时间是一种神奇的东西，有一些特殊事件作为锚，会印象更深刻，记得10年的时候小朋友和老爹熬夜看世界杯，阿根廷被德国战车0：4，8年前高一结束的三中夏令营（补课）里，五六点凌晨丁俊豪黄斌他们寝室偷偷看球，伤停补时格策一脚碎了我的梦，4年前大二倒是平静的看球了，冷门一个个爆的差点我没上天台。又是四年，这几年因为疫情过得好像有点虚拟，很多都变了，又好像什么都没变，比如呆意又没进（多损啊），比如我还是穿着蓝白球衣。今天小赢五十。

孕21周中，第一次怀孕

建档的时候医生问家里有没有不良生育史，然后突然想到外婆生了个智力障碍的舅舅，我妈生了个智力障碍的弟弟，就和医生说了

当时建档的医生只说了这种情况要求我们16周的时候去做个羊穿，我和老公没有意识到问题的严重性，一直到了16周，找了不同三位产前诊断的医生看，都说这种情况不好定义是什么引起的，有可能是基因，有可能是其他因素。

因为智障的诱因太多了，如果做基因筛查必须要有目标，建议最好是查家族的患儿和父母的基因，确定是否是基因的问题以及是哪个基因问题后，再羊穿定向检查有问题的那个基因，否则直接抽羊水做全套的基因筛查的话，不现实，因为没有那么多羊水可抽。

但是这三个医生都水平有限，都给不出怀疑的病症，最后找到深圳市妇幼保健院看了这个方面的专家号，带上我智力障碍的弟弟，医生看了我弟的外观和行为表现后，才说出高度怀疑是x染色体脆性综合症，主要有的表现是招风耳，睾丸大，癫痫等。

我弟弟和舅舅都是招风耳，而且舅舅也是因为癫痫发作去世的，弟弟的睾丸偏大，且他们两个出生的时候都没有窒息和吸入羊水的情况。所以医生说可能性很高，做好心理准备。

最后，做了弟弟和我的基因筛查，结果要一个半月出，出结果的时候我自己孕25周了。

如果确认我弟弟是这个基因导致的智力障碍，那么我有50%的几率是携带者

如果我是携带者，我生男孩有50%的几率智力障碍，女儿有50%的几率是携带者。这个病只属于X染色体隐性遗传病，女孩不发病，只有男孩发病。

因为这个原因，我偷偷查了宝宝的性别，男孩……

一个半月后结果如果我是携带者，还要做羊穿确定肚子里的宝宝有没有问题，再等一个月出结果，最终结果出来，我都已经29周了，7个多月了。

他16周就开始胎动，我每天摸着肚子和他互动，想象他出来之后可爱的样子

你问我到时候确定他有问题我打不打，我知道我必须要打掉，即使说出这句话就让我心脏慢了半拍。

让我甚至还想到，如果我是携带者，这个宝宝也有问题，我以后不会再生了

我老公喜欢孩子，他是我的初恋，是所有人包括我心目中最好的丈夫，我不能拖累他，也不能让这个问题折磨我一辈子

毕竟现在二十多岁没有孩子没什么，等到四十多岁他是否还会这样想，六十岁呢，长痛不如短痛，我会离婚

祈求上天怜悯，给我一点福运

[话筒]#同泰精舍# 中国有句老话，叫做吉人自有天相。这里的天相就是上天的帮助，天佑善人。《道德经》言：”天道无亲，常与善人。”意思是，天道公正从来没有偏私，却总会眷顾帮助善良的人。
善良的人总能得到应有的福报，上苍正在偷偷奖励那些善良的人，你永远不会知道,你一个小小的善举会给你带来怎样的好运。