刘志俊寄语：十一月再见！十二月你好！
liuyj1000
关注
岁月更迭，四季轮回。
一眨眼已度过许多个日日夜夜，
十一月的美好尚未散去，
十二月的凛冽已悄然来临。
2022年的最后一个月，
只愿向时光道一声：
十一月再见，
十二月你好！
读书多了，内心才不会决堤
一路慢行，用心细品。
正月迎春扫雪，二月轻风吹柳。
三月小雨如酥，四月烟雨朦胧。
五月榴花正好，六月小荷初萌。
年年月月都有好风光。
七月划舟采莲，八月丹桂飘香。
九月把菊赏月，十月登高踏秋。
十一月早晚风寒，十二月红炉酒温。
愿你与温暖相拥，
遇见的都是美好，
看到的都是最美的风景。
愿你把十二月过成诗，
丰盈美好而且精致。
热爱生命中的每一个黄昏和朝霞，
感谢遇见的每一次困难和喜悦，
带着诗意去迎接新一轮的朝阳，
用灿烂的微笑迎接温润的时光。
愿你全力以赴，满载而归，
愿你温暖时光，笑看云卷云舒。
我想要的未来，是看得到安全感
读书多了，内心才不会决堤
没有一个冬天不可逾越，
没有一个春天不会来临。
时间会善待每一个努力的人。
温柔待日，
十二月，也必定温柔待你。
记得穿厚一点，照顾好自己，
愿十二月的暖阳，
把温暖送上你的心头。
这个冬天，
与所有的美好不期而遇。
被幸福包围，不再孤单。
兰花开了亦温暖
房上柳树一奇观
十二月，
是过去，也是未来。
十二月，
是重复，也是新生。
不念过往，不畏将来，
愿你做着自己喜欢的事情，
活成自己最可爱的样子。
望父母健康，家人平安，
珍惜亲情，爱情，友情，
感谢帮助过自己的人。
心存温暖，便是春天。
我的水仙
开了
2022最后一个月，
友好的和过去道别。
无法左右的，就随缘，
难以挽留的，就放开，
让人烦恼的，就遗忘。
愿你三冬暖，春不寒，
愿有人问你粥可温，
有人陪你立黄昏。
愿你这个冬天有良人相伴。
我的兰花开了
孟冬在野，仲冬在望。
只愿向时光道一声：
十一月再见，十二月你好！
善待时光，
愿你与温暖不期而遇。
善待自己，
愿你与温暖相拥。
时光清浅，岁月无恙，
无论风雨再多，无论前路再坎坷，
心之所系，爱之所在。
便是最美好的温润时光。
十二月你好，
愿你我都能与温暖相拥！
liuyj1000
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岁月更迭，四季轮回。
一眨眼已度过许多个日日夜夜，
十一月的美好尚未散去，
十二月的凛冽已悄然来临。
2022年的最后一个月，
只愿向时光道一声：
十一月再见，
十二月你好！
读书多了，内心才不会决堤
一路慢行，用心细品。
正月迎春扫雪，二月轻风吹柳。
三月小雨如酥，四月烟雨朦胧。
五月榴花正好，六月小荷初萌。
年年月月都有好风光。
七月划舟采莲，八月丹桂飘香。
九月把菊赏月，十月登高踏秋。
十一月早晚风寒，十二月红炉酒温。
愿你与温暖相拥，
遇见的都是美好，
看到的都是最美的风景。
愿你把十二月过成诗，
丰盈美好而且精致。
热爱生命中的每一个黄昏和朝霞，
感谢遇见的每一次困难和喜悦，
带着诗意去迎接新一轮的朝阳，
用灿烂的微笑迎接温润的时光。
愿你全力以赴，满载而归，
愿你温暖时光，笑看云卷云舒。
我想要的未来，是看得到安全感
读书多了，内心才不会决堤
没有一个冬天不可逾越，
没有一个春天不会来临。
时间会善待每一个努力的人。
温柔待日，
十二月，也必定温柔待你。
记得穿厚一点，照顾好自己，
愿十二月的暖阳，
把温暖送上你的心头。
这个冬天，
与所有的美好不期而遇。
被幸福包围，不再孤单。
兰花开了亦温暖
房上柳树一奇观
十二月，
是过去，也是未来。
十二月，
是重复，也是新生。
不念过往，不畏将来，
愿你做着自己喜欢的事情，
活成自己最可爱的样子。
望父母健康，家人平安，
珍惜亲情，爱情，友情，
感谢帮助过自己的人。
心存温暖，便是春天。
我的水仙
开了
2022最后一个月，
友好的和过去道别。
无法左右的，就随缘，
难以挽留的，就放开，
让人烦恼的，就遗忘。
愿你三冬暖，春不寒，
愿有人问你粥可温，
有人陪你立黄昏。
愿你这个冬天有良人相伴。
我的兰花开了
孟冬在野，仲冬在望。
只愿向时光道一声：
十一月再见，十二月你好！
善待时光，
愿你与温暖不期而遇。
善待自己，
愿你与温暖相拥。
时光清浅，岁月无恙，
无论风雨再多，无论前路再坎坷，
心之所系，爱之所在。
便是最美好的温润时光。
十二月你好，
愿你我都能与温暖相拥！
耳聋遗传吗？
有些聋儿家长想再生一个孩子，但是又怕孩子也有听力损失，究竟耳聋会不会遗传呢？遗传性耳聋占所有耳聋儿童的50％，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。很多家长不愿承认孩子有先天性听力损失，觉得这代表自己有问题，对孩子有一种负罪感。而实际上，孩子出生就有听力损失，并不一定是遗传性；反之，遗传性听力损失也可能在孩子长大后甚至成人后才发病。
遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。
人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。下面我们就看看耳聋是如何遗传的。
一、常染色体显性遗传性聋
在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。我们就可以看出一些规律。
1．父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50％；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75％。
2．耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。
3．这种遗传性聋，没有性别差异。
二、常染色体隐性遗传性聋
这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。同样可以找出一些规律。
1、如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25％，成为携带者的可能性为50％，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100％。
2、耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要着他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。
3、这种耳聋没有性别差异。
三、伴性遗传
前面曾提到过，在人的 23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1％左右。
四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋
多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性、有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。以上四种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。
通过上述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多。有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多78倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。
五、在分析遗传性聋时应注意的几个问题
1、遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发病。
2、并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出。
地址：博罗中心：博罗县罗阳镇时代广场鸿鹄大厦四楼403（广播电视台右侧）
有些聋儿家长想再生一个孩子，但是又怕孩子也有听力损失，究竟耳聋会不会遗传呢？遗传性耳聋占所有耳聋儿童的50％，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。很多家长不愿承认孩子有先天性听力损失，觉得这代表自己有问题，对孩子有一种负罪感。而实际上，孩子出生就有听力损失，并不一定是遗传性；反之，遗传性听力损失也可能在孩子长大后甚至成人后才发病。
遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。
人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。下面我们就看看耳聋是如何遗传的。
一、常染色体显性遗传性聋
在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。我们就可以看出一些规律。
1．父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50％；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75％。
2．耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。
3．这种遗传性聋，没有性别差异。
二、常染色体隐性遗传性聋
这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。同样可以找出一些规律。
1、如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25％，成为携带者的可能性为50％，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100％。
2、耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要着他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。
3、这种耳聋没有性别差异。
三、伴性遗传
前面曾提到过，在人的 23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1％左右。
四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋
多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性、有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。以上四种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。
通过上述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多。有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多78倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。
五、在分析遗传性聋时应注意的几个问题
1、遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发病。
2、并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出。
地址：博罗中心：博罗县罗阳镇时代广场鸿鹄大厦四楼403（广播电视台右侧）
走进十二月
岁月更替，四季轮回
片霜进冬，愰然如梦
今年仅剩下一个月了
2023年倒计时的钟声
由此而悄然敲响
无论前路有多么艰辛
我们还得勇敢地面对
回顾过去的十一月
心有余悸，百感交集
面对疫情的不断扩散
有人看见满天的星光
有人看见落地的尘埃
心有不甘而力不足
又要开始新的一个月旅程
愿温暖相伴，一切安好
十二月，已经进入冬歇期
黄花独带露，枫叶已随风
把往事清零，爱恨随意
愿所有的美好如期而至
愿你像冬日白雪一样纯粹
让所有过去留在记忆里
珍惜时光，活出精彩
十二月，岁月无恙
温暖的阳光洒满大地
愿你我拥抱冬日暖阳
没有孤独，温暖如春
虚怀若谷，朝气蓬勃
尝试更多不一样的挑战
生活惬意，蒸蒸日上
十二月，有期待更有希望
冬天已至，春天还会远吗
愿你像冬日松柏一样坚强
千磨万击还坚劲
任尔东西南北风
凡是过往，皆为序章
以饱满的热情迎接新年
生活的日子充满阳光
岁月更替，四季轮回
片霜进冬，愰然如梦
今年仅剩下一个月了
2023年倒计时的钟声
由此而悄然敲响
无论前路有多么艰辛
我们还得勇敢地面对
回顾过去的十一月
心有余悸，百感交集
面对疫情的不断扩散
有人看见满天的星光
有人看见落地的尘埃
心有不甘而力不足
又要开始新的一个月旅程
愿温暖相伴，一切安好
十二月，已经进入冬歇期
黄花独带露，枫叶已随风
把往事清零，爱恨随意
愿所有的美好如期而至
愿你像冬日白雪一样纯粹
让所有过去留在记忆里
珍惜时光，活出精彩
十二月，岁月无恙
温暖的阳光洒满大地
愿你我拥抱冬日暖阳
没有孤独，温暖如春
虚怀若谷，朝气蓬勃
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生活惬意，蒸蒸日上
十二月，有期待更有希望
冬天已至，春天还会远吗
愿你像冬日松柏一样坚强
千磨万击还坚劲
任尔东西南北风
凡是过往，皆为序章
以饱满的热情迎接新年
生活的日子充满阳光
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