差异就可以被填补。“这是意料之中的。”美国纽约大学Aravinda Chakravarti说。问题仍然是,很少有与身高相关的DNA标记与能明显改变性状的特定基因相关联。美国哥伦比亚大学David Goldstein说:“从生物学的角度来看,这些基因基本上还没有被发现。”
Yengo的新发现为追踪这些基因带来了希望。但一些科学家对这项研究有所怀疑,因为该研究只确定了与影响身高的基因有关的标记,而不是基因。但不可否认,这仍然是一项具有里程碑意义的研究。https://t.cn/A6G56IdR
身高在很大程度上取决于DNA。同卵、异卵双胞胎研究表明,高达80%的身高差异是由基因决定的,但事实上研究人员基本没有发现与之相关的基因。
据《科学》报道,近日,澳大利亚昆士兰大学Loc Yengo研究团队在美国人类遗传学年会上展示了一项有史以来规模最大的、具有里程碑意义的研究成果。该研究收集了400万人的基因组数据,并鉴定出近10000个DNA标记,这些标记似乎完全解释了“遗传性缺失”的部分对身高的影响,至少对欧洲血统的人来说是这样。
“这是一个真正的里程碑。”澳大利亚加文医学研究所Daniel MacArthur说。
如果这些缺失的遗传因素对其他性状和疾病的贡献能够被识别出来,并延伸到其他血统中,研究结果就可以“为新的生物学和个性化医疗做出贡献”。例如,遗传学家可以通过基因组扫描更准确地评估人们的患病风险。
“遗传性缺失”之谜可以追溯到21世纪初,当时研究人员开始使用新工具扫描人类基因组,寻找与疾病和性状相关的共同标记。他们希望这些全基因组关联分析(GWAS)的结果能够与双胞胎和家庭遗传学的证据相匹配,比如在富裕国家基因对身高的压倒性影响,而不是饮食或儿童感染等环境因素。
但事实证明,每一个被识别的标记,可能在相关基因中或仅在相关基因附近,只对某种性状或疾病风险有轻微影响,把它们合并起来也并不能解决问题。就身高而言,前40个DNA标记只能解释5%的身高变异。
Yengo研究小组负责人Peter Visscher认为,这在一定程度上是为了找到更多影响很小的共同变异,他估计这种变异应该占身高遗传成分的40%~50%。然而,要想找出微弱的信号,就需要研究大量人群的DNA。
2018年,Visscher团队和全球联盟GIANT的成员收集了70万人的DNA数据,发现了3300个共同标记,可以解释25%的身高变异。通过对201项GWAS中410万名参与者的DNA进行研究,GIANT发现共有约9900个共同标记,占变异的40%,另外10%的身高变异是由附近的其他标记和可能的共同遗传而来。
这仍低于双胞胎研究预测的80%。但去年,Visscher研究小组利用少数人的全基因组测序数据证明,只有不到1%的人携带的罕见变异可以解释另外30%的身高变异。
一些遗传学家认为,一旦有足够多的人进行DNA扫描,遗传差异就可以被填补。“这是意料之中的。”美国纽约大学Aravinda Chakravarti说。问题仍然是,很少有与身高相关的DNA标记与能明显改变性状的特定基因相关联。美国哥伦比亚大学David Goldstein说:“从生物学的角度来看,这些基因基本上还没有被发现。”
Yengo的新发现为追踪这些基因带来了希望。但一些科学家对这项研究有所怀疑,因为该研究只确定了与影响身高的基因有关的标记,而不是基因。但不可否认,这仍然是一项具有里程碑意义的研究。https://t.cn/A6G56IdR
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